导读:本文包含了二甲基丙烯酰胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酰胺,凝胶,二甲基,共聚物,聚合物,石墨,水泥浆。
二甲基丙烯酰胺论文文献综述
王凡[1]（2019）在《聚N，N-二甲基丙烯酰胺/石墨烯双交联纳米复合水凝胶的制备与性能表征》一文中研究指出本论文旨在以纳米粒子为增强材料并在网络内部构建双交联结构制备复合水凝胶。相比于以低电导率的氧化石墨烯作为纳米填料构筑纳米复合水凝胶,直接选用具有更加优异的光、电、热、力学等性能的石墨烯无疑具有更显着的优势。然而,原始石墨烯在水等极性溶剂中易团聚难以均匀分散,是其有效应用的主要障碍。为解决此难题,本论文从分子设计角度制备了一种新型含有芘基团的引发剂(pybACVA),采用N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)作为反应单体和石墨烯的分散剂,借助pybACVA的芘基团与石墨烯通过π-π作用使引发剂吸附在石墨烯片层上并引发单体聚合,促使石墨烯片层起到物理交联点的作用。此外,为进一步提高水凝胶的强度,同时添加少量的N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)作为化学交联点,制得兼具物理和化学双交联的新型聚N,N-二甲基丙烯酰胺/石墨烯双交联纳米复合水凝胶。具体制备过程如下:首先通过酯化反应制得pybACVA,随后与石墨烯共混使其相互吸附。通过热失重测试对溶剂、水含量以及pybACVA的浓度进行优化,pybACVA在石墨烯上的最优吸附量为21.62 wt%;拉曼等测试证明了石墨烯与引发剂之间存在相互作用,由此表明GR-pybACVA成功制备。再将GR-pybACVA加入到DMAA单体中以原位聚合的方法可制备得到PDMAA/石墨烯双交联纳米复合水凝胶。对制备的水凝胶进行流变测试以优化各组分的最优含量,结果表明:过硫酸铵(APS)、石墨烯、BIS最优量分别为0.7 wt%、0.7 wt%、0.1 wt%。红外、拉曼、SEM等组分和形貌测试证明凝胶状态下石墨烯与pybCAVA之间存在相互作用,表明该凝胶已成功制备。此外,该新型纳米复合水凝胶具有良好的力学性能(PA_(0.7)G_(0.7)B_(0.07)H的拉伸强度为36±1.3 kPa,断裂伸长率为892±23%,压缩强度为519±12 kPa),并且在多次拉伸和压缩循环后仍具有良好的瞬时回弹性。该凝胶也具有良好的溶胀性能(PA_(0.7)G_(0.7)B_(0.1)H的平衡溶胀时水含量和溶胀比分别为539%、6.69)。同时其导电性能也显着提升,添加有GR-pybACVA的PA_(0.7)G_(0.7)B_(0.1)H水凝胶和气凝胶电导率分别为2.2×10~-33 S/m和31.3×10~-99 S/m,较纯聚合物凝胶分别提高了1.65倍和54倍。这些优异的性能为其在医学生物细胞培养等方面的应用提供了可能,拥有广阔的发展前景。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-02）
张子路,徐亮,臧春雨,Kakuchi,Toyoji,沈贤德[2]（2019）在《N,N-二乙基丙烯酰胺与N,N-二甲基丙烯酰胺嵌段共聚物的可控合成及温敏性研究》一文中研究指出采用B(C6F5)3催化的基团转移聚合(GTP)法,精确合成了聚(N,N-二乙基丙烯酰胺)(PDEAAm)与聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)(PDMAAm)的均聚物及无规、二嵌段、叁嵌段和五嵌段共聚物.共聚物的聚合度均约为100,分散性指数在1.19～1.26之间.利用可控温紫外可见光谱仪(UV-Vis)测定聚合物水溶液的浊点温度(Tcp),通过Tcp分析与线-球相变有关的温敏性能,利用变温核磁(NMR)及动态光散射粒度仪(DLS)测定聚合物在水溶液中的相变行为.结果表明,对于无规共聚物,随着DMAAm比例增加,Tcp从38.5°C增加到68.0°C,当DMAAm比例> 75%时,没有观察到相转变现象.对于二嵌段共聚物,随着DMAAm比例的增加,Tcp从34.5°C增加到44.5°C,并且当PDEAAm和PDMAAm链段比例为10/90时共聚物没有相转变现象.对于叁嵌段和五嵌段共聚物,只有两端为PDEAAm链段的共聚物表现出相转变现象,叁嵌段和五嵌段共聚物的Tcp分别为51.5和55.0°C.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年04期）
