导读:本文包含了新的转录调控因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转录,因子,水杨酸,水稻,衰老,赤霉素,耐高温。
新的转录调控因子论文文献综述
王玉,杨雪,杨蕊菁,王玉霞,杨飞霞[1]（2019）在《调控苯丙烷类生物合成的MYB类转录因子研究进展》一文中研究指出大多数植物的次级代谢产物来源于苯丙烷代谢途径,苯丙烷类化合物对植物的生长发育及应答逆境胁迫有重要作用,同时与人们的生产生活密切相关。随着大量有生物活性苯丙烷类化合物的发现,苯丙烷类生物合成及调控已成为研究热点。目前从植物中已分离出大量的调控木质素、类黄酮、花青素合成的转录因子基因,并对它们的结构、功能及表达模式进行了分析研究;同时发现一些转录因子结合相应顺式作用元件,特异性调控苯丙烷代谢途径相关基因的表达,从而增强植物对环境胁迫的抗性,本文为研究MYB转录因子对苯丙烷类的调控规律提供理论参考。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2019年05期）
王霜,雒晓鹏,姚英俊,杨静静,陈英[2]（2019）在《苦荞R2R3-MYB转录因子调控原花青素生物合成的研究》一文中研究指出基于苦荞花期转录组数据,该研究筛选并克隆获得一个黄酮代谢相关的MYB类转录因子,并命名为FtMYB23。该基因ORF框长879bp,编码292个氨基酸;系统进化树分析显示,FtMYB23与SG5-MYB亚家族成员聚为一簇,属于典型的R2R3-MYB型转录因子。β-半乳糖苷酶滤纸分析表明,其具有转录激活活性。FtMYB23过表达转基因拟南芥株系的表型分析表明,3个阳性株系的种皮颜色均呈现出比野生型更深的褐色,其叶中原花青素含量均极显着增加(P <0.01),分别为野生型的4.68、3.5和2.8倍。qRT-PCR分析表明,转基因拟南芥中黄酮合成相关的AtCHS、AtCHI、AtF3H、AtF3′H、AtFLS、AtDFR和AtBAN等基因的表达量显着升高(P <0.05),而AtTT12的表达量极显着降低(P <0.01)。研究认为,FtMYB23作为典型的Subgroup5-MYB(SG5-MYB)激活型转录因子,通过促进黄酮合成途径早期关键酶基因的表达,从而提高原花青素的合成与积累。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年11期）
胡志敏,刘雨笑,李于,Hu,Z[3]（2019）在《碱性亮氨酸拉链转录因子CREBZF通过STAT3通路调控肝脏组织再生》一文中研究指出【据《Hepatology》2019年8月报道】题:碱性亮氨酸拉链转录因子CREBZF通过STAT3通路调控肝脏组织再生(作者Hu Z等)肝脏是人体能够再生的少数器官之一。当因肝脏创伤或者慢性疾病而导致肝脏损伤时,肝细胞通过分裂实现肝组织的再生和修复。肝移植已成为治疗终末期肝病的最有效方法。中国是肝病高发国家,各类肝病患者约1亿余例,(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年11期）
王雪倩,袁国振,吴泽,李茜,滕年军[4]（2019）在《亚洲百合MYB转录因子家族的鉴定及调控花粉败育MYB基因的筛选》一文中研究指出v-myb禽成髓细胞瘤病毒致癌基因同源物(v-myb avian myeloblastosis viral oncogene homolog,MYB)转录因子家族在调控植物生殖及生长发育过程中发挥着重要的作用,本研究在转录水平上鉴定出亚洲百合品种'小小的吻'(Lilium Asiatic hybrids'Little Kiss') MYB转录因子家族成员并对其进行生物信息学分析,旨在筛选出调控花粉败育的基因,为亚洲百合MYB的功能研究提供基础资料。