导读:本文包含了透皮机理论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:压印,机理,中药,酪氨酸,罗定,给药,方法。
透皮机理论文文献综述
何俊[1]（2017）在《透皮肽TD-34促进胰岛素经皮渗透的机理研究》一文中研究指出患者通过口服胰岛素进行治疗的效果并不佳,通常情况下,患者是通过皮下注射的方式进行治疗,这种治疗方式存在的风险性较高,胰岛素经皮给药这种治疗方式可以减轻患者在治疗过程中的痛苦。但是胰岛素类生物大分子药物由于其分子量大、亲水性强,很难透过皮肤进入血液达到治疗作用,传统的促渗方法例如使用化学促渗剂以及一些物理促渗方法例如离子导入、微针等都有不可避免的缺点,例如容易对皮肤造成刺激性,需要专门的设备,费用昂贵等。2006年nature biotechnology上发表了一篇研究论文,研究者通过体内噬菌体展示技术筛选到一条多肽序列(TD-1),这条多肽可以通过物理共混的方式促进胰岛素透过皮肤进入体循环,降低糖尿病大鼠的血糖水平。2013年常明明等人在TD-1的基础上,对其序列进行了优化,筛选出一条多肽(TD-34),其与胰岛素共混后的体内降血糖效果要优于TD-1,但是TD-34促进胰岛素透皮进入血液循环的作用机理还没有阐明清楚。本研究从TD-34与胰岛素的相互作用以及TD-34对皮肤的作用两方面对其促渗机理做了进一步的研究。研究结果表明通过将新型阳离子子环肽TD-34(ACSSKKSKHCG,两个半胱氨酸形成二硫键)与胰岛素共混后涂于一型糖尿病大鼠的腹部皮肤,可以在8小时内持续降低其血糖至初始值的26%,然而单独给药胰岛素或者单独给药TD-34却没有降血糖效果,说明是由于TD-34促进了胰岛素的透皮从而起到了降血糖效果。TD-34显着促进FITC标记的胰岛素向角质层更深层渗透,FITC标记的TD-34的渗透途径主要是通过毛囊途径。荧光光谱显示TD-34在溶液中可以与胰岛素的疏水性残基相互作用,加入TD-34后,胰岛素溶液的Zeta电位显着提高。ATR-FTIR结果显示TD-34对于皮肤角质层的脂质没有显着作用,但是TD-34溶液处理8小时后,角质层角蛋白的酰胺II峰向低波数位移,说明TD-34改变了角蛋白的二级结构,使其从致密的α螺旋向更疏松的β-折叠和无规卷曲转变。TD-34的加入显着提高了HaCaT细胞对于胰岛素的摄取量。加入TD-34并没有提高胰岛素在皮肤匀浆液中的稳定性,也没有提高胰岛素的皮肤-介质分配系数。超滤法研究TD-34的加入对胰岛素在溶液中的聚集状态的影响,结果表明TD-34并没有显着改变胰岛素在溶液中的聚集状态。皮肤刺激性结果表明连续给药TD-34一周后,皮肤的损伤状况并不明显。使用人永生化角质形成细胞(HaCaT)作为模型,MTT法研究TD-34的细胞毒性,结果发现TD-34的IC_(50)值约为7.6mg/mL,对皮肤未显示毒性。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-12-06）
贾光南[2]（2017）在《透皮给药聚合物微针的系统设计与微热压印成型机理研究》一文中研究指出微针是一种可以替代传统的皮下注射器和透皮贴片的新型给药工具,具有无痛微创、方便使用、意外针刺风险低等优点,可以输送大分子量药物。聚合物微针以其良好的生物相容性、生物可降解性、低成本及易于批量化生产等优势,有望成为未来透皮给药的主要方式。基于模具的微热压印技术具有加工成本低、工艺过程相对简单、复制精度较高等优点,但适用于制备聚合物微针的微热压印工艺还有待优化。本文以聚合物微针为研究对象,重点研究了聚合物微针单体结构及微针系统设计和微热压印技术制备聚合物微针工艺。主要研究内容如下:(1)结合人体皮肤结构,并考虑到微针的刺入特点,设计了圆锥形实心微针和空心微针,微针高度为55μm,顶部直径为50μm,底部直径250μm,空心微针孔道直径为30μm;对设计的微针进行了受力分析和强度校核,验证了两种结构微针在理论上的可靠性;对两种空心微针给药系统进行了概念设计。