甘颖,陈千仟,叶翠情,徐继红,胡彬[3]（2018）在《羧甲基壳聚糖接枝N,N-二甲基丙烯酰胺复合水凝胶的制备及性能研究》一文中研究指出以羧甲基壳聚糖(CMCS)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂、过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用微波辐射法,通过接枝共聚合成了P(CMCS-g-DMAA)复合水凝胶,利用FT-IR和TG等方法对复合水凝胶的结构进行表征,并探讨了反应的机理。通过对单体配比、交联剂用量、引发剂用量、酸碱度、微波辐射时间的调节,获得最佳的反应条件:m(CMCS)∶m(DMAA)=0.69、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)用量0.6%(基于单体总质量)、过硫酸钾(KPS)用量6%、pH=8、反应时间210s。在此条件下合成的P(CMCS-g-DMAA)复合水凝胶在去离子水中的溶胀率达到154g/g。(本文来源于《精细石油化工》期刊2018年01期）
肖尧,陶瑞东,张超,赵腾,孙延华[4]（2017）在《N,N-二甲基丙烯酰胺对AMPS类降失水剂性能影响研究》一文中研究指出本文在2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/丙烯酰胺/丙烯酸(AMPS/AM/AA)叁元共聚物类油井水泥降失水剂中引入单体N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA),考察了DMAA对降失水剂相对分子质量、降失水性能、稠化时间、分散性能、耐温性能的影响,结果表明在AMPS/AM/AA叁元共聚物中引入不同比例的DMAA后,随着DMAA比例的提高,共聚物的聚合度降低、控制失水性能减弱;水泥浆在80℃~100℃"倒挂"现象缓解,130℃~150℃"倒挂"现象加剧;降失水剂的分散效果降低;水泥浆在高温条件下的稳定性提高。(本文来源于《石油化工应用》期刊2017年12期）
胡新宇,汪咏梅,张亮亮,徐曼[5]（2017）在《化香果单宁/聚N,N-二甲基丙烯酰胺水凝胶的制备及细胞黏附性能》一文中研究指出聚N,N-二甲基丙烯酰胺(PDMAA)水凝胶的孔结构过于致密且不可降解,限制了其在组织工程领域的应用。为解决这些问题,笔者利用半互穿聚合物网络(semi-IPN)技术,在PDMAA网络中加入化香果单宁(TA),设计并合成了一系列新型的TA/PDMAA semi-IPN水凝胶,将"细胞黏附及可降解特性"引入水凝胶体系中。结果表明:加入1 m L TA溶液(质量分数为3%)明显改善了凝胶的孔结构,TA/PDMAA semi-IPN水凝胶表现出连续均匀的多孔结构,孔径分布为37.7~87.1μm。在磷酸盐缓冲液(PBS)中,TA/PDMAA semi-IPN水凝胶可以降解,交联剂的含量可以调控降解速率。胞外毒性分析结果证明了TA/PDMAA semi-IPN水凝胶对COS-7细胞及CHO细胞完全无毒,细胞成活率均高于90%。引入TA显着改善了细胞黏附情况,COS-7细胞及CHO细胞可在TA/PDMAA semi-IPN水凝胶表面较好生长。TA/PDMAA semi-IPN水凝胶表现出较好的生物相容性,具有在组织工程领域应用的潜力。(本文来源于《林业工程学报》期刊2017年06期）
