对称二酮论文_杨阳,蒋秀,占肖卫,陈兴国

导读:本文包含了对称二酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不对称,噻唑,吡咯,噻吩,分子,催化剂,不饱和。

对称二酮论文文献综述

杨阳,蒋秀,占肖卫,陈兴国^[1]（2019）在《以绕丹宁和噻唑烷-2,4-二酮为端基的不对称结构有机受体分子的设计合成与构性关系探讨》一文中研究指出分别以绕丹宁和噻唑烷-2,4-二酮单元为端基、IDT为中心核设计合成了一个新型不对称结构的有机小分子受体IDT-2,并通过与两端均以绕丹宁或噻唑烷-2,4-二酮受体单元的对称小分子受体IDT-1和IDT-3进行对比,探讨了分子结构与性能之间的关系。研究发现,从IDT-1到IDT-3,随着两端的绕丹宁基团被噻唑烷-2,4-二酮基团逐步取代,这类小分子受体的吸收光谱显着蓝移,光学带隙E_g~(opt)逐步增大,LUMO和HOMO能级也逐渐抬升。随后我们分别以这叁个小分子为受体、P3HT为给体共混构建活性层而制备了有机太阳能电池,结果表明,以两端均为绕丹宁单元的对称结构小分子受体IDT-1构建的电池器件具有最高的光电转换效率(PCE),相应的J_(sc)和FF值也最大,而V_(oc)则最低;而以两端均为噻唑烷-2,4-二酮基团的对称结构小分子受体IDT-3的电池器件,其V_(oc)最高,但其J_(sc)和FF则最低,PCE值也最小。对于IDT-2而言,由于分子只有一个绕丹宁单元被噻唑烷-2,4-二酮所取代,其V_(oc),J_(sc)和PCE均介于IDT-1与IDT-3之间。由此说明,尽管噻唑烷-2,4-二酮基团的引入能有效提升器件V_(oc),但却不利于改善其J_(sc)和FF,因此受体的分子设计中如何平衡电池器件的几种光伏性能参数而获得高的光电转换效率仍是十分重要的研究课题之一。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年03期）

白冰,王龙,杨静,蔡莉莉,刘前进^[2]（2019）在《手性硫脲-酰胺催化1,3-二酮对硝基烯烃的不对称Michael加成反应》一文中研究指出合成了一系列新型硫脲-酰胺有机小分子催化剂,将该类催化剂应用于2,4-戊二酮对各种取代硝基烯烃的不对称Michael加成反应中,在1mol%催化剂用量情况下,以较高的产率和优异的对映选择性(最高94%ee)得到了加成产物.该催化体系具有广泛的适应性,能够适合含有吸电子和供电子基团的各种硝基烯烃的不对称加成.初步的构效关系研究表明,吡咯烷N-酰基结构单元在催化反应中起到重要作用.(本文来源于《有机化学》期刊2019年04期）

丁尚,仇格格,胡梦笑,倪振杰,李洁^[3]（2017）在《一种不对称的吡咯并吡咯二酮聚合物场效应性能的研究》一文中研究指出自从上世纪70年代导电聚合物被发现以来,具有光电功能特性的共轭聚合物材料就受到了人们的广泛关注和研究。主要是因为这类材料具有质轻、价廉、可溶液加工及性能易于调控等特征,使得其在很多领域,譬如有机场效应晶体管、有机发光二极管、有机太阳能电池等方面显示了重要的应用前景。目前聚合物场效应晶体管的载流子迁移率已经由最初的10-5 cm~2 V~(-1) s~(-1)提升到了目前的几十的量级,已经可以满足很多领域的应用需求。但想要真正使其能够应用于商业生产,材料的稳定性也是至关重要的影响因素。基于此,我们设计并合成了一种新型的呋喃/并噻吩掺杂的吡咯并吡咯二酮(DPP)聚合物。利用该聚合物制备的场效应晶体管,其迁移率可以达到0.12 cm~2 V~(-1) s~(-1),并显示出了良好的热稳定性,为有机场效应晶体管的商业应用提供了材料基础。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子》期刊2017-10-10）

Wang,XY,曹远超^[4]（2017）在《[Ru(bpy)_3]Cl_2催化不对称β-二酮氧化成羧酸》一文中研究指出不对称b-二酮在乙腈中,二氯化-叁-联吡啶钌([Ru(bpy)_3]Cl_2,1 mol%)催化下,加入碳酸氢钠(1倍摩尔量)和4A型分子筛,光照条件下通入氧气,反应4 h制得相应的羧酸。18例收率50%~99%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2017年08期）

