导读:本文包含了手性分子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:手性,分子,动力学,镜像,异构体,纳米,药物。
手性分子论文文献综述
陈姝羽[1]（2019）在《基于席夫碱的超分子组装体：圆偏振发光材料和手性分子检测》一文中研究指出手性作为自然界中最常见的基本属性之一,对各项生命活动的正常运行起着至关重要的作用。席夫碱易于制备,并且具有良好的配位能力,因而成为近些年来最受关注的有机小分子之一。利用具有手性中心的席夫碱,可以构筑出多种手性超分子组装体。由于手性超分子组装体在诸多领域有着极其重要的应用前景,因而研究手性超分子组装体的组装过程和功能成为了超分子化学领域研究的热点之一。本文系统地研究了由手性席夫碱形成的超分子组装体,手性席夫碱选择性地与铝离子配位构筑的圆偏振发光材料以及利用席夫碱的超分子组装体实现手性分子检测。工作主要包括以下叁个方面:一、手性席夫碱分子通过非共价键作用形成超分子组装体。设计并合成了叁种新型的两亲性手性席夫碱分子,研究了在不同有机溶剂中的自组装,发现只有其中两种分子可以在乙腈中形成超分子凝胶。进一步研究了超分子组装体的微观形貌和堆积方式,并通过光谱学仪器对组装体的手性传递情况做了表征,研究表明在有机凝胶中实现了手性的传递。二、手性席夫碱分子选择性地与铝离子配位制备出圆偏振发光材料。在上一章研究的基础上,向体系中引入金属离子,发生配位作用的体系荧光强度显着增加。然而,只有与铝离子发生配位作用的体系,可以检测到CPL信号,这表明成功地制备出圆偏振发光材料。叁、利用席夫碱的超分子组装体实现手性分子检测。将一对对映体分别与非手性的1-羟基-2-萘甲醛混合,通过简单地加热再冷却,形成超分子组装体,可以检测到一对镜像对称的CD信号。向体系中引入铝离子,可以检测到一对镜像对称的CPL信号。因而,成功实现了对手性分子的双通道检测。另外,通过CD信号可以定量地检测对映体过剩量。(本文来源于《郑州轻工业大学》期刊2019-06-01）
李斌[2]（2019）在《含磷酰轴手性分子的合成及环状高碘盐的去对称化反应研究》一文中研究指出本论文分为两个部分:第一部分主要研究钯催化构建含磷氧芳基烯烃轴手性化合物,且产物通过进一步转化能够得到具有特殊结构的五元环磷氧化合物。第二部分主要研究六元环状高碘盐的不对称开环反应,并根据高碘盐的单晶结构推测了反应的催化模型。第一章:钯催化不对称合成芳基烯烃轴手性化合物。反应在过渡金属钯以及TADDOL骨架配体的作用下,利用芳基溴化物与对甲苯磺酰腙进行偶联反应合成芳基烯烃轴手性化合物,反应底物适应性好。产物通过还原即可得到膦-烯烃结构配体,而经过氧化则可以得到联芳基轴手性化合物。第二章:芳基迁移合成五元环状磷酰化合物。含磷酰芳基烯烃化合物在NBS的作用下可以发生溴化反应,随后在t-BuLi的作用下发生芳基迁移反应合成环状磷酰。对照实验表明反应经历协同的芳基迁移过程,芳基迁移速率因芳基电性差别而产生差异,另外,使用手性原料则会得到部分消旋化产物。第叁章:六元环高碘盐的去对称化反应。反应利用硫代羧酸钾或乙酸钾作为亲核试剂在铜催化下对六元环高碘盐进行不对称开环反应合成二芳基甲烷类化合物,含有叁元环的恶唑啉配体对反应的选择性较好。通过对六元环高碘盐以及产物的单晶结构分析,我们对反应的催化模型进行了研究。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-04-25）
