导读:本文包含了基因型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因型,乙醛,基因,病毒,籽粒,血液学,毒理学。
基因型论文文献综述
王立平,贾亦斐,徐伟红[1]（2019）在《上海长宁地区HPV感染现状及基因型分布研究》一文中研究指出目的通过分析上海长宁地区不同年龄段妇女人乳头状瘤病毒(HPV)感染流行现状,总结地区内妇女HPV亚型分布的特点,为该地区指导临床防治早期子宫颈癌及癌前病变提供可靠依据,并能针对性的预防HPV的感染。方法采用聚合酶链反应-反向点杂交技术(PCR-Reverse Dot Blot)对17 802例宫颈脱落细胞进行HPV基因分型检测。分析HPV总感染率、各亚型感染率及年龄分布特征。结果该地区HPV总感染率为25.64%(4 565/17 802)。由于多重感染的关系,4 565例患者的HPV亚型的实际检出频数为7 343次。年龄分层显示15～<20岁感染率最高(35.38%),HPV感染率的差异在不同年龄段患者间比较差异有统计学意义(χ2=100.09,P<0.05)。高危型亚型感染中比例最高的为HPV52,低危型为HPV81。4 565例阳性标本中单一亚型的感染率为60.79%,多重感染率为39.21%(χ2=353.45,P<0.05)。感染率最高的5种亚型依次为HPV52、16、53、81和58。结论上海长宁地区HPV感染分布以单一亚型感染为主,在亚型类别和年龄分布上存在明显的异质性,且感染人群以年轻人为主。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年24期）
韩子泊,张学峰,刘兆明,张浩,唐芳[2]（2019）在《诺如病毒优势流行基因型间免疫交叉阻断谱分析》一文中研究指出目的分析诺如病毒(norovirus,NoV)GⅠ和GⅡ基因群内5种优势流行基因型(GⅠ. 1、GⅡ. 2、GⅡ. 3、GⅡ. 4、GⅡ. 17)间的抗体交叉反应性和交叉阻断活性,为NoV疫苗的研发路线和疫苗临床研究设计提供基础数据。方法使用经铝佐剂吸附的NoV GⅠ. 1、GⅡ. 2、GⅡ. 3、GⅡ. 4、GⅡ. 17病毒样颗粒(virus-like particles,VLP)和佐剂对照品免疫小鼠,抗原剂量为3μg/只,第28天加强免疫1次,第56天处死小鼠,采集血清,采用间接ELISA法检测小鼠血清中各型NoV特异性IgG抗体,以基于ELISA法的受体结合阻断试验检测各型NoV阻断抗体。结果 GⅠ. 1型和GⅡ基因群各型间交叉反应IgG抗体GMT均小于或接近cut-off值(滴度=40)。GⅡ各型间,GⅡ. 2和GⅡ. 3VLP免疫小鼠后,均可诱导针对其余型别的交叉反应IgG抗体,各组GMT在494～2 792之间。GⅡ. 4 VLP可诱导GⅡ. 2 IgG抗体(GMT=1 660),以及较低水平的GⅡ. 3(GMT=226)和GⅡ. 17(GMT=147)IgG抗体。GⅡ. 17 VLP可诱导GⅡ. 2(GMT=6 401)和GⅡ. 3(GMT=830)IgG抗体。GⅠ. 1型和GⅡ各型间交叉阻断抗体GMT均小于cut-off值(BT_(50)=20)。在GⅡ各型间,交叉阻断抗体阳性的分别为:GⅡ. 2 VLP免疫血清对于GⅡ. 3和GⅡ. 4,GⅡ. 3VLP免疫血清对于GⅡ. 2,GⅡ. 4和GⅡ. 17 VLP免疫血清对于GⅡ. 2和GⅡ. 3;上述阻断抗体GMT均在31～73之间,且各组间针对同一型别的交叉阻断抗体GMT差异无统计学意义。GⅡ. 2、GⅡ. 3和GⅡ. 4均无针对GⅡ. 17的交叉阻断活性。结论 NoV GⅠ基因群和GⅡ基因群间不存在抗体交叉反应性和交叉阻断活性,而GⅡ群部分型别间存在有限的抗体交叉反应性和交叉阻断活性。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年12期）
陈晓军,白海波,惠建,马洪文,马静[3]（2019）在《3种米香基因型鉴定方法比较研究》一文中研究指出为了利用分子标记高效地进行米香性状的定向育种,以11份香稻材料,1份对照材料以及10份回交材料为试验材料,分别建立了直接测序、聚丙酰胺凝胶法、熔解曲线法3种方法,对米香基因BADH2进行基因分型研究,比较了每种方法的优点与不足,筛选了一套快速、高效的米香基因型鉴定方法。结果表明直接测序、聚丙酰胺凝胶法、熔解曲线法3种方法均能对所试材料进行准确的基因分型。熔解曲线法较其他方法具有灵敏、高效、简单等特性。本研究开发了79个碱基为目标扩增区域的引物,建立了方法流程,能够达到快速分型的目的,为高通量定向培育米香水稻材料提供了技术手段。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年36期）
