导读:本文包含了生长动态论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生长,动态,因子,栓皮栎,多倍体,生物量,血管。
生长动态论文文献综述
郭琪,李鑫,杨晖,巩晓芳,王沛雅[1]（2019）在《杂交构树在兰州地区的生长动态及刈割期》一文中研究指出本研究以兰州地区种植的杂交构树(Broussonetia papyrifera)为材料,对两种水肥条件下杂交构树的生长量和营养成分动态变化规律进行了研究,并采用灰色关联度分析和权重赋值法对两次刈割时的株高、产量、粗蛋白(crude protein, CP)、粗灰分(Ash)、中性洗涤纤维(neutral detergent fiber, NDF)、酸性洗涤纤维(acid detergent fiber, ADF)含量进行综合评价,以确定两次刈割最佳刈割期。结果表明:高肥力区杂交构树在第3个生长月进入株高与产量的快速生长期,低肥力区杂交构树进入快速生长期的时间要比高肥力区滞后1个月。两个肥力区的CP含量均在第3个生长月即植株进入快速生长期时含量最高,而后显着下降(P <0.05)。Ash含量均呈现逐月下降的趋势,不同之处在于两个肥力区呈显着下降(P <0.05)的月份不同,低肥力区较高肥力区提前1个月。NDF、ADF含量在两个肥力区基本表现了相同的升高趋势,在第5个生长月均达到了最高。灰色关联度分析和权重赋值法结果显示,两种水肥条件下,两次刈割时间安排为第2个生长月和第4个生长月时综合评价值均最高,建议杂交构树在兰州地区两次刈割的适宜刈割期为第2个生长月和第4个生长月。(本文来源于《草业科学》期刊2019年12期）
唐露露,张立华,贾帅东,李彬彬[2]（2019）在《利用缓冲区动态生长模型进行岛屿自动选取》一文中研究指出针对当前岛屿自动综合算法使用的Voronoi图在表达岛屿密集程度时存在缺陷,从而导致选取结果难以满足生产实际需要这一现状,提出一种利用缓冲区动态生长模型进行岛屿选取的自动选取方法。首先,从原理上分析了Voronoi图表达空间数据密集程度的缺陷,并设计了能克服此缺陷的缓冲区生长模型;然后,定义了距离矩阵、岛屿缓冲区标识和增长因子,构建了缓冲区生长模型;最后,通过对模型的动态构建和更新实现了岛屿的自动选取,并选取多组不同海域、不同分布特征的岛屿资料图进行了实验验证。实验结果表明,缓冲区生长模型有效解决了Voronoi图表达岛屿密集程度时的缺陷问题,与使用Voronoi图表达岛屿密集程度的岛屿选取方法相比,明显提高了岛屿选取的质量,且可适用于更多的复杂海域。(本文来源于《武汉大学学报(信息科学版)》期刊2019年12期）
陈丽丽,梁世岳,陈龙宾,杨鸿雁,吴信[3]（2019）在《日动态饲喂净能和有效赖氨酸饲粮对生长猪营养消化率及血液指标的影响》一文中研究指出为研究日动态饲喂净能和有效赖氨酸饲粮对生长猪营养消化率及血液指标的影响,试验配制3种净能和有效赖氨酸浓度不同的生长猪饲粮:基础饲粮(净能9.83 MJ/kg、有效赖氨酸0.94%)、高能+高有效赖氨酸饲粮(净能10.25 MJ/kg、有效赖氨酸0.98%)和低能+低有效赖氨酸饲粮(净能9.41 MJ/kg、有效赖氨酸0.90%)。选用体重(40.20±1.51)kg的"长白×大白"生长猪18头,随机分为3个处理组,每个处理6个重复,每个重复1头猪,单栏饲养。对照组饲喂基础饲粮,试验1组在早晨饲喂高能+高有效赖氨酸饲粮、下午饲喂低能+低有效赖氨酸饲粮,试验2组早晨饲喂低能+低有效赖氨酸饲粮、下午饲喂高能+高有效赖氨酸饲粮,试验期为28 d。于试验中期收集猪只粪便测定营养物质表观消化率,试验结束时猪颈静脉采血测定血清生化指标。结果表明:与对照组相比,试验1组与试验2组粗蛋白质消化率分别提高8.02%(P <0.05)和4.61%(P <0.05),粗脂肪消化率分别提高4.64%(P <0.05)和3.50%(P <0.05),粗灰分消化率分别提高了16.88%(P <0.05)和4.87%(P> 0.05),能量消化率分别降低2.95%(P <0.05)和4.18%(P <0.05);与对照组相比,试验1组测定的17种氨基酸中除半胱氨酸消化率差异不显着(P> 0.05)外,其余氨基酸的消化率均显着提高(P <0.05),试验2组谷氨酸、蛋氨酸、酪氨酸、赖氨酸、脯氨酸较对照组均显着提高(P <0.05);试验1组血清中总蛋白(TP)、总胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、叁碘甲状腺原氨酸(T3)、胰高血糖素较对照组有升高趋势,但差异不显着(P> 0.05);试验2组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较对照组显着提高(P <0.05)。