导读:本文包含了胰岛素样生长因子受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,胰岛素,生长因子,肿瘤,免疫,蛋白,糖尿病。
胰岛素样生长因子受体论文文献综述
王健艳,孟颖迪,刘丹青,赵明[1]（2019）在《类胰岛素生长因子 I 受体相关lncRNA-IRAIN与喉癌早期诊断的相关性研究》一文中研究指出目的探讨类胰岛素生长因子I受体(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF1R)反义长链非编码RNA-IRAIN与喉癌发生的相关性。方法选取37例喉癌及癌旁组织和6例正常咽部黏膜,检测IRAIN等位基因印记表达,qPCR研究IRAIN和IGF1R在喉癌组织及癌旁组织中的表达。统计学分析IRAIN和IGF1R在喉癌组织、癌旁组织中的表达关系及与喉癌患者临床特征之间的关系。结果将gDNA测序IRAIN SNP位点(rs8034564)为杂合子的患者选出后行cDNA测序,IRAIN在喉癌组织、癌旁组织和正常咽部黏膜中均呈双等位基因表达;IGF1R在喉癌组织中较癌旁组织呈高表达(P<0.05),IRAIN在喉癌组织的表达低于癌旁组织(P<0.05),喉癌患者的年龄、TNM分期等临床特征与IRAIN、IGF1R的表达无统计学意义(P均>0.05)。在喉癌组织癌旁组织存在等位基因的不平衡表达(allelic expression imbalance,AEI),正常组织中不存在AEI。结论 IRAIN等位基因在正常咽部黏膜、喉癌组织及癌旁组织中呈非印记表达。IGF1R在喉癌组织中的表达高于癌旁组织,可能与喉癌组织的发生发展有关。在喉癌组织中IRAIN表达低于癌旁组织,IRAIN可能作为抑癌因素参与喉癌的发生。在喉癌与癌旁组织存在AEI,可能作为喉癌诊断指标。(本文来源于《中国耳鼻咽喉头颈外科》期刊2019年11期）
张珊珊,蒲超,张翼,杨旭,季一飞[2]（2019）在《微小RNA-503在急性脑梗死病人血清中的表达及对胰岛素样生长因子1受体信号通路的调控》一文中研究指出目的探究微小RNA-503(miRNA-503)在脑梗死病人血清中的表达及对胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)信号通路的调控。方法选择2017年9月至2019年4月南充市中心医院确诊急性脑梗死病人92例作为观察组及同期体检健康者92例作为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)方法对比两组病人血清中miRNA-503的表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组血清样本中IGF-1R的表达水平。qPCR方法检测人脑正常胶质细胞HEB及胶质瘤细胞U87中miRNA-503的表达水平,蛋白质免疫印迹(WB)检测两组细胞中IGF-1R的表达水平。将U87细胞分为3组:不做处理的空白对照组,转染miRNA-503模拟物的miRNA-503模拟组及转染阴性对照物的阴性对照组,流式细胞术检测3组细胞的凋亡情况;qPCR方法检测3组细胞中miRNA-503的表达水平;WB检测3组细胞中IGF-1R、p-Akt、Bcl-xl、Bax、c-Myc、p-PI3K的蛋白表达水平。结果miRNA-503在观察组血清及U87细胞中的表达量(0.37±0.09)显着低于对照组(1.24±0.31)和HEB细胞(1.58±0.28)(P<0.05);IGF-1R在观察组血清(3.67±0.41)ng/mL及U87细胞中的表达量(0.93±0.11)ng/mL显着高于对照组(1.98±0.20)ng/mL和HEB细胞(0.57±0.06)ng/mL(P<0.05)。空白对照组细胞、阴性对照组细胞及miRNA-503模拟组细胞增殖差异有统计学意义(P<0.05),与空白对照组相比,miRNA-503模拟组细胞增殖率显着降低(P<0.05)。miRNA-503、c-Myc、Bax在miRNA-503模拟组中的表达水平显着高于空白对照组(P<0.05);IGF-1R、p-Akt、Bcl-xl、p-PI3K在miRNA-503模拟组中的表达水平显着低于空白对照组(P<0.05)。结论在急性脑梗死病人血清中,miRNA-503呈现高水平表达,而IGF-1R则呈现低水平表达。miRNA-503在U87细胞中的过表达能够抑制细胞增殖,可能是通过抑制IGF-1R表达,进而调节PI3K/Akt通路中相关蛋白表达,从而抑制了U87的增殖。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年11期）
