导读:本文包含了管家基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,管家,气溶胶,定量,浓度,荧光,逆转录。
管家基因论文文献综述
杨鹤,岳武成,侯鑫,王军,陈晓雯[1]（2019）在《中华绒螯蟹血细胞的原代培养及其管家基因检测》一文中研究指出水生甲壳动物血细胞的离体培养已在多种甲壳动物中得到了初步研究,但不同学者在培养基种类、血清浓度和渗透压等关键培养条件的研究中并未达成广泛共识。为探索中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)血细胞原代培养所需的适宜培养基和关键培养条件,为后续相关功能基因研究提供基础。本研究分析了5种培养基(1×L-15, 2×L-15, 3×L-15, Sf-900和TC-100培养基)、5个渗透压条件(345, 569, 803,991和1215 m Osm/kg)和5个血清浓度(0%, 5%, 10%, 15%和20%)对中华绒螯蟹血细胞的体外培养效果,并检测了培养细胞的基因表达情况。结果发现:TC-100培养基培养的中华绒螯蟹血细胞形态最佳,存活率最高;以TC-100培养基为基础培养基,筛选出渗透压为991 mOsm/kg和不添加胎牛血清(0%)时培养的细胞形态更好,培养至10 d的成活率仍在50%以上;泛素结合酶E2b基因(ubiquitin-conjugating enzyme E2b, UBE)、泛素/核糖体S27融合蛋白基因(ubiquitin/ribosomal S27 fusion protein, S27)和β-actin共3个管家基因在血细胞培养过程中(0～10 d)均稳定表达。结果表明,本研究筛选的培养基及关键培养条件能更好地培养中华绒螯蟹血细胞,培养的细胞能进行初步的基因功能实验,本研究为中华绒螯蟹基因功能研究提供新的技术手段。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年09期）
李金珂,张曼曼,李丽丽,胡孔新[2]（2019）在《复杂生物样本管家基因研究进展》一文中研究指出管家基因(HKG)是一类在不同组织中表达稳定,且受环境干扰较小的基因的总称。管家基因检测已被广泛应用于物种进化分析,鉴定以及复杂生物样品的安全监测领域。生物气溶胶成分复杂,管家基因鉴别不同物种的能力为环境气溶胶成分分析提供了新的手段。本文列举了近年来国内外研究中常用的植物、动物和微生物共15种管家基因,总结了其在生物物种鉴定的作用,旨在为环境样本中的复杂生物成分分析提供参考依据。(本文来源于《中国国境卫生检疫杂志》期刊2019年03期）
李金珂,王玉娜,李丽丽,马雪征,张丽萍[3]（2019）在《使用管家基因进行生物气溶胶组分分析的初步研究》一文中研究指出空气中生物成分来源多样,对人类健康构成潜在威胁,目前缺少有效监测空气中不同生物成分含量的技术,通过检测不同物种的管家基因进行鉴别是可选的手段。本研究使用BIO Capturer-6病毒气溶胶采集富集仪收集环境样本28份,分别使用细菌、动物和植物管家基因特异性引物探针进行荧光定量PCR扩增,检测分析空气中各物种含量差异。结果表明:全部样本均检出细菌、动物和植物成分;不同高度(地面和楼顶)空气中各生物组分含量无统计学差异,温度高、湿度小时,空气中细菌成分含量最多。本研究创造性地将管家基因与生物气溶胶检测结合起来,建立了评价空气质量的新方法;并通过实验证明了该方法有良好的稳定性和灵敏度,相信可以为空气生物学调查分析提供新的手段。(本文来源于《生命科学研究》期刊2019年02期）
郑琳,郑慧玲,刘新光[4]（2018）在《管家基因GAPDH在肿瘤与衰老组织中作为内参应慎重》一文中研究指出甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)是糖酵解过程中的一个酶,编码该酶的基因为管家基因,几乎在所有组织中呈高水平、恒定表达,常用作蛋白质、RNA、DNA等分子生物学相关实验的标准化内参。但近年来,GAPDH作为内参受到质疑,特别是在肿瘤组织、衰老组织。大量研究证实,GAPDH在多种肿瘤中表达上调,衰老的骨骼肌中下调。其中GAPDH在肿瘤中的高表达可能与肿瘤的侵袭性转移和细胞增殖相关。本文就GAPDH在肿瘤、衰老组织或细胞中的表达情况以及可能机制作一综述,旨在更全面地了解管家基因GAPDH在肿瘤与衰老组织、细胞中是否恒定表达,以便在研究中可以选择最优的内参做参照。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2018年04期）
