导读:本文包含了乳酸脱氢酶释放度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乳酸脱氢酶释放法,自然杀伤细胞活性,肉仔鸡,外周血
乳酸脱氢酶释放度论文文献综述
陈家祥,贾洪强,王长康,佟建明[1]（2010）在《乳酸脱氢酶释放法检测鸡自然杀伤细胞活性条件的优化》一文中研究指出以肉仔鸡外周血自然杀伤(NK)细胞作为研究对象,探讨乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测NK细胞活性中5个最为关键的影响因素,选用Yac-1淋巴瘤细胞作靶细胞.结果表明:效靶细胞比为15∶1,在含2%犊牛血清的RPMI 1640维持液中,效靶细胞于37℃、5%CO2条件下作用2 h,于37℃恒温条件下酶促反应10 min,检测波长为492 nm可获得满意结果;验证试验结果表明,优化的LDH释放法检测鸡外周血NK细胞活性的方法是可行的.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2010年04期）
于榕,徐昕红,盛美萍[2]（2002）在《Allopregnanolone与GABA在大鼠大脑的皮层细胞中对kainate诱导乳酸脱氢酶释放的不同作用(英文)》一文中研究指出目的:观察allopregnanolone与γ氨基丁酸(GABA)对兴奋性毒性的作用.方法:对原代培养大鼠大脑的皮层细胞,采用kainate(KA)处理,诱发兴奋性毒性.通过测定释放至细胞培养基中的乳酸盐脱氢酶(LDH)活性。观察allopregna-nolone与GABA对兴奋性毒性的作用.结果:短期 或长期KA处理,均增加 LDH活性的释放,其作用呈剂量依赖性,EC_(50)值分别为(0.16±0.03)mol/L和(0.257±0.15)mmol/L.短期(3 h)allopreg-nanolone (10-1000 nmol/L)处理对0.2 mmol/L KA诱导的 LDH活性的释放无明显影响.而长期(24 h)allopregnanolone(10-1000 nmol/L)处理抑制KA诱导的LDH活性的释放,其作用呈剂量依赖性,EC_(50)值为(436±19)nmol/L.短期GABA(0.1-100μmo 1/L)处理,加剧KA(0.2 mmol/L)诱导的 LDH活性的释放,其作用呈剂量依赖性,EC_(50)值为(2.7±1.0)μmol/L.长期GABA处理,对KA诱导的LDH活性的释放无明显影响.结论;allopregnanolone和 GABA对KA诱导的兴奋性毒性有不同作用.(本文来源于《Acta Pharmacologica Sinica》期刊2002年08期）
刘家国,胡元亮,张宝康,叶洪,徐树培[3]（2000）在《微量乳酸脱氢酶释放法检测NK细胞活性的几个主要影响因素》一文中研究指出对乳酸脱氢酶释放法测定小鼠脾脏 NK细胞活性中的酶促反应时间、效靶细胞比例、检测波长、细胞毒试验孵育时间、维持液中小牛血清 ( FCS)浓度等 5个重要的影响因素进行了探索。结果显示 ,酶促反应时间以 1 0 min最佳 ;效靶细胞比例以 1 5∶ 1为适宜 ;最适检测波长为 570 nm,其结果线性关系好 ;细胞毒试验孵育时间以 2 h为宜 ;维持液中小牛血清以低浓度为宜 ,其结果更接近自然杀伤百分率计算公式 ,并选用 2 %为本试验小牛血清的体积分数(本文来源于《中国兽医学报》期刊2000年05期）
王然,唐放鸣[4]（1999）在《大鼠纹状体脑片多巴胺和谷氨酸的相互作用及其对乳酸脱氢酶释放的影响》一文中研究指出目的 研究多巴胺 (DA)、谷氨酸 (Glu)及其受体拮抗剂对大鼠纹状体脑片乳酸脱氢酶 (LDH)释放的影响 ,以探讨DA和Glu相互作用及其机制。方法 以大鼠纹状体脑片孵育作为体外研究模型 ,用比色法测定LDH的活性。结果 DA和Glu均能增加纹状体脑片LDH的释放 ,且呈剂量依赖性 ,在较低浓度 ( 10 μmol·L-1)时 ,两者对LDH的释放有协同作用。MK - 80 1(NMDA受体拮抗剂 )可拮抗DA诱导的LDH的释放 ;DAD2 受体拮抗剂spiperone ,而不是D1受体拮抗剂SCH2 3 3 90 ,也能显着降低Glu对LDH释放的影响。结论 DA和Glu均对纹状体产生细胞毒性 ,这种作用至少部分是通过受体介导的 ,DA和Glu的相互作用对纹状体神经元的损伤有重要影响(本文来源于《徐州医学院学报》期刊1999年06期）