潘骋,孔斌跃[4]（2019）在《不同ABCB1基因型对乳腺癌患者化疗所致血液学毒性的影响》一文中研究指出目的分析研究不同ABCB1基因型对乳腺癌患者化疗所致血液学毒性的影响。方法选取2017年1月-2019年1月该院收治的接受紫杉醇类药物化疗的乳腺癌患者96例为研究对象,收集其临床资料及血液样品,采用PCR-HRM技术对ABCB1基因的多态性进行检测,分析比较96例患者G2677T/A各基因型和C3435T 3种基因型年龄、BMI、雌激素、孕激素及人表皮生长因子受体阳性比例的组间差异,分析比较不同基因型对化疗所致血液学毒性的影响。结果 C3435T位点CC、CT、TT和G2677T/A位点GG、GT、GA、AA、TT及AT各基因型在96例患者中均有表达。G2677T/A各基因型和C3435T 3种基因型患者年龄、BMI、雌激素、孕激素及人表皮生长因子受体阳性比例等指标比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。G2677T/A各基因型发生Ⅰ级以上骨髓抑制比例比较,差异无统计学意义(P>0. 05),而C3435T 3种基因型组间差异有统计学意义(P<0. 05)。结论通过对ABCB1 C3435T基因多态性的检测可指导紫杉类药物的选择,以提早规避不良反应,提高患者的生活质量。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年24期）
孟永,卢国华,谢阳,孙新成,黄丽琴[5]（2019）在《Peters异常PITX2及PAX6基因型表型分析》一文中研究指出目的:分析中国人Peters异常(PA)患者的临床特征,研究Peters异常患者PITX2及PAX6基因变异情况。方法:选取2016/2019年在常州市第二人民医院及第叁人民医院眼科就诊的15例Peters异常患者,并收集详细的相关临床资料。征得患者及其家系成员的同意后抽血制备基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)对致病基因PITX2及PAX6的编码区及其临接内含子进行扩增后,直接测序筛查中国人群Peters异常患者PITX2及PAX6基因变异,异源双链-单链构象多态性分析(HA-SSCP)的方法对突变患者及其家系成员及80例正常对照进行验证;分析比较国内已报道的Peters异常患者PITX2及PAX6基因突变并研究其相关表型。结果:Peters异常患者15例PITX2基因突变筛查结果发现了1种新PITX2的突变c.296delG(P.R99fsx56),导致该基因的功能异常,分析突变患者临床特征,该患者右眼诊断为Axenfeld-Rieger综合征(ARS),左眼诊断为Peters异常。而家系成员中该患者父母及无亲缘关系的正常对照者均未发现相同突变,故此突变为新生突变。PAX6基因突变筛查未能发现突变。结论:PA患者15例中检测到1个新PITX2基因突变,丰富了PITX2基因突变频谱,进一步明确了PA合并ARS眼病的临床特点,为该种少见眼病的临床诊断和发病原因提供了依据。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年12期）
郑五强,祖秀光,张少娟[6]（2019）在《华法林基因型指导临床用药疗效的Meta分析》一文中研究指出目的:系统评价华法林基因型指导临床用药的有效性及安全性。方法:检索建库至2018年10月Pubmed、Embase、Cochrane图书馆、万方数据库和中国知网的随机对照试验,同时采用Revman5.3软件对纳入的随机对照试验进行荟萃分析。根据随访时间不同对TTR、INR>4、大出血事件、血栓栓塞事件变量行亚组分析,评估华法林基因型指导临床用药的有效性及安全性。绘制漏斗图评价发表偏倚。结果:纳入11项研究共4 475例患者。随访时间1个月内的亚组分析显示,试验组与对照组TTR无显着统计学差异(WMD=1.30%,95%CI:-0.27～2.87,P=0.11),INR>4事件无显着统计学差异(RR=0.88,95%CI:0.6～1.3,P=0.52),试验组大出血事件显着降低(RR=0.41,95%CI:0.18～0.94,P=0.03)。在随访时间大于1个月的亚组分析中,试验组TTR显着优于对照组(WMD=5.37%,95%CI:3.24～7.50,P<0.000 01),两组INR>4事件无显着统计学差异(RR=1.01,95%CI:0.83～1.23,P=0.93),试验组大出血事件显着降低(RR=0.5,95%CI:0.28～0.9,P=0.02),两组栓塞事件无显着统计学差异(RR=0.73,95%CI:0.48～1.1,P=0.14)。结论:对于需长期抗凝、高出血风险的患者,华法林基因型指导临床用药显示出其优越性。(本文来源于《临床心血管病杂志》期刊2019年12期）
