甲酰化论文_竺红,赵丽娟,周艳,陈瑶

导读:本文包含了甲酰化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:氢键,烯烃,多相,金属,手性,不对称,羰基。

甲酰化论文文献综述

竺红,赵丽娟,周艳,陈瑶[1](2019)在《抗氨基甲酰化蛋白抗体在类风湿关节炎合并肺间质病变早期诊断中的价值》一文中研究指出目的:探讨抗氨基甲酰化蛋白(carbamylated protein,Car P)抗体在类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA合并肺间质病变(interstitial lung disease,ILD)早期诊断中的价值。方法:选择2017年12月至2019年6月在宁夏医科大学总医院风湿免疫科住院确诊为RA的患者,收集病例资料及血清标本,依据胸部CT检查结果分为RA-ILD组及单纯RA组,采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定各组血清中抗Car P抗体水平,分析其与RA-ILD的发生及其他实验室指标的相关性。组间计量资料比较采用两独立样本t检验或MannWhitney U检验;组间计数资料比较采用卡方检验;采用绘制受试者工作曲线(ROC曲线)确定抗Car P抗体对诊断RA-ILD最佳截断值并分析其诊断效能,相关性分析采用Spearman相关分析。结果:RA-ILD组抗Car P抗体水平为21. 14(12. 29,29. 75),明显高于单纯RA组的11. 00 (6. 66,19. 05),差异有统计学意义(P <0. 05)。RA-ILD组抗Car P抗体阳性率(53%)高于单纯RA组(16%),差异有统计学意义(P <0. 05);两组间类风湿因子(rheumatoid factor,RF)及抗环瓜氨酸肽(cyclic citrullinated peptide,CCP)抗体水平差异无统计学意义(P> 0. 05)。RA-ILD组年龄及疾病活动指数(disease activity score 28,DAS28)显着高于单纯RA组,差异有统计学意义(P <0. 05)。RA-ILD组男性和吸烟比例高于单纯RA组,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。通过绘制R0C曲线显示抗Car P抗体对RAILD诊断的最佳截断值为20. 56 U/m L,灵敏度为53. 50%,特异度为84. 20%,曲线下面积为0. 76; Spearman相关性分析示RF、年龄与抗Car P抗体呈正相关(r=0. 172,P=0. 043; r=0. 200,P=0. 006);抗Car P抗体水平与DAS28评分、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、抗CCP抗体、关节肿胀数和关节压痛数均无相关性(P> 0. 05)。结论:RA-ILD患者中血清抗Car P抗体浓度高于单纯RA患者,提示抗Car P抗体在RA-ILD发生发展中可能具有一定作用。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2019年06期)

陈琪琪,欧叁桃[2](2019)在《蛋白质氨甲酰化与慢性肾脏病心血管并发症关系的研究进展》一文中研究指出心血管并发症作为慢性肾脏病(CKD)最常见的并发症,是导致CKD患者死亡的首要原因,CKD心血管并发症防治已成为CKD患者管理中非常重要的部分。近来研究发现,蛋白质氨甲酰化在CKD心血管并发症发生发展中扮演了重要角色,已成为导致其发生的非传统危险因素之一[1]。本文中主要就蛋白质氨甲酰化反应与CKD患者心血管并发症的关系及其临床意义等(本文来源于《中国慢性病预防与控制》期刊2019年10期)

吴丹,周聪,赵素英[3](2019)在《负载型烯烃氢甲酰化反应催化剂研究进展》一文中研究指出因催化剂与产物不易分离的问题,氢甲酰化反应催化剂固载化研究受到广泛关注。本文从分子筛、二氧化硅、碳材料、金属氧化物、磁性纳米粒子、有机聚合物和离子液体这些不同负载材料的角度综述了过去十年来的相关研究结果,并对不同载体的优缺点和发展前景进行了简要分析。固载型催化剂分为3种不同的构建方式:载体与配体连接、载体与金属连接以及载体同时与配体和金属连接。第3种构建方式制备的催化剂更稳定,常在二氧化硅作为载体中使用。第一种构建方式为催化剂制备提供了多样性,在无机物和有机物作为载体中都有广泛使用,其中,含磷的有机聚合物在提供良好催化剂效果的同时,也提高了催化剂的稳定性,对未来的研究方向有一定的指导意义。(本文来源于《化工进展》期刊2019年10期)

宋雅宁,吕志果,郭振美[4](2019)在《手性离子液体催化苯乙烯不对称氢甲酰化反应》一文中研究指出手性是与生活休戚相关的一种自然属性,利用手性催化剂催化反应的进行是最有效的一种不对称催化合成反应方法。离子液体所具有的可设计性结构,以及黏度低、不易挥发、无异味、绿色环保等优良性质使其近年来受到化学工作者们的广泛青睐。将手性配体与功能化离子液体耦合,合成一种全新的具有不对称诱导和控制功能的手性离子液体催化剂,并用于反应考察其催化活性,得到了苯乙烯氢甲酰化的最优反应工艺条件为甲苯作溶剂,对叔丁基邻苯二酚作阻聚剂,反应温度60℃,合成气p(CO/H_2)=2 MPa,n(CO)∶n(H_2)=1,持续反应4 h。在该反应条件下,苯乙烯的转化率为84.9%,2-苯基丙醛收率为76%,e.e.值为84%。(本文来源于《化工科技》期刊2019年04期)