张丽丽,徐敏[3]（2019）在《以发展学生化学核心素养为本的“手性分子”教学设计》一文中研究指出分析手性分子内容对促进学生化学核心素养发展的价值。以手性概念的建立、手性分离、手性合成以及"反应停"事件等为载体,通过设计搭建分子模型、"区分左右手"游戏和角色扮演等体验性活动、跨学科知识整合等教学策略,以此促进学生"宏微辨析""创新素养"以及"科学态度与社会责任"等具体核心素养目标的落实。(本文来源于《化学教学》期刊2019年04期）
李哲[4]（2018）在《科学家发现手性分子拆分利器》一文中研究指出本报讯 （记者李哲）南开大学药物化学生物学国家重点实验室、药学院陈瑶研究员课题组与化学学院张振杰教授、美国南佛罗利达大学马胜前教授携手利用生物分子诱导的策略，设计合成了一类手性共价有机框架材料，并成功地应用于多种药物、氨基酸等小分子的手性分离。该材料具有(本文来源于《健康报》期刊2018-11-17）
张晶晶[5]（2018）在《左右大不同的手性分子》一文中研究指出揽镜自照，镜中人跟随我们的一颦一笑；双手相合，左右手彼此互为镜像。但看似相同的两个事物，却无论如何旋转都不会重迭。手性现象在自然界广泛存在，大到宇宙星云，小到日常的螺壳。在微观世界里，有一大类分子存在手性异构体，它们互为映像，但不能重迭，这类分子被称为手(本文来源于《中国科学报》期刊2018-10-19）
董玉欢[6]（2018）在《手性分子印迹聚合物及静电纺丝纤维材料的制备研究》一文中研究指出分子印迹聚合物指的是在结合点处的立体空间结构与目标分子能够相匹配的高分子聚合物。因其能够识别与之相匹配的化合物,使其具有较强的专一性,并在手性药物分离领域得到了普遍的应用。静电纺丝纤维由于结构具有可控性,易操作,而且形成的纤维具有极小的直径和比较大的比表面积等优势,可以使其作为酶固载化的载体,目前,固载化酶静电纺丝纤维主要应用在生物医学、传感器和催化领域。本论文主要工作如下:(1)以氨基化的硅胶作为载体,L-扁桃酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,采用表面印迹的方法,制备出L-扁桃酸分子印迹聚合物。分别从扫描电镜、红外光谱、热重分析等对聚合物进行了表征和分析,并对印迹材料的吸附性能进行了研究。结果表明,硅胶的表面已被成功地接枝了印迹聚合物。通过扫描电镜表征,可以看到,在氨基化硅胶表面有一层半球状的物质。当L-扁桃酸溶液的浓度为140 mg/L时,氨基硅胶表面印迹聚合物(SiO_2-APTES-MIP)和氨基硅胶非印迹聚合物(SiO_2-APTES-NIP)的吸附量趋向于平衡的状态,吸附量分别为4.03 mg/g和1.88 mg/g,这说明SiO_2-APTES-MIP内因存在具有识别性能的孔穴,使其的吸附量增大。此外,印迹材料具有较好的重复使用性。(2)以烷基化的硅胶作为载体,L-扁桃酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,采用表面印迹的方法,制备出L-扁桃酸分子印迹聚合物。分别通过ESEM和IR、氮气吸脱附等对聚合物进行了表征和分析,研究了聚合物材料的吸附性能。结果表明,硅胶的表面已被成功地接枝了印迹聚合物。通过扫描电镜表征,可以看到,烯基化硅胶表面有一层半球状的物质,但是这层物质容易形成块状。当反应时间为140 min时,烯基硅胶表面印迹聚合物(SiO_2-VIES-MIP)、烯基硅胶表面非印迹聚合物(SiO_2-VIES-NIP)和无载体印迹聚合物(MIP)的吸附量分别为1.82 mg/g、0.93 mg/g和0.63 mg/g,相比于SiO_2-APTES-MIP,这些聚合物的吸附量偏小。(3)采用乳液技术的方法,制备固载脂肪酶PVB纳米纤维膜。考察了电压和乳化剂量对固载脂肪酶PVB纳米纤维膜形貌的影响;分析了游离和固载下的脂肪酶在不同条件下(pH和温度)的相对活性和操作稳定性,研究了经过固载后的脂肪酶在酯化反应中的催化作用。