马晓梅,郭垒,王晓宁,纪全,夏延致[6]（2017）在《壳聚糖交联pH-敏感、高强度聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)水凝胶的制备与性能》一文中研究指出壳聚糖不溶于水,但分子中含有大量碱性氨基官能团,利用这一点,使壳聚糖溶于甲基丙烯酸水溶液中,由于甲基丙烯酸与壳聚糖氨基发生中和反应形成壳聚糖甲基丙烯酸盐,从而在壳聚糖分子中引入大量不饱和双键。以壳聚糖甲基丙烯酸盐为多官能大分子物理交联剂,N,N-二甲基丙烯酰胺为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,通过自由基聚合反应制备了物理交联聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)水凝胶。考察了固含量、交联剂用量等对水凝胶力学性能和溶胀性能的影响。溶胀性研究表明所制备的水凝胶具有良好的溶胀性和pH敏感性。力学性能研究表明所制备的水凝胶具有良好的压缩和拉伸性能,拉伸强度可达50kPa,断裂伸长率在10倍以上;水凝胶压缩形变至98%仍未破碎,98%形变时的应力在12MPa以上;循环拉伸和压缩结果表明所得水凝胶具有良好回复性能。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质》期刊2017-10-10）
杨性坤,王爽,李超[7]（2016）在《N,N-二甲基丙烯酰胺与丙烯酸的共聚物水凝胶对氯霉素的负载与缓释性能》一文中研究指出目的研究N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)与丙烯酸(AA)的共聚物[Poly(DMAM-co-AA)]水凝胶对氯霉素的负载能力和缓释动力学。方法将制得的干凝胶浸泡在氯霉素溶液中至充分溶胀饱和,测定凝胶对氯霉素的负载量;将负载氯霉素的干凝胶放入不同的溶液中不停搅拌,测定凝胶对氯霉素的释放速率。结果发现随两种反应单体配比增大和氯霉素溶液浓度的增加,产物的氯霉素负载能力增大;该水凝胶对氯霉素的释放速率随温度升高而增大,在中性介质中释放速率较慢,在酸性和碱性介质中的释放速率均较快。结论合成的水凝胶对氯霉素的负载能力随氯霉素溶液浓度的增大而增大,对负载氯霉素的释放可在8~12 h内完成,氯霉素的累计释放率可达到90%左右。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2016年04期）
章佳安[8]（2015）在《(R)-2,2'-二甲基丙烯酰胺-1,1'-联萘的合成》一文中研究指出以2-萘酚和80%水合肼为起始原料,经3步反应合成了光学活性的2,2'-二胺-1,1'-联萘。在缚酸剂存在下,将所得光学活性的二胺与甲基丙烯酰氯反应制备得到目标产物(R)-2,2'-二甲基丙烯酰胺-1,1'-联萘。各步产物的结构经核磁分析得到确认。研究了水合肼与2-萘酚的投料比对中间体2-萘肼收率的影响,以及缚酸剂类别、反应温度对目标产物收率的影响,得到了一种适宜的合成工艺路线。(本文来源于《广州化工》期刊2015年12期）
董秋静,王亮,罗春华,韩燕,王洪涛[9]（2014）在《温敏性聚(N,N-二甲基丙烯酰胺-co-4-丙烯酰氧基查尔酮)共聚物的合成与表征》一文中研究指出以N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)和4-丙烯酰氧基查尔酮(AC)为单体,以S-十二烷基-S’-(α,α’-二甲基-α’’-乙酸)-叁硫代碳酸酯为RAFT试剂,在四氢呋喃溶液中通过RAFT共聚合成了聚(N,N-二甲基丙烯酰胺-co-4-丙烯酰氧基查尔酮)共聚物(poly(DMAA-co-AC)),并通过红外光谱、紫外可见吸收光谱和核磁共振氢谱对共聚物的结构进行了表征。采用可见分光光度法和动态光散射研究了共聚物的温敏性,结果表明,poly(DMAA-co-AC)共聚物是一类具有低临界溶解温度(LCST)的温敏性聚合物,且随着共聚物中AC含量的增加,其LCST降低。(本文来源于《阜阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2014年04期）
