导读:本文包含了移动蛋白基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,花叶,病毒,基因,转基因,烟草,外壳。
移动蛋白基因论文文献综述
曹云侠[1]（2006）在《地黄花叶病毒（ReMV）移动蛋白（MP）和外壳蛋白（CP）基因介导的抗病性研究》一文中研究指出以含地黄花叶病毒(ReMV)移动蛋白(MP)基因全长cDNA的质粒pTMPF为模板，利用PCR方法，对ReMV MP基因进行缺失改造，分别获得了5′端缺失600nt(1／4MP)、400nt(1／2MP)和200nt(3／4MP)的缺失型MP基因。通过中间载体pROK219，将上述叁种缺失型MP基因克隆到双元植物表达载体pBIN19上，构建了ReMV MP基因3种不同形式的植物表达载体pBMP202，pBMP406和pBMP603。利用直接冻融转化法将上述3种植物表达载体和本实验室已有的ReMV全长MP基因(pBMPF)、5′端缺失18nt MP基因(pBMPD)以及ReMV外壳蛋白(CP)基因的植物表达载体(pBinCP)转入土壤农杆菌LBA4404中。然后，在土壤农杆菌LBA4404介导下转化烟草品种“云烟87”，获得了所有6种植物表达载体的转基因植株，并对其分别进行了初步的PCR检测和抗病性鉴定。对R_0代转基因植株的初步抗病性分析发现，不同形式MP基因的转基因植株对烟草花叶病毒蚕豆株系(TMV-B)表现不同程度的抗性。pBMPF和pBMPD转化烟草与对照相比，表现症状略有推迟，但后期的抗病性表现不太明显。pBMP202和pBinCP转化烟草表现了比较好的抗病性，抗病性表现主要为推迟发病和后期恢复健康。(本文来源于《河南农业大学》期刊2006-06-01）
李凡,谭冠林,陈海如[2]（2005）在《烟草扭脉病毒外壳蛋白基因和移动蛋白基因克隆及序列分析》一文中研究指出烟草丛顶病最早发生于津巴布韦,并对津巴布韦烟草生产造成了严重威胁。近年来,烟草丛顶病是不断在我国云南西部烟区频繁爆发流行,截至2001年,云南省累计发病面积达51, 300hm2,直接经济损失高达2．1亿元,烟草丛顶病已成为云南省上世纪90年代以来唯一导致相当面积绝产的烟草病害。烟草丛顶病是由幽影病毒属 (Umbravirus)的暂定成员-烟草丛顶病毒(Tobac- co bushy top virus,TBTV)及黄症病毒科(Luteoviri- dse)的暂定成员-烟草扭脉病毒(Tobacco vein-(本文来源于《2005中国植病学会、中国菌物学会北海联合年会论文集》期刊2005-08-01）
姜国勇,杨仁崔[3]（2005）在《番茄花叶病毒移动蛋白和番茄抗病基因Tm-2~2的互作诱导烟草转化体程序性细胞死亡》一文中研究指出番茄的抗病基因Tm -2 2 与番茄花叶病毒 (ToMV)的移动蛋白MP基因是一对互作的基因 ,Tm- 2 2 基因和ToMV MP基因同时在烟草中表达 ,并分别获得单一基因整合的纯合转化体植株。病毒接种试验表明 ,Tm -2 2 基因转化体与Tm- 2 2 番茄对Tobamavirus病毒的特异抗性结果一致 ;Tm -2 2 转基因植株和ToMV MP转基因植株杂交试验及其农杆菌注射试验均证明 :(1)Tm -2 2 基因与ToMV- MP在转基因烟草上保持“基因对基因”的互作关系 ;(2 )在外源乙烯的参与下 ,ToMV的移动蛋白与Tm -2 2 基因编码蛋白的互作能够诱导转化体程序性细胞死亡。这一结果为今后研究Tm -2 2 与MP互作的分子机制奠定了基础。(本文来源于《微生物学报》期刊2005年02期）
石海英,李世访,张俊艳[4]（2005）在《大麦黄矮病毒外壳蛋白基因和移动蛋白基因酵母表达载体的构建》一文中研究指出根据已知的大麦黄矮病毒GPV株系的外壳蛋白(Coatprotein,CP)和移动蛋白(Movementprotein,MP)基因序列合成了CP和MP基因的上下游引物,通过PCR扩增获得目的片段,经过SalI和PstI双酶切、连接、转化、重组质粒的酶切鉴定及基因测序,构建了酵母表达载体pGBKT7-GPV-CP和pGBKT7-GPV-MP,用于在酵母双杂交分析中表达诱饵融合蛋白,为进一步筛选小麦cDNA文库内与大麦黄矮病毒互作的寄主因子和克隆寄主因子,以及其种类和功能打下坚实的基础.(本文来源于《仲恺农业技术学院学报》期刊2005年01期）