综上,与采食相同营养水平的饲粮相比,为生长猪提供养分差异化饲粮,采用早晨饲喂高能+高有效赖氨酸饲粮、下午饲喂低能+低有效赖氨酸饲粮模式,可提高生长猪营养物质表观消化率,对血清脂代谢有积极影响。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年23期）
王方,刘建华,冉生斌,马小黎[4]（2019）在《不同基因型饲用甜菜生长动态研究》一文中研究指出对5个不同基因型饲用甜菜品种生长指标及根体产量和锤度进行动态研究,并对根体产量和锤度与8个主要指标进行灰色相关度分析,以期为解决畜草失衡,机械化、规模化发展饲用甜菜提供理论依据。结果表明,叶柄厚度和产量是影响锤度的主导因素;株高和幼苗百株重是影响饲用甜菜产量的主导因素;叶片数作为饲用甜菜一项重要指标,不仅影响根体锤度,也影响根体的产量。多倍体品种在改良饲用甜菜苗期抗逆性和提高根体含糖量过程中有很高的利用价值。‘饲用3号’综合指标表现较为突出,并且产量在参试品种中位居第一(180518.40 kg/hm~2),具有很高的推广价值。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年32期）
吴洋洋,徐婷婷,迟天华,马杰,管志勇[5]（2020）在《切花菊茎秆性状的生长动态与遗传分析》一文中研究指出为明确切花菊茎秆性状在不同遗传背景下的生长动态和遗传特性,本研究以亲本茎秆性状差异较大的寒小白×蒙娜丽莎白(MH)和亲本茎秆性状差异较小的QX097×蒙娜丽莎白(MQ)两个杂交F_1群体为试验材料,调查了定植后15、30、45、60、70 d时的株高、茎粗和节间数,比较分析切花菊茎秆性状的生长动态、杂种优势和主基因效应。结果表明,两个组合的茎秆性状生长动态基本一致,与亲本性状的差异程度关系不大。其中,株高和茎粗总体符合S型生长曲线,而节间数的生长曲线不明显;各茎秆性状的相对生长速率在定植后45 d前均较快。MQ组合株高、茎粗和节间数等茎秆性状的平均值在大部分测定时期均高于MH组合;而MH组合株高和定植45 d后节间数的变异系数都高于MQ组合,但是在茎粗性状上没有明显规律性。各茎秆性状的中亲优势率在MH组合中多表现为正值,而在MQ组合中,除了定植后15 d时茎粗的中亲优势率为正值,其他各时期茎秆性状的中亲优势率均表现为负值。主基因+多基因混合遗传模型分析在MH组合的株高和MQ组合的茎粗上检测到2对加性主基因效应,主基因遗传力分别为97.12%和9.33%,而在其他组合或茎秆性状上未检测到主基因效应。本研究结果为菊花营养生长期栽培调控和茎秆性状的遗传改良提供了参考依据。(本文来源于《核农学报》期刊2020年01期）
王桑,于永明,周卓玲,赵秋玲[6]（2019）在《灰楸不同无性系单叶形态特征生长动态及其相关性》一文中研究指出【目的】通过对不同无性系灰楸二年生嫁接苗1个展叶期内的叶片形态特征进行动态研究,旨在探讨灰楸的生长内在机理及形态特征,并对比不同无性系间叶片生长特征的差异,为全面深入了解植物的生长及植物叶片生长特性作以理论基础.【方法】对样本进行动态跟踪调查,采用CAD计算叶面积,称量样本叶鲜干质量,计算叶含水率等.【结果】3个不同灰楸无性系单个叶片的叶面积逐渐持续增大时间为21 d,平均增长幅度达3.66 cm~2/d.叶含水率在展叶期间呈现不规则升降变化,范围为208.76%～370.01%,在展叶第13天时,含水率达到最高值.叶鲜质量随生长的持续处于一直增加的趋势,平均增幅为0.092 5 g/d.单叶干质量的动态为先增加后稳定的趋势;其平均增幅为0.030 7;干鲜质量比在生长第1～4、7～10、13～16、22～25天期间呈上升趋势,在第4～7、10～13、16～22、25～28天期间呈下降趋势.【结论】灰楸不同无性系间叶形态特征及动态变化基本一致,无性系间无显着差异;通过相关性分析,灰楸单叶面积与叶片鲜质量、叶片干质量,叶片干质量与叶片鲜质量呈极显着正相关关系,相关性可用直线方程表述;含水率与叶鲜、干质量呈极显着负相关关系,相关性可用指数模型表述.(本文来源于《甘肃农业大学学报》期刊2019年05期）