李明会,王平华,刘春华,唐龙祥[10]（2014）在《高强度聚N,N-二甲基丙烯酰胺/氧化石墨烯复合水凝胶的制备》一文中研究指出以N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)为单体,N,N-胱胺二丙烯酰胺(CBA)为交联剂,在氧化石墨烯(GO)水分散液中进行自由基原位聚合,制备了高强度PDMA/GO复合水凝胶,研究了GO和交联剂CBA的含量对复合水凝胶性能的影响。结果表明,复合水凝胶的热稳定性、拉伸强度和压缩强度随GO和CBA含量的增加而增加,其平衡溶胀比随GO含量的增加而减小。利用CBA的二硫键可以还原断裂的性质,通过热重分析测定了PDMA在GO表面的接枝效率。结果表明,GO不是简单共混在水凝胶中,而是起到了交联剂的作用,使得复合水凝胶具有优良的拉伸强度和压缩强度。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2014年08期）
二甲基丙烯酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用B(C6F5)3催化的基团转移聚合(GTP)法,精确合成了聚(N,N-二乙基丙烯酰胺)(PDEAAm)与聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)(PDMAAm)的均聚物及无规、二嵌段、叁嵌段和五嵌段共聚物.共聚物的聚合度均约为100,分散性指数在1.19～1.26之间.利用可控温紫外可见光谱仪(UV-Vis)测定聚合物水溶液的浊点温度(Tcp),通过Tcp分析与线-球相变有关的温敏性能,利用变温核磁(NMR)及动态光散射粒度仪(DLS)测定聚合物在水溶液中的相变行为.结果表明,对于无规共聚物,随着DMAAm比例增加,Tcp从38.5°C增加到68.0°C,当DMAAm比例> 75%时,没有观察到相转变现象.对于二嵌段共聚物,随着DMAAm比例的增加,Tcp从34.5°C增加到44.5°C,并且当PDEAAm和PDMAAm链段比例为10/90时共聚物没有相转变现象.对于叁嵌段和五嵌段共聚物,只有两端为PDEAAm链段的共聚物表现出相转变现象,叁嵌段和五嵌段共聚物的Tcp分别为51.5和55.0°C.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二甲基丙烯酰胺论文参考文献
[1].王凡.聚N，N-二甲基丙烯酰胺/石墨烯双交联纳米复合水凝胶的制备与性能表征[D].青岛科技大学.2019
[2].张子路,徐亮,臧春雨,Kakuchi,Toyoji,沈贤德.N,N-二乙基丙烯酰胺与N,N-二甲基丙烯酰胺嵌段共聚物的可控合成及温敏性研究[J].高分子学报.2019
[3].甘颖,陈千仟,叶翠情,徐继红,胡彬.羧甲基壳聚糖接枝N,N-二甲基丙烯酰胺复合水凝胶的制备及性能研究[J].精细石油化工.2018
[4].肖尧,陶瑞东,张超,赵腾,孙延华.N,N-二甲基丙烯酰胺对AMPS类降失水剂性能影响研究[J].石油化工应用.2017
[5].胡新宇,汪咏梅,张亮亮,徐曼.化香果单宁/聚N,N-二甲基丙烯酰胺水凝胶的制备及细胞黏附性能[J].林业工程学报.2017
[6].马晓梅,郭垒,王晓宁,纪全,夏延致.壳聚糖交联pH-敏感、高强度聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)水凝胶的制备与性能[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质.2017
[7].杨性坤,王爽,李超.N,N-二甲基丙烯酰胺与丙烯酸的共聚物水凝胶对氯霉素的负载与缓释性能[J].中国药学杂志.2016
[8].章佳安.(R)-2,2'-二甲基丙烯酰胺-1,1'-联萘的合成[J].广州化工.2015
[9].董秋静,王亮,罗春华,韩燕,王洪涛.温敏性聚(N,N-二甲基丙烯酰胺-co-4-丙烯酰氧基查尔酮)共聚物的合成与表征[J].阜阳师范学院学报(自然科学版).2014
[10].李明会,王平华,刘春华,唐龙祥.高强度聚N,N-二甲基丙烯酰胺/氧化石墨烯复合水凝胶的制备[J].高分子材料科学与工程.2014
论文知识图