牛颜冰,于翠,张凯,崔晓峰,陶小荣[5]（2004）在《瞬时表达黄瓜花叶病毒部分复制酶基因和番茄花叶病毒移动蛋白基因的dsRNA能阻止相关病毒的侵染》一文中研究指出根癌农杆菌介导的瞬时表达法已开始用于研究RNA沉默[1],在非转基因植物细胞中,如能建立借助于根癌农杆菌介导的瞬时表达法。考察反向重复片段转录出的dsRNA对入侵病毒的干涉作用,则可以快速预测所构建重组载体用于抗病毒基因工程的效果。本研究证明用根癌农杆菌(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2004年04期）
杨学习[6]（2003）在《烟草花叶病毒地黄分离物移动蛋白基因的克隆、序列分析及对番茄的遗传转化》一文中研究指出根据已发表的TMV MP基因的核苷酸序列设计引物，以感染TMV的地黄(Rehmannia glutinosa libosch)叶片总RNA为模板，经RT-PCR扩增获得TMV地黄分离物MP基因的目的片段。将其克隆到pMD-18-T vector上，得到含有完整MP基因的重组质粒pTMP-D。序列分析表明：移动蛋白基因全长804bp，编码268个氨基酸。与TMV-U1株系的核苷酸序列和由此推导的氨基酸序列同源性分别为78％和80％。因二者核苷酸序列同源性较低，推测该分离物可能为烟草花叶病毒的一个新株系，有关该分离物的生物学特性和全基因组序列正在进一步研究。 利用PCR方法对获得的TMV地黄分离物MP基因进行缺失改造，在MP基因5′端缺失掉21bp的核苷酸。分别将全长的和5′端缺失的MP基因克隆到原核表达载体pET-30a上，构建了全长和缺失型MP基因的原核表达载体pEMP-F和pEMP-D。 以番茄常规品种中蔬6号为试材，对番茄的再生转化系统进行了研究。以番茄子叶为外植体，适宜的分化培养基为MS+6-BA1.0mg／L+IAA0.2mg／L。在番茄的遗传转化中，卡那霉素(kanamycin)的筛选压和头孢菌素(cephalosporin)的抑菌浓度分别以10mg／L和400mg／L为宜。 将全长和5′端缺失的MP基因通过中间载体pROK219克隆到双元植物表达载体pBIN19上，构建了全长及缺失型MP基因的植物表达载体pBMP-F和pBMP-D。上述植物表达载体在土壤农杆菌LBA4404介导下，转化番茄生产品种“中蔬6号”，目前已获得愈伤组织，进一步的工作正在进行之中。(本文来源于《河南农业大学》期刊2003-06-01）
牛颜冰,李桂新,温瑞,周雪平[7]（2003）在《转病毒移动蛋白及复制酶基因烟草的协生和重组风险分析》一文中研究指出对转化番茄花叶病毒 (ToMV)、烟草花叶病毒 (TMV)移动蛋白 (MP)基因和黄瓜花叶病毒P1株系(CMV P1)部分复制酶基因的 3种转基因烟草 ,分别接种马铃薯X病毒 (PVX)、马铃薯Y病毒 (PVY)、CMVRB株系 (CMV RB)和TMV。症状观察和ELISA测定发现 ,各病毒在转基因烟草和非转基因烟草上的症状及病毒浓度没有显着差异 ,表明这些病毒在转基因烟草上没有协生作用发生。对转化ToMVMP基因和转化CMV P1部分复制酶基因的转基因烟草 ,分别接种TMV和CMV RB ,定期进行生物学、ELISA和免疫捕获反转录PCR(IC RT PCR)检测 ,在 16个月的连续测定中未发现病毒重组现象。(本文来源于《中国农业科学》期刊2003年04期）
黄晓璪,陈青,薛朝阳,周雪平[8]（2001）在《番茄花叶病毒移动蛋白基因转化烟草及在转基因烟草中的表达》一文中研究指出从提纯病毒抽提基因组RNA ,并通过RT PCR扩增番茄花叶病毒 (ToMV)移动蛋白 (MP)基因。经克隆测序后插入植物表达载体PBI12 1的 35S启动子下游 ,通过PCR及酶切筛选分别获取正、反向插入的克隆 ,通过叁亲交配导入农杆菌 ,叶盘转化法转化普通烟草。卡那霉素筛选获得一系列抗性小苗 ,对其进行PCR检测 ,Southern、Northern点杂交 ,Western blot检测 ,获得能正义、反义表达ToMVMP基因的转基因植株。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2001年04期）
陈青,薛朝阳,吴俊杰,凌建群,周雪平[9]（2001）在《烟草花叶病毒移动蛋白基因转化烟草及在转基因烟草中的表达》一文中研究指出根据烟草花叶病毒蚕豆株系 (TMV- B)的已知序列合成引物 ,经 PCR扩增获得 TMV- B的移动蛋白 (MP)基因 .该基因测序验证后 ,分别以正、反向克隆到植物表达载体 p BI12 1中 ,并置于 Ca MV35S启动子控制之下 ,通过叁亲交配及叶盘转化 ,将 MP基因导入烟草 .经卡那霉素抗性筛选 ,PCR扩增 ,Southern点杂交 ,Northern点杂交及 Western blot检测 ,获得了正义表达 MP基因及反义表达 MP基因的转基因烟草 ,分别命名为 p TMP(+ )烟草和 p TMP(- )烟草(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2001年02期）
