双子型磷酸酯论文_于君明,陈洪龄,高阳,衡忠伟,李亚

导读:本文包含了双子型磷酸酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷酸酯,双子,表面活性剂,胶束,表面张力,电位,临界。

双子型磷酸酯论文文献综述

于君明,陈洪龄,高阳,衡忠伟,李亚^[1]（2007）在《双子两性磷酸酯/十二烷基硫酸钠复配体系的表面活性》一文中研究指出研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和双子两性磷酸酯表面活性剂(C12GP)的形成胶束能力和降低表面张力能力的协同作用,发现C12GP与SDS摩尔比为4∶1时增效作用显着.考察了无机盐、醇对复配体系表面活性的影响.结果表明:加盐能够提高表面活性;短链脂肪醇作为添加剂应用于复配体系后,当混合表面活性剂的浓度较低时,其临界胶束浓度(ccm)比直接使用混合表面活性剂的ccm有所下降;同时长链脂肪醇作为添加剂应用于复配体系后,其ccm比直接使用混合表面活性剂的ccm下降显着.(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2007年05期）

宗育娟^[2]（2007）在《双子型磷酸酯盐的研究》一文中研究指出双子型磷酸酯表面活性剂是一种新型的表面活性剂，它由两个亲水基、两个疏水基和一个连接基组成，具有高的表面活性、良好的水溶性等特点。本文合成了两种不同结构的双子型磷酸酯表面活性剂，确定了其结构并研究了其性能。以P_2O_5为磷化剂用叁步法合成双子型磷酸酯表面活性剂：第一步，以正癸醇为起始剂，与环氧氯丙烷在相转移条件下合成正癸基缩水甘油醚，产物经减压蒸馏提纯后，收率为79.9％。其结构经IR和测环氧当量法进行了分析表征。第二步，在金属钾催化条件下，使第一步合成的正癸醇缩水甘油醚发生开环加成反应与乙二醇生成双子型磷酸酯表面活性剂的中间体正癸醇低聚二醇化合物，产物经减压蒸馏提纯后，收率为65.4％。其结构经IR和~1H-NMR进行了分析表征。第叁步，由第二步生成的正癸醇低聚二醇与P205进行磷酸酯酯化反应。对产物用柱色谱进行分离提纯，其结构经lR、1H-NMR进行了分析表征。经研究发现，以P_2O_5为磷化剂用叁步法合成双子型磷酸酯，操作复杂，产物收率为78.3％。以POCl_3为磷化剂用两步法合成双子型磷酸酯表面活性剂：第一步，由POCl_3与乙二醇反应生成由聚亚甲基作联接基的化合物，产物收率为95.6％。第二步，由正癸醇与第一步生成的由聚亚甲基作联接基的化合物进行酯化反应，对产物用柱色谱进行分离提纯，其结构经IR、~1H-NMR进行了分析表征。经研究发现，以POCl_3为磷化剂用两步法合成双子型磷酸酯，操作简单，产物收率高，达到90.6％。另外，还对合成的两种不同结构的双子型磷酸酯表面活性剂进行了性能测试，讨论了其结构与性能的关系，并与其相应的单体表面活性剂进行了性能比较，实验数据表明双子型磷酸酯表面活性剂具有低cmc值、良好的润湿性、乳化性、起泡性、抗静电性及摩擦性能。(本文来源于《天津工业大学》期刊2007-03-01）

