构件生物论文_胡宗好,杨允菲,李海燕

导读:本文包含了构件生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:生物量,构件,分配,种群,根冠,蟛蜞菊,复叶。

构件生物论文文献综述

胡宗好,杨允菲,李海燕[1](2019)在《两种栽培条件下柳枝稷的分株构件生物量分配与生长分析》一文中研究指出采用大样本取样方法,在柳枝稷(Panicum virgatum)的乳熟期和蜡熟期分别对栽培于沙壤土和盐碱土的分株构件生物量分配的可塑性及规律性进行分析。结果表明,两种栽培条件下的柳枝稷分株高和各构件生物量在乳熟期和蜡熟期差异均达到了极显着水平(P <0.01)。其中,各构件生物量均值在乳熟期沙壤土是盐碱土的2.08~3.32倍,在蜡熟期为1.60~1.97倍。随着株高以及分株生物量增长,在两个生育期不同土壤类型栽培的柳枝稷分株高和总生物量与各构件生物量均表现为极显着的线性同速生长或幂函数与指数异速生长规律。在不同的土壤类型和不同生长期,柳枝稷分株的高生长和物质分配既具有较大的生态可塑性,也具有较强的可调节性。(本文来源于《草业科学》期刊2019年07期)

汪梦婷,陈诗,蔡年辉,王大玮,孙继伟[2](2019)在《云南松苗木构件生物量的分配及其预估模型构建》一文中研究指出为分析云南松苗木各构件生物量的分配及构建生物量模型,以3年生的云南松为材料,通过对其生物量的测定,分析了云南松苗木构件水平上生物量的分配情况,并基于生长量与生物量的关系构建了云南松苗木各构件生物量的预估模型。结果表明,3年生云南松苗木将较多的生物量分配到叶(40.631%)和茎(41.389%)上,而分配给根的生物量较少,其生长主要侧重于地上部分生长;各构件生物量间均存在极显着的线性正相关关系(P<0.001);经相关分析发现,各构件生物量与地径、苗高均呈极显着的正向相关;并以D~2H为变量结合异速生长理论,拟合了云南松苗木根、茎、叶及全株生物量的预估模型:y_根=0.139(D~2H)~(0.755)、y_叶=0.209(D~2H)~(0.873)、y_茎=0.239(D~2H)~(0.849)和y_(全株)=0.631(D~2H)~(0.831)。(本文来源于《西部林业科学》期刊2019年02期)

柳佳,罗永忠,陈国鹏[3](2019)在《土壤水分胁迫对新疆大叶苜蓿构件生物量分配的影响》一文中研究指出以新疆大叶苜蓿为试验材料,采用盆栽法揭示不同土壤水分胁迫(田间持水量的85%,65%,45%)下新疆大叶苜蓿构件生物量的变化状况。结果表明:(1)轻度水分胁迫下,新疆大叶苜蓿干重生物量最高,主根最长,分枝数、叶片数最多;(2)细根数量、干重生物量、构件占比和生长速率均呈现重度水分胁迫>轻度水分胁迫>充分供水的规律;(3)不同土壤水分胁迫使构件生物量的分配占比呈现不同规律,充分供水与轻度水分胁迫下遵循:茎构件>叶构件>根构件>花构件的规律,而重度水分胁迫下遵循:根构件>茎构件>叶构件>花构件的规律;(4)轻度水分胁迫下根茎比和地下与地上部分比最佳,植株适应干旱环境且生长健壮。该结果为揭示作物高效用水机制提供科学依据,为干旱、半干旱地区新疆大叶苜蓿的增产提供理论依据。(本文来源于《干旱区研究》期刊2019年03期)

