导读:本文包含了快速筛选论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:霉素,酪氨酸,联苯,快速,荧光,含量,核素。
快速筛选论文文献综述
张贞[1]（2019）在《核应急中取证和筛选放射性核素的快速方法概述》一文中研究指出对社会和环境有潜在放射性威胁或实际放射性袭击的有效识别能力需要一个先进的专用系统,包括专业人员、实验室(移动或固定)以及先进的分析仪器。发达国家大多有这样的机制但确保长期且与时俱进的能力是一个长期挑战。从事核取证的国家专业实验室在能力保障方面起关键作用,但这些组织则是继续从大学和其他研究机构的跨学科和创新贡献中受益匪浅。文章综述了现有的技术范围并概述核应急取证中筛选和分析的方法和仪器。(本文来源于《化工管理》期刊2019年34期）
李俊鑫[2]（2019）在《中和H7N9禽流感病毒全人源单克隆抗体的快速筛选及抗病毒机制研究》一文中研究指出H7N9禽流感病毒是一种甲型流感病毒,可以通过禽类感染人。人感染H7N9禽流感是一种急性呼吸道传染病,可以迅速发展为重症肺炎和急性呼吸窘迫综合征,死亡率高达40%,至今仍然缺乏有效的药物和疫苗。目前,高致病性H7N9禽流感病毒的出现已经对家禽养殖业、畜牧业以及人类健康构成严重的威胁,亟需卫生部门采取有效的控制措施。全人源单克隆抗体能够中和和清除禽流感病毒,在防治禽流感上具有显着的疗效,因此,快速筛选靶向病毒保守中和表位的人源抗体对控制H7N9禽流感疫情具有重大意义。在本研究中,我们利用单个记忆B细胞PCR技术和微量中和H7N9病毒实验,两周内快速地从康复病人的可转化记忆B细胞(switched memory B cells)中鉴定和克隆全人源单克隆抗体3L11和5J13,并分别研究两种全新的人源抗体的抗病毒机制。3L11抗体的重链可变区基因和轻链可变区基因分别由罕见的VH1-8*01/D2-15*01/JH5*02和VL2-13*01/JL3*02家族基因组成,而且分别带有8.87%和5.55%的体细胞突变,使3L11抗体能够结合H7N9病毒的血凝素(Hemagglutinin,HA),亲和力KD为5.32×10~(-9)M。我们构建的稳转CHO细胞能够生产250.12mg/L的3L11,抗体纯度达99%。在体外,3L11能够广谱中和A/Anhui/1/2013(AH1)、A/Shanghai/2/2013(SH2)、A/Shenzhen/Th004/2017(SZ4)、A/Shanghai/1/2013(SH1)等H7N9禽流感病毒,也可以介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)清除感染病毒的细胞。对3L11的H7N9逃逸病毒株测序发现,病毒的HA蛋白发生了G151R(Gly~(151)→Arg~(151))和S152P(Ser~(152)→Pro~(152))的氨基酸替换,这表明3L11的中和表位是在HA头部受体结合位点(receptor binding site,RBS)附近的抗原位点A(RRSGSS)。而且通过序列比对的结果发现,流行的H7N9野生型病毒都没有这两个氨基酸突变。因此,3L11有极大潜力能够中和所有出现过的H7N9流行毒株。更重要的是,无论是预防实验还是治疗实验,3L11都可以完全地保护小鼠免受H7N9病毒的致命攻击。5J13抗体的重链可变区基因和轻链可变区基因分别由VH3-30*03/D2-2*01/JH6*02和Vκ4-1*01/Jκ4*01组成,并且分别带有15.25%和4.42%的体细胞突变。5J13特异地高亲和力结合H7N9病毒的HA蛋白,KD值为1.95×10~(-10)M。稳转5J13抗体基因的CHO细胞能够生产84.48mg/L的5J13,抗体纯度达99%。