导读:本文包含了蛋白质沉积论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白质,甘氨酸,纳米,疏水,粒子,细毛羊,消化率。
蛋白质沉积论文文献综述
尚画雨,孙君志,丁海丽,柯志飞,赵静[1]（2019）在《运动结合补充亮氨酸通过抑制炎性反应促进C26荷瘤小鼠骨骼肌蛋白质沉积研究》一文中研究指出探讨运动结合膳食补充亮氨酸对癌性恶病质骨骼肌蛋白质沉积的影响及机制。方法:4周龄雄性BALB/c小鼠24只,根据体重随机分为正常对照组(C组)、荷瘤组(T组)及运动结合补充亮氨酸干预组(TEL组),其中T组与TEL组小鼠进行荷瘤处理。C组与T组小鼠进食添加3.4%比例丙氨酸饲料,TEL组饲料中则添加5%比例亮氨酸,实验期每日称量计算采食量。TEL组小鼠每周一、叁、五进行无负重游泳运动30 min,二、四、六进行10组抗阻运动(每组30 s,组间间歇1 min),末次运动间隔24 h后(含禁食8 h)称重并处死全部小鼠,分离腓肠肌称重并制备血清。计算小鼠累积采食量与体重变化;酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清与腓肠肌肿瘤坏死因子(TNF)-α与白介素(IL)-6含量;Bradford法进行蛋白定量;抓握力计测量小鼠肌力。结果:与C组小鼠相比,荷瘤导致小鼠累积采食量呈下降趋势,体重、腓肠肌湿重、腓肠肌蛋白总量、肌原纤维蛋白含量、肌浆蛋白含量与肌力均显着下降(P<0.01),而血清与腓肠肌TNF-α、IL-6含量则显着增加(P<0.01)。TEL组小鼠与C组相比也表现出了相同的变化趋势,但较T组小鼠具有显着改善(P<0.05或P<0.01)。结论:运动联合5%膳食亮氨酸干预可显着增加C26荷瘤小鼠骨骼肌蛋白质沉积,其机制可能与其对炎性反应的抑制有关。(本文来源于《首都体育学院学报》期刊2019年05期）
李卫娟,薛白,李银江,王思宇,欧阳依娜[2]（2019）在《饲粮蛋白质水平对空怀期云南半细毛羊氮沉积和养分排放的影响》一文中研究指出本试验旨在研究饲粮蛋白质水平对空怀期云南半细毛羊氮沉积和养分排放的影响,以期为空怀期云南半细毛羊饲粮配比和减少环境负荷研究提供理论参考。试验选用50只体况良好、体重相近、38月龄的空怀期云南半细毛羊,随机分成5个组(每组10只),分别饲喂蛋白质水平为7.60%(组1)、9.49%(组2)、11.29%(组3)、11.56%(组4)和14.96%(组5)的饲粮,饲粮其他营养水平保持一致。试验羊进行19 d的饲养试验,其中预试期14 d,正试期5 d。正试期从每组选择5只试验羊进行消化代谢试验,试验羊在代谢笼中单笼饲养,采用全收粪尿法连续收集5 d粪便,并采集饲粮样品。结果表明:1)饲粮蛋白质水平对空怀期云南半细毛羊的干物质采食量和粪干物质排放量无显着影响(P>0.05)。2)随着饲粮蛋白质水平的升高,氮摄入量呈显着或极显着增加(P<0.05或P<0.01);组3的氮沉积率极显着高于组1(P<0.01),其他组间差异不显着(P>0.05)。3)粪氮排放量随饲粮蛋白质水平的升高逐渐增加,组2与组1、组3差异不显着(P>0.05),其他组间差异极显着(P<0.01);粪钙排放量以组3最低(5.04 g/d),且极显着低于组5(P<0.01);粪磷排放量随饲粮蛋白质水平的升高逐渐增加,组1、组2、组3极显着低于组5(P<0.01),组4显着低于组5(P<0.05)。4)尿氮排放量随着饲粮蛋白质水平的升高逐渐增加,组2与组1、组3差异不显着(P>0.05),其他组间差异极显着(P<0.01);尿钙排放量以组3最低,为1.18 g/d,比组1、组5分别降低0.53和0.78 g/d;尿磷排放量组1显着低于组5(P<0.05),其他各组间差异不显着(P>0.05)。5)粪尿氮排放总量组5极显着高于其他组(P<0.01),粪尿钙排放总量组3极显着低于其他组(P <0.01),粪尿磷排放总量组1、组2极显着低于组5(P<0.01)。