导读:本文包含了成牙本质细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:本质,细胞,干细胞,乳头,双键,磷酸钙,牙髓。
成牙本质细胞论文文献综述
邱在玲,林诗晗,曾建钗,柯志红,肖婷婷[1]（2019）在《miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的影响》一文中研究指出目的:探讨miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的调控作用。方法:前期通过二代测序技术检测人牙髓干细胞和根尖牙乳头干细胞中miRNAs的差异表达,用qRT-PCR验证前期筛选出的7个miRNAs的表达水平。通过重组慢病毒转染人牙髓干细胞,特异性上调miR-146a-5p后进行成牙本质诱导,用茜素红染色,碱性磷酸酶活性检测和qRT-PCR的方法检测成牙本质分化能力的改变。结果:miR-146a-5p在人牙髓干细胞中的表达显着高于根尖牙乳头干细胞。过表达miR-146a-5p后矿化结节、ALP活性和成牙本质分化标志基因表达增加。结论:miR-146a-5p促进人牙髓干细胞向成牙本质分化。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2019年06期）
Wang,HS,Yang,FH,Wang,YJ,赵泽亮[2]（2019）在《成牙本质细胞外泌体减轻邻近细胞凋亡》一文中研究指出每个成牙本质细胞都与其他成牙本质细胞紧密相连,形成一道防线,抵御外界刺激,尤其是龋齿引起的炎症。本文研究了来自成牙本质细胞的外泌体作为一种细胞间机制,通过这种机制可以保护发炎的成牙本质细胞免受凋亡。CD63是一种外泌体标(本文来源于《中国口腔颌面外科杂志》期刊2019年06期）
高平,于改改,王晗,刘昭影,李璇[3]（2019）在《5种牙本质粘接剂的细胞毒性与单体双键转化率的关系》一文中研究指出目的比较5种牙本质粘接剂的细胞毒性,探讨影响其差异的相关因素及其与单体双键转化率的关系。方法选择5种临床常用的商品牙本质粘接剂OptiBond FL(FL)、Single Bond 2(SB)、Prime&Bond NT(PB)、Clearfil SE Bond(SE)和Adper Easy One(EO),采用MTT法检测材料的细胞毒性,运用荧光染色法观察细胞形态。采用傅里叶红外光谱测量5种牙本质粘接剂的单体双键转化率。结果牙本质粘接剂浸提1 d时,MTT检测得到的OD值从大到小依次为SE>C≈FL≈EO≈PB>SB,其中SB组的吸光度值明显低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);牙本质粘接剂浸提3 d和5 d时,SB组和EO组的吸光值远低于对照组,呈现明显的细胞毒性。牙本质粘接剂单体双键转化率值从大到小依次为PB>EO>FL>SB>SE,相邻两组间差异有统计学意义(P<0.05)。但各组分本质粘接剂的细胞毒性和单体双键转化率的相关性无统计学意义(P>0.05)。结论不同牙本质粘接剂的细胞毒性不同,与其单体双键转化率不存在线性关系,两者均受到多种因素的影响。(本文来源于《口腔材料器械杂志》期刊2019年04期）
袁国华[4]（2019）在《MDM2通过泛素化Dlx3和p53来调控成牙本质细胞分化》一文中研究指出Murine double minute 2 (Mdm2)是一个重要的E3泛素连接酶，在成牙本质细胞分化中的作用尚不清楚。本研究发现Mdm2在成牙本质细胞中高表达，在小鼠切牙和磨牙牙乳头细胞中少量表达。进一步的研究证实Mdm2可促进小鼠成牙本质细胞样细胞向分化。Mdm2与成牙本质细胞重要的转录因子Dlx3在细胞核内共表达并结合，从而单泛素化Dlx3并增强其靶基因Dspp的表达。此外，p53在成牙本质细胞分化过程中被Mdm2泛素化并降解。基因敲低实验证实p53能抑制成牙本质细胞样细胞向分化。p53和Mdm2同时敲低可部分挽救Mdm2单独敲低对成牙本质细胞样细胞向分化的抑制作用。总之，该研究揭示了：（1)Mdm2单泛素化Dlx3，使成牙本质细胞分化特异性标记基因Dspp上调；（2)Mdm2泛素化降解p53，从而降低了p53对成牙本质细胞样细胞向分化的抑制作用。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