在体外,5J13能够抑制病毒的血凝作用和膜融合作用,从而高效地中和了H7N9病毒;在体内,5J13能够预防和治疗致命的H7N9病毒感染小鼠。更重要的是,通过氢氘交换质谱、逃逸病毒株测序和竞争结合实验等结果发现,5J13的表位在HA蛋白头部RBS的对面,是一个之前国内外从未报道过的全新的中和表位,其中一个氨基酸E89K(Glu~(89)→Lys~(89))的突变能够导致5J13失去结合病毒的活性。我们把这个全新的中和表位命名为抗原位点J。综上所述,本项研究工作证明了记忆B细胞PCR技术快速鉴定、克隆抗流感病毒人源抗体的可行性,对迅速控制严峻的特别是未来新出现的流感疫情具有重大的指导意义。我们获得了两个新的中和H7N9病毒的人源抗体,为预防和治疗H7N9禽流感提供了优质的候选抗体药物。另外,两个人源抗体的抗病毒机制以及全新中和表位的发现,将有力地促进通用型禽流感疫苗及广谱性中和抗体的研究和发展。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院深圳先进技术研究院)》期刊2019-12-01）
王瑞,林毓娥,杜虎,金庆敏,梁肇均[3]（2019）在《黄瓜对疫病抗性的快速鉴定方法的建立及种质资源筛选》一文中研究指出瓜类疫病是由瓜类疫霉(Phytophthora melonis Katsura)引起引起的毁灭性病害,在全国各地均有发生,特别是华南地区春、夏季节雨水多、湿度大,易引起疫病的暴发和传播。目前还没有有效的化学手段防治该病害,发掘瓜类抗性基因资源,培育抗性品种是控制这一病害最有效的策略。已有报道的瓜类疫病接种方法有苗期灌根法和喷雾法,通过鉴定能够筛选到有一定抗性的材料,但是存在问题是,苗期筛选容易将病原菌带到田间,引起田间的集中爆发,而且因致死率高,不容易保存中间材料。本研究通过对灌根法,喷雾法,浸根法,菌块法等不同接种方法的筛选,最终建立了室内离体快速鉴定瓜类疫病抗性的技术。利用2 mm直径菌块直接接种于离体子叶背面,24 h可以观察表型,能快速鉴定瓜类材料的抗性。其具体方法为:利用V8、PDA或皮氏培养基(固体)在28℃条件下黑暗培养瓜类疫霉菌3～4 d;黄瓜待测材料及抗、感对照材料播种于盆钵中,放于光照培养箱中,设定温度白天28℃,黑暗26℃,湿度均为85%,培养7 d;用打孔器或改造后的移液器枪头,切取菌圈周围最新鲜的微菌块(直径约2 mm),取黄瓜子叶,将其背面向上置于培养皿中的湿润滤纸之上,将微菌块菌丝向下放置于黄瓜子叶之上;于28℃黑暗培养24 h;将黄瓜子叶从培养皿中取出并拍照,利用Photoshop软件能够准确测量出病斑面积,并与感病对照进行比较,病斑面积占感病对照病斑面积的0～5%(含5%)为高抗材料,占5%～20%(含20%)为抗病材料,占20%～40%(含40%)为感病材料,占40%以上,为高感材料。利用该方法对40份不同抗性的黄瓜材料进行鉴定,结果显示菌块接种法是瓜类疫病鉴定的快捷有效的方法。筛选到黄瓜抗性材料4份,高感材料18份。该方法能够一次性鉴定数百份材料,大大提高鉴定效率,为瓜类抗性育种奠定基础。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
段坤峰,尹星烁,郑旭光,李德强[4]（2019）在《中空纤维固定化酪氨酸酶法快速筛选北沙参中抗黑色素生成活性成分》一文中研究指出目的用中空纤维固定化酶方法特异性萃取北沙参中酪氨酸酶抑制剂。方法用物理吸附法将酪氨酸酶固定于聚丙烯中空纤维,在优化的孵育条件下将北沙参提取物样品与酪氨酸酶孵育后,对比作用前后的色谱图(空白酶作为控制样品),辨识具有靶酶亲和作用的成分,应用已有对照品进行鉴定,最后对鉴定成分进行体外酶活性的评价。结果经对比北沙参与酪氨酸酶作用前后色谱图,发现了5个具有靶酶亲和作用的成分,用对照品对其中3个进行了鉴定,分别为补骨脂素、花椒毒素和氧化前胡素,经体外活性验证发现叁者均有一定的酪氨酸酶抑制活性。结论中空纤维固定化酶方法操作简单、酶用量少,成本低,为复杂体系中活性成分的快速发现提供了现实、可行的策略。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期）