刘琳奇,李扬,王谦,陈景玲,杨喜田[7]（2019）在《栓皮栎实生幼苗生长发育动态特征》一文中研究指出为了解栓皮栎幼苗各器官在不同季节的生长动态,以便进一步研究和探讨幼苗生长受阻和死亡的原因,本研究详细跟踪0～3年生栓皮栎幼苗的生命进程,测定幼苗各器官生长量、干物质量以及糖分浓度。结果表明:1) 1年生幼苗夏季茎和叶片有明显的生长受阻现象; 2) 1～2年生幼苗根生长除12月至翌年3月的冬季停止伸长外,一直伸长生长,3年生幼苗根则伸长生长缓慢; 3)由种仁干物质消耗和糖分浓度分析可知,1年生幼苗夏季(6月上旬开始)的生长受阻,与种仁剩余量和糖分浓度最低相匹配; 4) 6月上旬种仁总糖浓度开始低于叶片总糖浓度,此时起种仁不再是植株主要的营养供体; 5) 2、3年生幼苗从3月中旬开始生长,至7月份生长变缓,没有生长停滞现象;因此,0～3年生栓皮栎幼苗生态策略为保证主根生长,1年生幼苗存在夏季生长受阻现象,这与幼苗抗性最弱(异养自养转换)的时期密切相关,2、3年生幼苗无生长停滞现象。(本文来源于《中国水土保持科学》期刊2019年05期）
郑博弘,刘少芬,王红霞,温凯纯[8]（2019）在《动态联合监测血清胰岛素样生长因子-Ⅱ、血管生成素-1、缺氧诱导因子-1α和血管内皮细胞生长因子预测早期妊娠结局的价值》一文中研究指出目的动态联合监测血清胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)、血管生成素-1(Ang-1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮细胞生长因子(VEGF),探讨其预测早期妊娠结局的价值。方法选取2016年1月至2018年3月医院妇产科确诊为早期妊娠的孕妇450例,按照妊娠结局分为正常妊娠分娩189例(A组)、先兆流产保胎成功分娩35例(B组)、先兆流产发展为稽留流产112例(C组)、异位妊娠114例(D组),均进行血清IGF-Ⅱ、Ang-1、HIF-1α和VEGF动态监测,并进行组间比较。结果妊娠6周及妊娠8周,D组、C组及B组的血清IGF-Ⅱ、Ang-1和VEGF水平均低于A组,血清HIF-1α水平均高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);D组、C组及B组的血清IGF-Ⅱ、Ang-1、HIF-1α和VEGF水平两组组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。妊娠10周,D组与C组的血清IGF-Ⅱ、Ang-1和VEGF水平均低于A组及B组,血清HIF-1α水平均高于A组及B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组与B组的血清IGF-Ⅱ、Ang-1、HIF-1α和VEGF水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论动态联合监测血清IGF-Ⅱ、Ang-1、HIF-1α和VEGF水平,能够更准确地预测早期妊娠结局。(本文来源于《医疗装备》期刊2019年18期）
张凤良,亚华金,李小琴,毛常丽,杨湉[9]（2019）在《橡胶树无性系生长动态及与气象因子关联分析》一文中研究指出2015年12月-2017年11月,逐月对2015年定植的6个橡胶树无性系的株高和茎粗生长量进行测量,分析其月生长动态变化规律,并与气象因子进行关联分析。结果表明,2 a间,6个橡胶树无性系的株高和茎粗月生长动态均呈现出"慢-快-慢"的节律,其中,2016年速生期集中在5-10月,2017年集中在7-10月。2017年(2龄),272号无性系的株高和茎粗生长均显着高于其他无性系,生长势最好,而另外5个无性系生长相当。生长动态与气象因子结合分析得出,每年气温从4月开始上升,但此时苗木生长仍较慢,其主要决定因素是降雨量较少;而雨季降雨增多后,致使不同年份间苗木生长存在较大差异的主要气象因子为日照时数;每年的11月至次年的3月,苗木生长缓慢的主要原因是温度过低且降雨过少导致的。大多数橡胶树无性系茎粗生长全年无休眠期,速生期集中在夏秋季,不同年份间存在明显差异,建议根据植胶区的气象条件和立地条件进行生态高效育种。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2019年05期）
