导读:本文包含了繁殖策略论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:策略,菊芋,西藏自治区,水分,表型,繁殖力,石斛。
繁殖策略论文文献综述
曹周燕[1]（2019）在《环尾狐猴的饲养与繁殖策略分析》一文中研究指出指出了环尾狐猴因尾部长有环状纹,侧面长相似狐而得名,它们多以5～20只成群,按照各自的生活领域栖息在多石少树的干燥地区。通过对环尾狐猴的生物学特性包括性情、栖息地(通常栖息在森林植物茂盛的水源地附近)进行分析,综合日常观察与文献调研总结了环尾狐猴为高度社会化的母系氏族社会,在群体中雌性地位比雄性高,雌性在群里生活和活动中起主导作用。并对目前昆明动物园饲养环境进行了分析,根据环尾狐猴的生活习性和种群特点对笼舍环境进行了设计搭建,对该类猴的饲养工作可起到良好的效果。在日常饲养过程中主要以水果为主,喜欢采食比较甜的水果,所以在饲养的过程中要注意对食物量进行有效控制,注意营养的均衡摄入,按照原生习性进行食物种类搭配。通过总结环尾狐猴在研究区的饲养繁殖、防寒保暖、环境丰容等方面的技术要点,为研究区环尾狐猴的饲养和繁殖提供科学参考。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年20期）
马辉,张玉凤,李亚红,卢月娅,张仁懿[2]（2019）在《不同水分处理对两种结实率菊芋表型性状与繁殖策略的影响》一文中研究指出选择高品系(LZJ040,结实率高)和低品系(LZJ004,结实率低)菊芋作为试验材料,设置6种水分梯度处理,测量块茎干重、块茎芽数、种子干重和种子数量等指标,探讨水分变化对2种菊芋品系表型性状、有性繁殖、无性繁殖的影响以及2种繁殖方式之间的权衡.结果表明,水分增加可以显着促进高、低品系菊芋的株高、基径和叶面积;水分增加对高、低品系的无性繁殖有促进作用, 2种品系对水分变化的敏感程度不一样,高品系的无性繁殖对水分的变化更敏感;水分可以显着促进高、低品系菊芋的有性繁殖;相比无性繁殖,水分增加更能促进高、低品系有性繁殖,且品系间不存在显着性.水分的变化显着影响2种不同结实率菊芋的表型和繁殖策略,随着水分增加、环境条件改善, 2种菊芋都倾向于有性繁殖.(本文来源于《兰州大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
黄一格,陈嘉伟,杨清淞[3]（2019）在《植物繁殖策略在湿地保护中的重要作用》一文中研究指出湿地是陆地生态系统的重要组成部分,在全球环境修复中起到重要作用。由于全球气候变化对植物生长和繁殖具有重要影响,因此植物繁殖策略的变化将严重影响湿地生态系统的组成、结构和功能。因此,本文从植物繁殖策略方面来阐述并提出在环境修复中的存在的一些问题。(本文来源于《冶金管理》期刊2019年11期）
郭维佳[4]（2019）在《秦岭野生川金丝猴（Rhinopithecus roxellana）性激素与行为调节繁殖策略的研究》一文中研究指出在群居的季节性繁殖动物中,由于繁殖行为集中在特定时间内,同性间的生殖竞争将会更加激烈。因此动物采取不同的繁殖策略以适应所处环境,通常由行为及内分泌共同调节。川金丝猴(Rhinopithecus roxellana)为一夫多妻制的季节性繁殖物种,是我国独有的珍稀濒危保护动物,对于金丝猴繁殖策略调控的研究可以为保护该物种提供科学的理论基础。本研究于2017年秋冬季及2018年春季利用全事件记录法收集了两个目标单元的近距,理毛,交配等行为学数据,同时每日采集一个单元内成年个体粪便样品进行冷冻干燥研磨处理。利用甲醇乙醇法,放射性免疫法对粪便雌二醇、孕酮,睾酮水平进行提取测定。将行为学,生理学,社会网络分析技术相结合,探讨雌性个体在不同季节不同生理状态下如何通过行为与内分泌相结合的方式来调节自身的繁殖策略。研究结果表明秋冬季怀孕的个体(怀孕组)雌二醇、孕酮水平及邀配频次高于未怀孕个体(未怀孕组),春季分娩后激素恢复到未怀孕组相当的水平,且仅有未怀孕组有邀配行为。秋冬季所有雌性平均睾酮周期短于春季睾酮周期,邀配频次在秋冬季与睾酮有相关性,春季不存在相关性。理毛行为,社会网络分析数据并未出现组间差异或季节性差异。本研究的结论有以下几点:同一单元内雌性川金丝猴可能通过季节层面地错开生殖状态,怀孕机会及邀配行为的方式来减缓生殖竞争并适应环境的季节性变化;雌性睾酮在繁殖季节对于雌性的邀配行为起到一定程度的影响;性激素对于同一单元内个体的联署行为并没有过多的影响。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