张高^[5]（2017）在《有机催化5H-恶唑-4-酮和二芳基恶唑烷-2,4-二酮参与的不对称S_NAr反应》一文中研究指出利用有机小分子作为催化剂的不对称有机催化一直受到合成化学家的广泛关注,迄今已建立了一系列有效的不对称有机催化方法,为药物,农药到材料等领域提供了无重金属残留制备手性化合物的具有绿色化学范畴的多种有效手段。本文概述了针对5H-恶唑-4-酮和3,5-二芳基恶唑烷-2,4-二酮与2,4-二硝基氟苯的不对称有机催化SNAr反应的相关研究进展,即通过使用新颖的含多氢键给体的二肽衍生胍盐作为手性相转移催化剂,高产率及较高对映选择性获得系列含有α-叔羟基的手性α,α-二芳基和α-芳基-α-烷基羧酸衍生物。(本文来源于《河南大学》期刊2017-06-01）

焦立辉^[6]（2017）在《噻唑烷二酮参与的不对称Michael加成及硫醚化反应》一文中研究指出由C、H、O、N等元素构成的化合物与我们的生活息息相关,我们知道自然界中的化合物基本上都是具有手性的,而且只有其中一种对映体是有效的。如今,越来越多的手性物质广泛应用到日常生活中。伴随着制药行业的快速发展,手性物质正在改变着人们的生活。而我们知道,手性物质的合成是比较困难的。因此如何通过一个简单、绿色、高效、可行的方法来获得手性物质引起了化学家的关注。随着化学家们的不断努力,通过各种方法来获取手性物质都取得了一定的进展。其中,以过渡金属来进行不对称催化取得了很大的成功。但是,由于采用过渡金属催化会产生一定的重金属残留,制约了其在很多产业的应用,特别是与人息息相关的产业。而有机不对称催化以有机小分子作为催化剂以对环境友好,催化高效,在近年来得到迅速的发展。以噻唑烷二酮为核心骨架的手性物质在药物价值方面越来越获得人们的重视。在我研究生叁年里,我们报告了在不对称催化中使用二芳基噻唑烷-2,4-二酮作为亲核试剂的第一个实例。通过使用手性氨基酸(硫)脲-叔胺作为催化剂,进行了对硝基烯烃的不对称共轭加成反应和对N-(硫烷基)-代丁二酰亚胺的硫醚化反应。论文内容如下:1.噻唑烷二酮类化合物的合成噻唑烷二酮是一种非常有用的反应底物,二芳基噻唑烷二酮的合成最早可追溯到1901年,但是其合成产率普遍较低,而且适用性较差。对于芳环上给电子基团,则不适用。此后的一个世纪里则鲜有报道。在此基础上,我们报道了一种新型的,简单,高产率,适用性好的方法来合成这一类化合物。2.噻唑烷二酮作为反应物与硝基烯烃发生的Michael加成反应我们课题组之前运用5H-恶唑-4-酮作为底物与硝基烯烃发生Michael加成反应,获得了比较可观的结果(99%ee,>19:1 Dr)。接下来我在师兄的带领下研究了以恶唑烷二酮为底物与硝基烯烃发生的Michael加成反应。采用了以苏氨酸为核心骨架的脲作为催化剂获得了98%的产率,94%的ee,>19:1的Dr。我在课题组的研究基础上提出了以噻唑烷二酮为反应物与硝基烯烃发生Michael加成反应。我们首次报道了以二芳基噻唑烷二酮为亲核试剂进行的不对称Michael加成反应。获得了高对映选择性与非对应选择性的5-芳基-5-取代的噻唑烷-2,4-二酮(>99%ee,>19:1 Dr),而后,对Michael加成产物进行MTT测定显示出对叁种不同癌细胞系的令人满意的抗癌活性。3.噻唑烷二酮作为反应物与N-硫代丁二酰亚胺与发生的Sulfenylation反应。简单概括了硫醚化反应的发展,在实验室对此类反应已有一定研究的基础上,展开了对二芳基噻唑烷二酮的硫醚化反应的展开。以叔亮氨酸为核心骨架衍生的硫脲为催化剂获得了98%产率,91%ee的硫醚化反应产物,并对该产物进行了简单的一步氧化,合成了一种具有药理活性的化合物。(本文来源于《河南大学》期刊2017-06-01）