邓晓东,费小雯,刘志昕,胡新文,郑学勤[10]（2000）在《鸡蛋花花叶病毒28.5ku移动蛋白基因的克隆与序列分析》一文中研究指出Based on conserved regions among genomic RNA of tobamoviruses, a pair of primers spanning the sequence encoding the movement protein were synthesized. A cDNA fragment of 1700bp was thus amplified by RT PCR(reverse transcription polymerase chain reaction). The fragment was cloned into pGEM T easy vector and sequenced. DNA sequence analysis showed that the fragment contained a region of 768 nucleotides encoding protein of 256 amino acids of frangipani mosaic virus (FMV) and also partial sequence corresponding to 180 ku and 17.5 ku proteins.(本文来源于《中国农业科学》期刊2000年02期）
移动蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
烟草丛顶病最早发生于津巴布韦,并对津巴布韦烟草生产造成了严重威胁。近年来,烟草丛顶病是不断在我国云南西部烟区频繁爆发流行,截至2001年,云南省累计发病面积达51, 300hm2,直接经济损失高达2．1亿元,烟草丛顶病已成为云南省上世纪90年代以来唯一导致相当面积绝产的烟草病害。烟草丛顶病是由幽影病毒属 (Umbravirus)的暂定成员-烟草丛顶病毒(Tobac- co bushy top virus,TBTV)及黄症病毒科(Luteoviri- dse)的暂定成员-烟草扭脉病毒(Tobacco vein-
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
移动蛋白基因论文参考文献
[1].曹云侠.地黄花叶病毒（ReMV）移动蛋白（MP）和外壳蛋白（CP）基因介导的抗病性研究[D].河南农业大学.2006
[2].李凡,谭冠林,陈海如.烟草扭脉病毒外壳蛋白基因和移动蛋白基因克隆及序列分析[C].2005中国植病学会、中国菌物学会北海联合年会论文集.2005
[3].姜国勇,杨仁崔.番茄花叶病毒移动蛋白和番茄抗病基因Tm-2~2的互作诱导烟草转化体程序性细胞死亡[J].微生物学报.2005
[4].石海英,李世访,张俊艳.大麦黄矮病毒外壳蛋白基因和移动蛋白基因酵母表达载体的构建[J].仲恺农业技术学院学报.2005
[5].牛颜冰,于翠,张凯,崔晓峰,陶小荣.瞬时表达黄瓜花叶病毒部分复制酶基因和番茄花叶病毒移动蛋白基因的dsRNA能阻止相关病毒的侵染[J].农业生物技术学报.2004
[6].杨学习.烟草花叶病毒地黄分离物移动蛋白基因的克隆、序列分析及对番茄的遗传转化[D].河南农业大学.2003
[7].牛颜冰,李桂新,温瑞,周雪平.转病毒移动蛋白及复制酶基因烟草的协生和重组风险分析[J].中国农业科学.2003
[8].黄晓璪,陈青,薛朝阳,周雪平.番茄花叶病毒移动蛋白基因转化烟草及在转基因烟草中的表达[J].南京农业大学学报.2001
[9].陈青,薛朝阳,吴俊杰,凌建群,周雪平.烟草花叶病毒移动蛋白基因转化烟草及在转基因烟草中的表达[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2001
[10].邓晓东,费小雯,刘志昕,胡新文,郑学勤.鸡蛋花花叶病毒28.5ku移动蛋白基因的克隆与序列分析[J].中国农业科学.2000
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