罗娟娟[5]（2019）在《灰喜鹊个性对繁殖策略的影响》一文中研究指出动物的个性指的是“随时间和场景的变化表现出个体内的稳定性而个体间的差异性的行为”。个性概念的建立,为解释动物行为进化提供了新的视角。在之前解释动物行为最常用的是最优化理论,然而,个性性状的存在意味着某些个体并没有选择最佳的策略,而是次佳的策略。这就对传统的最优化理论形成了挑战。怎样解释动物个性的适合度意义正成为动物行为研究的一个重要方向。本论文以在青藏高原上繁殖的灰喜鹊(Cyanopica cyanus)作为研究对象,在2015-2018年通过模拟“捕食者”入侵的实验,探讨了在自然条件下能够区分勇敢/羞怯个性的行为模式。其次,通过操作胁迫实验,比较了不同个性的繁殖者呼吸速率的变化,以此作为它们对应激的反应差异。最后,比较了不同个性的繁殖者繁殖成功和繁殖参数的差异。主要研究结果如下:1)不同个体在面对“捕食者”入侵时的攻击性水平,能够作为区分勇敢(攻击性明显)和羞怯个性(攻击性很弱)的行为模式。2)不同个性的个体对应激的反应存在显着差异:勇敢个体隔离前和隔离后的呼吸速率均显着低于羞怯个体;勇敢个体的呼吸速率在手握过程中没有显着变化,而羞怯个体呼吸速率在手握过程中呈显着下降趋势。3)勇敢巢内的窝卵数和卵大小都显着高于羞怯巢,因此勇敢个体采取的是“大窝-大卵”的产卵策略,而羞怯个体采取的是“小窝-小卵”的产卵策略。4)勇敢巢产生的后代数量显着高于羞怯巢,勇敢巢比羞怯巢养活的更多的后代与窝卵数有直接的关系。因此,两种个性的繁殖者采取的都是“富养”的育雏策略。5)育雏期间,勇敢巢与羞怯巢、勇敢雄性与羞怯雄性,以及勇敢巢雌性与羞怯巢雌性之间的递食率无显着差别,但勇敢巢每次访巢的递食总量高于羞怯巢,从而使得勇敢巢内的雏鸟体况和质量都高于羞怯巢。6)勇敢巢和羞怯巢在孵卵期的成功率无显着差别;但是勇敢巢在育雏期的成功率显着高于羞怯巢。本论文证明勇敢和羞怯个体在应激反应和繁殖参数上存在显着差异。不同个性的个体在面对同等强度和类型的危险刺激时,会做出不同的反应。勇敢个体产生恐惧所需要的刺激强度可能高于羞怯个体;羞怯个体尽管初次面对危险刺激时会产生恐惧,但它们可能能够在更短的时间内克服恐惧心理。勇敢个体在当前繁殖中的努力和获得的成功都明显高于羞怯个体,勇敢个体通过采取“多生富养”的策略提高自己的短期繁殖成功,而羞怯个体可能通过“少生富养,多次繁殖”的策略提高自己的终生繁殖成功。本论文的发现表明动物的个性性状也是导致动物繁殖策略在个体水平上发生分化的一个重要进化驱动力。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
马辉[6]（2019）在《不同水分处理对两种结实率菊芋生存与繁殖策略的影响》一文中研究指出生存和繁殖是植物维持和延续种群的主要方式。干旱与半干旱地区,水分是植物生长和繁殖的主要限制因子,因此植物可通过一系列的策略调整(形态、生理、物候、生物量分配、繁殖等)以适应环境中水分的变化。菊芋是该地区种植的耐旱植物,具有无性繁殖(块茎繁殖)和有性繁殖(种子繁殖)两种繁殖方式。本文选择高品系(LZJ040,结实率高)和低品系(LZJ004,结实率低)菊芋作为试验材料,通过设置一系列水分梯度(0、600、1200、1800、2400、3000 m~3/hm~2),测量其形态、净光合速率、开花株数、生物量分配、繁殖输出等指标,探讨随着水分供应的变化,两种品系菊芋生存以及繁殖策略的变化模式,阐述其提高适合度的机制。结果显示,沿着水分梯度,高、低品系菊芋采取的生存与繁殖策略如下:(1)高、低品系菊芋营养生长期和花期的净光合速率均呈现增大的趋势,且营养生长期显着高于花期;各品系菊芋的株高、基径和叶面积也均呈现增大的趋势。(2)高、低品系菊芋的生物量分配发生明显变化。花期,两种品系菊芋根冠比均表现出先减小后增大的趋势(都小于1);成熟期,根冠比则均表现出减小的趋势(都大于1)。从花期到成熟期,生物量分配从地上部分向地下部分转移,且茎的减少程度最大。