陈文,王桔红,朱慧,吴晓蓉,颜玉娟[4](2018)在《遮荫和氮养分对叁裂叶蟛蜞菊生长、构件生物量分配和叶片PSⅡ功能的影响》一文中研究指出为探查外来入侵植物叁裂叶蟛蜞菊(Wedelia trilobata)对遮荫和氮养分的响应及其入侵性,采用盆栽实验研究了遮荫(轻度遮荫-相对光强为42%;重度遮荫-相对光强为12%)和不同氮养分(0、0.1、0.2和0.4 g·kg~(–1))对叁裂叶蟛蜞菊生长、生物量分配以及叶片PSⅡ功能的影响。结果表明:1)经轻度遮荫的植物叶片数、分枝数、总生物量、生长速率显着大于重度遮荫;同一遮荫条件下,随氮养分的增加,茎生物量比增加、叶生物量比下降。2)重度遮荫降低了叁裂叶蟛蜞菊叶片实际光化学效率(ФPSⅡ)和表观光合电子传递速率(ETR),对叶片PSⅡ反应中心有一定破坏作用;对最大光化学量子产量(Fv/Fm)的影响不显着(除0.2 g·kg~(–1)氮水平外)。3)氮养分对叶片PSⅡ活性的影响随遮荫程度而变化,轻度遮荫下,氮养分对叶片PSⅡ功能影响较小;重度遮荫下,随氮养分的增加,ФPSⅡ和ETR先上升后下降,Fv/Fm变化不显着。4)光强和氮养分的交互作用在叁裂叶蟛蜞菊种群生长、竞争以及成功入侵过程中发挥着重要作用,在光照较充足的生境中容易成功入侵。(本文来源于《生态科学》期刊2018年04期)

徐嘉政,于欣宇,陈雨竹[5](2018)在《扎龙湿地不同生境芦苇分株构件生物量动态分析》一文中研究指出利用大样本取样方法,比较分析扎龙湿地4个生境芦苇分株构件的生物量动态及分配规律。结果表明,4个生境芦苇分株构件的生物量6—9月均呈逐渐升高的趋势,10月又均有降低。各构件生物量均以水生生境最高,其次是旱生生境和湿生生境,盐碱生境最低,差异和差异序位相对稳定。茎的生物量分配比率最高,为50.6%~61%,其次是叶片,为22.8%~28%,叶鞘最低,为16%~21.4%,生物量分配比率在生境间差异均不显着(P>0.05),芦苇分株构件生物量积累具有由遗传因素控制稳定的生物学特性,同时也具有受环境因素影响调节的生态学特性。(本文来源于《防护林科技》期刊2018年06期)

赵盼盼,邵文山,靳长青,宋立肖,龚诗佩[6](2017)在《围封对荒漠草原沙芦草种群构件生物量分配特性的影响》一文中研究指出以宁夏盐池县四墩子荒漠草原沙芦草(Agropyron mongolicum)为研究对象,通过对比研究围栏内外沙芦草种群各构件生物量、构件分配格局及其相关关系,试图揭示围栏封育对植物资源分配格局和生态策略的影响。结果表明,(1)围栏封育后,沙芦草种群的高度、丛幅、盖度以及株丛生物量显着提高,提高比例依次为78.96%(P=0.040)、63.50%(P=0.013)、50.89%(P=0.032)、205.38%(P=0.022),而密度无显着变化(P=0.330)。(2)围封对沙芦草种群各构件生物量具有显着影响,与围栏外相比,围栏内沙芦草种群根、叶、穗生物量显着提高,提高比例依次为183.52%(P=0.020)、334.09%(P=0.011)、381.25%(P=0.005);且围栏内外均表现为根生物量最大(围栏内为38.53 g,围栏外为13.59 g),穗生物量最小(围栏内为6.16 g,围栏外为1.28 g)。(3)围封后,沙芦草种群的生物量分配比发生了不同程度的变化。其中,生殖枝和叶的生物量分配比显着升高,分别升高了31.45%(P=0.020)和4.20%(P=0.000),而营养枝生物量分配比和根冠比显着降低,降低比例分别为281.62%(P=0.002)和13.33%(P=0.023)。(4)除营养枝生物量与丛幅间表现为显着负相关关系外(P=0.039),沙芦草种群各构件生物量间以及各构件生物量与株高、丛幅之间均存在显着或极显着正相关性。围栏封育对沙芦草种群构件生物量及其分配格局有显着的影响,说明围封是植物维持其种群持续更新能力和恢复其在群落中地位的重要措施之一。(本文来源于《生态环境学报》期刊2017年12期)