俞双恩,张梦婷,陈凯文,李倩倩,王梅[10]（2019）在《灌排模式和施氮水平对水稻株高与茎蘖生长动态的影响》一文中研究指出为探究灌排模式、施氮水平对水稻株高、茎蘖生长动态的影响,以稻田水位作为调控指标,通过测坑控水试验,采用Logistic曲线以及DMOR数学模型定量分析不同施氮水平下分蘖期先旱后涝(FHL)、拔节孕穗期先旱后涝(BHL)以及控制灌排(CID) 3种处理对株高、茎蘖生长动态的影响。结果表明:灌排模式主要通过改变水稻株高、茎蘖的生长时间以及生长速率来影响株高、茎蘖生长,最大株高由大到小表现为CID处理、FHL处理、BHL处理,最大茎蘖数由大到小表现为CID处理、BHL处理、FHL处理。施氮主要是通过提高水稻株高、茎蘖的生长速率来促进株高、茎蘖生长;最大株高随着施氮量的增加而增加,CID和FHL两种处理下,最大株高由施氮150 kg/hm~2的98. 9、97. 8 cm增加到施氮300 kg/hm~2的102. 4、101. 2 cm,继续施氮没有显着提高; CID处理和BHL处理下,最大茎蘖数随着施氮量的增加而增加; FHL处理下,低氮处理和高氮处理的最大茎蘖数显着小于中氮处理。灌排模式与施氮水平的交互作用对株高、茎蘖数动态过程均有极显着影响,增施氮肥在一定程度上可以缓解因水分胁迫所引起的株高、茎蘖数的下降,但是高氮会加重水分胁迫,不利于株高、茎蘖的生长。(本文来源于《农业机械学报》期刊2019年11期）
生长动态论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对当前岛屿自动综合算法使用的Voronoi图在表达岛屿密集程度时存在缺陷,从而导致选取结果难以满足生产实际需要这一现状,提出一种利用缓冲区动态生长模型进行岛屿选取的自动选取方法。首先,从原理上分析了Voronoi图表达空间数据密集程度的缺陷,并设计了能克服此缺陷的缓冲区生长模型;然后,定义了距离矩阵、岛屿缓冲区标识和增长因子,构建了缓冲区生长模型;最后,通过对模型的动态构建和更新实现了岛屿的自动选取,并选取多组不同海域、不同分布特征的岛屿资料图进行了实验验证。实验结果表明,缓冲区生长模型有效解决了Voronoi图表达岛屿密集程度时的缺陷问题,与使用Voronoi图表达岛屿密集程度的岛屿选取方法相比,明显提高了岛屿选取的质量,且可适用于更多的复杂海域。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生长动态论文参考文献
[1].郭琪,李鑫,杨晖,巩晓芳,王沛雅.杂交构树在兰州地区的生长动态及刈割期[J].草业科学.2019
[2].唐露露,张立华,贾帅东,李彬彬.利用缓冲区动态生长模型进行岛屿自动选取[J].武汉大学学报(信息科学版).2019
[3].陈丽丽,梁世岳,陈龙宾,杨鸿雁,吴信.日动态饲喂净能和有效赖氨酸饲粮对生长猪营养消化率及血液指标的影响[J].中国饲料.2019
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[8].郑博弘,刘少芬,王红霞,温凯纯.动态联合监测血清胰岛素样生长因子-Ⅱ、血管生成素-1、缺氧诱导因子-1α和血管内皮细胞生长因子预测早期妊娠结局的价值[J].医疗装备.2019
[9].张凤良,亚华金,李小琴,毛常丽,杨湉.橡胶树无性系生长动态及与气象因子关联分析[J].西北林学院学报.2019
[10].俞双恩,张梦婷,陈凯文,李倩倩,王梅.灌排模式和施氮水平对水稻株高与茎蘖生长动态的影响[J].农业机械学报.2019
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