徐向亚,冯华升,赵思源,邵芸,刘红梅[5](2019)在《醋酸乙烯氢甲酰化反应工艺中的区域选择性研究》一文中研究指出醋酸乙烯氢甲酰化是带有多官能团的烯烃氢甲酰化反应,即其主要产物2-乙酰氧基丙醛和3-乙酰氧基丙醛具有双官能团酯基和醛基,经氢化水解可以得到1,2-丙二醇和1,3-丙二醇,或者经氧化水解得到乳酸和3-羟基丙酸等重要的工业原料及产品。对HRh(CO)(PPh_3)_3催化醋酸乙烯氢甲酰化反应进行研究,发现其对醋酸乙烯氢甲酰化反应具有良好的催化活性,且对生成2-乙酰氧基丙醛具有良好的选择性。同时对ROPAC(乙酰丙酮叁苯基膦羰基铑)催化体系进行考察,发现使用DIOP(邻苯二甲酸二异辛酯)配体并降低反应温度至100℃时,可以增加3-乙酰氧基丙醛选择性。(本文来源于《工业催化》期刊2019年06期)

张晶,孙鹏,赵泽伦,高广,李福伟[6](2019)在《多相催化剂在烯烃氢甲酰化反应中的应用》一文中研究指出氢甲酰化是指烯烃与合成气(CO/H_2)反应生成醛的羰基化过程,是均相金属络合催化剂在工业上的最大应用之一.与均相催化剂相比,多相催化剂具有易分离的优点,但面临活性较低、化学/区域选择性较差的问题,因而如何结合均多相催化体系的优点,实现高效的多相氢甲酰化过程是目前该领域的研究热点.本文重点介绍了多相分子催化剂、多相金属纳米颗粒催化剂、以及多相金属单原子催化剂在烯烃氢甲酰化反应中的研究进展,探讨了多相催化剂的组成、结构与烯烃氢甲酰化反应活性、化学/区域选择性和稳定性之间的关系,为从分子层面设计新型的氢甲酰化多相催化剂提供了思路借鉴,并对该领域的发展趋势进行了展望.(本文来源于《科学通报》期刊2019年31期)

王昱赟[7](2019)在《芳杂环上的碳—氢键卤化及胺甲酰化反应的研究》一文中研究指出芳基碳-氢键的转化是通过碳-碳和碳-杂键得到多样性结构芳基衍生物的高效方法之一,对于具有各类不同功能的有机分子合成具有重要意义。本论文主要内容为芳杂环碳-氢键的直接官能化反应,主要包括四个方面的研究工作。第一部分,无金属条件下8-氨基喹啉C5位的碳-氢键卤化反应。无需使用任何金属催化剂或外加氧化剂,8-氨基喹啉和N-卤代丁二酰亚胺在二氯甲烷中,加热直接高效得到系列C5-卤代的8-氨基喹啉。该工作为合成为功能化的8-氨基喹啉合成提供了原子经济性合成新途径。第二部分,镍催化8-氨基喹啉C5-和C7-位碳-氢键双卤化反应。以廉价、低毒、易得的溴化镍做催化剂,实现了8-氨基喹啉环上的氧化碳-氢键双卤化反应。反应在空气氧化氛围、乙腈为介质条件下进行,以良好到优秀的产率实现了C5,C7-双取代8-氨基喹啉的合成。第叁部分,8-氨基喹啉的C2胺甲酰化反应。以8-氨基喹啉和异腈为起始物,在对甲苯磺酸和二叔丁基过氧化物共同促进下,在C2-位上选择性发生胺甲酰化反应,合成了结构多样的2-胺甲酰基-8-氨基喹啉。反应无需金属试剂催化或辅助,在原子经济性方面具有优势。第四部分,吡啶的C2-胺甲酰化反应。在前期研究基础上,通过对反应条件的全面优化和调整,建立了草酸和二叔丁基过氧化物共同促进下吡啶和异腈之间的C2-胺甲酰化反应。同样无需使用金属试剂,在1,2-二氯乙烷介质中和空气氛围下合成了一系列2-胺甲酰基吡啶类化合物。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-06-01)

田敬浩,魏海生,王文华,陈乐乐,任万忠[8](2019)在《MOF衍生Rh/ZrO_2@C催化剂的制备及氢甲酰化性能研究》一文中研究指出以UIO-66为前驱体,通过高温惰性气氛下焙烧得到ZrO_2@C载体,采用吸附还原方法制备了1%Rh/ZrO_2@C催化剂。通过X射线衍射、热重、高分辨透射电镜等对催化剂结构进行分析,结果表明,金属Rh在载体上高度分散。将所合成的催化剂用于1-十二烯的氢甲酰化反应,考察了反应温度和反应压力对催化剂性能的影响。结果表明,当反应温度为90℃、反应压力为4 MPa时,催化剂具有较好的催化性能,1-十二烯转化率为94. 2%,十叁醛选择性达到98. 9%,且催化剂循环使用4次后,活性无明显下降。(本文来源于《现代化工》期刊2019年05期)