(3)高、低品系的块茎干重和块茎芽数均呈现增大的趋势,水分对两种品系无性繁殖均有促进作用,各处理间,高品系块茎干重差异显着,低品系块茎干重差异不显着,表明水分对高品系无性繁殖影响更大,且块茎个数和平均块茎干重之间存在权衡。(4)高、低品系菊芋的花干重和花数、种子数和种子干重均呈现增大的趋势,表明水分可以显着促进两种品系菊芋的有性繁殖,且种子数和平均种子干重之间存在权衡。(5)种子比例呈增大的趋势,块茎比例呈减小的趋势,块茎干重/种子干重(TD/SD)与块茎芽数/种子数(TN/SN)均呈现显着减小的趋势,说明相比无性繁殖,水分增加更能促进高、低品系有性繁殖;种子比例与快茎比例之间相关性不显着,说明两种繁殖方式之间不存在权衡。综上所述:水分对高、低品系菊芋的生存和繁殖策略都有显着的影响,它们通过生存与繁殖策略的变化适应多变的环境,提高适合度。菊芋在进行繁殖之前,进行资源的积累,而这些积累的资源主要储存在营养器官中,随着块茎的形成,所储存的资源从营养器官转移到繁殖器官,且营养器官与繁殖器官的物质分配存在权衡。同时,随着水分增加、环境条件改善,两种菊芋都倾向于有性繁殖,通过繁殖方式的调整增加遗传多样性,提高适合度。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
王颖,陈嘉伟,黄一格,张居奎,王立宁[7]（2018）在《Pb胁迫对水稻繁殖策略的影响》一文中研究指出通过分析分蘖数、繁殖分配变化、种子品质及异速繁殖规律的变化情况,研究了Pb胁迫对水稻繁殖策略的影响.结果表明:2 500mg/kg Pb胁迫处理下总分蘖数和有性分蘖数最小,0～1 500mg/kg Pb胁迫处理间无显着差异;高质量分数Pb胁迫显着降低了水稻地上部分生物量及种子生物量;500mg/kg Pb胁迫处理下非繁殖部分生物量分配比率最大,种子生物量分配比率最小;2 500mg/kg Pb胁迫处理下单粒重达到最小值,而种子内Pb含量随胁迫强度的增加显着增大;不同质量分数Pb胁迫处理下种子数量与植株高度均存在异速生长关系,但单粒重与种子数量仅在对照条件下存在异速生长关系.低质量分数Pb胁迫可促进水稻繁殖,但高质量分数Pb胁迫抑制水稻的生长发育,导致稻米产量显着下降.(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
刘海平,刘艳超,刘书蕴,宋小广,次仁罗杰[8]（2018）在《雅鲁藏布江中游双须叶须鱼群体繁殖力与繁殖策略研究（英文）》一文中研究指出双须叶须鱼Ptychobarbus dipogon隶属裂腹鱼亚科,叶须鱼属,是西藏特有经济鱼类,研究通过对其繁殖力和繁殖策略的研究,旨在为双须叶须鱼的科学保护和合理开发提供理论依据。于2013年2月至3月以及2014年2月中旬至6月中旬,在雅鲁藏布江中游区段采集到1030尾双须叶须鱼,雄鱼体长主要集中在325—400 mm,雌鱼体长主要集中在375 mm以上,其中Ⅳ期、Ⅴ期的雌鱼65尾,体长为320—500 mm,体重为411.6—1328.0 g。采用SL50%的方法,雌鱼初次性成熟体长为360.90 mm,初次性成熟年龄为13.0龄;雄鱼初次性成熟体长为354.53 mm,初次性成熟年龄为13.5龄。从不同月份不同性腺发育期所占比例,不同月份的性体指数变化以及不同月份卵径分布图,可以看出双须叶须鱼属于同步产卵类型,集中在2—4月份。双须叶须鱼平均绝对繁殖力为3487粒,平均相对体长繁殖力为7.2粒/mm,平均相对体重繁殖力为4.3粒/g,绝对繁殖力与体长、体重呈正相关,与年龄无显着相关性。群体性比为1.23鲶1。综上所述,双须叶须鱼是繁殖力较低、性成熟较晚和繁殖期较短的鱼类,我们针对其繁殖特性提出了一些保护性建议。(本文来源于《水生生物学报》期刊2018年06期）