郝建锋,姚小兰,黄雨佳,姚俊宇,陈亚[7](2016)在《不同生境对金马河温江段河岸带草本群落物种多样性和构件生物量的影响》一文中研究指出采用典型样地法,以金马河流域温江段河岸带草本植物为研究对象,经实地踏查,根据采沙运沙干扰程度及样地具体使用情况,将样地划分为河滩地(未受采沙行为干扰,但后期受人类其他活动影响较大)、砾石地(采沙后经河水水位变化形成)、芦苇地[经运沙的车辆碾压形成,后长满芦苇(Phragmites australis)]、斑茅地[采沙后不再受水位影响的高地部分,后长满斑茅(Saccharum arundinaceum)]、沙坑(采沙后直接形成)5个生境类型,以探究不同生境对河岸带草本植物物种多样性和构件生物量的影响。结果表明:(1)在5个生境类型样地中共记录草本植物113种,隶属32科80属,其中沙坑生境草本植物物种数最多,共计59种,隶属21科46属,物种丰富度高,菊科(Compositae)、禾本科(Gramineae)植物在各样地中均较多。(2)斑茅地、芦苇地物种多样性指数较小,优势度指数较大,均匀度指数较小,群落物种分布极不均匀,集中度与均匀度较差,群落存在极大的不稳定性。(3)河滩地植物构件生物总量最少,斑茅地最多且根、茎干重与其他生境存在显着差异。(4)与其它生境类型相比,沙坑物种多样性丰富,分布均匀,构件生物量较多,其环境有利于河岸带植物生长。(本文来源于《西北植物学报》期刊2016年09期)

乔斌,何彤慧,于骥,吴春燕[8](2016)在《赖草种群有性生殖期构件生物量动态变化研究》一文中研究指出以银川平原常见禾草赖草(Leymus secalinus)为研究对象,通过野外调查与采样、实验室分析,探究了赖草种群有性生殖期构件生物量配置格局变化、动态变化及根冠比。结果表明:(1)在构件生物量配置格局动态方面,茎秆构件生物量、有性生殖构件生物量的配置比例呈现倒"V"型变化规律;根茎构件生物量即地下生物量所占比例大且呈现"V"型变化,叶构件生物量的配置比例变化幅度不大。(2)在构件生物量动态变化方面,叶构件生物量呈现波动下降趋势,茎杆构件生物量为单峰曲线变化,有性生殖构件生物量表现为倒"V"型,根茎构件生物量则呈现缓慢下降趋势,总生物量变化也呈现下降趋势,6~9月依次116.02、105.66、98.22、73.23 g/m~2;根冠比(R/S)从6~9月依次为1.1882、1.0461、0.7933、1.0742,季节波动较大,6月地下生物量最大时,根冠比(R/S)也最大,8月地上生物量最大时,根冠比(R/S)则最小。(3)构件生物量之间存在极显着相关或显着相关,体现出整体性的生存策略。(本文来源于《广东农业科学》期刊2016年08期)

张维,杨晓绒,贾娜尔·阿汗,杨允菲[9](2016)在《新疆伊犁河岸小叶白蜡复叶构件生物量分配》一文中研究指出小叶白蜡(Fraxinus sogdiana Bunge.)为奇数羽状复叶,常由5~13片小叶组成。通过取样测量,分析不同复叶构件生物量的可塑性及其构件生物量之间的关系。结果表明:小叶白蜡全部样本复叶生物量为0.146~1.663g,平均以7片小叶的最大,并显着高于其他复叶,以5片小叶的最小,并显着低于其他复叶;叶轴生物量为0.016~0.179 g,平均以13片小叶的最大并显着高于其他复叶,以5片小叶的最小并显着低于其他复叶;小叶生物量为0.006~0.886 g,平均以7片小叶的最大并显着高于其他复叶。不同复叶构件生物量具有较大的可塑性,其变异系数为22.8%~138%;对生左、右小叶的生物量分配具有对称性,顶小叶和相同叶序小叶生物量分配随小叶数增多依次减小。不同复叶构件生物量之间的关系既有直线函数的同速生长型,又有幂函数的异速生长型,各构件生物量在复叶生长过程中相对增长速度可通过相关方程的参数做具体描述。(本文来源于《干旱区研究》期刊2016年01期)