(2)借助DEFORM 2D对聚合物微针微热压印填充过程进行数值模拟。结果表明,非封闭微热压印会出现明显的边缘效应现象,设计的凸形流动坝结构能显着改善边缘效应,一致率最大可提升22.1%;在特定的热压印温度和热压印压力条件下,随着热压印时间的推移,聚合物填充速度逐渐减小,直到趋于零;在所研究的工艺范围内,热压印温度或热压印压力越大,微针型腔填充高度越大。(3)对微热压印技术制备聚合物微针进行了实验研究。实验结果表明,在所研究的工艺范围内,热压印温度或热压印压力越高,微针高度越高。热压印温度和热压印压力对微针高度的影响与仿真结果一致。达到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)实心微针设计高度的工艺条件为(热压印温度,热压印压力):(120℃,12.78MPa)、(124℃,10.00MPa)、(124℃,12.78MPa)。聚乳酸(PLA)微针高度达到0.5mm以上的工艺条件为:热压印温度T≥120℃且热压印压力P≥16.75MPa。设计的微热压印辅助装置,不仅可以弱化边缘效应现象,还可以提高微热压印效率,可将热压印周期缩短10-20分钟。(4)进行了 PMMA微针猪皮促渗效果测试实验。结果表明,用微针处理过的猪皮比未处理过的猪皮水分散失速率更大,从实验开始时的水分含量相差不足1%,提高到实验2小时后最大相差9.6%;刺入比人体皮肤更厚的猪皮,施加压力达到60N时,微针阵列依然保持完好,说明所制备的微针能够安全有效的应用于人体皮肤透皮给药。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-06-01）
温龙平[3]（2016）在《透皮增强肽:概念,机理及产品开发（英文）》一文中研究指出The innovative use of in vivo phage display has led to the discovery of the first transdermal-enhancing peptide TD-1,nicknamed "peptide chaperone"and capable of delivering protein drugs across the skin barrier,by members of my laboratory in 2006.Since then several additional peptides with transdermal-enhancing properties have been identified,validating the concept of small peptides as skin penetration enhancers.In this talk I will give an overview on our current understanding on transdermal peptide chaperone TD-1,presenting our latest findings on how it works and what we are doing to commercialize this novel technology.(本文来源于《2016年中国药物制剂大会、中国药学会药剂专业委员会2016年学术年会、中国化学制药工业协会固体制剂专业委员会2016年工作年会、国际控释协会中国分会2016年学术年会会议论文集》期刊2016-11-18）
吕永智[4]（2016）在《中药透皮剂促渗透机理》一文中研究指出中药透皮剂血药浓度稳定、维持时间长、治疗效果好、药物毒副作用小、给药次数少、临床应用方便。促渗透方法包括化学方法、物理方法和载体方法。(本文来源于《农技服务》期刊2016年14期）
