导读:本文包含了硝基乙烯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7),雄性大鼠,性激素水平
硝基乙烯论文文献综述
高永超,孙超,王鸿,刘志永,郭旺旺[1]（2019）在《1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯对雄性大鼠性激素水平的影响》一文中研究指出为评价1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)对雄性大鼠性激素水平的影响,将受试物采用3个剂量(199.1、99.6、49.8 mg/kg)染毒,同时设溶剂对照组(4%淀粉溶液)。将40只健康SPF级雄性SD大鼠随机分为4组,每组10只,每日固定时间采用经口灌胃方式染毒,染毒容量为1 ml/100 g,连续14 d。于第0天、第7天、第14天称量大鼠体重,禁食12 h后,于第15天对大鼠进行腹主动脉采血,使用ELISA试剂盒检测雌二醇(E2)、促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、促性腺激素释放激素(GnRH)含量。结果显示,与溶剂对照组比较,FOX-7高剂量组大鼠第7天和第14天体重显着下降(P<0.05),性激素T、FSH、LH、E2和GnRH含量均显着降低(P<0.05)。提示高剂量的FOX-7可能会引起雄性大鼠性激素水平紊乱,生殖系统损伤。(本文来源于《中国工业医学杂志》期刊2019年04期）
高永超,孙超,王鸿,刘志永,郭旺旺[2]（2019）在《1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯对大鼠睾丸标志酶活力的影响》一文中研究指出为评价1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)对大鼠睾丸标志酶活力的影响,将40只健康7～12周龄SPF级雄性SD大鼠随机分为4组,分别为溶剂对照(4%淀粉溶液)组和49.8、99.6、199.1 mg/kg FOX-7染毒组,每组10只。采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,连续14 d。检测大鼠睾丸组织中的睾丸标志酶γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)的活力。结果显示,与溶剂对照组比较,99.6、199.1 mg/kg FOX-7染毒组大鼠睾丸组织中LDH的活力降低,各剂量FOX-7染毒组大鼠睾丸组织中AKP的活力降低,差异均有统计学意义(P<0.05);而各剂量组大鼠睾丸组织中ACP、γ-GT的活力均无明显改变。提示FOX-7可能对雄性大鼠具有一定的生殖毒性。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2019年03期）
高永超,王鸿,孙超,刘志永,岳红[3]（2018）在《1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯急性染毒对小鼠初级精母细胞染色体畸变的影响》一文中研究指出为评价1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)对小鼠初级精母细胞染色体畸变的影响,将50只健康7～12周龄SPF级雄性昆明小鼠随机分为5组,分别为溶剂对照(4%淀粉溶液)组和348.22、139.29、69.64 mg/kg FOX-7染毒组,另设阳性对照(40 mg/kg环磷酰胺)组,每组10只。每日固定时间采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为20 ml/kg,连续5 d。于首次染毒后第12天,观察染色体结构畸变率和单价体率。结果显示,与溶剂对照组比较,348.22 mg/kg FOX-7染毒组小鼠初级精母细胞染色体结构畸变率较高,差异有统计学意义(P<0.05);而各剂量FOX-7染毒组小鼠初级精母细胞常染色体单价体和性染色体单件体率均无明显改变。提示FOX-7可能会引起小鼠初级精母细胞染色体发生结构畸形改变。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2018年07期）
周建华,于谦,蒋跃强,艾进[4]（2018）在《1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯晶型转变动力学研究》一文中研究指出采用差示扫描量热实验方法表征了FOX-7晶体升降温度过程中的相转变行为,并应用Ozawa法和Kissinger法计算了FOX-7炸药α→β、β→α的相变能垒。实验结果表明,热作用下FOX-7炸药α相与β相间的转变是循环可逆的,且α→β相转变的能垒大于β→α的能垒,这为FOX-7炸药加工温度控制和工程应用提供了实验依据。经循环后α→β的转变温度略有降低,而β→α的转变温度略有提高。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年07期）
薛子桥,田克情,王娇,杨田,张萍[5]（2018）在《N-甲基-1-(甲硫基)-2-硝基乙烯胺的环保合成工艺》一文中研究指出硝基甲烷和二硫化碳作用生成硫醇钾盐,再经胺化和甲基化反应是工业生产标题化合物主要采用的方法。该工艺产生的废气、废液无法处理,使整个生产受限。对该工艺进行了优化和改进,确定了甲基化反应的另一产物为硫酸单甲酯钾盐,研究了溶剂的回收使用、废气废液的处理等工艺条件,优化后的工艺成本降低、环保,适合工业化生产。3步反应的总收率为42%,外标含量为98.8%。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年04期）