谢龙山,王国福[7]（2019）在《HLA基因型筛查在抗癫痫药物个体化治疗中的临床应用研究》一文中研究指出目的探讨人类白细胞抗原(HLA)基因型筛查在抗癫痫药物个体化治疗中的临床应用意义。方法 195例癫痫患者作为研究对象,患者均在首次或添加服用抗癫痫药物前筛HLA-A、-B基因型,HLA-B*1502基因型阳性患者避免服用卡马西平(CBZ), HLA-A*2402基因型阳性患者避免服用拉莫叁嗪(LTG)和CBZ, HLA-B*1502和HLA-A*2402基因型阴性患者根据癫痫发作类型选择服用芳香族或非芳香族抗癫痫药物。统计分析患者的基因分型及抗癫痫药物不良反应情况,并对发生不良反应患者的临床资料进行分析。结果 195例患者筛查HLA-A、-B四位数基因型:HLA-B*1502基因阳性率为15.4%(30/195), HLA-A*2402基因阳性率为32.3%(63/195), HLA-B*1502和HLA-A*2402同时阳性率为4.6%(9/195)。195例患者服用抗癫痫药物后均未出现重症皮肤型药物不良反应, 4例(2.05%)患者出现抗癫痫药物导致的轻度皮肤型药物不良反应。4例轻度皮肤型药物不良反应患者的不良反应潜伏期为1～3个月,4例患者均有发热症状,且持续发热,体温37.5～38.3℃,发热时间为3～5 d。皮疹均从面部开始,逐渐发展至四肢、躯干,弥漫对称性分布,有瘙痒, 2例患者停药后皮疹自行消退, 2例患者停药后服用抗过敏药物皮疹消退。左乙拉西坦的平均维持剂量为(1307.69±253.18)mg,奥卡西平(OXC)的平均维持剂量为(1080±105.23)mg,拉莫叁嗪的平均维持剂量为(180±55)mg。1例患者因服用左乙拉西坦出现轻度斑丘疹(MPE),其基因型为HLA-B*1502阳性;111例HLA-B*1502和HLA-A*2402基因型阴性患者中3例患者出现皮肤型药物不良反应,其中2例患者因奥卡西平导致轻度皮疹, 1例患者因拉莫叁嗪导致轻度斑丘疹。结论患者服用抗癫痫药物前筛查HLA基因型,有利于避免重症皮肤型药物不良反应的发生,降低轻度皮肤型药物不良反应的发生率。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年23期）
高万芹,张勤,朱琳,吴斌,何文涛[8]（2019）在《慢性乙型肝炎患者HBV基因型分析及对6种核苷类药物的耐药性》一文中研究指出目的探讨本地区慢性乙型肝炎(CHB)患者乙型肝炎病毒(HBV)基因型分布特点、耐药基因变异及对6种核苷类药物的耐药情况。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)、巢式PCR和Sanger测序法检测82例CHB患者HBV DNA、HBV耐药基因(HBV P区基因特异性片段)和HBV P区基因耐药相关位点突变,同时检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乙型肝炎e抗原(HBe Ag)、乙型肝炎e抗体(HBe Ab)。结果 82例CHB患者中检出B型HBV 25例(30.5%)、C型HBV 51例(62.2%)、B+C混合型HBV 5例(6.1%)、未分型1例(1.2%)。B型CHB患者与C型CHB患者之间血清ALT水平、血清AST水平、血清HBV DNA载量及HBeAg、HBeAb阳性率差异均无统计学意义(P>0.05)。阿德福韦酯、替诺福韦酯的敏感率最高,均为64.63%。恩替卡韦敏感性下降者占34.15%。替比夫定耐药率为53.66%,恩曲他滨、拉米夫定耐药率均为50.0%。结论本地区CHB患者HBV基因型以C型为主,B型次之。阿德福韦酯、替诺福韦酯的敏感性较高。(本文来源于《检验医学》期刊2019年11期）
张彦威,张军,徐冉,李伟,张礼凤[9]（2019）在《大豆籽粒有毒重金属含量的基因型和环境效应研究》一文中研究指出作物对重金属的吸收和积累具有显着的品种间差异。为了明确不同大豆品种重金属积累能力的差异,筛选有毒重金属含量较低的品种,本研究收集120个大豆种质,连续两年在济南和滨州两地不同环境种植,测定各品种大豆籽粒中Pb、Cr、As、Cd和Hg的含量。结果表明:大豆籽粒不同重金属含量存在很大差异,总体表现为Cr>Pb>As>Cd> Hg;各重金属元素在不同大豆品种籽粒中的含量均存在很大差异,对不同元素具有高或低积累特性品种的积累能力在不同环境下具有稳定性。基因型、环境及基因型与环境互作对大豆籽粒Pb、Cr、As、Cd、Hg含量均具有极显着影响。大豆籽粒Pb含量与产量显着负相关。本研究将为籽粒低重金属含量大豆的培育提供种质资源,对优质大豆的绿色生产具有重要意义。(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29）