结果表明,固载脂肪酶PVB纳米纤维膜的优化操作条件是电压为14 KV、乳化剂的量为PVB的量的10%和接收距离为10 cm;对两种状态的脂肪酶进行对比,发现通过静电纺丝法固载的脂肪酶的优点为:耐温和储存稳定性较好,使用10次后,仍约有65%的相对活性,在固载脂肪酶的催化反应中,经过20 h反应后,酯化率为72%。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2018-05-25）
喻峰[7]（2018）在《以四苯并环辛四烯为骨架并包含手性分子结的大环化合物的合成》一文中研究指出本论文根据四苯并环辛四烯“马鞍形”的立体结构特点,设计合成了以四苯并环辛四烯为骨架并包含一个分子结的大环化合物。我们期望它在分子识别以及催化反应领域能有独到的应用。该大环化合物中的分子结由两条交叉的脂肪链组成,它具有两个重要的功能:一是与四苯并环辛四烯组成一个大的“刚柔相济”的空腔,使其可以稳定的络合不同大小的客体分子;二是为分子提供手性源,使其具有手性识别功能。考虑到分子结以及四苯并环辛四烯衍生物骨架本身的合成难度,我们将课题分成两步完成。首先,为积累相关合成经验,合成并研究了单链大环化合物128-131。完成的工作包括探索链长与关环烯烃复分解反应(RCM)收率的经验规律;对大环化合物128,129,130,131进行手性分离得到光学纯的大环化合物,并确定它们的绝对构型。随后,我们开始合成交叉双环化合物140,经过精心的合成路线研究,我们决定采取逐步构建双环的策略来合成目标分子。先以第一步合成的2,10-二羟基四苯并环辛四烯为原料,在3和11位引入溴原子。而后,在氧原子上引入末端烯烃脂肪链,通过RCM反应构建第一个大环;再将溴原子转化为羟基,在此基础上经过相似的过程构建了第二个大环,最终以13步反应成功合成了交叉双环化合物140,并通过变温NOESY二维谱研究了分子的构象问题。(本文来源于《上海师范大学》期刊2018-05-01）
[8]（2018）在《通过借氢还原和动态动力学拆分串联来实现轴手性分子不对称构建》一文中研究指出轴手性分子由于其自身结构性能在有机化学,药物发现和材料科学等领域受到科学家的广泛关注,在不对称催化方面,联芳基轴手性分子(如BINOL和BINAP)长期以来一直作为优势配体骨架持续应用于催化反应中.该类轴手性分子目前主要通过金属催化不对称交叉耦联,前手性化合物动态动力学拆分等方法构建,但通常具有较大的底物局限以及苛刻的反应条件.清华大学药学院汪舰课题组通过利用手性金属铱和易得的非手性布朗斯特酸共催化,首(本文来源于《有机化学》期刊2018年03期）
张中月,王勇凯,付统,王天堃,屈瑜[9]（2017）在《金属微纳结构的表面等离激元手性及手性分子探测》一文中研究指出手性结构普遍存在于大自然中,例如蛋白质和及DNA等[1]。然而,在生物医学检测中,需对微量手性物质超灵敏检测,因此增强手性分子的手性信号具有重要的意义。近年来,研究者应用表面等离激元(本文来源于《第十九届全国光散射学术会议摘要集》期刊2017-12-01）
王志刚[10]（2017）在《纳米尺度限域下的手性分子对映体转变》一文中研究指出手性是分子重要的内禀属性,也被认为与生命起源直接相关。手性分子在纳米尺度限域环境影响下的构象转变与一些基本的生命过程紧密联系,且对药物开发及投递至关重要。在最近的研究中,我们基于第一性原理计算,在理论上研究了水团簇中质子转移过程的手性光谱识别问题,获得了基于振动和电子圆二色性谱的识别特性[1]。而之前,我们的大量工作集中在一些手性有机分子的对映体转变上。