唐雪明,胡元亮,张宝康,宋大鲁[5]（1997）在《应用乳酸脱氢酶释放法研究黄芪多糖对雏鸡外周血中自然杀伤细胞活性的影响》一文中研究指出将１０８羽１日龄伊莎系蛋用公雏均分为叁组，一组为对照组，其余两组在雏鸡３日龄时，于背侧颈部皮下分别注射不同剂量的黄芪多糖注射液１次，再分别于雏鸡７、２１、３５、４９日龄时采用乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放法测定雏鸡外周血中自然杀伤细胞（ＮＫ）活力的动态变化。注射剂量０，４ｍｌ／羽能极显着（Ｐ＜０．０１）地提高３５日龄雏鸡ＮＫ活力，０．２ｍｌ／羽能显着（Ｐ＜０．０５）提高３５日龄雏ＮＫ活力。结果表明，黄芪多糖能发挥免疫促进剂作用，提高雏鸡细胞免疫功能，加速机体免疫功能的发育完善，且与剂量有相关性。(本文来源于《中兽医学杂志》期刊1997年02期）
周未艾,高天礼[6]（1996）在《小鼠心脏缺灌和再灌早期乳酸脱氢酶释放规律》一文中研究指出离体小鼠心脏,用Langendorff法灌流,平衡10min后全心缺灌,于再灌期最初5min内按一定时间顺序收集冠脉流出液,测定乳酸脱氢酶(LDH)的活性浓度(U/L),作为心肌细胞损伤的指标。实验分3组,分别采取不同的缺灌时间:5rain,10min和15min。平衡期LDH释放对照值3组分别为(7.8±0.8)、(7.9±0.7)和(7.6±0.7)U/L。缺灌期即开始LDH的大量释放,随缺灌时间加长而递增。再灌期,3组LDH均呈现双相释放,第1峰出现于再灌开始15s,峰值极高,分别为:5min缺灌组:(55.4±3.8)U/L;10min组:(86.8±5.4)U/L,15min组:(96.2±6.8)U/L,均与各自平衡期对照值差异显着(p<0.001)。该峰升降迅速,主要反映缺灌对心肌的损伤。第Ⅱ峰出现于再灌早期第180～240s之间,峰值较低。3组分别为(15.4±2.0)、(17.3±1.6)和(15.9士1.4)U/L。3组之间,除第Ⅰ峰峰值5min组与10min组、15min组差异显着外,其余各点均无显着差异。此外,统计了再灌期5min内出现的心律失常,有室性早搏(PVC)和室速(VT)。PVC次数在上述3组中分别为187±17.217±10和244±14。VT所占时间在这3组中分别为(10±2)s,(22±3)s,(24±2)s。再灌期正常窦性节律时间(NSRT)分别为(214±SD29)s(SD为标准差),(196±SD24)s和(183±SD24)s。实验首次用小鼠离体心脏建立了一个以心肌LDH释放为指标的实验模型,为深入研究缺血再灌对心脏损伤及其防护提供了方便和新的可能性。(本文来源于《北京大学学报(自然科学版)》期刊1996年02期）
宋淑云,仲来福,夏元洵,周力音,郭淑玉[7]（1992）在《应用乳酸脱氢酶释放法测定NK细胞活性的研究》一文中研究指出本文探讨了乳酸脱氢酶释放法,用于人外周血NK活性的测定。经过反复试验,对实验方法有以下几点改进。1.效应细胞和靶细胞用量的比例,由10:1改为20:1。2.表面活性剂使用NP-40和Triton x—100均可,适宜浓度为1％。3.酶促反应终止时间,确定为30min。本法简便易行、稳定、可靠,适合于基层临床检验工作,可以推广应用。(本文来源于《大连医学院学报》期刊1992年03期）