叶懿,陈帆,吴昊,兰胜男,江兰睿[10]（2019）在《不同ALDH2基因型个体饮酒后血乙醛浓度与精神运动功能的关系》一文中研究指出目的探索不同乙醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenase,ALDH)2基因型个体饮酒后血乙醇和血乙醛浓度变化规律、精神运动功能损害及其之间的联系。方法采用SNaPshot~(TM)方法获得79名健康志愿者ALDH2基因分型,分为ALDH2~*1/~*1(野生型)和ALDH2~*1/~*2(突变型)组。志愿者摄入1.0 g/kg剂量的酒后,检测饮酒前后系列时间点血乙醇浓度、血乙醛浓度及视觉选择反应时、听觉简单反应时和跟踪实验等精神运动功能,并收集双相酒精反应问卷。结果 ALDH2~*1/~*2组饮酒后血乙醇和血乙醛浓度达峰时间较ALDH2~*1/~*1组提前,且饮酒后1～6 h血乙醛浓度高于ALDH2~*1/~*1组。ALDH2~*1/~*2组饮酒后视觉选择反应时和听觉简单反应时等精神运动功能受损较ALDH2~*1/~*1更为显着,而饮酒后的兴奋或镇静反应两组间差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关系数检验显示是血乙醛浓度与精神运动功能相关。结论 ALDH2野生型与突变型个体饮酒后精神运动功能差异显着,推测与饮酒后血乙醛浓度的差异有关。(本文来源于《法医学杂志》期刊2019年05期）
基因型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析诺如病毒(norovirus,NoV)GⅠ和GⅡ基因群内5种优势流行基因型(GⅠ. 1、GⅡ. 2、GⅡ. 3、GⅡ. 4、GⅡ. 17)间的抗体交叉反应性和交叉阻断活性,为NoV疫苗的研发路线和疫苗临床研究设计提供基础数据。方法使用经铝佐剂吸附的NoV GⅠ. 1、GⅡ. 2、GⅡ. 3、GⅡ. 4、GⅡ. 17病毒样颗粒(virus-like particles,VLP)和佐剂对照品免疫小鼠,抗原剂量为3μg/只,第28天加强免疫1次,第56天处死小鼠,采集血清,采用间接ELISA法检测小鼠血清中各型NoV特异性IgG抗体,以基于ELISA法的受体结合阻断试验检测各型NoV阻断抗体。结果 GⅠ. 1型和GⅡ基因群各型间交叉反应IgG抗体GMT均小于或接近cut-off值(滴度=40)。GⅡ各型间,GⅡ. 2和GⅡ. 3VLP免疫小鼠后,均可诱导针对其余型别的交叉反应IgG抗体,各组GMT在494～2 792之间。GⅡ. 4 VLP可诱导GⅡ. 2 IgG抗体(GMT=1 660),以及较低水平的GⅡ. 3(GMT=226)和GⅡ. 17(GMT=147)IgG抗体。GⅡ. 17 VLP可诱导GⅡ. 2(GMT=6 401)和GⅡ. 3(GMT=830)IgG抗体。GⅠ. 1型和GⅡ各型间交叉阻断抗体GMT均小于cut-off值(BT_(50)=20)。在GⅡ各型间,交叉阻断抗体阳性的分别为:GⅡ. 2 VLP免疫血清对于GⅡ. 3和GⅡ. 4,GⅡ. 3VLP免疫血清对于GⅡ. 2,GⅡ. 4和GⅡ. 17 VLP免疫血清对于GⅡ. 2和GⅡ. 3;上述阻断抗体GMT均在31～73之间,且各组间针对同一型别的交叉阻断抗体GMT差异无统计学意义。GⅡ. 2、GⅡ. 3和GⅡ. 4均无针对GⅡ. 17的交叉阻断活性。结论 NoV GⅠ基因群和GⅡ基因群间不存在抗体交叉反应性和交叉阻断活性,而GⅡ群部分型别间存在有限的抗体交叉反应性和交叉阻断活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因型论文参考文献
[1].王立平,贾亦斐,徐伟红.上海长宁地区HPV感染现状及基因型分布研究[J].国际检验医学杂志.2019
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[9].张彦威,张军,徐冉,李伟,张礼凤.大豆籽粒有毒重金属含量的基因型和环境效应研究[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019
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论文知识图