[5]（2018）在《管家基因突变导致面部特异性出生缺陷的原因》一文中研究指出既往研究发现,很多颅面缺陷是由管家基因发生突变引起的。管家基因是细胞保持基本功能(如蛋白质合成、DNA复制)所必需的,身体中的所有细胞都需要这种基因。但是,这些基因突变引发面部特异性出生缺陷的原因一直不为所知。最近,美国麻省理工学院(MIT)和斯坦福大学的研究人员以特雷彻一柯林斯综合征(Treacher-Collins Syndrome)为研究模型,揭示了这一谜团,结果刊登在2018年1月24日的《自然》Nature杂志上。(本文来源于《中国生殖健康》期刊2018年02期）
刘志杰,董祖鑫,路健,王英元,梁新华[6]（2017）在《大鼠死后管家基因mRNA稳定性及其时序性降解与PMI相关性研究》一文中研究指出目的研究脑组织及骨骼肌内β-actin、GAPDH、RPL32、PKG1、SDHA、RPL13、HPRT、TBP、YWHAZ死后稳定性及其相对表达量与死亡时间(PMI)的相关性。方法取健康成年SD大鼠33只,依据据死亡时间不同随机分为11组(0h、1h、3h、6h、12h、24h、2d、4d、8d、16d、24d),分别在各时间点取大鼠胫骨前肌及脑组织约50mg,提取各组织总RNA,利用RT-q PCR技术检测9种管家基因的m RNA相对表达量。运用ge Norm、Norm Finder和Best Keeper软件对基因稳定性进行评价,利用spss软件对内参标准化的m RNA指标进行回归分析。结果脑组织及骨骼肌中均为HPRT稳定性最高,适合用于本研究的内参基因。脑组织中SDHA、RPL32及TBP 3种指标的相对表达量变化与PMI有一定的线性关系。骨骼肌中m RNA指标相对表达量与PMI之间没有显着的相关性。结论脑组织及骨骼肌是较适宜推断晚期死亡时间的检材。脑组织中SDHA、RPL32及TBP 3种m RNA的相对表达量变化与PMI有一定的线性关系,有望成为推断PMI的辅助指标。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2017年05期）
田佳琪,董文龙,王巍,王羽,张红伟[7]（2017）在《牛源纹带棒状杆菌的分离鉴定及其耐药基因与agr管家基因的检测》一文中研究指出首次于牛鼻拭子中分离得到1株优势菌株,经16S rRNA鉴定该菌为纹带棒状杆菌。动物回归试验、小鼠致病性试验结果显示,该菌具有一定的条件致病性。药敏试验与耐药基因检测结果显示,该菌四环素耐药基因与大环内酯类药物耐药基因均呈显性表达。PCR检测结果显示,该纹带棒状杆菌存在毒力相关基因——agr管家基因(accessory gene regulator)。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2017年10期）
崔力文[8]（2017）在《葡萄管家基因识别与分析》一文中研究指出葡萄(Vitis viniferaL.)属于葡萄科葡萄属木质藤本植物,作为世界上最古老果树树种之一,在第叁纪地层中就已发现葡萄的植物化石。葡萄为世界着名水果,世界各地均有栽培。科学家2007年已成功绘制出欧亚种葡萄基因组序列框架图,这是科学家首次破译水果类基因组密码,并且葡萄为第四个测序的开花植物。这极大地推动了葡萄相关基因组的研究,为认识管家基因的功能,需要先筛选管家基因,并对其进行分类研究。因此本研究以葡萄为试验材料,利用生物信息学手段从全基因角度筛选管家基因,并对葡萄Actin、GAPDH、TUA和TUB基因家族进行了全基因组分析鉴定,这不仅为进一步认识葡萄管家基因家族的功能提供了重要的序列信息,而且通过对其基因家族的基因结构、序列特征及不同物种间的进化分析,从生物信息学角度预测了其潜在的功能,为实验验证其基因功能提供了重要参考信息。1.为了进一步认识葡萄中管家基因结构特征,参照前人研究管家基因识别方法,利用芯片数据和高通量测序数据,在葡萄中找到800个管家基因。基因结构分析表明,葡萄管家基因比其它类型基因有更长基因长度、编码区域,更多的外显子个数和更短的单个外显子长度,葡萄管家基因具有更松散的基因结构。功能分析表明,葡萄管家基因参与葡萄生长发育中最重要的生物途径,大部分葡萄管家基因是维持生物基本生命活动过程的重要酶类。同时,我们确定了 20个用于实验室实验对照的管家基因清单。2.本研究拟从葡萄全基因组中鉴定Actin基因序列,并对Actin基因家族成员进行基因结构、氨基酸特性分析、染色体定位、基因进化和组织表达分析。