高永超,王鸿,孙超,刘志永,岳红[6]（2017）在《1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯对小鼠精原细胞染色体畸变的影响》一文中研究指出为评价1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)对小鼠精原细胞染色体畸变的影响,以348.22 mg/kg、139.29mg/kg、69.64 mg/kg剂量染毒小鼠,同时设阴性对照组(4%淀粉溶液)和阳性对照组(40 mg/kg的环磷酰胺),制备小鼠睾丸精原细胞染色体标本,观察染色体畸变类型和畸变率。结果显示阳性对照组、高剂量染毒组小鼠睾丸精原细胞染色体畸变率显着高于对照组(P<0.05),提示高剂量的FOX-7可能会引起小鼠精原细胞染色体畸变。(本文来源于《中国工业医学杂志》期刊2017年02期）
卢青,张盼红,高俊宏,刘志永,王鸿[7]（2017）在《大鼠1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯亚慢性经口毒性研究》一文中研究指出目的研究1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)对大鼠的亚慢性经口毒性效应。方法无特定病原体级健康成年SD大鼠随机分为对照组和低、中、高剂量组,每组24只,雌雄各半。3个剂量组分别以10、30和90 mg/(kg·d)体质量FOX-7-水淀粉(水淀粉质量分数为4.0%)混悬液灌胃染毒,1次/d,每周6 d,连续90 d;对照组给予等体积水淀粉溶液灌胃。观察大鼠的中毒表现、体质量、食物利用率、血常规、血液生化指标、脏器系数变化及组织器官的组织病理学改变。结果 1雌性、雄性高剂量组大鼠在染毒第28天后体质量均低于同时间点同性别对照组(P<0.05),在染毒第77和90天食物利用率分别低于同时间点同性别对照组(P<0.05)。2与雌性对照组比较,雌性低、中和高剂量组大鼠红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积均下降(P<0.05),雌性高剂量组大鼠血小板计数下降(P<0.05)。与雄性对照组比较,雄性高剂量组大鼠红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积和平均红细胞血红蛋白浓度均下降(P<0.05),雄性中和高剂量组大鼠血小板计数均下降(P<0.05)。3与雌性对照组比较,雌性中和高剂量组大鼠血清总胆固醇水平均升高(P<0.05),雌性高剂量组大鼠尿素氮水平升高(P<0.05)。与对照组比较,高剂量组大鼠总蛋白和尿酸水平均升高,而乳酸脱氢酶活力下降(P<0.05)。4雌性高剂量组大鼠脾脏脏器系数高于雌性对照组(P<0.05),雄性中和高剂量组大鼠脾脏脏器系数均高于雄性对照组(P<0.05);高剂量组大鼠肝脏和肾脏的脏器系数均高于对照组(P<0.05);雄性高剂量组大鼠睾丸、附睾的脏器系数均低于雄性对照组(P<0.05),且均出现不同程度的睾丸曲细精管萎缩,精细胞减少。5未观察到有害作用水平在雌性大鼠为小于10.00 mg/(kg·d),雄性大鼠为10.00 mg/(kg·d)。结论在本实验条件下,FOX-7可抑制大鼠的生长发育,引起血液系统及雄鼠的生殖系统损害。(本文来源于《中国职业医学》期刊2017年01期）
贾亚楠,申程,王鹏程,陆明[8]（2016）在《1,1-二苦氨基-2,2-二硝基乙烯的合成及性能预估》一文中研究指出以2,4,6-叁硝基氯苯,1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)为原料,咪唑与氟化钾作为催化剂,缩合合成了1,1-二苦氨基-2,2-二硝基乙烯(TFT),熔点为225~226℃,收率71.3%。采用红外光谱、核磁共振、质谱对其进行了表征。通过差示扫描量热研究了其热性能,热分解温度为331.3℃,热稳定性优于FOX-7。用Monte-Carlo方法估算其理论密度为1.85 g·cm~(-3),用Kamlet-Jacobs公式估算其爆热为1751.26 J·g~(-1),爆速为8.83 km·s~(-1),爆压为36.25 GPa;撞击感度H_(50)的计算值为156 cm。理论计算的结果说明该材料较FOX-7钝感,爆压高于FOX-7。(本文来源于《含能材料》期刊2016年06期）
卢青,张盼红,高俊宏,王鸿,刘志永[9]（2016）在《1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯对大鼠亚急性经口毒性研究》一文中研究指出为研究1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)亚急性经口毒性作用,将40只健康成年SPF级SD大鼠随机分为按体重随机分为4组,分别为对照(4%淀粉溶液)组和35、70、140 mg/kg FOX-7染毒组,每组10只,雌雄各半。采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,每天1次,连续染毒28 d。观察动物的中毒表现,体重、食物利用率、尿常规、血常规、生化指标、主要脏器系数变化及病理学改变。结果显示,与对照组比较,70、140 mg/kg FOX-7染毒组大鼠体重增长及食物利用率均较低(P<0.05),140 mg/kg FOX-7染毒组雄性大鼠尿中URO、FRO水平均较高(P<0.01);70、140 mg/kg FOX-7染毒组雌性大鼠全血中RBC、HGB、PLT水平均较低(P<0.01),血清TBIL、Cr、BUN均较高(P<0.01);140 mg/kg FOX-7染毒组大鼠肝脏、脾脏的脏器系数均较高,140 mg/kg FOX-7染毒组雄性大鼠的睾丸系数较低。提示在本试验条件下,FOX-7对大鼠具有亚急性经口毒性作用,能抑制其生长发育,对肝脏、肾脏、脾脏、睾丸及血液有损伤作用。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2016年03期）