贾风勤,朱新荣,李幼龙,张文亚[10](2015)在《新疆旅游景区圆叶锦葵种群植株构件生物量分配策略》一文中研究指出[目的]揭示圆叶锦葵的营养生长特性及繁殖潜力。[方法]对秋季处于营养期和结实后期的旅游植物资源圆叶锦葵进行生物量分配策略研究。[结果]圆叶锦葵两类植株各构件生物量分配均表现为叶>根>茎,但营养期植株物质分配较结实后期稳定,结实后期植株表现出更大的表型可塑性和可调节性。两类植株在叶生物量分配与总生物量和丛径间均具有异速生长规律,根呈现同速线性增长规律,茎在营养期呈现异速生长规律。生殖分配随植株总生物量和丛径的增加分别呈幂函数和直线形式的降低,分配策略为较大的植株将分配较少的物质和能量用于繁殖器官果实的建成。[结论]该研究为旅游景区植物资源的充分利用与景区生态环境的保持提供了理论依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2015年21期)

构件生物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为分析云南松苗木各构件生物量的分配及构建生物量模型,以3年生的云南松为材料,通过对其生物量的测定,分析了云南松苗木构件水平上生物量的分配情况,并基于生长量与生物量的关系构建了云南松苗木各构件生物量的预估模型。结果表明,3年生云南松苗木将较多的生物量分配到叶(40.631%)和茎(41.389%)上,而分配给根的生物量较少,其生长主要侧重于地上部分生长;各构件生物量间均存在极显着的线性正相关关系(P<0.001);经相关分析发现,各构件生物量与地径、苗高均呈极显着的正向相关;并以D~2H为变量结合异速生长理论,拟合了云南松苗木根、茎、叶及全株生物量的预估模型:y_根=0.139(D~2H)~(0.755)、y_叶=0.209(D~2H)~(0.873)、y_茎=0.239(D~2H)~(0.849)和y_(全株)=0.631(D~2H)~(0.831)。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

构件生物论文参考文献

[1].胡宗好,杨允菲,李海燕.两种栽培条件下柳枝稷的分株构件生物量分配与生长分析[J].草业科学.2019

[2].汪梦婷,陈诗,蔡年辉,王大玮,孙继伟.云南松苗木构件生物量的分配及其预估模型构建[J].西部林业科学.2019

[3].柳佳,罗永忠,陈国鹏.土壤水分胁迫对新疆大叶苜蓿构件生物量分配的影响[J].干旱区研究.2019

[4].陈文,王桔红,朱慧,吴晓蓉,颜玉娟.遮荫和氮养分对叁裂叶蟛蜞菊生长、构件生物量分配和叶片PSⅡ功能的影响[J].生态科学.2018

[5].徐嘉政,于欣宇,陈雨竹.扎龙湿地不同生境芦苇分株构件生物量动态分析[J].防护林科技.2018

[6].赵盼盼,邵文山,靳长青,宋立肖,龚诗佩.围封对荒漠草原沙芦草种群构件生物量分配特性的影响[J].生态环境学报.2017

[7].郝建锋,姚小兰,黄雨佳,姚俊宇,陈亚.不同生境对金马河温江段河岸带草本群落物种多样性和构件生物量的影响[J].西北植物学报.2016

[8].乔斌,何彤慧,于骥,吴春燕.赖草种群有性生殖期构件生物量动态变化研究[J].广东农业科学.2016

[9].张维,杨晓绒,贾娜尔·阿汗,杨允菲.新疆伊犁河岸小叶白蜡复叶构件生物量分配[J].干旱区研究.2016

[10].贾风勤,朱新荣,李幼龙,张文亚.新疆旅游景区圆叶锦葵种群植株构件生物量分配策略[J].安徽农业科学.2015

论文知识图

施氮处理对垂穗披碱草各构件生物朝鲜碱茅无性系种群两种生殖构件生物朝鲜碱茅无性系种群两种生殖构件生物栽培条件下赖草无性系分蘖株和根茎~#...去叶对移栽后90 d假俭草构件生物朝鲜碱茅无性系种群各功能构件生物

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