6)粪氮占比为72.44%～42.06%,随着饲粮蛋白质水平的升高逐渐降低,尿氮占比为27.56%～57.94%,随着饲粮蛋白质水平的升高逐渐升高;粪、尿钙和磷占比各组间差异不显着(P>0.05)。综合各项指标,在本试验条件下,当饲粮蛋白质水平为11.29%时,空怀期云南半细毛羊的氮沉积最佳,粪尿钙排放总量最低;饲粮蛋白质水平在一定范围(7. 06%～11.56%)时对空怀期云南半细毛羊粪尿磷排放总量无显着影响;空怀期云南半细毛羊对钙、磷的排放以从粪中排放为主,多余的氮则主要从尿中以尿氮的形式排出。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年06期）
张冠武,杨文娇,毛杨毅,罗惠娣,李俊[3]（2018）在《杜本杂交一代羊育肥期体组成能量和蛋白质沉积特性的研究》一文中研究指出选取5月龄左右、平均体重37.28 kg±0.46 kg的杜泊羊×本地绵羊杂交一代羊48只,采取单因素完全随机分组设计,将试验羊分为自由采食组、80%限饲组、60%限饲组和40%限饲组4组,研究不同饲养水平对杜本杂交一代羊饲料养分消化率及其体组成能量和蛋白质沉积的影响。结果表明:杜本杂交一代羊的饲料养分消化率随月龄增长而逐渐提高;在同一阶段,随着饲养水平的降低,饲料养分消化率有增长趋势(P>0.05)。随饲养水平的降低,试验全期杜本杂交一代羊体内组织蛋白沉积和能量沉积逐渐降低(P<0.05)。(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2018年04期）
庞栋文[4]（2018）在《β-磷酸叁钙纳米涂层的电泳沉积法制备及其表面蛋白质吸附行为研究》一文中研究指出β-磷酸叁钙(β-TCP)具有良好的生物相容性和生物降解性,广泛应用于骨科植入材料。当材料植入到体内时,周围体液中的蛋白质会迅速吸附在材料表面,吸附的蛋白质会影响到随后的细胞与材料表面之间的相互作用以及材料表面的生物矿化过程。材料与蛋白质相互作用研究已经成为生物材料领域的研究热点之一。目前,相关研究工作主要聚焦于少量单一特征蛋白质在材料表面的吸附行为研究。人体内体液中含有多种蛋白质,不同种类蛋白质在材料表面竞争吸附,与材料表面之间相互作用,从而影响材料表面的细胞黏附行为以及矿化行为。本文利用石英晶体微天平技术(QCM-D)考察牛血清白蛋白(BSA)和溶菌酶(LSZ)在β-TCP表面的吸附行为以及它们之间的竞争吸附行为,并研究其机理。首先,本文以金片为载体,采用电泳沉积法(EPD)制备适用于QCM-D技术的β-TCP纳米涂层。实验考察了电场强度、沉积时间和添加剂对于涂层的影响。研究结果表明,涂层表面颗粒尺寸和数量随着电场强度的提高而增加,相应的粗糙度也随之增加;涂层表面的颗粒尺寸、数量以及表面粗糙度随着沉积时间的增加而增加,但是沉积速率随着沉积时间的延长而降低。在悬浮液中加入微量盐酸作为添加剂的情况下,悬浮液电导率显着提高,陈化时间显着缩短,沉积速率随着沉积时间的延长下降变得更为显着。适用于QCM-D技术的β-TCP纳米涂层制备的最佳条件为:电场强度为25 V/cm,沉积时间为5 min。利用QCM-D技术研究了不同浓度的BSA和LSZ在β-TCP表面的吸附行为。研究结果表明,无论是BSA还是LSZ,吸附量随着蛋白质溶液浓度的增加而增加,吸附过程基本不受蛋白质溶液浓度的影响。BSA与LSZ在同一材料表面吸附行为不同,这主要是由于蛋白质性质之间的差异。BSA或LSZ在不同材料表面吸附量的差异主要是由于材料表面不同性质尤其是表面电势的差异性造成的。利用QCM-D技术研究了BSA与LSZ在β-TCP表面的竞争吸附行为。研究结果表明,BSA会取代预先吸附在材料表面的LSZ,并且取代速度随着BSA溶液浓度增加而增加;LSZ不会取代预先吸附在材料表面的BSA,提高LSZ溶液浓度同样不会取代BSA,这主要是因为BSA分子相对较大,相对于LSZ分子具有更多与材料表面相互作用的位点。当溶液中同时含有BSA和LSZ时,它们以BSA-LSZ聚合体的形式吸附在材料表面,这主要是由于在溶液中两种蛋白质带相反电荷造成的。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-05-04）