王昱赟,刘云云[9](2019)在《无金属催化的吡啶C2位碳-氢键胺甲酰化反应合成吡啶甲酰胺》一文中研究指出报道了一种无金属催化条件下合成吡啶-2-甲酰胺的方法.在质子酸的促进作用下,简单的吡啶和异氰通过2位碳-氢键的胺甲酰化反应生成吡啶-2-甲酰胺类化合物.产物的形成主要经历二水合草酸存在下异腈对吡啶环的亲电加成、水解和过氧化二叔丁酯氧化下的吡啶环芳构化转化.优化部分的对比实验证实质子酸和氧化剂的存在对于该反应都是必须条件.大体而言,所有反应都是将各反应物和试剂一次性加入,在空气氛围下100℃加热进行良好.环上不同位置含有甲基、叔丁基、环状二烷基、甲氧基、卤素等基团的吡啶底物均展示了良好兼容性.另一方面,烷基和芳基官能化的异腈也都能用于该反应,得到相应的N-烷基和N-芳基吡啶甲酰胺产物.初步结果显示异腈的稳定性对于反应结果有明显影响,相对稳定的2,6-二甲基苯基异腈参与反应生成的产物产率高于其它异腈参与的反应.和已知合成类似产物时采用银、钯盐等催化活化吡啶的2-位碳-氢键的方法相比,本文报道的合成方法优势在于完全无需金属催化剂、专一的碳-2位区域选择性反应、广泛的底物适用性以及高原子经济性.因此,这样的合成方法可望成为对已有合成方法的补充用于合成结构多样和有用的吡啶-2-甲酰胺化合物.(本文来源于《化学学报》期刊2019年05期)

李帅龙,李庄星,由才,吕辉,张绪穆[10](2019)在《不对称氢甲酰化反应研究进展》一文中研究指出烯烃的不对称氢甲酰化反应是合成手性醛的重要方法之一.近年来,不对称氢甲酰化反应研究取得了重要进展,发展了一系列适用于不对称氢甲酰化的新配体,实现了几类重要烯烃的不对称氢甲酰化反应,为手性醛的合成提供了简单高效的方法.介绍了不对称氢甲酰化研究的新进展,重点对几类代表性底物的不对称氢甲酰化反应以及相关配体进行了总结.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期)

甲酰化论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

心血管并发症作为慢性肾脏病(CKD)最常见的并发症,是导致CKD患者死亡的首要原因,CKD心血管并发症防治已成为CKD患者管理中非常重要的部分。近来研究发现,蛋白质氨甲酰化在CKD心血管并发症发生发展中扮演了重要角色,已成为导致其发生的非传统危险因素之一[1]。本文中主要就蛋白质氨甲酰化反应与CKD患者心血管并发症的关系及其临床意义等

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

甲酰化论文参考文献

[1].竺红,赵丽娟,周艳,陈瑶.抗氨基甲酰化蛋白抗体在类风湿关节炎合并肺间质病变早期诊断中的价值[J].北京大学学报(医学版).2019

[2].陈琪琪,欧叁桃.蛋白质氨甲酰化与慢性肾脏病心血管并发症关系的研究进展[J].中国慢性病预防与控制.2019

[3].吴丹,周聪,赵素英.负载型烯烃氢甲酰化反应催化剂研究进展[J].化工进展.2019

[4].宋雅宁,吕志果,郭振美.手性离子液体催化苯乙烯不对称氢甲酰化反应[J].化工科技.2019

[5].徐向亚,冯华升,赵思源,邵芸,刘红梅.醋酸乙烯氢甲酰化反应工艺中的区域选择性研究[J].工业催化.2019

[6].张晶,孙鹏,赵泽伦,高广,李福伟.多相催化剂在烯烃氢甲酰化反应中的应用[J].科学通报.2019

[7].王昱赟.芳杂环上的碳—氢键卤化及胺甲酰化反应的研究[D].江西师范大学.2019

[8].田敬浩,魏海生,王文华,陈乐乐,任万忠.MOF衍生Rh/ZrO_2@C催化剂的制备及氢甲酰化性能研究[J].现代化工.2019

[9].王昱赟,刘云云.无金属催化的吡啶C2位碳-氢键胺甲酰化反应合成吡啶甲酰胺[J].化学学报.2019

[10].李帅龙,李庄星,由才,吕辉,张绪穆.不对称氢甲酰化反应研究进展[J].有机化学.2019

论文知识图

金属复合物的自然咬角及氢甲酰化类四膦配体Tb1-Tb6催化的末端...维尔斯迈尔—哈克反应机理Figure2.6R...一巧毗咯四麟氧配体的设计吡咯类四膦氧配体L1-L7催化的苯乙烯...吡咯类四膦氧配体L1-L7催化的1,5-己...

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

甲酰化论文_竺红,赵丽娟,周艳,陈瑶
下载Doc文档

猜你喜欢