马丽娜,孙笑,王丽华[3]（2019）在《1型胰岛素样生长因子受体和表皮生长因子受体在子宫内膜癌中的临床价值》一文中研究指出目的探讨1型胰岛素样生长因子受体(IGF1R)和表皮生长因子受体(EGFR)在子宫内膜癌(EC)中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组化法检测49例正常子宫内膜组织、42例子宫内膜不典型增生组织和156例EC组织中IGF1R和EGFR的表达。收集156例EC患者的临床资料,分析IGF1R和EGFR表达与EC临床病理特征之间的关系。采用Pearson相关分析评估IGF1R与EGFR的相关性。结果EC组织中IGF1R及EGFR的阳性率均明显高于正常子宫内膜组织及不典型增生子宫内膜组织(P<0.01)。Pearson相关分析结果显示,IGF1R与EGFR呈正相关(r=0.618,P<0.01)。EC患者中IGF1R高表达与EC的分化、国际妇产科联盟(FIGO)分期、分型、肌层浸润、淋巴结转移、脉管浸润及雌激素受体(ER)表达有关(P<0.05),与年龄、孕激素受体(PR)表达无关(P>0.05)。EGFR高表达与EC的分化、FIGO分期、分型、淋巴结转移有关(P<0.05),与年龄、肌层浸润、脉管浸润、ER表达和PR表达无关(P>0.05)。双指标高表达(IGF1R和EGFR均高表达)组淋巴结转移的阳性率明显高于单指标高表达(IGF1R或EGFR高表达)组和双指标低表达(IGF1R和EGFR均低表达)组(P<0.05)。结论 IGF1R和EGFR与EC不良的临床病理特征有关,二者联合检测或能用于判断EC淋巴结转移。(本文来源于《检验医学》期刊2019年10期）
王亭[4]（2019）在《胰岛素样生长因子-Ⅰ及其受体在糖尿病足溃疡的表达及临床价值》一文中研究指出目的研究胰岛素样生长因子-Ⅰ及其受体在糖尿病足溃疡的表达和临床价值。方法选2018年6月—2019年6月来该院治疗的30例糖尿病足患者(A组),30例单纯糖尿病患者(B组)和30例非感染非糖尿病手术患者(C组)作为该次研究对象。采用免疫组化方式对组间足部组织的IGF-ⅠRβ和IGF-ⅠRα的表达进行分析观察。结果IGF-ⅠRβ和IGF-ⅠRα的组织阳性指数以及表达强度均存在统计学差异,且B组较C组的表达减弱,A组较B组的表达则进一步减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病病人血浆中IGF-1水平降低可能导致糖尿病足部溃疡的风险增加。(本文来源于《双足与保健》期刊2019年18期）
杨长庚,苏富强,文华,刘伟,魏开金[5]（2019）在《不同蛋白源饲料对克氏原螯虾生长及胰岛素生长因子受体基因表达的影响》一文中研究指出为探讨饲料中不同蛋白源(菜籽粕、发酵豆粕、鸡肉粉、肉骨粉)替代50%鱼粉对克氏原螯虾(Procambarus clarkii)生长、消化酶活性及生长轴基因表达的影响。以克氏原螯虾(9.84±0.49)g为研究对象,将其分为5组(对照组、菜籽粕组、发酵豆粕组、鸡肉粉组、肉骨粉组),分别投喂不同蛋白源的实验饲料,养殖周期6周。结果显示:发酵豆粕组的增重率最高,但与对照组差异不显着;菜籽粕组的增重率显着低于对照组。发酵豆粕组、鸡肉粉组和肉骨粉组的肝胰脏蛋白酶活性与对照组差异不显着,菜籽粕组肝胰脏蛋白酶活性显着性低于对照组;发酵豆粕组脂肪酶活性最高,但与对照组差异不显着。发酵豆粕组小肠的胰岛素生长因子受体(IGF1R)相对表达量与对照组差异不显着,但显着高于其他叁组;菜籽粕组、发酵豆粕组和肉骨粉组肝脏的IGF1R相对表达量显着高于对照组。结果表明:比较4种蛋白源替代50%鱼粉,发酵豆粕效果最佳,肉骨粉和鸡肉粉次之,菜籽粕最差。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年05期）
