微柱萃取与高效液相色谱联用测定镇定剂残留

微柱萃取与高效液相色谱联用测定镇定剂残留

论文摘要

环境水和血液样品中镇静剂残留浓度低,且基质复杂,干扰严重,需经高效样品前处理技术对目标物进行富集分离。采用C18微柱离心萃取解吸的新型微萃取模式,与高效液相色谱联用,建立了环境水和血样中三唑仑、安定和唑吡坦3种镇静剂残留的分析方法。研究结果表明,NaCl浓度为0.35 g/mL条件下萃取效果最佳。在最佳条件下,3种镇定剂在20~200μg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99。三唑仑、安定和唑吡坦的检出限分别为2.51μg/L,2.67μg/L和3.36μg/L。用于河水和血液样品中镇定剂残留测定,平均加标回收率高于84%。

论文目录

  • 0 引 言
  • 1 实验设计
  •   1.1 仪器及试剂
  •   1.2 微柱固相萃取程序
  •   1.3 实际样品的制备
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 最佳离子强度
  •   2.2 线性范围、检测限和精密度
  •   2.3 实际样品分析和回收率测定
  • 3 结束语
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 张素玲,徐煜锋,王冠杰,张春晓,华子泺

    关键词: 镇静剂,微柱,固相微萃取,高效液相色谱

    来源: 杭州电子科技大学学报(自然科学版) 2019年03期

    年度: 2019

    分类: 信息科技,工程科技Ⅰ辑,医药卫生科技

    专业: 化学,环境科学与资源利用,预防医学与卫生学

    单位: 杭州电子科技大学材料与环境工程学院

    基金: 浙江省科技计划资助项目(2017C37041)

    分类号: X832;O657.72;R12

    DOI: 10.13954/j.cnki.hdu.2019.03.013

    页码: 73-77

    总页数: 5

    文件大小: 542K

    下载量: 43

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