宋基正[5]（2016）在《基于美白作用机理和透皮吸收的丹参凝胶制备工艺研究》一文中研究指出目的研究基于美白作用机理和透皮吸收的丹参美白凝胶制备工艺。方法采用UV测定490nm处多巴醌的吸光度,考察酪氨酸酶的米氏常数和最大反应速率,绘制Lineweaver-Burk双倒数方程曲线。研究丹参总酚酸和总丹参酮对酪氨酸酶的抑制能力。绘制抑制率-浓度曲线,分析丹参总酚酸对酪氨酸酶的双向调节机理;通过正交实验设计,以丹参素钠、丹酚酸B、丹参总酚酸为指标,优选水提工艺;以丹酚酸B为指标成分,优选大孔树脂型号和纯化工艺;通过正交实验,以丹酚酸B体外透皮吸收率为指标,优选制剂配方;采用薄层鉴别和HPLC测定丹酚酸B含量建立丹参美白凝胶质控标准。结果酪氨酸酶Km=0.2067mg·ml-1,Vm=0.0222·min-1,总丹参酮对酪氨酸酶的抑制率为0,丹参总酚酸对酪氨酸酶的抑制率为28.57%,丹参总酚酸浓度达到10mg·ml-1后Km变大,Vm变小。丹酚酸B能够抑制酪氨酸酶;选择D101大孔吸附树脂分离丹酚酸B,丹酚酸B集中在50%乙醇洗脱液中,纯度67.2%,对酪氨酸酶的抑制率为29.25%;卡波姆0.5g,叁乙醇胺0.15mL,甘油5.0g配制成的凝胶得到最高分51。氮酮对丹酚酸B的吸收率有显着性影响(P<0.05);凝胶经过薄层鉴别含有丹酚酸B。HPLC测定丹参美白凝胶中丹酚酸B的含量为1.22mg·g-1。结论总丹参酮不能抑制酪氨酸酶,丹参总酚酸能够可逆的抑制酪氨酸酶,抑制类型为混合I型。丹酚酸B是丹参美白作用的主要成分;D101大孔吸附树脂能够纯化丹酚酸B;最佳制剂配方为:卡波姆1.0g,叁乙醇胺0.25mL,甘油5g,氮酮0.5%,挥发油0.1%,载药量为1.8mg·g-1,加超纯水至100g;1g丹参美白凝胶应含有1.2mg丹酚酸B,初步稳定性良好,控制方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可作为本制剂的质控标准。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2016-05-30）
刘喜明[6]（2015）在《托特罗定成膜水凝胶制剂及其透皮机理研究》一文中研究指出膀胱过度活动症(Overactive bladder, OAB)是一种常见的泌尿系统疾病，主要症状是尿急、尿频。目前，OAB病因并不清楚，人体无明显组织学病变，通过抑制膀胱中毒蕈碱(Muscarine, M)受体的活性可以有效的治疗OAB。托特罗定是治疗OAB的主导药物，是一种M受体拮抗剂。M受体拮抗剂在人体肝脏内可由P450酶代谢，通常会有一部分生成活性更高的代谢产物，而这些活性代谢产物更易与除膀胱之外的组织中的M受体结合，发生药物不良反应，如口干、便秘和视力模糊等，这也是目前全球治疗OAB的众多M受体拮抗剂所面临的问题之一。近年来，通过经皮给药M受体拮抗剂的办法，可有效降低药物肝首过效应，使不良反应发生率降低，但成功开发为经皮给药系统并上市的M受体拮抗剂仅有奥昔布宁一例。大部分M受体拮抗剂不适合开发经皮给药系统，尤其是水凝胶体系，原因有两个：首先，水凝胶往往包含大量极性溶剂，M受体拮抗剂在这些溶剂中溶解度低，尤其是水凝胶基质中含大量水时，药物结晶析出的问题很难解决，而且给药后药物结晶析出会导致疗效低和不稳定，此问题也是导致一些经皮给药系统退市的原因之一；其次，一些M受体拮抗剂自身分子结构复杂，很难透过皮肤角质层，导致透皮能力弱，很难达到较高的血药浓度，导致其水凝胶生物利用度低。托特罗定在开发经皮给药系统时，除了面临上述问题外，还存在由于药物本身是熔点低、粘度高的半固体而导致转移和应用不便的问题。