基于百合转录组数据,利用Pfam31.0和BLASTP等软件对百合MYB蛋白序列进行筛选与鉴定,使用MEGA 7.0、Web Logo 3.0等生物信息学软件,重点对占比最多的R2R3-MYB类转录因子进行保守结构域和系统进化树分析,并用Mev软件对LaMYB基因在小孢子减数分裂时期和单核花粉粒时期的表达水平进行分析。共筛选出69个LaMYB基因,包含50个R2R3-MYB类基因,15个1R-MYB类基因和4个3R-MYB类基因,所有LaMYB蛋白均为亲水性不稳定蛋白;亚细胞定位预测结果表明LaMYB基因编码的蛋白均定位于细胞核;Web logo3.0分析发现R2R3-MYB类蛋白结构域比较保守,但其C-端转录激活域的易变性使其具有功能多样性;系统进化分析将百合R2R3-MYB类蛋白划分为22个亚家族,其中参与花粉败育的拟南芥同源基因主要属于S18、S23、S21和S22亚家族;同时,RNA-Seq数据分析结果表明,和花粉发育的正常时期(减数分裂时期)相比,在花粉败育的关键时期(单核花粉粒时期),69个LaMYB基因中有42个的表达量呈现上调趋势,仅27个基因的表达量呈现下调趋势;q RT-PCR分析结果表明6个候选基因在百合花粉正常时期(减数分裂时期)和败育时期(单核花粉粒时期)的表达量有显着差异。该研究结果表明LaMYB基因在花粉败育过程中发挥重要的调控作用。此研究为深入探究LaMYB基因在花粉败育过程中发挥的功能提供基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年11期）
荆堂堂,胡俊秀,倪晋泽,穆靖洲,赵玉菲[5]（2019）在《Krüppel样转录因子2的表达调控》一文中研究指出Krüppel样转录因子(KLFs)指含有DNA结合区的锌指蛋白类转录因子,可参与多种基因表达的调控。KLF2作为Krüppel家族的重要成员,不仅广泛表达于血管内皮,还表达于心、肝、肾等重要器官,在正常生理和疾病过程中发挥至关重要的作用。在正常生理状态下,血流剪切力通过促丝裂原活化的蛋白激酶5/胞外信号调节激酶5/肌细胞增强因子2通路,诱导血管内皮细胞以及重要脏器中KLF2的表达。除层流剪切力及组蛋白去乙酰化酶5等血流依赖性转录因子外,KLF2的表达还受他汀类药物等刺激性因素以及炎症因子等抑制性因素的多种非血流依赖性因素的调节。(本文来源于《医学综述》期刊2019年21期）
王文球,张爱迪,王戬,傅蓓凌,童扬[6]（2019）在《miRNA-转录因子对猕猴桃果实成熟衰老的调控机制研究》一文中研究指出果蔬多属于易腐农产品,其采后品质易受各种环境(光温湿、激素、病原菌、机械伤,等)的影响,常伴随着较高的腐烂损耗。因此,贮藏保鲜是果蔬减损增效的关键。以猕猴桃、柿等果实为材料,我们研究了果实品质形成及贮藏保鲜的生物学基础。以猕猴桃为例,通过转录组分析,发现了多个不同转录因子协同调控果实后熟软化各阶段:乙烯通过AdDof3靶向调控AdBAM3L,诱导果实软化启动及淀粉降解;也可通过AdERF9调控AdXTH5,影响果实细胞壁降解,影响果实快速软化。其后,整合小RNA组、降解组和转录组分析,明确了乙烯通过miR164,间接调控AdNAC6/7转录因子,进而影响细胞壁降解、香气(萜类物质)形成、乙烯自催化等品质及后熟衰老过程。这些研究不仅创新了果实品质及成熟衰老的生物学机制,也为品质及贮藏性改良提供了新的靶标。(本文来源于《第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集》期刊2019-11-04）