姚娟[10]（2015）在《取代芳基硝基乙烯参与药物分子的药效团骨架构建研究》一文中研究指出近年来,基于1-芳基-2-硝基乙烯的多组分反应吸引了许多研究者的兴趣,1-芳基-2-硝基乙烯的双键由于受到强吸电子硝基的作用,成为缺电子双键,是很好的Michael受体,易受亲核试剂的进攻。而随后形成的硝基α-负碳离子便成为良好的Michael供体,作为有效的合成砌块,参与许多碳环和杂环骨架的构建。广泛应用于药物化学,生物化学,材料科学以及制药工业中。结合本课题组对具有重要生物活性的杂环小分子的设计与合成研究,设计了叁个1-芳基-2-硝基乙烯参与的多组分反应,合成了一系列多取代β--氨基酸酯类化合物、萘并呋喃类化合物和毗咯香豆素类化合物。第一部分：以芳醛、硝基甲烷、氰基乙酸乙(甲)酯为底物,在叁乙胺的作用下,合成一系列取代β--氨基环己烯羧酸酯类衍生物。在优化的反应条件下,合成20个新化合物。所有产物结构通过红外光谱、核磁、质谱进行了表征,通过4个产物单晶X-衍射的分析结果确定了它们的立体化学结构。第二部分：以萘酚、1-芳基-2-硝基乙烯、芳醛、乙酸铵为底物,在氢氧化钠的条件下,多组分一锅煮合成一系列萘并呋喃类化合物。在优化的反应条件下,合成24个新化合物。所有产物结构通过红外光谱、核磁、质谱进行了表征,通过2个产物单晶X-衍射的分析结果确定了它们的立体化学结构。第叁部分：以1-芳基-2-硝基乙烯、丁炔二酸二甲酯、胺为底物,路易斯酸催化,合成一系列吡咯香豆素类化合物。在优化的反应条件下,合成17个新化合物。所有产物结构通过红外光谱、核磁、质谱进行了表征,通过1个产物单晶X-衍射的分析结果确定了它们的立体化学结构。(本文来源于《扬州大学》期刊2015-10-01）
硝基乙烯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为评价1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)对大鼠睾丸标志酶活力的影响,将40只健康7～12周龄SPF级雄性SD大鼠随机分为4组,分别为溶剂对照(4%淀粉溶液)组和49.8、99.6、199.1 mg/kg FOX-7染毒组,每组10只。采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,连续14 d。检测大鼠睾丸组织中的睾丸标志酶γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)的活力。结果显示,与溶剂对照组比较,99.6、199.1 mg/kg FOX-7染毒组大鼠睾丸组织中LDH的活力降低,各剂量FOX-7染毒组大鼠睾丸组织中AKP的活力降低,差异均有统计学意义(P<0.05);而各剂量组大鼠睾丸组织中ACP、γ-GT的活力均无明显改变。提示FOX-7可能对雄性大鼠具有一定的生殖毒性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝基乙烯论文参考文献
[1].高永超,孙超,王鸿,刘志永,郭旺旺.1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯对雄性大鼠性激素水平的影响[J].中国工业医学杂志.2019
[2].高永超,孙超,王鸿,刘志永,郭旺旺.1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯对大鼠睾丸标志酶活力的影响[J].环境与健康杂志.2019
[3].高永超,王鸿,孙超,刘志永,岳红.1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯急性染毒对小鼠初级精母细胞染色体畸变的影响[J].环境与健康杂志.2018
[4].周建华,于谦,蒋跃强,艾进.1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯晶型转变动力学研究[J].化学研究与应用.2018
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[6].高永超,王鸿,孙超,刘志永,岳红.1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯对小鼠精原细胞染色体畸变的影响[J].中国工业医学杂志.2017
[7].卢青,张盼红,高俊宏,刘志永,王鸿.大鼠1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯亚慢性经口毒性研究[J].中国职业医学.2017
[8].贾亚楠,申程,王鹏程,陆明.1,1-二苦氨基-2,2-二硝基乙烯的合成及性能预估[J].含能材料.2016
[9].卢青,张盼红,高俊宏,王鸿,刘志永.1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯对大鼠亚急性经口毒性研究[J].环境与健康杂志.2016
[10].姚娟.取代芳基硝基乙烯参与药物分子的药效团骨架构建研究[D].扬州大学.2015
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