我们研究了点手性分子对映体转变中的解离和化合过程的能垒高度与环境分子参与程度的关系,发现了环境中的水以及碱水复合物分子可参与手性分子对映体转变过程,起到重要的质子转移桥梁作用[2]。通过用经验分子势场拟合手性分子对映体转变的势能面,实现了大规模的分子动力学模拟,发现了限域条件对手性分子对映体转变过程存在活性的影响,并对这种空间尺寸效应建立了重要的规律认识[3]。此外,我们对一系列由限域环境引起的复杂分子系统中的相互作用,均形成了重要的规律认识,主要包括:发现了限域环境自身的缺陷可能带来的奇异电子结构,限域对小分子的拆分特性,小分子与限域材料之间的相互作用电子结构特征,以及其它一些相关进展[4,5]。总之,我们在原子层次上,对纳米尺度限域环境影响下的手性分子特性形成了重要的规律认识,并促进了其在交叉学科方向的进展。(本文来源于《中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会论文摘要集》期刊2017-10-12）
手性分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文分为两个部分:第一部分主要研究钯催化构建含磷氧芳基烯烃轴手性化合物,且产物通过进一步转化能够得到具有特殊结构的五元环磷氧化合物。第二部分主要研究六元环状高碘盐的不对称开环反应,并根据高碘盐的单晶结构推测了反应的催化模型。第一章:钯催化不对称合成芳基烯烃轴手性化合物。反应在过渡金属钯以及TADDOL骨架配体的作用下,利用芳基溴化物与对甲苯磺酰腙进行偶联反应合成芳基烯烃轴手性化合物,反应底物适应性好。产物通过还原即可得到膦-烯烃结构配体,而经过氧化则可以得到联芳基轴手性化合物。第二章:芳基迁移合成五元环状磷酰化合物。含磷酰芳基烯烃化合物在NBS的作用下可以发生溴化反应,随后在t-BuLi的作用下发生芳基迁移反应合成环状磷酰。对照实验表明反应经历协同的芳基迁移过程,芳基迁移速率因芳基电性差别而产生差异,另外,使用手性原料则会得到部分消旋化产物。第叁章:六元环高碘盐的去对称化反应。反应利用硫代羧酸钾或乙酸钾作为亲核试剂在铜催化下对六元环高碘盐进行不对称开环反应合成二芳基甲烷类化合物,含有叁元环的恶唑啉配体对反应的选择性较好。通过对六元环高碘盐以及产物的单晶结构分析,我们对反应的催化模型进行了研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
手性分子论文参考文献
[1].陈姝羽.基于席夫碱的超分子组装体：圆偏振发光材料和手性分子检测[D].郑州轻工业大学.2019
[2].李斌.含磷酰轴手性分子的合成及环状高碘盐的去对称化反应研究[D].中国科学技术大学.2019
[3].张丽丽,徐敏.以发展学生化学核心素养为本的“手性分子”教学设计[J].化学教学.2019
[4].李哲.科学家发现手性分子拆分利器[N].健康报.2018
[5].张晶晶.左右大不同的手性分子[N].中国科学报.2018
[6].董玉欢.手性分子印迹聚合物及静电纺丝纤维材料的制备研究[D].齐鲁工业大学.2018
[7].喻峰.以四苯并环辛四烯为骨架并包含手性分子结的大环化合物的合成[D].上海师范大学.2018
[8]..通过借氢还原和动态动力学拆分串联来实现轴手性分子不对称构建[J].有机化学.2018
[9].张中月,王勇凯,付统,王天堃,屈瑜.金属微纳结构的表面等离激元手性及手性分子探测[C].第十九届全国光散射学术会议摘要集.2017
[10].王志刚.纳米尺度限域下的手性分子对映体转变[C].中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会论文摘要集.2017
论文知识图