李镇华[5]（2017）在《多功能性金纳米粒子沉积膜对蛋白质的吸附和释放》一文中研究指出蛋白质改性功能表面广泛应用于生物材料及其医学领域。本工作中,我们结合pH响应性聚合物改性的金纳米粒子沉积膜与金纳米粒子-蛋白质-聚合物叁元复合体系,制备了一种能够通过调节pH调控蛋白质吸附与释放的多功能性材料表面。首先,通过金硫键自组装,将聚N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)接枝到材料表面。同时,通过金硫键自组装将含有巯基突变位点的焦磷酸酶与聚甲基丙烯酸甲酯(PMAA)共修饰在金纳米粒子表面。通过活性表征实验发现,金纳米粒子沉积膜能够实现在不同pH时对金纳米粒子复合物的吸附与释放,且这一过程在叁个循环内具有良好的效果。在此基础上,我们利用不同活性蛋白质分别制备了金纳米粒子复合物,达到了材料对它们的顺序吸附和共吸附的作用,并且该材料体系能够依次或同时发挥两种蛋白质的催化功能,说明此纳米材料体系具有良好的多功能性。这种可循环使用的多功能表面在生物检测和分子固定等方面具有潜在的应用价值。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子》期刊2017-10-10）
张思琪[6]（2017）在《原子层沉积对蛋白质纺织品疏水与光催化整理的研究》一文中研究指出羊毛和蚕丝织物都是优良的蛋白质纤维制品,但其都存在易沾污,不易清洗等问题,因此对其进行功能化的疏水整理具有重要意义。另外蚕丝纤维具有较大的比表面积和层级结构以及优良的生物相容性,可被用作生物模板制备纳米材料。本研究运用原子层沉积(Atomic Layer Deposition,ALD)技术分别在羊毛织物和蚕丝织物上沉积纳米Al_2O_3和TiO_2薄膜,给予织物疏水功能;利用ALD技术在蚕丝纤维上沉积纳米TiO_2薄膜,通过煅烧获得高比表面积具有光催化性能的蚕丝纤维型纳米TiO_2。论文采用ALD技术在羊毛织物表面沉积纳米Al_2O_3薄膜,并对沉积前后羊毛织物的微观结构及性能进行表征。扫描电子显微镜(SEM)、X射线荧光光谱(XRF)及X射线衍射(XRD)结果显示经过ALD处理的羊毛织物表面沉积了均匀且保形性好的纳米Al_2O_3薄膜,ALD处理后的羊毛织物表面的粗糙度比处理前的增大了;静态接触角和动态接触角测试显示经过ALD处理的羊毛织物具有超疏水表面。论文在蚕丝织物表面原子层沉积不同循环数的纳米TiO_2薄膜,利用SEM、热重(TG)分析、力学性能测试、接触角测试及耐磨测试对蚕丝织物的性能进行分析。结果表明在蚕丝织物表面沉积上了纳米TiO_2薄膜,且ALD技术对蚕丝织物的热学性能没有影响、力学性能基本不变,经过ALD处理的蚕丝织物的接触角从沉积前的0°升至133°,且TiO_2薄膜的厚度对疏水性能没有影响,并且ALD薄膜与蚕丝织物有良好的结合力。以蚕丝纤维为生物模板,在其表面原子层沉积纳米TiO_2薄膜,煅烧处理后获得蚕丝纤维型纳米TiO_2。SEM图像及XRD衍射图谱显示煅烧后获得的纳米TiO_2依然保持蚕丝纤维的形态,且为锐钛矿型的TiO_2;利用氮气等温吸脱附法获得蚕丝纤维型纳米TiO_2的吸脱附曲线,计算得出其Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面积为169.669 m2/g,其最大几率孔径为9.218 nm;通过光催化降解甲基紫溶液,表明蚕丝纤维型纳米TiO_2具有很好的光催化效果。(本文来源于《武汉纺织大学》期刊2017-06-01）
余琼卫,胡艺凡,冯钰锜[7]（2017）在《C_(18)键合纳米氧化硅沉积硅胶固定相的制备及其在多肽和蛋白质分离中的应用》一文中研究指出普通的多孔硅胶由于孔径较小(10 nm左右),对蛋白质、多肽等生物大分子化合物的传质阻力较大,因而为了减小传质阻力,常用无孔硅胶或大孔硅胶进行生物大分子化合物的分离,但是由于无孔硅胶或大孔硅胶比表面小,载样量较小,进样量小,难以用于制备分离;为了提高载样量,采用比表面更大的粒径较小的无孔或大孔硅胶填料,但是粒径小,会导致柱压高,对仪器的要求高。核壳结构材料弥补了多孔和无孔材料的不足,既能让大分子化合物快速传质,又具有较高的柱容量,因而核壳结构材料常被应用于蛋白质和多肽等生物大分子化合物的分离研究。(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