胡廷仪,徐根林,仓绍义,江玮,吴漪丽[8]（1987）在《乳酸脱氢酶释放试验测定鼠天然杀伤细胞活性的研究》一文中研究指出鼠脾淋巴细胞与YAC-1细胞在15％新生牛血清-1640培养液中培育22小时后,利用四唑盐(INT)还原成甲(月替)的成色反应,测定上清液中YAC-1细胞释放的乳酸脱氢酶活性,由此检测大鼠或小鼠的天然杀伤细胞活性。本法灵敏度高、操作过程简单、结果可靠,可望用于临床检验和人群的早期生物监测。(本文来源于《卫生研究》期刊1987年06期）
祝念林,张玲珍,王德才[9]（1987）在《用微量乳酸脱氢酶释放法测定NK和ADCC效应》一文中研究指出近年来,体外细胞毒试验的应用极为广泛。但由于各种条件的限制,~(51)Cr标记靶细胞释放法、~(125)I-UdR掺入法和全量乳酸脱氢酶释放法(LDH)等细胞毒检测方法,目前尚难以在一般医院推广使用。本研究的目的,旨在全量LDH法的基础上,探索建立一种微量、简便、快速和敏感的细胞毒检测方法,以供临床诊断和疗效观察之用。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊1987年03期）
乳酸脱氢酶释放度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察allopregnanolone与γ氨基丁酸(GABA)对兴奋性毒性的作用.方法:对原代培养大鼠大脑的皮层细胞,采用kainate(KA)处理,诱发兴奋性毒性.通过测定释放至细胞培养基中的乳酸盐脱氢酶(LDH)活性。观察allopregna-nolone与GABA对兴奋性毒性的作用.结果:短期 或长期KA处理,均增加 LDH活性的释放,其作用呈剂量依赖性,EC_(50)值分别为(0.16±0.03)mol/L和(0.257±0.15)mmol/L.短期(3 h)allopreg-nanolone (10-1000 nmol/L)处理对0.2 mmol/L KA诱导的 LDH活性的释放无明显影响.而长期(24 h)allopregnanolone(10-1000 nmol/L)处理抑制KA诱导的LDH活性的释放,其作用呈剂量依赖性,EC_(50)值为(436±19)nmol/L.短期GABA(0.1-100μmo 1/L)处理,加剧KA(0.2 mmol/L)诱导的 LDH活性的释放,其作用呈剂量依赖性,EC_(50)值为(2.7±1.0)μmol/L.长期GABA处理,对KA诱导的LDH活性的释放无明显影响.结论;allopregnanolone和 GABA对KA诱导的兴奋性毒性有不同作用.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乳酸脱氢酶释放度论文参考文献
[1].陈家祥,贾洪强,王长康,佟建明.乳酸脱氢酶释放法检测鸡自然杀伤细胞活性条件的优化[J].福建农林大学学报(自然科学版).2010
[2].于榕,徐昕红,盛美萍.Allopregnanolone与GABA在大鼠大脑的皮层细胞中对kainate诱导乳酸脱氢酶释放的不同作用(英文)[J].ActaPharmacologicaSinica.2002
[3].刘家国,胡元亮,张宝康,叶洪,徐树培.微量乳酸脱氢酶释放法检测NK细胞活性的几个主要影响因素[J].中国兽医学报.2000
[4].王然,唐放鸣.大鼠纹状体脑片多巴胺和谷氨酸的相互作用及其对乳酸脱氢酶释放的影响[J].徐州医学院学报.1999
[5].唐雪明,胡元亮,张宝康,宋大鲁.应用乳酸脱氢酶释放法研究黄芪多糖对雏鸡外周血中自然杀伤细胞活性的影响[J].中兽医学杂志.1997
[6].周未艾,高天礼.小鼠心脏缺灌和再灌早期乳酸脱氢酶释放规律[J].北京大学学报(自然科学版).1996
[7].宋淑云,仲来福,夏元洵,周力音,郭淑玉.应用乳酸脱氢酶释放法测定NK细胞活性的研究[J].大连医学院学报.1992
[8].胡廷仪,徐根林,仓绍义,江玮,吴漪丽.乳酸脱氢酶释放试验测定鼠天然杀伤细胞活性的研究[J].卫生研究.1987
[9].祝念林,张玲珍,王德才.用微量乳酸脱氢酶释放法测定NK和ADCC效应[J].第二军医大学学报.1987