刘晓伟,张宏[6]（2019）在《胰岛素样生长因子1受体在乳腺癌组织中的表达及其意义》一文中研究指出目的:在乳腺癌组织中检测胰岛素样生长因1受体(IGF-IR)的表达,探讨其在乳腺癌发生、发展中的作用。方法:通过观察60例乳腺癌病人,对比乳腺癌组织和癌旁组织中胰岛素样生长因子1受体的表达情况,分析其与乳腺癌生物学特性的相关性。结果:(1)胰岛素样生长因子1受体在乳腺癌组织中的阳性例数为51例,阳性率为85%,在癌旁组织中阳性率为17例,阳性率为28.33%,乳腺癌组织中胰岛素样生长因子1受体在的阳性表达率较癌旁组织明显增高(P<0.05);(2)在淋巴结阳性乳腺癌中胰岛素样生长因子1受体表达明显高于淋巴结阴性组,表达差异有统计学意义(P<0.05),而与病人的肿块大小、ER、 PR、 HER-2的表达情况,均无明显相关性(P>0.05)。结论:胰岛素样生长因子1受体在乳腺癌的发生发展过程中发挥着重要作用,有可能成为临床诊断和判断预后的一个重要指标。(本文来源于《内蒙古医科大学学报》期刊2019年04期）
马衣日木·赛买提,阿衣吐拉·卡地尔,古丽尼沙汗·阿不力米提,哈斯也提·依不来音[7]（2019）在《糖尿病合并阿尔茨海默病患者中分拣蛋白相关受体-1基因和胰岛素样生长因子-1的表达及其相关性》一文中研究指出目的:研究分拣蛋白相关受体-1(sortilin-related receptor 1,SORL1)基因和胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)在老年糖尿病合并阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)患者中的表达及相关性分析。方法:选择30例老年糖尿病AD患者(A组)、30例老年AD不合并糖尿病患者(B组)、30例老年糖尿病不合并AD患者(C组)和30例老年健康人群(D组),采用PCR法检测血清SORL1 mRNA水平,ELISA法检测血清IGF-1和β淀粉样多肽(Aβ)水平,免疫组织化学染色检测微管结合蛋白(Tau)磷酸化水平;比较各组上述指标表达的差异性,分析SORL1 mRNA和IGF-1水平的相关性。结果:A组血清SORL1 mRNA水平最高,B组次之(P<0.05);C组和D组差异无统计学意义(P>0.05)。血清IGF-1和Aβ水平、Tau磷酸化阳性率A组>B组>C组>D组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson检验显示:A组SORL1 mRNA与IGF-1水平呈负相关(r=-0.723,P=0.013),其他3组无相关性(P>0.05)。结论:SORL1基因和IGF-1在老年糖尿病合并AD患者中异常表达,可影响Aβ和Tau蛋白的形成;结果还需要进一步验证。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2019年07期）
张艺,尚亚峰,孙建涛,李小辉,魏澎涛[8]（2019）在《上调miR-34b-5p通过抑制胰岛素样生长因子1受体干扰肾癌Caki-1细胞的增殖和侵袭》一文中研究指出目的观察微小RNA-34b-5p(miR-34b-5p)对人肾癌细胞增殖和侵袭的影响及分子机制。方法采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR, qRT-PCR)检测人肾癌细胞ACHN、Caki-1、OS-RC-2、786-O、A498和人正常肾小管上皮细胞HK-2中miR-34b-5p的表达量。以miR-34b-5p表达量最低的Caki-1细胞为转染对象,应用脂质体转染miR-34b-5p或微小RNA(miR-NC)。采用qRT-PCR检测各组细胞中miR-34b-5p的表达水平。MTT法和Transwell侵袭实验检测肾癌细胞的增殖和侵袭能力。生物信息学预测并采用双荧光素酶报告基因验证miR-34b-5p的潜在靶基因。qRT-PCR和Western blot法分别检测miR-34b-5p潜在靶基因及下游通路蛋白的表达。