蔡兴才,袁业现,徐亚琼,朱灿俊,王丽娜[8]（2016）在《α-酮戊二酸通过GPR91促进骨骼肌蛋白质沉积和肌肉肥大》一文中研究指出α-酮戊二酸(AKG)是TCA循环中间产物,也是谷氨酰胺代谢关键中间产物。为探究AKG对骨骼肌蛋白质沉积和肌肉肥大的影响,本研究分别在离体或活体水平开展了叁个试验。试验一:选取30只8周龄C57BL小鼠,随机分为3组(每组10只):正常活动组、慢速运动组和快速运动组,运动组小鼠被置于跑步机上,分别以慢速和快速运动30 min,运动结束后采集小鼠血清和各部位腿肌。试验二:以C2C12细胞为模型,使用2%的马血清诱导分化4天,分化结束后在培养基中分别添加0.5和2 mmol/L AKG处理细胞48 h。试验叁:选取6周龄C57BL小鼠30只,随机分为3组(每组10只):对照组饮用正常水,试验组饮水分别添加1%和2%的AKG,试验期70天。结果表明:1)运动显着增加小鼠血清、腓肠肌、比目鱼肌、趾长伸肌和胫骨前肌中AKG的水平(P<0.05),且在血清、比目鱼肌和趾长伸肌中AKG与运动强度程依赖性增加(P<0.05)。2)0.5和2 mmol/L AKG显着促进C2C12细胞内的蛋白质合成和肌管直径(P<0.05);同时显着促进S6、mTOR和4E-BP1等蛋白的磷酸化水平,并显着降低MuRF1和MAFbx的表达(P<0.05),但2 mmol/L谷氨酸并没有出现促进效应;2 mmol/L AKG显着促进1、2和4 h Akt/mTOR信号通路的激活(P<0.05);对AKG下游GPR99和GPR91研究发现,2 mmol/L AKG显着增加细胞内下游受体GPR91(P<0.05),却未能检测GPR99的表达;干扰GPR91可部分逆转AKG促进C2C12细胞蛋白质沉积和肌管直径的效应。3)饮水添加2%的AKG显着提高小鼠采食量和平均日增重(P<0.05),显着增加小鼠腓肠肌重,降低腹部脂肪重(P<0.05);HE染色结果表明AKG显着提高了腓肠肌纤维直径,降低腹部脂肪细胞直径(P<0.05)。饮水添加2%的AKG显着增加小鼠快速运动和慢速运动时间和距离,并显着增加小鼠的爪握力(P<0.05)。AKG显着提高了血清白蛋白和IGF-1水平,降低尿素氮水平(P<0.05)。此外,饮水添加2%的AKG还显着增加腓肠肌Akt、mTOR、S6和4E-BP1磷酸化水平(P<0.05),同时显着增加肌肉GPR91表达水平(P<0.05)。免疫组化结果表明,2%的AKG显着增加腓肠肌p-S6和MHCⅡ水平(P<0.05)。以上结果提示,AKG可能通过腓肠肌GPR91,激活下游Akt/mTOR信号通路促进骨骼肌蛋白质和肌肉肥大。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十二次动物营养学术研讨会论文集》期刊2016-10-21）
贺云朋,吴俊果,王松波,王丽娜,高萍[9]（2016）在《油酰甘氨酸对C2C12成肌细胞增殖、分化和蛋白质沉积的影响》一文中研究指出脂酰氨基酸是一类脂肪酸和氨基酸缩合生成的内源性化合物,在镇痛抗炎、细胞增殖和细胞凋亡等方面具有重要的调控作用。为探讨脂酰氨基酸对骨骼肌发育的影响,本研究以小鼠(Mus musculus)成肌细胞(myoblast cell line,C2C12)为对象,分别采用细胞计数检测法和肌酸激酶活性分析油酰甘氨酸(NOleoyl glycine,OLGly)对C2C12细胞的增殖和分化水平的影响。同时用q RT-PCR检测了增殖细胞核抗原、细胞周期素依赖性激酶抑制因子和生肌调节因子5、成肌素的m RNA表达水平。