潘金海,郑黎薇,周昕[5]（2019）在《LIN28/let-7通路在牙乳头细胞成牙本质向分化中的作用》一文中研究指出研究目的：通过认识LIN28/let-7通路在牙发育过程中的表达时空变化，分析其在牙乳头细胞成牙本质向分化中的作用，进一步加深对牙乳头细胞在成牙本质向分化具体机制的认识，丰富牙发育理论。实验方法：（1）通过IHC染色检测LIN28在牙发育中的时空表达变化。（2）培养P0小鼠第一磨牙牙乳头细胞，在矿化诱导条件下通过RT-PCR检测各组间成牙本质向分化的相关基因的表达情况。(3)通过在牙乳头细胞中转染let-7gmimic和inhibitor，经RT-PCR检测各组间成牙本质向分化的相关基因的表达情况。实验结果：（1)IHC显示小鼠第一磨牙在E12.5-P3中LIN28在上皮中持续表达，在间充质中从无到有，在成牙本质细胞中高表达。（2）矿化诱导后，小鼠牙乳头细胞中成牙本质向分化相关基因的表达水平上调，Let-7家族表达水平上调。（3)let-7g过表达可显着上调小鼠牙乳头细胞成牙本质向分化能力，而let-7g低表达可显着下调小鼠牙乳头细胞成牙本质向分化能力。结论：牙乳头细胞成牙本质向分化过程中，let-7家族表达水平升高。let-7g过表达促进牙乳头细胞成牙本质向分化。LIN28升高可能独立于let-7促进牙乳头细胞成牙本质向分化。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
高硕,赵玉鸣,李裴,李耀银,葛立宏[6]（2019）在《hsa-miRNA-143-3p通过NFIC介导人根尖牙乳头干细胞成牙本质向分化的调控作用》一文中研究指出牙根发育具有独立性和时空特异性，核因子I-C(NFIC）通过调控根尖牙乳头干细胞（SCAPs）分化在人牙根发育中发挥关键作用。microRNA(mi RNA）在SCAP分化中的功能及NFIC的转录后调控仍未明确。本研究采用基因芯片表达谱和生物信息学技术筛选得到人年轻恒牙根尖牙乳头组织与根髓组织的显着差异基因hsa-miR-143-3p；并发现miR-143-3p表达于h SCAPs完成分化的矿化诱导后期，过表达miR-143-3p能够抑制SCAP成骨/成牙本质向分化并下调相关基因NFIC、DSPP、DMP1；荧光素酶报告基因检测及突变质粒实验显示miR-143-3p可直接结合靶基因NFIC的3′UTRs区域，过表达NFIC可逆转miR-143-3p对h SCAP向成牙本质细胞分化的抑制作用。因此，牙根发育特异性相关的miR-143-3p通过靶基因NFIC来调控h SCAP分化和牙根生成。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
刘静文[7]（2019）在《IGF2促进根尖牙乳头干细胞成骨/成牙本质方向及成神经向分化》一文中研究指出目的：牙髓组织再生工程中，细胞巢对细胞功能和再生至关重要，但目前细胞巢中生长因子影响干细胞功能的机制尚不清晰。本实验主要研究根尖牙乳头细胞巢中干细胞分泌的生长因子—IGF2对根尖牙乳头干细胞（SCAPs）分化和增殖潜能的影响。材料和方法：人重组IGF2(rh IGF2),CCK-8实验，CFSE染色，碱性磷酸酶（ALP）活性检测，茜素红染色,Ga2+定量分析，免疫荧光染色，Real-time RT-PCR用于研究SCAPs的细胞增殖和分化能力；蛋白组学分析用于不同分泌蛋白的鉴定。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
李静芝,余湜,葛立宏[8]（2019）在《TGF-β1与TGF-β2对间充质干细胞成牙本质向分化的影响》一文中研究指出背景TGF-β1和TGF-β2作为TGF-β超家族的重要成员，在全身和牙齿发育方面，都有重要作用。对不同的细胞TGF-β的作用是不同甚至是相反的，TGF-β1和TGF-β2的作用也有所不同。目的通过在根尖牙乳头干细胞（SCAPs）和骨髓间充质干细胞（BMSCs）的矿化诱导液中加入TGF-β1和TGF-β2因子，研究TGF-β1和TGF-β2对间充质干细胞成牙本质向分化和成骨向分化的影响。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
柴媛,张学慧,林红[9]（2019）在《硅锌掺杂PLGA/磷酸钙支架促进牙髓干细胞成牙本质向分化》一文中研究指出目的:多种微量元素协同作用在牙髓/牙本质复体的发育和再生中起重要作用。本研究采用PLGA微球为载体负载双微量元素掺入磷酸钙骨水泥中,评价其对牙髓干细胞(hDPSCs)成牙本质向分化能力的影响,并初探其自噬机制。材料和方法:根据掺杂的微量元素,将材料分为四组:硅锌双元素组(PLGA/CPC-Si/Zn)、锌元素组(PLGA/CPC-Zn)、硅元素组(PLGA/CPC-Si)和未掺杂组(PLGA/CPC)。采用完全培养基制备各组材料的1d、3d和10d的浸提液。采用CCK8法研究材料毒性及微量元素对hDPSCs增殖活性影响。采用免疫荧光标记法考察细胞骨架形态、成牙本质相关蛋白(BMP2,OCN,DSP,Runx2)和粘着斑蛋白表达。