唐菽菲,章薇,张可伟[7]（2019）在《WRKY转录因子调控叶片衰老中SA合成和羟基化的分子机理研究》一文中研究指出叶片衰老是一个调控组织退化和养分循环的复杂过程,既受到营养缺乏、干旱或盐胁迫、极端温度、病原体侵袭等环境因素的影响,也受到年龄、植物激素和活性氧(ROS)等内部因素的影响。水杨酸(Salicylic acid,SA)是植物体内普遍存在的一种内源激素,直接或间接通过与茉莉酸(JA)、乙烯利(ET)以及生长素(IAA)等激素相互作用的方式影响种子萌发、细胞生长、呼吸作用、气孔开张、叶片衰老、果实产量以及对生物胁迫和非生物胁迫的防御能力。水杨酸代谢处于精准的调控网络中,不同激素或调控因子通过控制SA代谢相关基因的时空表达而调控SA的含量和分布,但对SA羟基化酶的转录调控机理还不清楚,因此我们研究了调节SA 5-羟基化酶S5H基因表达的一个转录因子WRKY,在拟南芥中转录因子WRKY正调控植物叶片衰老,敲除WRKY基因的wrky突变体植株则表现出延缓叶片衰老表型。WRKY转录因子受水杨酸(SA)诱导并通过促进SID2的表达促进水杨酸(SA)的产生,与此同时WRKY转录因子也能通过促进水杨酸(SA)下游羟基化酶S5H的表达促进水杨酸(SA)的降解,从而使得水杨酸(SA)含量在植物体内达到动态平衡,协同调节植物生命活动。(本文来源于《第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集》期刊2019-11-04）
蒋丽芸,马新,赵爽爽,唐艳艳,刘凤霞[8]（2019）在《转录因子SNB调控水稻落粒性与粒型的分子机制》一文中研究指出【研究背景】在作物驯化和改良的过程中,通过选择落粒性降低或消除的有利变异,避免由落粒导致的产量损失,进而在收获时获得更高的籽粒产量。因此,由自然落粒转变为难落粒或不落粒是作物驯化关键事件之一,也是野生植物被驯化的直接形态学证据。近年来,国内外学者分离了多个控制作物落粒性驯化的关键基因,为揭示作物驯化和落粒性调控的分子机制提供了重要的理论依据;【材料与方法】为了进一步揭示水稻落粒性的遗传调控机制,以具有强落粒性的野生稻渗入系构建突变体库,筛选出落粒性降低的突变体ssh1(suppression of shattering 1);利用MutMap方法定位控制落粒性的基因,并通过遗传转化验证其功能;利用转录组分析和分子生物学方法,初步构建其参与的水稻落粒性遗传调控网络;【结果与分析】通过组织学分析发现,野生型在颖花和果柄连接处可形成完整的离层结构,而突变体ssh1离层发育异常且维管束变粗。结合MutMap定位和遗传转化实验,证明了AP2转录因子SUPERNUMERARY BRACT(SNB)第9内含子3′末端一个由C到A的单碱基突变(SNV6)影响了m RNA的剪接,进而改变了颖花与果柄连接处离层和维管束的发育,导致落粒性降低。遗传学和分子生物学实验证据证明,SNB基因通过正向调控两个水稻落粒性基因qSH1和SH5的表达,调控离区木质素沉积和离层发育,进而影响水稻落粒性。农艺性状调查结果表明,SNB突变型等位基因(ssh1)可影响多个产量相关性状。特别是,突变型等位基因具有增加粒长和粒重的遗传效应。将SNB突变型等位基因导入优良籼稻品种93-11中,可进一步增加粒长和粒重,表明SNB突变型等位基因的应用具有提高水稻产量的潜力;【结论】AP2转录因子SNB在水稻小穗发育过程中扮演了十分重要的角色,具有影响离层发育和颖花发育的多效性。因此,进一步鉴定SNB优异等位变异,将有助于利用分子育种策略选育落粒性适宜的高产水稻新品种。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