本研究从药物性质出发，在不同的药物转化思路基础上，成功开发托特罗定成膜水凝胶的制备方法，并且科学的获得了最终的优选处方，成膜材料的引入进一步改善了水凝胶的释药行为和应用性，使用时疗效更加稳定，在透皮机理研究中，阐述了托特罗定透皮的分子形态和经过的皮肤途径，并揭示了优选处方高生物利用度的原因。1、托特罗定理化性质和凝胶材料初步考察。本部分内容在第2章进行，托特罗定常以其酒石酸盐形式存在，为提高托特罗定透皮量和便于制备水凝胶，需先将酒石酸托特罗定(Tolterodine tartrate， TT)中的酒石酸去除，使其转化为自由碱托特罗定(Tolterodine free base， TB)。TB的溶解度和油水分配系数(logP)是决定其能否成功制备水凝胶的关键因素。由于TB分子中含两个苯环和大量烷烃链，使其在水中极微溶，溶解度仅有107.11μg/ml，当水凝胶基质含水量较高时，托特罗定易析出，有效的药物透皮浓度下降，这是制备高生物利用度托特罗定成膜水凝胶的难点之一。另外，通常认为logP越接近1的药物越易透过生物膜，TB分子中含酚羟基、叁级胺结构，使其解离和带电荷情况易受pH影响，且logP远小于1，尤其是在pH7附近时， TB分子易带正负两种电荷，使其logP进一步下降，皮肤渗透性下降，这是制备高生物利用度托特罗定成膜水凝胶的难点二。考虑到TB分子在pH7附近时的可能带电情况，选择了3种与TB相容性好的凝胶材料：阴离子型凝胶材料卡波姆980、中性凝胶材料高取代羟丙基纤维素(H-HPC)和中性凝胶材料羟丙甲基纤维素(HPMC)。初步考察了它们在水和乙醇中的溶胀能力，结果显示除了HPMC在无水乙醇中几乎不溶胀外，其他条件下凝胶材料在水或无水乙醇中均有较好的溶胀能力。2、水凝胶制备工艺和处方优化本部分内容在第3章和第4章进行，为了解决TB转移和应用不便的问题开发了乙醇碱液转化法和叁乙醇胺转化法两种药物处理方法。不同的药物处理方法获得的TB适合不同的成膜水凝胶制备方案，因此有乙醇碱液转化法对应的后载药法和叁乙醇胺转化法对应的先载药法两种水凝胶制备方法。后载药法只是对影响凝胶材料成凝胶能力、TB溶解能力和凝胶成膜能力关键因素的初步筛选，在此基础上先载药法更科学系统的进行了处方优化。乙醇碱液转化法制备的TB乙醇溶液用于后载药法制备水凝胶。首先，进行了单因素实验，包括处方中卡波姆980含量、H-HPC含量对水凝胶性质影响；基质溶胀时用水量、时间、H-HPC粒径和温度对水凝胶后期保存中药物稳定性的影响；吐温80、乙酸乙酯和有机硅弹性体对于增加药物在基质中溶解度的研究；亲水性成膜材料明胶、聚乙烯醇和HPMC在水凝胶中成膜可行性研究。其次，通过Franz扩散池进行了水凝胶体外透皮实验，考察了水凝胶的体外药物透过量、累积释放率和稳态释放速率。最后，进行了优选处方大鼠体内药代动力学考察。结果显示：在选择HPMCk4m为成膜材料时，后载药法可以制备最高2%载药量的托特罗定成膜水凝胶；吐温80可有效的增加TB溶解度，然而含量较高时影响水凝胶成膜。含20%吐温80的3.54%载药量水凝胶大鼠体内24h绝对生物利用度为21.87%，暗示了吐温80在提高TB透皮速率方面有着明显作用。先载药法是在叁乙醇胺转化法前处理药物基础上制备托特罗定水凝胶的方法。根据后载药法确定的处方中关键因素水、乙醇、载药量、吐温80、HPMC，通过叁相图的绘制，获得了能成透明水凝胶的处方范围，并且阐述了凝胶基质中水分子类型对药物析出的影响；响应面实验进一步优化了成膜材料、吐温80和载药量的范围，最终获得24h累积释放率最高的成膜水凝胶处方，小鼠鼠皮的体外结果显示，其24h药物累积释放率为86.02%，与预测结果85.42%非常接近。另外，大鼠体内24h绝对生物利用度为24.53%。3、透皮机理及药效研究第5章和第6章进行了透皮机理和药效学相关的研究，目的是进一步明确托特罗定透皮能力、透皮的分子形式和透皮经过的角质层途径。首先考察了托特罗定的皮肤渗透性和在不同皮肤结构中的分布情况，结合优选处方在大鼠全厚度鼠皮、表皮层、真皮层和皮下组织中的药物稳态释放速率分别为15.83，18.55，37.15和81.82μgcm-2h-1，可以肯定托特罗定水凝胶适合于系统给药，即局部涂抹后，药物可透过皮肤入血到达膀胱，从而发挥治疗效果。