高跃岳,张勇,杨玉林^[7]（2017）在《基于非对称苯并呋喃噻吩与噻吩并吡咯二酮二维共轭聚合物的合成,表征及光伏性质研究》一文中研究指出我们首次合成了基于不对称苯并呋喃噻吩(TBF)与噻吩并吡咯二酮(TPD)的二维共轭聚合物PTBFTTPD,同时为了对比,同时合成了基于对称苯并二噻吩(BDT)与噻吩并吡咯二酮(TPD)的二维共轭聚合物PBDTTTPD,并研究两个聚合物的光学性质及与PC_(71)BM共混时的光伏性质。我们发现PTBFTTPD较PBDTTTPD吸收发生微弱红移,HOMO能级下降,具有较强π-π堆积。这些优势均有利于获得较高的电池效率。当制备ITO/PEDOT-PSS/active layer/PFN/Al结构电池时,我们发现在不添加添加剂时PTBFTTPD在与PC_(71)BM质量比为1:1.5时获得PCE为1.43%,具有1.01V较高V_(oc)。同条件下PBDTTTPD获得稍微高的PCE为2.34%,具有0.84V较低V_(oc)。而在与PC_(71)BM质量比为1:1.5,添加DIO,经过退火处理时,PTBFTTPD获得较高的PCE为4.33%,具有1.09V较高V_(oc)。同条件下PBDTTTPD获得稍微低的PCE为3.29%,具有1.02V较低V_(oc)。(本文来源于《第四届新型太阳能电池学术研讨会论文集》期刊2017-05-27）

董艳萍,田喜强^[8]（2016）在《不对称结构β-二酮Dy(Ⅲ)配合物的合成及磁性研究》一文中研究指出选用苯甲酰丙酮(HBA)和DyCl_3·6H_2O设计合成了一种新的β-二酮镝配合物,通过紫外光谱、红外光谱、热失重分析、元素分析等方法对配合物进行了结构表征,得到了苯甲酰丙酮镝配合物的推测结构,同时,对其进行了磁性测定,磁性测试结果显示,苯甲酰丙酮镝配合物具有单分子磁体的性质。(本文来源于《应用化工》期刊2016年09期）

肖粉粉^[9]（2016）在《多官能团螺[4.5]癸烷骨架合成研究及5-季碳-1,4-环己烯二酮结构单元的不对称合成研究》一文中研究指出随着人们对自然界中具有重要价值化合物的不断探索,越来越多的天然产物被发现具有重要的生理活性和药用潜力。而这些天然产物中,很多都拥有相似的核心骨架结构。因此,合成化学家们长期致力于这些骨架的合成研究,旨在为更多的天然产物寻找实用、便捷的通用合成方法。本论文主要针对两个重要的骨架结构进行了合成研究。第一部分:Bi-linderone核心分子骨架-多官能团螺[4.5]癸烷的合成研究在本章节中,我们对近二十年来天然产物中多官能团螺[4.5]癸烷骨架的合成策略做了概括和总结。其中,对结构较简单的相关天然产物的合成策略报道较多,而对结构复杂的相关天然产物的合成报道则相对较少,甚至许多具有重要生理活性和复杂结构的天然产物至今仍未有合成报道。我们在前期工作的基础上,以bi-linderone为目标,展开对其多官能团螺[4.5]癸烷骨架结构的合成研究。利用我们课题组发展的Darzens/扩环反应高收率地合成了两个共轭叁烯。其中一个共轭叁烯在室温下能迅速发生6π电环化反应给出一新颖的螺[4.5]癸烷骨架产物。这一实验的成功,为多官能团螺[4.5]癸烷骨架的构建增添了新的途径,也为具有这类结构的天然产物的高效合成提供了新的思路。而且,根据文献,6π电环化反应在室温下能顺利进行的实例很少,我们的发现无疑是对6π电环化内容的一个有意义的丰富。对少一个甲基的另一三烯而言,在加热条件下也可经6π电环化反应给出另一螺[4.5]癸烷骨架产物。我们相信是因为其分子内氢键的存在对相应6π电环化反应具有明显的抑制作用,使得这两个叁烯在其6π电环化反应中有了如此大的差别。这对6π电环化反应的不断研究和实际应用具有重要的指导意义。第二部分:5-季碳-1,4-环己烯二酮结构单元的不对称合成研究在本章节中,我们以含有5-季碳-1,4-环己烯二酮结构单元的多个天然产物的合成报道为基础,详细总结了 5-季碳-1,4-环己烯二酮结构单元已有的构建策略,希望能为5-季碳-1,4-环己烯二酮结构单元开辟新的不对称合成途径。我们研究了环丁烯二酮烯基加成物的 4-electron electrocyclic ring-opening/6π-electrocyclization 过程,及其分别在手性辅基控制和底物手性诱导两种策略下对该骨架的不对称合成研究。研究结果显示,手性亚胺辅基控制并未收到良好的效果。幸运的是,我们通过底物手性诱导策略成功地实现了该骨架的不对称构建,并通过多个实例证实了这一策略的可靠性,两步产率基本可达50-62%,ee值则高达91-97%。该策略的成功,为含有这类骨架天然产物的不对称合成提供了新的路径,并对我们目前正在进行的含有该骨架的天然产物periglaucine B的不对称合成提供了有力的保障。总之,本论文通过6π电环化反应高效地实现了多官能团螺[4.5]癸烷骨架的构建,并为6π电环化反应增添了新的内容。另外,我们通过环丁烯二酮烯基加成物在底物手性诱导作用下的 4-electron electrocyclic ring-opening/6π-electrocyclization 策略,以良好的立体选择性完成了 5-季碳-1,4-环己烯二酮结构单元的不对称构建。为具有这些骨架结构天然产物的合成研究开辟了全新的合成思路。(本文来源于《西北大学》期刊2016-06-13）