结果肾癌细胞中miR-34b-5p的表达量低于正常肾小管上皮细胞。用脂质体转染miR-34b-5p后Caki-1细胞中miR-34b-5p的表达量明显高于miR-NC组,提示过表达成功。上调miR-34b-5p可抑制肾癌细胞的增殖能力和侵袭能力。生物信息学预测和双荧光素酶报告基因证实胰岛素样生长因子1受体(insulin like growth factor 1 receptor, IGF1R)为miR-34b-5p的靶基因。上调miR-34b-5p可降低肾癌Caki-1细胞中IGF1R基因及PI3K/Akt信号通路蛋白的表达量。结论上调miR-34b-5p可抑制人肾癌Caki-1细胞的增殖和侵袭,其可能的分子机制为降低IGF1R基因及下游PI3K/Akt信号通路蛋白的表达。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年06期）
刘延梅,马少君,陈明伟,马庆,张静[9]（2019）在《胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义》一文中研究指出目的:评估非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)表达水平,并探讨其与临床特征和生存率的关系。方法:78例NSCLC患者均接受肺癌完全性切除术,NSCLC患者的病理标本采用免疫组织化学法染色检测IGF-1R在NSCLC组织中的表达,并进行染色细胞的百分比评分及染色强度评分。将评分相加,大于3分样本被分类为高表达,反之为低表达。结果:IGF-1R高表达与淋巴结转移和复发相关(P=0.034,P=0.006)。IGF-1R高表达较IGF-1R低表达与显着降低总体生存率相关(P=0.011)。经多因素分析,IGF-1R表达与NSCLC患者预后独立相关。结论:IGF-1R的过表达可能是NSCLC患者淋巴结转移、复发和术后预后的一个有效的预测因子。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年14期）
朱加作,李凌云,赵吉光,孙音[10]（2019）在《胰岛素样生长因子-1及其受体在2型糖尿病合并胃癌患者中的表达及其临床意义》一文中研究指出背景:胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是体内重要的促有丝分裂因子,具有强烈的促增殖和抗凋亡作用,在多种恶性肿瘤中异常表达。目的:探讨IGF-1及其受体(IGF-1R)在2型糖尿病(T2DM)合并胃癌(GC)患者中的表达及其临床意义。方法:收集2010年1月—2013年1月接受手术治疗的338例GC患者,并分为GC组和GC-T2DM组。以免疫组化法检测IGF-1、IGF-1R表达情况,并分析两者表达与临床病理参数的关系,评估对患者生存情况的影响。结果:与GC组相比,GC-T2DM组IGF-1阳性率(81. 3%对42. 3%;χ~2=31. 427,P <0. 001)、IGF-1R阳性率(87. 5%对46. 7%;χ~2=34. 794,P <0. 001)均显着升高。在GC组中,IGF-1、IGF-1R表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期密切相关(P <0. 05)。在GC-T2DM组中,IGF-1、IGF-1R表达仅对淋巴结转移有明显影响(P <0. 05)。Spearman相关性分析发现,GC组、GC-T2DM组中IGF-1表达与IGF-1R表达均呈明显正相关(P <0. 05)。在GC、GC-T2DM患者中,IGF-1(-)组与IGF-1(+)组、IGF-1R(-)组与IGF-1R(+)组之间的总体生存率相比均无明显差异(P>0. 05)。结论:与GC患者相比,GC-T2DM患者的IGF-1、IGF-1R阳性率明显更高,且对患者的临床病理参数有一定的消极影响,提示两者可能通过某种机制促进GC的发生、发展。(本文来源于《胃肠病学》期刊2019年04期）