采用qPCR考察成牙本质的相关基因表达及自噬相关基因Atg5、LC3和Beclin 1的表达。结果:CCK8的试验结果表明,PLGA/CPC-Si/Zn组在3d和10d的细胞增殖率显着高于其它单元素掺杂组和对照组(P<0.05)。PLGA/CPC-Zn组和PLGA/CPC-Si组无显着性差异。qPCR的结果显示,PLGA/CPC-Si/Zn组的Runx2、OCN和DSP基因在3d和10d的表达均高于PLGA/CPC-Zn组和PLGA/CPC-Si组和PLGA/CPC组(P<0.05)。PLGA/CPC-Si组的BMP2表达量最高。在材料作用细胞10d时,PLGA/CPC-Zn组的OCN和DSP表达高于PLGA/CPC-Si组。免疫荧光测试结果显示,PLGA/CPC-Si/Zn组细胞骨架更为清晰,肌动蛋白微丝更为明显。粘着斑蛋白有PLGA/CPC-Si/Zn的表达显着增加。此外自噬相关基因和蛋白(Atg5、LC3和Beclin 1)在PLGA/CPC-Si/Zn组的表达显着增加。结论:硅和锌双元素掺杂的磷酸钙骨水泥能促进hDPSCs成牙本质向分化和牙髓再生。引发细胞自噬可能是促hDPSCs成牙向分化的原因之一。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
王爽爽,史册,刘苍维,胡月,闫广兴[10]（2019）在《Ⅰ型BMP受体ACVR1通过Rho GTP酶调节成牙本质细胞极性促进牙本质形成》一文中研究指出目的:牙本质是牙齿的主体结构,牙本质发育异常会影响患者进食、发音及美观,严重影响患者身心健康,明确牙本质形成的分子机理具有重要的理论意义。牙本质形成过程中,成牙本质细胞经过极化过程而成熟,极性的成牙本质细胞决定蛋白分泌方向,而Rho GTP酶在细胞极化过程中发挥重要作用。研究表明,在神经嵴细胞中特异性敲(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
成牙本质细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
每个成牙本质细胞都与其他成牙本质细胞紧密相连,形成一道防线,抵御外界刺激,尤其是龋齿引起的炎症。本文研究了来自成牙本质细胞的外泌体作为一种细胞间机制,通过这种机制可以保护发炎的成牙本质细胞免受凋亡。CD63是一种外泌体标
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成牙本质细胞论文参考文献
[1].邱在玲,林诗晗,曾建钗,柯志红,肖婷婷.miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的影响[J].实用口腔医学杂志.2019
[2].Wang,HS,Yang,FH,Wang,YJ,赵泽亮.成牙本质细胞外泌体减轻邻近细胞凋亡[J].中国口腔颌面外科杂志.2019
[3].高平,于改改,王晗,刘昭影,李璇.5种牙本质粘接剂的细胞毒性与单体双键转化率的关系[J].口腔材料器械杂志.2019
[4].袁国华.MDM2通过泛素化Dlx3和p53来调控成牙本质细胞分化[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[5].潘金海,郑黎薇,周昕.LIN28/let-7通路在牙乳头细胞成牙本质向分化中的作用[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[6].高硕,赵玉鸣,李裴,李耀银,葛立宏.hsa-miRNA-143-3p通过NFIC介导人根尖牙乳头干细胞成牙本质向分化的调控作用[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[7].刘静文.IGF2促进根尖牙乳头干细胞成骨/成牙本质方向及成神经向分化[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[8].李静芝,余湜,葛立宏.TGF-β1与TGF-β2对间充质干细胞成牙本质向分化的影响[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[9].柴媛,张学慧,林红.硅锌掺杂PLGA/磷酸钙支架促进牙髓干细胞成牙本质向分化[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[10].王爽爽,史册,刘苍维,胡月,闫广兴.Ⅰ型BMP受体ACVR1通过RhoGTP酶调节成牙本质细胞极性促进牙本质形成[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
论文知识图