优选处方生物利用度高的本质原因是水凝胶使托特罗定更易透过皮肤入血，通过傅立叶变换红外考察了大鼠皮肤角质层中类脂的双分子层氢键变化，以及通过差式量热扫描考查了处方中关键因素吐温80和叁乙醇胺对角质层中类脂含量和熔点的影响，两个实验结果均暗示大鼠皮肤角质层中的类脂氢键的改变。优选处方中TB的透皮活化能Ea测得8.638kcal/mol，与氯离子透过人皮肤角质层类脂双分子层时的活化能10.7kcal/mol接近，且水凝胶pH在7.4附近，进一步说明托特罗定是以带一个负电荷的离子形式跨角质层类脂双分子层透皮，并且佐证了角质层中类脂结构氢键的改变而带来的流动性变化。另外，托特罗定带负电时，与卡波姆980的静电排斥作用也有利于其扩散进入皮肤。此部分研究结果可以为3,3-二苯基丙胺类M受体拮抗剂经皮给药系统的开发奠定部分理论基础。水凝胶药效实验结果显示所优选的托特罗定成膜水凝胶能较好的减少尿失禁大鼠12h累积排尿量，连续给药结果显示，水凝胶制剂可实现OAB长期治疗的目的。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-06-01）
阮仁全[7]（2015）在《多肽促人表皮生长因子透皮输运机理及其应用研究》一文中研究指出皮肤为全身给药提供了方便的界面,然而由于角质层形成的皮肤屏障,绝大部分蛋白质类亲水性药物分子通常很难透过皮肤。生物来源的多肽,比如TD1和SPACE,已经被证明能够通过局部混合给药方式促进多种生物大分子经皮渗透,但目前多肽增强大分子药物透皮机理尚未完全清楚。本研究中,我们进一步拓展了多肽的应用并研究了多肽促透机制。本文工作对研发新型透皮肽以提高蛋白类药物经皮给药效率具有重要的理论和应用意义。首先,我们基于TD1设计了一个新的透皮药物,即人表皮生长因子(hEGF)与透皮肽TD1的融合蛋白：TD1-hEGF。研究表明TD1-hEGF不仅具有和天然hEGF相同的生物学活性,还拥有相当强的透皮能力,并且比TD1和hEGF混合透皮给药效率更高。将TD1-hEGF联合抗菌药物用于治疗念珠菌性阴道炎,不仅可以有效提高抗菌药的治疗效果,同时还能有效修复阴道外层粘膜。其次,我们发现了TD1-hEGF的促透过程具有能量依赖性。研究结果显示,TD1-hEGF的透皮活性会被能量抑制剂和温度所降低,而叁磷酸腺苷(ATP)能更有效促进TD1-hEGF的透皮,并表现浓度依赖性。这种能量依赖性在人类皮肤上也得到了验证。此外,我们还建立了一个简单的数学模型模拟了TD1参与的hEGF透皮运输过程。第叁,我们发现了钠钾ATP酶β亚基(ATP1B1)在TD1介导的药物透皮过程中具有重要作用。通过酵母双杂交系统和免疫共沉淀实验,我们筛选并确认了在酵母和哺乳动物细胞中ATP1B1的C端和TD1具有特异的亲和能力。研究显示TD1和ATP1B1的相互作用不仅影响了ATP1B1的表达,同时还影响了其在细胞中的定位。这种相互作用会被外源竞争物或ATP1B1抑制剂所抵抗,从而减弱大分子药物的透皮。最后,我们研究了将SPACE和hEGF的融合蛋白用于携带siRNA经皮靶向诱导皮肤黑色素瘤细胞凋亡。通过体外实验已证明SPACE-hEGF具有透皮和穿细胞功能,还能够通过hEGF高效靶向到EGFR过表达的黑色素瘤细胞上,SPACE-hEGF装载了GAPDH和c-Myc siRNA后有效降低了相关基因的转录水平,并诱导了黑色素细胞凋亡的产生。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2015-01-01）