吴军^[3]（2004）在《磷酸酯型双子表面活性剂的合成和性能研究》一文中研究指出双子表面活性剂是一族具有双亲性质的合成化合物的名称,它由一个长碳氢链、一个离子基团、一个间隔链、第二个离子基团和另外一个碳氢链依次构成。由于双子表面活性剂具有如上述的独特结构,故其具有比普通表面活性剂更为优良的物化性能和应用性能,所以近年来它引起了国内和国外的广泛关注和研究兴趣。阴离子型双子表面活性剂已有大量的研究和文献报导,本文着重研究阴离子型的磷酸酯双子表面活性剂,讨论疏水链的长短引起的表面性质的变化方向,从中找出一定的规律。本文合成磷酸酯型双子表面活性剂采用的方法是加入间隔链法。首先是合成烷基磷酸酯。合成磷酸酯的方法有五氧化二磷法、叁卤化磷法、叁卤氧磷法。上述方法一般都有较多的双酯和叁酯副产物生成,所以本文拟采用焦磷酸为磷酰化剂,由烷醇和微过量的焦磷酸在常温下反应72小时,溶剂为甲苯。产物经水洗、酸化、再由乙醚萃取,得粗磷酸酯,然后经正己烷重结晶,得到较高纯度的闪亮白色晶体。利用自动电位滴定计对其中单、双酯含量进行检测,证明单酯含量达90%以上。本文合成的双子表面活性剂是以对二氯苄作为联结基团的底物,与烷基磷酸酯反应所生成的化合物。首先将烷基磷酸酯与(CH3)4N+OH-反应,以甲醇为溶剂,生成烷基磷酸酯的四甲基季铵盐,再以乙腈为溶剂,回流状态下与对二氯苄反应,经水洗、酸化、抽滤、正己烷重结晶得到纯度较高的对苯二甲基双烷基磷酸酯。加入间隔链反应是亲核取代反应,加入的四甲基氢氧化铵使反应物保持一定的碱性,有利于亲核取代反应的完成。叁个化合物都经过滴定分析、化学计算、红外光谱等分析手段的鉴定,结果表明,这叁个化合物都是目标产物。此系列目标化合物的合成方法、分析方法和表征的系统研究在国内尚属首次,此类研究国内未见报导。这叁个磷酸酯型双子表面活性剂较之普通磷酸酯型表面活性剂具有更高的表面活性。从A-8到A-12,随碳氢链的增长,表面活性增大;而C-16表面活性又下降很多,是因为较长碳链相互干扰,使其自组织性能变差,影响了它在表面的吸附。<WP=4>A-8、A-12、A-16的分子截面积大小基本相同,比普通表面活性剂大3-4个数量级,而降低表面张力的能力与普通表面活性剂基本相同。(本文来源于《南京工业大学》期刊2004-04-01）

双子型磷酸酯论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

双子型磷酸酯表面活性剂是一种新型的表面活性剂，它由两个亲水基、两个疏水基和一个连接基组成，具有高的表面活性、良好的水溶性等特点。本文合成了两种不同结构的双子型磷酸酯表面活性剂，确定了其结构并研究了其性能。以P_2O_5为磷化剂用叁步法合成双子型磷酸酯表面活性剂：第一步，以正癸醇为起始剂，与环氧氯丙烷在相转移条件下合成正癸基缩水甘油醚，产物经减压蒸馏提纯后，收率为79.9％。其结构经IR和测环氧当量法进行了分析表征。第二步，在金属钾催化条件下，使第一步合成的正癸醇缩水甘油醚发生开环加成反应与乙二醇生成双子型磷酸酯表面活性剂的中间体正癸醇低聚二醇化合物，产物经减压蒸馏提纯后，收率为65.4％。其结构经IR和~1H-NMR进行了分析表征。第叁步，由第二步生成的正癸醇低聚二醇与P205进行磷酸酯酯化反应。对产物用柱色谱进行分离提纯，其结构经lR、1H-NMR进行了分析表征。经研究发现，以P_2O_5为磷化剂用叁步法合成双子型磷酸酯，操作复杂，产物收率为78.3％。以POCl_3为磷化剂用两步法合成双子型磷酸酯表面活性剂：第一步，由POCl_3与乙二醇反应生成由聚亚甲基作联接基的化合物，产物收率为95.6％。第二步，由正癸醇与第一步生成的由聚亚甲基作联接基的化合物进行酯化反应，对产物用柱色谱进行分离提纯，其结构经IR、~1H-NMR进行了分析表征。经研究发现，以POCl_3为磷化剂用两步法合成双子型磷酸酯，操作简单，产物收率高，达到90.6％。另外，还对合成的两种不同结构的双子型磷酸酯表面活性剂进行了性能测试，讨论了其结构与性能的关系，并与其相应的单体表面活性剂进行了性能比较，实验数据表明双子型磷酸酯表面活性剂具有低cmc值、良好的润湿性、乳化性、起泡性、抗静电性及摩擦性能。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。