王成艳,刘庆鹤,赵新明[5]（2019）在《EDX法快速筛选家具中多溴联苯及多溴二苯醚》一文中研究指出本研究通过能量色散型X射线荧光光谱仪(EDX)检测家具中总溴含量来对其多溴联苯及多溴二苯醚进行快速筛选。测试过程中建立了相应的标准曲线,并对未知样品进行测试筛选,筛选的样品同时通过气相色谱-质谱法进行确认,确认结果与筛选结果相符。该方法具有样品前处理简单,分析速度快,操作简易成本低等优点。(本文来源于《轻工标准与质量》期刊2019年05期）
岳秀宏,李祥宇,刘鹏阳,陆姝欢,万霞[6]（2019）在《优化尼罗红荧光染色法简便快速筛选高油脂裂殖壶菌》一文中研究指出裂殖弧菌是商业化生产二十二碳六烯酸(DHA)的重要菌株。为了快速检测裂殖壶菌细胞油脂含量,本文基于尼罗红荧光染色法,系统地筛选了激发光与发射光,并探究了简化细胞处理步骤,在不使用磷酸缓冲盐溶液洗涤细胞的条件下,优化二甲基亚砜(DMSO)体积分数、尼罗红用量、染色时间及细胞密度等因素对裂殖壶菌胞油脂检测的影响,并通过气相色谱法与荧光染色法的相关性分析,验证该方法的准确性。结果表明背景荧光未对荧光强度测定造成干扰;细胞密度在一定范围内,荧光强度与油脂含量的相关性良好,通过荧光强度可以较为准确地反映裂殖壶菌油脂含量。最佳染色及检测条件为:细胞密度0.7<OD_(600)<1.3,尼罗红浓度1μg/mL,DMSO浓度20%,激发光515 nm,发射光576 nm,常温避光染色20 min。本研究优化后尼罗红荧光染色法可应用于高含油量的裂殖弧菌突变株或亲缘关系相近的高油脂菌株的高通量筛选。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2019年05期）
胡勇杰,韩健健,胡敏专[7]（2019）在《儿童纺织品中邻苯二甲酸酯快速筛选检测方法》一文中研究指出为解决现行儿童纺织品中邻苯二甲酸酯质量分数检测方法效率低、成本高及易造成环境污染等问题,研究采用红外光谱仪,通过理论分析与实验结合的方法,分析儿童纺织品涂层材料构成、分子结构和基团情况,探究邻苯二甲酸酯的红外特征;用红外光谱法测定儿童纺织品中邻苯二甲酸酯质量分数的检出限、精密度和加标回收率。结果显示,通过特征频率区的1 600、1 580 cm~(-1)双峰及指纹区740 cm~(-1)处特征吸收峰,可定性判定邻苯二甲酸酯的存在,采用740 cm~(-1)处特征吸收峰建立定量方法,检出限低至0.03%,精密度为2.66%,加标回收率在98.6%～100.0%。红外光谱法满足儿童纺织品中邻苯二甲酸酯定量检测的要求,可实现高效快速、绿色环保的筛选检测。(本文来源于《染整技术》期刊2019年09期）
李末寒,陆士奇,吴云[8]（2019）在《NLR联合D-二聚体、C反应蛋白等指标快速筛选急性主动脉夹层的临床观察》一文中研究指出目的:探讨联合NLR、D-二聚体、CRP、ALT、AST、年龄、SBP、PLR等指标从急性胸痛患者中筛选出急性主动脉夹层患者的作用。方法:回顾性收集166例急性心肌梗死患者(AMI组)、87例急性肺栓塞患者(APE组)和208例急性主动脉夹层患者(AAD组),收集患者的基线资料以及入院后即刻测定的各项指标,包括白细胞计数、淋巴细胞计数、中性粒细胞计数、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、C反应蛋白、肌酐等。使用SPSS 21.0进行统计学分析,并使用SPSS Modeler建立诊断流程。结果:AAD患者以男性居多(占85.1%),发病年轻化,发病年龄中位数为52岁,院前收缩压、舒张压较高,心率明显增快,D-二聚体升高,炎症指标(WBC、NLR、PLR、CRP)升高明显。