导读:本文包含了两相滴定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:两相,滴定,定量分析,表面活性剂,甲基,甲烷,滴定法。
两相滴定论文文献综述
王健,吴一慧,严章宏,金庭浩,邓虹[1]（2018）在《两相滴定法测定脂肪醇醚硫酸盐阴离子活性物含量研究》一文中研究指出脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)是一类阴-非两性型表面活性剂。以亚甲基蓝作为指示剂,用十六烷基叁甲基溴化铵(CTMAB)作为标准溶液测定AES表面活性剂阴离子活性物含量,实验测得值与实际参考样品误差较小。另外还探讨了非离子表面活性剂、聚合物与无机盐对测定结果的影响,实验结果表明无机盐体积的增加使得测定的结果产生了一定的偏差;随着聚合物浓度浓度的增加,测定的结果有偏高的趋势;非离子表面活性剂质量分数的增加对实验结果没有明显的影响。(本文来源于《当代化工》期刊2018年02期）
王卫平,吴一慧,王健,郑为,许定达[2]（2016）在《两相滴定法测定甜菜碱两性表面活性剂活性物含量研究》一文中研究指出两性表面活性剂在酸性条件下呈现阳离子性质,因此可在酸性条件下加入过量的阴离子表面活性剂,再用阳离子表面活性剂海明进行滴定。采用亚甲基蓝-百里香酚蓝混合指示剂测定甜菜碱型两性表面活性剂活性物含量并研究表面活性剂复配时其他复配剂(如非离子表面活性剂、聚合物以及无机盐)对测定结果的影响。实验结果表明该法可以快速测定甜菜碱型两性表面活性剂的活性物含量并且准确度较高,现象比较明显,易于判断滴定终点,一定浓度范围的复配剂及无机盐对测定结果有一定程度的影响。(本文来源于《当代化工》期刊2016年10期）
韩建英[3]（2015）在《两相滴定法测定醇醚羧酸盐羧甲基度》一文中研究指出采用两相滴定法测定表面活性剂醇醚羧酸盐的羧甲基度。以藏红T为指示剂,氯仿和水为两相溶剂,用氯代十六烷基吡啶进行滴定,以上下两相颜色相同时为滴定终点。结果表明,方法的准确度和精密度良好,测定结果与传统的离子交换法接近,但大幅节约了分析时间,具有操作简便、快速的优点,能更好的满足工艺研究和生产需要。(本文来源于《应用化工》期刊2015年08期）
梅杰,刘雪锋,方云,王小兵[4]（2013）在《溴甲酚绿两相滴定法快速测定α-癸基甜菜碱残留脂肪酸的研究》一文中研究指出针对a-氯代十二酸和叁甲胺合成a-癸基甜菜碱的制备工艺,采用溴甲酚绿指示剂两相滴定法直接快速测定a-癸基甜菜碱中残留脂肪酸的含量,并考察了共存物对残留脂肪酸测量结果的影响。结果表明:在0.08～4.00g/L范围内,十二酸、a-氯代十二酸、a-羟基十二酸以及混合酸的平均回收率分别为99.30%、98.68%、91.98%和96.71%,测定结果的平均相对标准偏差均小于0.8%。当被分析混合样品的总浓度小于5g/L时,a-癸基甜菜碱等共存物对测定结果没有明显影响。(本文来源于《中国洗涤用品工业》期刊2013年08期）
樊荣[5]（2010）在《两相滴定法分析阴离子表面活性剂含量——二氯甲烷替代叁氯甲烷在洗衣粉检测分析中的应用》一文中研究指出国标GB/T5173阴离子活性物的测定用两相滴定法,在水和叁氯甲烷的两相介质中,在酸性混合指示剂存在下,用阳离子表面活性剂海明1622滴定,测定阴离子活性物。在该反应的基础上,应用二氯甲烷代替叁氯甲烷,结果表明,该法具有良好的精密度和准确度(标准差s=0.036,相对标准偏差RSD=0.24%),并且二氯甲烷的毒性只有叁氯甲烷的1/10,用二氯甲烷替代叁氯甲烷对洗衣粉阴离子含量的检测,具有经济性、安全性、实用性的明显优势。(本文来源于《应用化工》期刊2010年07期）
何文伟,廖伍平,牛春吉,李德谦[6]（2008）在《两相滴定法测定对-叔丁基杯芳烃乙酸的基本常数》一文中研究指出在25℃,利用两相滴定法测定了对-叔丁基杯芳烃乙酸tBu[4]CH2COOH和tBu[6]CH2COOH在纯水中的溶解度S和离解常数Ka,氯仿中二聚常数K2和氯仿-水两相之间的分配系数KD。实验测得tBu[4]CH2COOH:S4=(2.03±0.04)×10-4mol/L,Ka,4=(1.50±0.02)×10-5,KD,4=1.55×102和K2,4=3.73×102;tBu[6]CH2COOH:S6=(1.25±0.05)×10-4mol/L,Ka,6=(8.71±0.05)×10-6,KD,6=1.28×102和K2,6=3.88×102。(本文来源于《应用化学》期刊2008年08期）