张玉凤,陈荣健,马辉,卢月娅,张仁懿[9]（2018）在《不同环境因素对两种结实率菊芋繁殖策略的影响》一文中研究指出选取高、低结实率的两种菊芋品系为研究对象,设置遮阴、施肥、浇水、对照4个处理,于成熟期分别测量块茎的干重、块茎的芽数、种子干重和种子数量等指标,探讨光照、养分及水分等因素对两种菊芋品系繁殖策略的影响.结果表明:遮阴处理与对照相比,高、低品系的种子干重和种子数量分别减少53.06%、52.62%和50.00%、58.10%,因此遮阴抑制菊芋的有性繁殖;浇水处理与对照相比,高、低品系的种子干重和种子数量分别增加94.90%、108.23%和267.50%、100.27%,浇水促进其有性繁殖;施肥处理与对照相比,高、低品系的块茎干重和块茎芽数分别增加90.67%、36.94%和47.32%、11.32%,施肥促进了菊芋的无性繁殖,但对有性繁殖作用不显着.相比较高品系,低品系菊芋对环境的变化更敏感,两种菊芋结实率的差异主要是由环境造成的,如果环境条件趋于一致,它们的结实率趋于相同.(本文来源于《兰州大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
王童欣,戚山江,宋希强,孟千万,于旭东[10]（2018）在《华石斛种群动态与繁殖策略的相关性分析》一文中研究指出根据中国海南特有兰花种华石斛(Dendrobium sinense)的生物学特征调查和种群监测观察,计算其各龄级的存活数、出现频率和子代数,描述其繁殖行为和机制;根据不同龄级植株存活数及平均子代数编制种群静态生命表和生殖力表、绘制存活曲线和年龄锥体,并构建Leslie矩阵模型对种群数量动态过程进行预测;根据物候特征和克隆生长观察,分析生殖行为和繁殖策略,并研究种群数量动态与生殖行为及年龄锥体之间的关系。结果表明,华石斛的种群年龄锥体属于壶型锥体,种群存活表现为Deevey I型;种群的净增长率、内禀增长率和周限增长率较低,属于衰退型种群,这与Leslie矩阵模型对种群的预测结果相似。华石斛的生殖行为兼具无性繁殖和有性繁殖,无性繁殖不增加种群的个体数量,可延续基株的寿命以维持种群数量,并为有性繁殖积累营养。华石斛平均开花和结实率仅为19.38%和25.61%,外加且幼苗萌发困难的局限性,致使华石斛幼苗补充严重不足,因此,华石斛的迁地保护和组培苗野外驯化迫在眉睫。(本文来源于《热带生物学报》期刊2018年02期）
繁殖策略论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选择高品系(LZJ040,结实率高)和低品系(LZJ004,结实率低)菊芋作为试验材料,设置6种水分梯度处理,测量块茎干重、块茎芽数、种子干重和种子数量等指标,探讨水分变化对2种菊芋品系表型性状、有性繁殖、无性繁殖的影响以及2种繁殖方式之间的权衡.结果表明,水分增加可以显着促进高、低品系菊芋的株高、基径和叶面积;水分增加对高、低品系的无性繁殖有促进作用, 2种品系对水分变化的敏感程度不一样,高品系的无性繁殖对水分的变化更敏感;水分可以显着促进高、低品系菊芋的有性繁殖;相比无性繁殖,水分增加更能促进高、低品系有性繁殖,且品系间不存在显着性.水分的变化显着影响2种不同结实率菊芋的表型和繁殖策略,随着水分增加、环境条件改善, 2种菊芋都倾向于有性繁殖.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
繁殖策略论文参考文献
[1].曹周燕.环尾狐猴的饲养与繁殖策略分析[J].绿色科技.2019
[2].马辉,张玉凤,李亚红,卢月娅,张仁懿.不同水分处理对两种结实率菊芋表型性状与繁殖策略的影响[J].兰州大学学报(自然科学版).2019
[3].黄一格,陈嘉伟,杨清淞.植物繁殖策略在湿地保护中的重要作用[J].冶金管理.2019
[4].郭维佳.秦岭野生川金丝猴（Rhinopithecusroxellana）性激素与行为调节繁殖策略的研究[D].西北大学.2019
[5].罗娟娟.灰喜鹊个性对繁殖策略的影响[D].兰州大学.2019
[6].马辉.不同水分处理对两种结实率菊芋生存与繁殖策略的影响[D].兰州大学.2019
[7].王颖,陈嘉伟,黄一格,张居奎,王立宁.Pb胁迫对水稻繁殖策略的影响[J].东北师大学报(自然科学版).2018
[8].刘海平,刘艳超,刘书蕴,宋小广,次仁罗杰.雅鲁藏布江中游双须叶须鱼群体繁殖力与繁殖策略研究（英文）[J].水生生物学报.2018
[9].张玉凤,陈荣健,马辉,卢月娅,张仁懿.不同环境因素对两种结实率菊芋繁殖策略的影响[J].兰州大学学报(自然科学版).2018
[10].王童欣,戚山江,宋希强,孟千万,于旭东.华石斛种群动态与繁殖策略的相关性分析[J].热带生物学报.2018
论文知识图