冯士彬,李志明,孟庆娟,王希春,韩春杨[8]（2011）在《中药复方透皮贴剂对奶牛临床型乳房炎的疗效及其机理》一文中研究指出为了探明中药复方透皮贴剂治疗奶牛临床型乳房炎的效果及机理,本研究选取85头患有临床型乳房炎的荷斯坦奶牛,随机分成3组,分别采用中药复方透皮贴剂、青链霉素及贴剂与青链霉素联合用药进行临床治疗,并测定中药复方透皮贴剂和青链霉素组奶牛治疗前后血液流变学指标和血清中的细胞因子含量,与10头健康奶牛进行比较,观察中药复方透皮贴剂的疗效。结果发现:中药复方透皮贴剂、青链霉素、贴剂与青链霉素联合用药对奶牛临床型乳房炎的治愈率分别为88.24%、80.56%和94.12%,有效率分别为94.12%、91.67%和100.00%,以贴剂与青链霉素联合用药治疗效果最佳;临床型乳房炎奶牛治疗前120 S-、70 S-1、50 S-1、30 S-1等切变率下全血粘度和全血还原粘度、红细胞变形指数、红细胞聚积指数、红细胞刚性指数等血液流变学指标和血清中IL-1β、IL-8、TNF-α水平均显著高于健康奶牛(P<0.01或P<0.05),治疗7 d后上述指标均显着降低(P<0.01或P<0.05),与健康奶牛相比差异不显着(P>0.05)。试验证实了临床型乳房炎奶牛"血瘀证"的客观存在;血液流变学指标和血清中IL-1β、IL-8、TNF-α可以用作乳房炎诊断和治疗效果的评价;中药复方透皮贴剂对奶牛临床型乳房炎有较好的治疗效果,能够改善患病奶牛微循环、抑制炎症反应、降低血液粘度和炎性细胞因子的含量。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2011年04期）
汪昌丽[9]（2010）在《透皮肽TD-1作用机理研究及细胞自噬相关初步研究》一文中研究指出药物通过皮肤表面进入全身循环为人们提供了一个方便的获得各种各样的疗效的给药途径。透皮给药被认为是传统给药方式的一个有效补充。已有研究证明透皮肽TD-1可以促进透皮给药,帮助蛋白或药物经过皮肤进入体内。透皮肽可能为大分子药物创建了一个短暂性开放的皮肤通道使其达到全身血液循环。不过到目前为止,TD-1打开皮肤屏障这一过程的确切机制依然还不清楚,TD-1结合的蛋白质也没得到具体的研究。第一部分中我们通过酵母双杂交实验发现透皮肽TD-1是与皮肤中大量存在的ATP1B1蛋白特异性结合。而且体内体外实验还证明透皮肽TD-1通过ATP1B1的C端与之紧密结合。进一步数据表明这种结合会影响到ATP1B1在皮肤组织和表皮细胞中的定位,并且对ATP1B1在细胞中的表达量有一定的影响,甚至这种相互作用与TD-1的促进透皮功能有一定相关性。我们的实验结果首次提出了透皮肽TD-1具有通过与蛋白ATP1B1的作用来调节透皮过程这一新的生物学功能,揭示了透皮肽TD-1作为透皮给药佐剂的机制与原理,为其应用提供了坚实的理论基础和依据。细胞自噬是进化中高度保守的一种自身调节和刺激应答的调控机制,在机体的免疫应答、炎症反应、肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病等的发生发展过程中具有十分重要的作用。现已发现有约34种自噬相关蛋白参与细胞自噬过程,通过与蛋白的相互作用行使正常调节功能。已有研究证明多种纳米材料和病毒都能引发明确的静态自噬特征。本文第二部分通过酵母双杂交技术分别筛选了与几种细胞自噬过程重要蛋白ATG5、BECN1、DRAM的相互作用蛋白,并且在观察了它们与互作蛋白在细胞中的共定位情况。本文还发现合成的PDMAEMA材料也能独立引发细胞中的自噬过程。而且这种自噬现象的发生使得材料这些材料对细胞的生长存活有很大的影响。我们的实验结果第一次发现自噬蛋白ATG5、BECN1、DRAM的一些相互作用蛋白,为自噬发生及作用过程的深入研究提供了线索。发现与证实PDMAEMA材料引起自噬,对细胞存活有很大的影响,则提示这些纳米颗粒有肿瘤杀伤的作用,揭示了其作为辅助化疗药物潜在的应用价值。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2010-11-08）