利用葡萄基因组数据库,通过生物信息学手段,鉴定葡萄Actin基因家族成员;利用Gene Structure Display Server绘制基因结构图;运用ProtParam tool分析氨基酸基本理化性质;运用Plant-mPLocSever程序进行蛋白亚细胞定位;采用SOPMA程序分析蛋白二级结构;通过Phyre2在线绘制蛋白质叁维结构图;运用已有的葡萄芯片数据进行不同组织表达谱分析。结果表明,系统分析鉴定出了 16个葡萄Actin基因家族成员,根据系统进化分析将其分为Ⅲ类。Class Ⅱ和ClassⅢ亚家族成员之间具有类似的基因结构特征和氨基酸理化属性。基因定位表明,Actin基因家族成员在19条染色体中的11条染色体均有分布,该基因家族的分布具有广泛性。不同组织表达谱的分析表明,Actin基因家族成员具有不同的组织表达模式。本研究共鉴定了 16个葡萄Actin基因家族成员,其在进化上可分为叁大类,分布于11条染色体上,其基因表达模式具有特异性,这些信息为Actin基因家族功能分析奠定了 一定的工作基础。3.通过从葡萄全基因组中鉴定GAPDH基因序列,并对GAPDH基因家族成员进行基因结构、氨基酸特性分析、基因进化和组织表达分析。利用葡萄基因组数据库,通过生物信息学手段,鉴定葡萄GAPDH基因家族成员;利用Gene Structure Display Server绘制基因结构图;运用ProtParam tool分析氨基酸基本理化性质;运用Plant-mPLocSever程序进行蛋白亚细胞定位;采用SOPMA程序分析蛋白二级结构;通过Phyre2在线绘制蛋白质叁维结构图;运用已有的葡萄芯片数据进行不同组织表达谱分析。结果表明,系统分析鉴定出了 10个葡萄GAPDH基因家族成员,GAPDH基因家族成员在19条染色体中的8条染色体。聚类分析表明,葡萄GSVIVG01001842001与拟南芥AT3G04120.1、AT1G13440.1聚在一起,表明其亲缘关系较近。不同组织表达分析发现,GAPDH基因家族成员具有不同的组织表达模式。4.为从葡萄全基因组中认识微管蛋白基因,本研究拟从葡萄全基因组中鉴定TUA和TUB基因序列,TUA和TUB基因家族成员进行基因结构、氨基酸特性分析、基因进化和组织表达分析。利用葡萄基因组数据库,通过生物信息学手段,鉴定葡萄TUA和TUB基因家族成员;利用Gene Structure Display Server绘制基因结构图;运用ProtParam tool分析氨基酸基本理化性质;运用Plant-mPLoc Sever程序进行蛋白亚细胞定位;采用SOPMA程序分析蛋白二级结构;通过Phyre2在线绘制蛋白质叁维结构图;运用已有的葡萄芯片数据进行不同组织表达谱分析。结果表明,系统分析均鉴定出了 7个葡萄TUA和TUB基因基因家族成员。TUA和TUB基因家族成员在19条染色体中的6条和7条染色体。TUA(基因家族中GSVIVG01033415001与AT5G19770.1(TUA3)和 AT5G19780.1(TUA5)聚在一起;GSVIVG01021707001 和GSVIVG01008426001 与 AT5G44340.1(TUB4)和 AT4G20890.1(TUB9)聚在一起表明其亲缘关系较近。不同组织表达分析表明,TUA和TUBB基因家族成员组织表达模式是不同的。(本文来源于《南京农业大学》期刊2017-05-01）
杨勇,王顺利,薛璟祺,任秀霞,李丹丹[9]（2016）在《牡丹5个管家基因的克隆及其在系统进化分析中的应用》一文中研究指出利用RT-PCR技术从牡丹组7个野生种和1个栽培种中分别克隆得到泛素延伸蛋白基因(ubiquitin,UBI)、素环蛋白基因(cyclophilin,CYP)、肌动蛋白基因(Actin)、葡萄糖六磷酸脱氢酶基因(glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase,G6PD)和β–微管蛋白基因(beta-tubulin,TUB)等5个管家基因的编码序列(coding sequence,CDS)。序列比对分析发现,5个管家基因序列均相对保守,其在牡丹7个野生种和1个栽培种中的保守性在99.04%~99.69%。利用5个管家基因分别构建了其在牡丹组8份材料中的系统进化树。5个系统进化树均将8份材料分成两组,即革质花盘亚组和肉质花盘亚组;由于5个管家基因核苷酸序列各自的保守性不同,在区分亚组成员间略有差异。综合分析5个管家基因构建的系统进化树可知,杨山牡丹(Paeonia ostii)和栽培牡丹(P.suffruticosa‘Luoyanghong’)常聚为一支,二者亲缘关系较近,因而推测杨山牡丹可能参与了栽培牡丹的形成;紫斑牡丹(P.rockii)和四川牡丹(P.decomposita)一直聚为一支,推测二者亲缘关系较近;黄牡丹(P.lutea)和紫牡丹(P.delavayi)一直聚为一支,推测这二者亲缘关系较近。狭叶牡丹(P.potaninii)与黄牡丹和紫牡丹分化较早,结合前人研究结果建议将狭叶牡丹作为一个独立的种。(本文来源于《园艺学报》期刊2016年02期）