并且,本实验一方面测定了细胞总蛋白含量,另一方面采用Western blot法检测嘌呤霉素掺入水平,分析了蛋白质沉积相关蛋白以及蛋白质降解相关蛋白的表达水平。结果发现,与无水乙醇对照组相比,基础培养液中分别添加0.2、2和20μmol/L OLGly对C2C12细胞的数目、肌酸激酶活性以及增殖和分化标志基因表达水平均无显着影响;而蛋白质合成研究结果表明,OLGly可以剂量依赖性提高细胞总蛋白含量(P<0.05),此外,研究还发现,在OLGly处理组中,细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)蛋白和核糖体蛋白亚型6(ribosomal protein subunit 6,rp S6)蛋白的表达水平均呈现剂量和时间依赖性升高(P<0.05)。进一步研究发现,OLGly对蛋白质降解通路相关蛋白的表达无显着性影响。综合上述研究结果可见,OLGly能促进C2C12细胞蛋白质合成,但对其增殖和分化无明显影响。究其机制,可能与ERK和rp S6的蛋白表达水平的上调有关。研究结果为研制调控肌肉发育和蛋白质沉积的新型功能性调控物提供了实验依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2016年07期）
贺云朋[10]（2016）在《油酰甘氨酸对C2C12细胞蛋白质沉积的影响》一文中研究指出瘦肉率对生猪生产来说是一个尤其重要的经济指标,而这一指标主要取决于猪骨骼肌的生长发育。因此,猪骨骼肌生长发育的研究成为近年来研究的一个热点。研究猪骨骼肌的生长发育,不仅对提高猪的生长速率至关重要,而且对改善猪肉品质具有重要的理论意义和应用价值。脂酰氨基酸广泛分布于脑组织和其他外周组织中。已有大量研究表明,脂酰氨基酸在镇痛抗炎、细胞增殖、细胞凋亡和3T3-L1细胞聚酯等方面具有重要的调控作用。为了研究脂酰氨基酸对骨骼肌生长发育的影响,本试验以C2C12细胞为研究对象,采用不同种类和不同剂量的脂酰氨基酸处理C2C12细胞,研究其对细胞增殖、分化和蛋白质沉积的影响,筛选出本试验所需的脂酰氨基酸。同时探讨其对C2C12细胞增殖、分化、蛋白质沉积和肌纤维类型的影响,以及对C2C12细胞蛋白质沉积相关信号通路的影响。研究结果表明:(1)脂酰氨基酸对C2C12细胞的增殖和分化均无显着影响;但一定剂量的脂酰氨基酸能够促进C2C12细胞蛋白质的合成。其中,OLGly发挥作用的有效剂量最小。(2)OLGly对C2C12细胞的增殖和分化均无显着影响;2和20μM的OLGly能够促进C2C12细胞蛋白质的合成,且呈剂量依赖性(P<0.05)。OLGly是以复合体发挥促进蛋白质合成的作用。(3)OLGly显着提高处理30 min和60 min后细胞的ERK和S6蛋白的磷酸化水平(P<0.05),但对mTOR蛋白的表达水平却无显着影响(P>0.05),同时对蛋白质降解通路的FoxO1、MAFBx和MuRF1的蛋白和mRNA表达水平无显着影响(P>0.05)。(4)OLGly能够显着降低C2C12 MyHC IIx和MyHC IIb基因的蛋白和mRNA的表达水平(P<0.05),而对MyHC I和MyHC IIa基因的蛋白和mRNA的表达水平无明显影响(P>0.05)。上述试验结果提示:OLGly显着促进C2C12细胞蛋白质的合成是通过提高MAPK信号通路中的ERK蛋白和mTOR信号通路中的S6蛋白的磷酸化水平,而不是通过减少分解途经实现的。本研究结果旨在阐明脂酰氨基酸对猪骨骼肌生长发育的营养调控,为进一步研制调控肌肉发育的新型功能性调控物提供试验依据。(本文来源于《华南农业大学》期刊2016-06-01）