经过logistic多项回归后发现NLR、D-二聚体、CRP、ALT、AST、年龄、SBP、PLR可以用于从叁组患者中筛选出AAD患者。分别绘制单项指标的ROC曲线和联合各项指标诊断的ROC曲线,发现联合诊断的准确性强(AUC=0.880,P<0.01,95%置信区间为0.845～0.916)。结论:联合NLR、PLR、年龄、入院时收缩压、ALT、AST、D-二聚体、C反应蛋白可以从急性胸痛患者中快速筛选出疑似AAD的患者,诊断的准确性较高,并且本研究在进行了logistic多项回归后,筛选出有效的指标进行了诊断流程模型的建立,可以应用于临床工作中。(本文来源于《临床急诊杂志》期刊2019年09期）
李静雯,张正英,王立光,陈军,朱天地[9]（2019）在《大群体转基因大麦后代快速筛选研究》一文中研究指出以携带有潮霉素标记基因的RNAi转基因大麦和常规大麦为材料,采用叶片涂抹法进行了潮霉素筛选浓度确定及转基因大麦T2代和回交后代的筛选和PCR检测。结果表明,3 000mg/L潮霉素连续涂抹3次,5 d后转基因大麦涂抹区域无受害症状,生长受害率显着低于无涂抹处理。潮霉素涂抹检测结果与其PCR检验结果的符合度为96.2%,目的基因筛选准确率可达61.8%。表明所建立的活体幼苗潮霉素叶片涂抹法筛选转基因大麦快速,直观、准确,具有一定可行性。(本文来源于《甘肃农业科技》期刊2019年08期）
吴奕阳,戴珏,张元璋[10]（2019）在《利用X射线荧光光谱法对仿真饰品镍释放量快速分析筛选》一文中研究指出分别采用X射线荧光光谱仪和光谱仪对仿真饰品镍含量和镍释放量进行检测,寻求仿真饰品金属覆盖层类型、表面镍含量、基体镍含量与饰品镍释放量的关系,进而通过X射线荧光光谱法对金属覆盖层和镍含量进行检测,就可迅速对仿真饰品是否需要进行镍释放量的检测作出快速筛选判定。研究结果表明,表面镍含量≤8%的,可以不进行基体镍含量、镍释放量的检测。表面镍含量>8%,需要进行基体镍含量的检测,判断饰品表面是否有金属覆盖层及覆盖层的类型,再对是否需要进行镍释放量的检测作判定。(本文来源于《上海计量测试》期刊2019年04期）
快速筛选论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
H7N9禽流感病毒是一种甲型流感病毒,可以通过禽类感染人。人感染H7N9禽流感是一种急性呼吸道传染病,可以迅速发展为重症肺炎和急性呼吸窘迫综合征,死亡率高达40%,至今仍然缺乏有效的药物和疫苗。目前,高致病性H7N9禽流感病毒的出现已经对家禽养殖业、畜牧业以及人类健康构成严重的威胁,亟需卫生部门采取有效的控制措施。全人源单克隆抗体能够中和和清除禽流感病毒,在防治禽流感上具有显着的疗效,因此,快速筛选靶向病毒保守中和表位的人源抗体对控制H7N9禽流感疫情具有重大意义。在本研究中,我们利用单个记忆B细胞PCR技术和微量中和H7N9病毒实验,两周内快速地从康复病人的可转化记忆B细胞(switched memory B cells)中鉴定和克隆全人源单克隆抗体3L11和5J13,并分别研究两种全新的人源抗体的抗病毒机制。3L11抗体的重链可变区基因和轻链可变区基因分别由罕见的VH1-8*01/D2-15*01/JH5*02和VL2-13*01/JL3*02家族基因组成,而且分别带有8.87%和5.55%的体细胞突变,使3L11抗体能够结合H7N9病毒的血凝素(Hemagglutinin,HA),亲和力KD为5.32×10~(-9)M。我们构建的稳转CHO细胞能够生产250.12mg/L的3L11,抗体纯度达99%。