张顺,黄左安,胡珊珊,费秋萍,胡笑蓉[10]（2016）在《耐药基因与管家基因的耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌亲缘关系研究》一文中研究指出目的探讨耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌耐药基因及可移动遗传元件遗传标记的携带情况及菌株之间的亲缘关系。方法收集2013年1-12月医院住院患者中分离到的20株耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌,用gyrA与parC基因测序确认菌种,再采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析56种获得性耐药基因、12种MGEs标记、膜孔蛋白基因(ompK35、ompK36)以及喹诺酮类作用靶位基因(gyrA、parC),最后对检测结果作样本聚类分析。结果 20株耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌共检出6种β-内酰胺类药物获得性耐药基因、2种膜孔蛋白基因、5种氨基糖苷类药物获得性耐药基因、2种喹诺酮类药物作用靶位基因、1种喹诺酮类药物获得性耐药基因、8种可移动遗传元件标记;样本聚类分析提示,10号为孤立株,其余19株呈明显的聚集性(A家族);A家族可分为A1和A2;A1又可分为A1-1和A1-2;A1-1再可分为A1-1-1和A1-1-2小家族;A1-1-1和A1-1-2小家族聚集性更为明显,并分别出现克隆播散。结论获得性耐药基因与管家基因检测结果提供了本组菌株耐药的遗传基础,并且与耐药表型相对应,样本聚类分析是监控医院感染实用手段。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2016年03期）
管家基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
管家基因(HKG)是一类在不同组织中表达稳定,且受环境干扰较小的基因的总称。管家基因检测已被广泛应用于物种进化分析,鉴定以及复杂生物样品的安全监测领域。生物气溶胶成分复杂,管家基因鉴别不同物种的能力为环境气溶胶成分分析提供了新的手段。本文列举了近年来国内外研究中常用的植物、动物和微生物共15种管家基因,总结了其在生物物种鉴定的作用,旨在为环境样本中的复杂生物成分分析提供参考依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
管家基因论文参考文献
[1].杨鹤,岳武成,侯鑫,王军,陈晓雯.中华绒螯蟹血细胞的原代培养及其管家基因检测[J].农业生物技术学报.2019
[2].李金珂,张曼曼,李丽丽,胡孔新.复杂生物样本管家基因研究进展[J].中国国境卫生检疫杂志.2019
[3].李金珂,王玉娜,李丽丽,马雪征,张丽萍.使用管家基因进行生物气溶胶组分分析的初步研究[J].生命科学研究.2019
[4].郑琳,郑慧玲,刘新光.管家基因GAPDH在肿瘤与衰老组织中作为内参应慎重[J].中国生物化学与分子生物学报.2018
[5]..管家基因突变导致面部特异性出生缺陷的原因[J].中国生殖健康.2018
[6].刘志杰,董祖鑫,路健,王英元,梁新华.大鼠死后管家基因mRNA稳定性及其时序性降解与PMI相关性研究[J].中国法医学杂志.2017
[7].田佳琪,董文龙,王巍,王羽,张红伟.牛源纹带棒状杆菌的分离鉴定及其耐药基因与agr管家基因的检测[J].中国兽医科学.2017
[8].崔力文.葡萄管家基因识别与分析[D].南京农业大学.2017
[9].杨勇,王顺利,薛璟祺,任秀霞,李丹丹.牡丹5个管家基因的克隆及其在系统进化分析中的应用[J].园艺学报.2016
[10].张顺,黄左安,胡珊珊,费秋萍,胡笑蓉.耐药基因与管家基因的耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌亲缘关系研究[J].中华医院感染学杂志.2016
论文知识图