马梓铭,吴涛,姜文洙,都兴林[9]（2019）在《AP2家族OsRPH1转录因子调控水稻株型的功能研究》一文中研究指出【研究背景】株型是作物多个农艺性状在整体水平上的综合体现,它是决定产量形成的重要因素。其中激素是导致株型改变的重要因素之一,研究表明AP2家族中的ERF亚家族与植物生长激素有关。【研究目的】本研究目的在于证明OsRPH1转录因子基因是与株型有关的,并利用OsRPH1的过表达转基因材料进行功能分析。【材料与方法】利用一个AP2/ERF转录因子基因,OsRPH1的过表达转基因材料进行各种实验。转基因植物材料是以粳型日本稻'Kitaake'背景,将Kitaake和转基因幼苗在16小时光照30℃/8小时黑暗24℃循环下水培生长10-15天。通过RT-PCR实验观察赤霉素合成相关基因的表达情况。亚细胞定位与酵母自激活观察OsRPH1在细胞中的转录活性。酵母筛选CDNA文库,酵母双杂交实验,双分子荧光互补实验等验证转录因子的互作。通过不同光对幼苗处理,赤霉素处理实验与内源赤霉素含量的测定验证OsRPH1通过CRY1b互作影响下游赤霉素基因,赤霉素含量下降从而负调控水稻株高。【结果与分析】过表达OsRPH1的转基因材料在幼苗阶段与Kitaake相比,转基因植物表现出降低的幼苗高度和根长。在成熟时,转基因植物的平均高度仅为平均Kitaake高度的约81%,所有转基因植物的节间显着短于Kitaake的节间。酵母筛选CDNA文库等实验证明了OsRPH1转录因子能够与OsCRY1B互作调控赤霉素相关基因合成。在不同种光处理下的植株对比,我们发现转基因植株在蓝光下才会导致矮化表型。OsRPH1过表达株系中GA合成相关基因的表达显着降低,而GA失活相关基因的表达则升高。外源GA激素处理表明,过表达植株对GA有响应。分别测量植株的内源赤霉素含量,发现转基因植株中的赤霉素含量显着低于正常Kitaake对照植株【结论】OsRPH1被提出作为一种新的AP2/ERF转录因子,其通过与调节GA相关基因的OsCRY1b相互作用负调节植物高度。OsRPH1过表达水稻和Kitaake植物中GA含量的差异,以及OsRPH1对植物的进一步分子调控机制在未来的研究中可以阐明。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
李雪,王凤涛,冯晶,庞云星,贾湘[10]（2019）在《两个锌指转录因子基因在调控小麦条锈菌耐高温反应中的作用》一文中研究指出小麦条锈病是由条形柄锈菌小麦专化型(Puccinia striiformis f.sp.tritici Erikes,Pst)引起的气传真菌病害,它最适宜在冷凉潮湿的气候条件下发生和流行。中国是小麦条锈病最大且相对独立的流行区,大部分小麦种植区受到条锈病流行暴发的严重为害。在病害侵染循环及流行过程中,病原菌在越夏易变区(即秋季菌源基地)的越夏情况是决定冬季繁殖区初侵染菌源数量的关键环节。近年来全球气候变暖,然而我国条锈菌越夏海拔下限逐年下降,越夏和越冬地区范围进一步扩大。同时,世界其他条锈病流行地区也出现了耐高温型菌株。Pst耐高温胁迫能力增强给未来小麦条锈病流行学研究以及制定相应的防控策略产生深远影响,并带来新的挑战。锌指转录因子在调控病原真菌生长发育、抗逆反应以及致病性中发挥重要作用。本研究利用实时荧光定量PCR技术对两个锌指转录因子基因(PSTG_11249,PSTG_06705)进行表达谱分析,并利用BSMV Agro/LIC寄主诱导的基因沉默(HIGS)技术体系验证候选基因在Pst耐高温胁迫反应中的作用。结果显示,C_3HC_4型锌指转录因子基因PSTG_11249在耐高温型菌株A4中受高温(21℃)处理诱导表达,当该基因被沉默后,高温条件下接种并潜育培养的高感条锈病品种Local Red幼苗叶片单位面积夏孢子堆密度显着低于对照处理组,能显着降低高温培养条件下Pst耐高温型菌株的发病严重度(P<0.05),说明PSTG_11249基因正调控Pst应答高温胁迫过程。对于属于Zn_2-Cys_6型双锌指结构转录因子基因PSTG_06705,高温条件下接种并潜育培养能抑制该基因在耐高温型菌株中表达,当沉默了耐高温型菌株A4基因PSTG_06705后,导致在高温条件下接种并潜育培养的高感病品种Local Red幼苗叶片单位面积平均夏孢子堆密度显着高于对照处理,显着增加了高温条件下Pst耐高温型菌株A4的发病严重度(P<0.05)。说明PSTG_06705对Pst耐高温胁迫起负调控作用。本研究结果对明确锌指转录因子在Pst耐高温反应中的调控作用,以及揭示小麦条锈菌适应高温胁迫的调控机制具有重要意义。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