胰岛素样生长因子受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究微小RNA-503(miRNA-503)在脑梗死病人血清中的表达及对胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)信号通路的调控。方法选择2017年9月至2019年4月南充市中心医院确诊急性脑梗死病人92例作为观察组及同期体检健康者92例作为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)方法对比两组病人血清中miRNA-503的表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组血清样本中IGF-1R的表达水平。qPCR方法检测人脑正常胶质细胞HEB及胶质瘤细胞U87中miRNA-503的表达水平,蛋白质免疫印迹(WB)检测两组细胞中IGF-1R的表达水平。将U87细胞分为3组:不做处理的空白对照组,转染miRNA-503模拟物的miRNA-503模拟组及转染阴性对照物的阴性对照组,流式细胞术检测3组细胞的凋亡情况;qPCR方法检测3组细胞中miRNA-503的表达水平;WB检测3组细胞中IGF-1R、p-Akt、Bcl-xl、Bax、c-Myc、p-PI3K的蛋白表达水平。结果miRNA-503在观察组血清及U87细胞中的表达量(0.37±0.09)显着低于对照组(1.24±0.31)和HEB细胞(1.58±0.28)(P<0.05);IGF-1R在观察组血清(3.67±0.41)ng/mL及U87细胞中的表达量(0.93±0.11)ng/mL显着高于对照组(1.98±0.20)ng/mL和HEB细胞(0.57±0.06)ng/mL(P<0.05)。空白对照组细胞、阴性对照组细胞及miRNA-503模拟组细胞增殖差异有统计学意义(P<0.05),与空白对照组相比,miRNA-503模拟组细胞增殖率显着降低(P<0.05)。miRNA-503、c-Myc、Bax在miRNA-503模拟组中的表达水平显着高于空白对照组(P<0.05);IGF-1R、p-Akt、Bcl-xl、p-PI3K在miRNA-503模拟组中的表达水平显着低于空白对照组(P<0.05)。结论在急性脑梗死病人血清中,miRNA-503呈现高水平表达,而IGF-1R则呈现低水平表达。miRNA-503在U87细胞中的过表达能够抑制细胞增殖,可能是通过抑制IGF-1R表达,进而调节PI3K/Akt通路中相关蛋白表达,从而抑制了U87的增殖。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胰岛素样生长因子受体论文参考文献
[1].王健艳,孟颖迪,刘丹青,赵明.类胰岛素生长因子I受体相关lncRNA-IRAIN与喉癌早期诊断的相关性研究[J].中国耳鼻咽喉头颈外科.2019
[2].张珊珊,蒲超,张翼,杨旭,季一飞.微小RNA-503在急性脑梗死病人血清中的表达及对胰岛素样生长因子1受体信号通路的调控[J].安徽医药.2019
[3].马丽娜,孙笑,王丽华.1型胰岛素样生长因子受体和表皮生长因子受体在子宫内膜癌中的临床价值[J].检验医学.2019
[4].王亭.胰岛素样生长因子-Ⅰ及其受体在糖尿病足溃疡的表达及临床价值[J].双足与保健.2019
[5].杨长庚,苏富强,文华,刘伟,魏开金.不同蛋白源饲料对克氏原螯虾生长及胰岛素生长因子受体基因表达的影响[J].淡水渔业.2019
[6].刘晓伟,张宏.胰岛素样生长因子1受体在乳腺癌组织中的表达及其意义[J].内蒙古医科大学学报.2019
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[8].张艺,尚亚峰,孙建涛,李小辉,魏澎涛.上调miR-34b-5p通过抑制胰岛素样生长因子1受体干扰肾癌Caki-1细胞的增殖和侵袭[J].临床与实验病理学杂志.2019
[9].刘延梅,马少君,陈明伟,马庆,张静.胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义[J].现代肿瘤医学.2019
[10].朱加作,李凌云,赵吉光,孙音.胰岛素样生长因子-1及其受体在2型糖尿病合并胃癌患者中的表达及其临床意义[J].胃肠病学.2019
论文知识图