蛋白质沉积论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验旨在研究饲粮蛋白质水平对空怀期云南半细毛羊氮沉积和养分排放的影响,以期为空怀期云南半细毛羊饲粮配比和减少环境负荷研究提供理论参考。试验选用50只体况良好、体重相近、38月龄的空怀期云南半细毛羊,随机分成5个组(每组10只),分别饲喂蛋白质水平为7.60%(组1)、9.49%(组2)、11.29%(组3)、11.56%(组4)和14.96%(组5)的饲粮,饲粮其他营养水平保持一致。试验羊进行19 d的饲养试验,其中预试期14 d,正试期5 d。正试期从每组选择5只试验羊进行消化代谢试验,试验羊在代谢笼中单笼饲养,采用全收粪尿法连续收集5 d粪便,并采集饲粮样品。结果表明:1)饲粮蛋白质水平对空怀期云南半细毛羊的干物质采食量和粪干物质排放量无显着影响(P>0.05)。2)随着饲粮蛋白质水平的升高,氮摄入量呈显着或极显着增加(P<0.05或P<0.01);组3的氮沉积率极显着高于组1(P<0.01),其他组间差异不显着(P>0.05)。3)粪氮排放量随饲粮蛋白质水平的升高逐渐增加,组2与组1、组3差异不显着(P>0.05),其他组间差异极显着(P<0.01);粪钙排放量以组3最低(5.04 g/d),且极显着低于组5(P<0.01);粪磷排放量随饲粮蛋白质水平的升高逐渐增加,组1、组2、组3极显着低于组5(P<0.01),组4显着低于组5(P<0.05)。4)尿氮排放量随着饲粮蛋白质水平的升高逐渐增加,组2与组1、组3差异不显着(P>0.05),其他组间差异极显着(P<0.01);尿钙排放量以组3最低,为1.18 g/d,比组1、组5分别降低0.53和0.78 g/d;尿磷排放量组1显着低于组5(P<0.05),其他各组间差异不显着(P>0.05)。5)粪尿氮排放总量组5极显着高于其他组(P<0.01),粪尿钙排放总量组3极显着低于其他组(P <0.01),粪尿磷排放总量组1、组2极显着低于组5(P<0.01)。6)粪氮占比为72.44%～42.06%,随着饲粮蛋白质水平的升高逐渐降低,尿氮占比为27.56%～57.94%,随着饲粮蛋白质水平的升高逐渐升高;粪、尿钙和磷占比各组间差异不显着(P>0.05)。综合各项指标,在本试验条件下,当饲粮蛋白质水平为11.29%时,空怀期云南半细毛羊的氮沉积最佳,粪尿钙排放总量最低;饲粮蛋白质水平在一定范围(7. 06%～11.56%)时对空怀期云南半细毛羊粪尿磷排放总量无显着影响;空怀期云南半细毛羊对钙、磷的排放以从粪中排放为主,多余的氮则主要从尿中以尿氮的形式排出。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白质沉积论文参考文献
[1].尚画雨,孙君志,丁海丽,柯志飞,赵静.运动结合补充亮氨酸通过抑制炎性反应促进C26荷瘤小鼠骨骼肌蛋白质沉积研究[J].首都体育学院学报.2019
[2].李卫娟,薛白,李银江,王思宇,欧阳依娜.饲粮蛋白质水平对空怀期云南半细毛羊氮沉积和养分排放的影响[J].动物营养学报.2019
[3].张冠武,杨文娇,毛杨毅,罗惠娣,李俊.杜本杂交一代羊育肥期体组成能量和蛋白质沉积特性的研究[J].中国草食动物科学.2018
[4].庞栋文.β-磷酸叁钙纳米涂层的电泳沉积法制备及其表面蛋白质吸附行为研究[D].华南理工大学.2018
[5].李镇华.多功能性金纳米粒子沉积膜对蛋白质的吸附和释放[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子.2017
[6].张思琪.原子层沉积对蛋白质纺织品疏水与光催化整理的研究[D].武汉纺织大学.2017
[7].余琼卫,胡艺凡,冯钰锜.C_(18)键合纳米氧化硅沉积硅胶固定相的制备及其在多肽和蛋白质分离中的应用[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[8].蔡兴才,袁业现,徐亚琼,朱灿俊,王丽娜.α-酮戊二酸通过GPR91促进骨骼肌蛋白质沉积和肌肉肥大[C].中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十二次动物营养学术研讨会论文集.2016
[9].贺云朋,吴俊果,王松波,王丽娜,高萍.油酰甘氨酸对C2C12成肌细胞增殖、分化和蛋白质沉积的影响[J].农业生物技术学报.2016
[10].贺云朋.油酰甘氨酸对C2C12细胞蛋白质沉积的影响[D].华南农业大学.2016
论文知识图