新的转录调控因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于苦荞花期转录组数据,该研究筛选并克隆获得一个黄酮代谢相关的MYB类转录因子,并命名为FtMYB23。该基因ORF框长879bp,编码292个氨基酸;系统进化树分析显示,FtMYB23与SG5-MYB亚家族成员聚为一簇,属于典型的R2R3-MYB型转录因子。β-半乳糖苷酶滤纸分析表明,其具有转录激活活性。FtMYB23过表达转基因拟南芥株系的表型分析表明,3个阳性株系的种皮颜色均呈现出比野生型更深的褐色,其叶中原花青素含量均极显着增加(P <0.01),分别为野生型的4.68、3.5和2.8倍。qRT-PCR分析表明,转基因拟南芥中黄酮合成相关的AtCHS、AtCHI、AtF3H、AtF3′H、AtFLS、AtDFR和AtBAN等基因的表达量显着升高(P <0.05),而AtTT12的表达量极显着降低(P <0.01)。研究认为,FtMYB23作为典型的Subgroup5-MYB(SG5-MYB)激活型转录因子,通过促进黄酮合成途径早期关键酶基因的表达,从而提高原花青素的合成与积累。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新的转录调控因子论文参考文献
[1].王玉,杨雪,杨蕊菁,王玉霞,杨飞霞.调控苯丙烷类生物合成的MYB类转录因子研究进展[J].安徽农业大学学报.2019
[2].王霜,雒晓鹏,姚英俊,杨静静,陈英.苦荞R2R3-MYB转录因子调控原花青素生物合成的研究[J].西北植物学报.2019
[3].胡志敏,刘雨笑,李于,Hu,Z.碱性亮氨酸拉链转录因子CREBZF通过STAT3通路调控肝脏组织再生[J].临床肝胆病杂志.2019
[4].王雪倩,袁国振,吴泽,李茜,滕年军.亚洲百合MYB转录因子家族的鉴定及调控花粉败育MYB基因的筛选[J].农业生物技术学报.2019
[5].荆堂堂,胡俊秀,倪晋泽,穆靖洲,赵玉菲.Krüppel样转录因子2的表达调控[J].医学综述.2019
[6].王文球,张爱迪,王戬,傅蓓凌,童扬.miRNA-转录因子对猕猴桃果实成熟衰老的调控机制研究[C].第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集.2019
[7].唐菽菲,章薇,张可伟.WRKY转录因子调控叶片衰老中SA合成和羟基化的分子机理研究[C].第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集.2019
[8].蒋丽芸,马新,赵爽爽,唐艳艳,刘凤霞.转录因子SNB调控水稻落粒性与粒型的分子机制[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[9].马梓铭,吴涛,姜文洙,都兴林.AP2家族OsRPH1转录因子调控水稻株型的功能研究[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[10].李雪,王凤涛,冯晶,庞云星,贾湘.两个锌指转录因子基因在调控小麦条锈菌耐高温反应中的作用[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
论文知识图