吴超玲^[10]（2016）在《有机催化不对称Michael环化串联反应合成含罗丹宁或噻唑二酮结构螺环氧化吲哚》一文中研究指出螺环结构骨架已被发现广泛存在于大量具有生物活性分子和重要药用价值的化合物中。作为螺环结构中重要的一种,螺环氧化吲哚因具有卓越的生物和药物活性而受到人们越来越多的关注。近年来,虽然螺环氧化吲哚的研究取得了一定的进展,但合成一些新的螺环氧化吲哚仍然具有极大的需求。本文第一部分以3-异硫氰基氧化吲哚在生物碱衍生的新型双脲催化剂的作用下与不饱和罗丹宁发生Michael环化串联反应。在最佳反应条件下,对底物进行一系列的拓展,以高达99%的产率、大于99:1的非对映选择性及大于99%的对映选择性合成了一系列包含叁个连续手性中心,其中两个季碳中心的含罗丹宁结构的螺环氧化吲哚衍生物,并通过X-ray单晶衍射确定了相应螺环氧化吲哚的绝对构型。本文第二部分实现了3-异硫氰基氧化吲哚在生物碱衍生的新型双脲催化剂催化作用下与5-噻唑-2,4-二酮发生Michael环化串联反应构建含噻唑二酮结构的螺环氧化吲哚。(本文来源于《西华师范大学》期刊2016-04-01）

对称二酮论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

合成了一系列新型硫脲-酰胺有机小分子催化剂,将该类催化剂应用于2,4-戊二酮对各种取代硝基烯烃的不对称Michael加成反应中,在1mol%催化剂用量情况下,以较高的产率和优异的对映选择性(最高94%ee)得到了加成产物.该催化体系具有广泛的适应性,能够适合含有吸电子和供电子基团的各种硝基烯烃的不对称加成.初步的构效关系研究表明,吡咯烷N-酰基结构单元在催化反应中起到重要作用.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

对称二酮论文参考文献

[1].杨阳,蒋秀,占肖卫,陈兴国.以绕丹宁和噻唑烷-2,4-二酮为端基的不对称结构有机受体分子的设计合成与构性关系探讨[J].物理化学学报.2019

[2].白冰,王龙,杨静,蔡莉莉,刘前进.手性硫脲-酰胺催化1,3-二酮对硝基烯烃的不对称Michael加成反应[J].有机化学.2019

[3].丁尚,仇格格,胡梦笑,倪振杰,李洁.一种不对称的吡咯并吡咯二酮聚合物场效应性能的研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子.2017

[4].Wang,XY,曹远超.[Ru(bpy)_3]Cl_2催化不对称β-二酮氧化成羧酸[J].中国医药工业杂志.2017

[5].张高.有机催化5H-恶唑-4-酮和二芳基恶唑烷-2,4-二酮参与的不对称S_NAr反应[D].河南大学.2017

[6].焦立辉.噻唑烷二酮参与的不对称Michael加成及硫醚化反应[D].河南大学.2017

[7].高跃岳,张勇,杨玉林.基于非对称苯并呋喃噻吩与噻吩并吡咯二酮二维共轭聚合物的合成,表征及光伏性质研究[C].第四届新型太阳能电池学术研讨会论文集.2017

[8].董艳萍,田喜强.不对称结构β-二酮Dy(Ⅲ)配合物的合成及磁性研究[J].应用化工.2016

[9].肖粉粉.多官能团螺[4.5]癸烷骨架合成研究及5-季碳-1,4-环己烯二酮结构单元的不对称合成研究[D].西北大学.2016

[10].吴超玲.有机催化不对称Michael环化串联反应合成含罗丹宁或噻唑二酮结构螺环氧化吲哚[D].西华师范大学.2016

论文知识图

标签：不对称论文;  噻唑论文;  吡咯论文;  噻吩论文;  分子论文;  催化剂论文;  不饱和论文;