在体外,3L11能够广谱中和A/Anhui/1/2013(AH1)、A/Shanghai/2/2013(SH2)、A/Shenzhen/Th004/2017(SZ4)、A/Shanghai/1/2013(SH1)等H7N9禽流感病毒,也可以介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)清除感染病毒的细胞。对3L11的H7N9逃逸病毒株测序发现,病毒的HA蛋白发生了G151R(Gly~(151)→Arg~(151))和S152P(Ser~(152)→Pro~(152))的氨基酸替换,这表明3L11的中和表位是在HA头部受体结合位点(receptor binding site,RBS)附近的抗原位点A(RRSGSS)。而且通过序列比对的结果发现,流行的H7N9野生型病毒都没有这两个氨基酸突变。因此,3L11有极大潜力能够中和所有出现过的H7N9流行毒株。更重要的是,无论是预防实验还是治疗实验,3L11都可以完全地保护小鼠免受H7N9病毒的致命攻击。5J13抗体的重链可变区基因和轻链可变区基因分别由VH3-30*03/D2-2*01/JH6*02和Vκ4-1*01/Jκ4*01组成,并且分别带有15.25%和4.42%的体细胞突变。5J13特异地高亲和力结合H7N9病毒的HA蛋白,KD值为1.95×10~(-10)M。稳转5J13抗体基因的CHO细胞能够生产84.48mg/L的5J13,抗体纯度达99%。在体外,5J13能够抑制病毒的血凝作用和膜融合作用,从而高效地中和了H7N9病毒;在体内,5J13能够预防和治疗致命的H7N9病毒感染小鼠。更重要的是,通过氢氘交换质谱、逃逸病毒株测序和竞争结合实验等结果发现,5J13的表位在HA蛋白头部RBS的对面,是一个之前国内外从未报道过的全新的中和表位,其中一个氨基酸E89K(Glu~(89)→Lys~(89))的突变能够导致5J13失去结合病毒的活性。我们把这个全新的中和表位命名为抗原位点J。综上所述,本项研究工作证明了记忆B细胞PCR技术快速鉴定、克隆抗流感病毒人源抗体的可行性,对迅速控制严峻的特别是未来新出现的流感疫情具有重大的指导意义。我们获得了两个新的中和H7N9病毒的人源抗体,为预防和治疗H7N9禽流感提供了优质的候选抗体药物。另外,两个人源抗体的抗病毒机制以及全新中和表位的发现,将有力地促进通用型禽流感疫苗及广谱性中和抗体的研究和发展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
快速筛选论文参考文献
[1].张贞.核应急中取证和筛选放射性核素的快速方法概述[J].化工管理.2019
[2].李俊鑫.中和H7N9禽流感病毒全人源单克隆抗体的快速筛选及抗病毒机制研究[D].中国科学院大学(中国科学院深圳先进技术研究院).2019
[3].王瑞,林毓娥,杜虎,金庆敏,梁肇均.黄瓜对疫病抗性的快速鉴定方法的建立及种质资源筛选[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[4].段坤峰,尹星烁,郑旭光,李德强.中空纤维固定化酪氨酸酶法快速筛选北沙参中抗黑色素生成活性成分[J].中国临床药理学杂志.2019
[5].王成艳,刘庆鹤,赵新明.EDX法快速筛选家具中多溴联苯及多溴二苯醚[J].轻工标准与质量.2019
[6].岳秀宏,李祥宇,刘鹏阳,陆姝欢,万霞.优化尼罗红荧光染色法简便快速筛选高油脂裂殖壶菌[J].中国油料作物学报.2019
[7].胡勇杰,韩健健,胡敏专.儿童纺织品中邻苯二甲酸酯快速筛选检测方法[J].染整技术.2019
[8].李末寒,陆士奇,吴云.NLR联合D-二聚体、C反应蛋白等指标快速筛选急性主动脉夹层的临床观察[J].临床急诊杂志.2019
[9].李静雯,张正英,王立光,陈军,朱天地.大群体转基因大麦后代快速筛选研究[J].甘肃农业科技.2019
[10].吴奕阳,戴珏,张元璋.利用X射线荧光光谱法对仿真饰品镍释放量快速分析筛选[J].上海计量测试.2019
论文知识图