刘琳,张仲源,张宇雁[10]（2010）在《促进透皮吸收的中药作用机理介绍》一文中研究指出目的了解并明确中药促进透皮吸收的化学成分及药理作用。方法查阅相关文献资料进行分析、总结。结果中药成分在使角质层脂质的排列变疏松、改善细胞通透性、增高皮肤温度、增加血流量、松弛角质层结合力等方面有着显着的药理作用。结论促进透皮吸收的中药及其所含的有效成分有着广阔的开发、应用前景。(本文来源于《中国药业》期刊2010年20期）
透皮机理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
微针是一种可以替代传统的皮下注射器和透皮贴片的新型给药工具,具有无痛微创、方便使用、意外针刺风险低等优点,可以输送大分子量药物。聚合物微针以其良好的生物相容性、生物可降解性、低成本及易于批量化生产等优势,有望成为未来透皮给药的主要方式。基于模具的微热压印技术具有加工成本低、工艺过程相对简单、复制精度较高等优点,但适用于制备聚合物微针的微热压印工艺还有待优化。本文以聚合物微针为研究对象,重点研究了聚合物微针单体结构及微针系统设计和微热压印技术制备聚合物微针工艺。主要研究内容如下:(1)结合人体皮肤结构,并考虑到微针的刺入特点,设计了圆锥形实心微针和空心微针,微针高度为55μm,顶部直径为50μm,底部直径250μm,空心微针孔道直径为30μm;对设计的微针进行了受力分析和强度校核,验证了两种结构微针在理论上的可靠性;对两种空心微针给药系统进行了概念设计。(2)借助DEFORM 2D对聚合物微针微热压印填充过程进行数值模拟。结果表明,非封闭微热压印会出现明显的边缘效应现象,设计的凸形流动坝结构能显着改善边缘效应,一致率最大可提升22.1%;在特定的热压印温度和热压印压力条件下,随着热压印时间的推移,聚合物填充速度逐渐减小,直到趋于零;在所研究的工艺范围内,热压印温度或热压印压力越大,微针型腔填充高度越大。(3)对微热压印技术制备聚合物微针进行了实验研究。实验结果表明,在所研究的工艺范围内,热压印温度或热压印压力越高,微针高度越高。热压印温度和热压印压力对微针高度的影响与仿真结果一致。达到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)实心微针设计高度的工艺条件为(热压印温度,热压印压力):(120℃,12.78MPa)、(124℃,10.00MPa)、(124℃,12.78MPa)。聚乳酸(PLA)微针高度达到0.5mm以上的工艺条件为:热压印温度T≥120℃且热压印压力P≥16.75MPa。设计的微热压印辅助装置,不仅可以弱化边缘效应现象,还可以提高微热压印效率,可将热压印周期缩短10-20分钟。(4)进行了 PMMA微针猪皮促渗效果测试实验。结果表明,用微针处理过的猪皮比未处理过的猪皮水分散失速率更大,从实验开始时的水分含量相差不足1%,提高到实验2小时后最大相差9.6%;刺入比人体皮肤更厚的猪皮,施加压力达到60N时,微针阵列依然保持完好,说明所制备的微针能够安全有效的应用于人体皮肤透皮给药。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
透皮机理论文参考文献
[1].何俊.透皮肽TD-34促进胰岛素经皮渗透的机理研究[D].大连理工大学.2017
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[3].温龙平.透皮增强肽:概念,机理及产品开发（英文）[C].2016年中国药物制剂大会、中国药学会药剂专业委员会2016年学术年会、中国化学制药工业协会固体制剂专业委员会2016年工作年会、国际控释协会中国分会2016年学术年会会议论文集.2016
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