陈圣广[7]（2006）在《用直接两相滴定法测定K_(12)中活性物的含量》一文中研究指出介绍了用直接两相滴定法测定K_(12)中活性物含量的方法,该方法准确、快速,效果比现用的检测方法(GB/T15963-1995)要好。(本文来源于《牙膏工业》期刊2006年04期）
胡学一,周建东,方云[8]（2004）在《α-癸基甜菜碱两性表面活性剂的两相滴定分析法》一文中研究指出利用α 癸基甜菜碱(α CB)在酸性条件下呈现阳离子表面活性的特征,建立了用混合指示剂反滴定法定量测定α CB的方法.平均回收率为101.4%,相对标准偏差小于0.3%;粗产品中残存的叁甲胺和长链羧酸对测定结果无明显干扰.同时建立了用溴甲酚绿两相滴定法定量测定产品中未反应原料十二酸的方法,平均回收率为98.7%,相对标准偏差小于0.5%;由于α CB在碱性条件下不显示阴离子表面活性,故对测定结果无明显影响.将上述两个测定过程相结合,可用于α CB活性成分的定量检测.(本文来源于《江南大学学报》期刊2004年05期）
韩向丽[9]（2004）在《直接两相滴定法的应用研究》一文中研究指出探讨了直接两相滴定法的滴定原理 ,并介绍了用该法测定脂肪酸甲酯磺酸盐 (MES)、α-烯烃磺酸盐 (AOS)中不同活性组分含量的分析程序。(本文来源于《山西化工》期刊2004年02期）
王以明,张勇,汪模辉,邓天龙[10]（2003）在《两相滴定法测定苦参片中苦参碱的含量》一文中研究指出用两相滴定法测定苦参片中苦参碱的含量。用NaCl饱和溶液为水相 ,含苦参碱的CHCl3 为有机相 ,0 1%邻氯酚红为指示剂 ,在两相溶液中加入定量的酸标准液 ,充分振摇后 ,用标准碱液剩余滴定。加标回收 ,测定 6次 ,平均回收率为 :99 6 7% ;RSD为 1.86 % (n =6 )。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2003年03期）
两相滴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
两性表面活性剂在酸性条件下呈现阳离子性质,因此可在酸性条件下加入过量的阴离子表面活性剂,再用阳离子表面活性剂海明进行滴定。采用亚甲基蓝-百里香酚蓝混合指示剂测定甜菜碱型两性表面活性剂活性物含量并研究表面活性剂复配时其他复配剂(如非离子表面活性剂、聚合物以及无机盐)对测定结果的影响。实验结果表明该法可以快速测定甜菜碱型两性表面活性剂的活性物含量并且准确度较高,现象比较明显,易于判断滴定终点,一定浓度范围的复配剂及无机盐对测定结果有一定程度的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
两相滴定论文参考文献
[1].王健,吴一慧,严章宏,金庭浩,邓虹.两相滴定法测定脂肪醇醚硫酸盐阴离子活性物含量研究[J].当代化工.2018
[2].王卫平,吴一慧,王健,郑为,许定达.两相滴定法测定甜菜碱两性表面活性剂活性物含量研究[J].当代化工.2016
[3].韩建英.两相滴定法测定醇醚羧酸盐羧甲基度[J].应用化工.2015
[4].梅杰,刘雪锋,方云,王小兵.溴甲酚绿两相滴定法快速测定α-癸基甜菜碱残留脂肪酸的研究[J].中国洗涤用品工业.2013
[5].樊荣.两相滴定法分析阴离子表面活性剂含量——二氯甲烷替代叁氯甲烷在洗衣粉检测分析中的应用[J].应用化工.2010
[6].何文伟,廖伍平,牛春吉,李德谦.两相滴定法测定对-叔丁基杯芳烃乙酸的基本常数[J].应用化学.2008
[7].陈圣广.用直接两相滴定法测定K_(12)中活性物的含量[J].牙膏工业.2006
[8].胡学一,周建东,方云.α-癸基甜菜碱两性表面活性剂的两相滴定分析法[J].江南大学学报.2004
[9].韩向丽.直接两相滴定法的应用研究[J].山西化工.2004
[10].王以明,张勇,汪模辉,邓天龙.两相滴定法测定苦参片中苦参碱的含量[J].天然产物研究与开发.2003
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