尼卡巴嗪论文-徐金雷,赵梅仙,麻红利,王峥,梁景乐

尼卡巴嗪论文-徐金雷,赵梅仙,麻红利,王峥,梁景乐

导读:本文包含了尼卡巴嗪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:尼卡巴嗪,抗球虫药,4,4?-二硝基二苯基脲,2-羟基-4,6-二甲基嘧啶

尼卡巴嗪论文文献综述

徐金雷,赵梅仙,麻红利,王峥,梁景乐[1](2019)在《尼卡巴嗪的合成工艺改进》一文中研究指出以对硝基苯胺和叁光气为原料,合成了4,4?-二硝基二苯基脲(DNC),副产物氯化氢气体用冷甲醇吸收。以尿素和乙酰丙酮为原料,在氯化氢甲醇溶液中合成了2-羟基-4,6-二甲基嘧啶(HDP)。以DNC和HDP的甲醇溶液反应合成了抗球虫药尼卡巴嗪,并用1HNMR对其结构进行了表征。对溶剂种类、反应温度和投料比等影响因素进行了优化。结果表明,以二甲苯为溶剂,n(对硝基苯胺)∶n(叁光气)=6∶1时,在130℃下反应15 h,DNC的收率可达94%;以氯化氢甲醇溶液为溶剂,n(乙酰丙酮)∶n(尿素)=1.0∶1.1,回流下反应5 h,HDP的收率达93%以上;以甲醇为溶剂,n(DNC)∶n(HDP)=1.0∶1.1,室温反应5 h,尼卡巴嗪的总收率可达93%。通过并联反应,缩短了生产周期,提高了产品质量的稳定性。(本文来源于《精细化工》期刊2019年09期)

曹爱巧,黄婷,吴雯娟,罗燕[2](2019)在《超高效液相色谱-串联质谱法检测鸡肉中尼卡巴嗪残留标志物》一文中研究指出基于高效液相色谱-串联四级杆质谱(UPLC-MS/MS),建立了鸡肉中尼卡巴嗪残留标志物4,4'-二硝基均二脲(DNC)的检测方法。检测样本在乙腈水溶液提取下,经PRIME HLB固相萃取柱净化,氮吹浓缩后定容过膜上机检测。在2.0~500.0μg/L线性范围内,DNC标准曲线相关系数为r=0.999 26,检出限为0.11μg/kg。阳性添加回收试验中,DNC加标浓度分别为1.0、10.0、200.0μg/kg,回收率范围为91.4%~103.0%。本研究建立的方法简便、快捷、容易操作,液相色谱-串联质谱条件设置合理,灵敏度较高,相关参数优化较佳,可对样品进行准确定性和定量检测,适用于可食动物肌肉中尼卡巴嗪残留标志物DNC的检测。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2019年05期)

徐金雷,赵梅仙,马佳颖,肖进,梁景乐[3](2019)在《高效液相色谱法同时测定尼卡巴嗪中4,4'-二硝基均苯二脲和2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的含量》一文中研究指出建立了同时测定尼卡巴嗪中4,4'-二硝基均苯二脲(DNC)和2-羟基-4,6-二甲基嘧啶(HDP)双组分的高效液相色谱法。实验采用安捷伦Poroshell 120 Bonus-RP色谱柱(4. 6 mm×150 mm,2. 7μm),水和乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0. 8 m L/min,柱温为40℃,HDP和DNC的检测波长均选择300 nm。试验结果表明HDP和DNC分别在23. 3~34. 9μg/m L和56. 7~85. 1μg/m L范围内线性关系良好,相关系数(r)分别为0. 999 8和0. 999 6。HDP平均回收率为100. 4%,RSD为0. 9%(n=9); DNC的平均回收率为99. 2%,RSD为0. 8%(n=9)。建立的方法简便、准确、可靠,可更好地控制尼卡巴嗪的质量。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年07期)

张宗明,欧锐君,罗羚丰[4](2018)在《液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中尼卡巴嗪残留标志物》一文中研究指出试验建立了液相色谱-串联质谱法同时测定鸡蛋中尼卡巴嗪残留标志物的方法。试样中残留的4, 4-二硝基苯缩脲(DNC)用乙腈提取,正己烷除脂,用乙腈萃取,QuEChERS净化,以甲醇和水溶液为流动相进行梯度洗脱,用液相色谱-串联质谱仪测定,内标法定量。该方法线性范围在5~50μg/kg内,线性相关系数良好(R=0.996),检出限为0.10μg/kg,定量限为0.33μg/kg,回收率为89.7%~96.1%,相对标准偏差为2.68%。该方法操作简单,准确度高,为监控鸡蛋品质和日常大批量快速分析提供了有效检测手段。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2018年33期)

祁冰,李梅,郭平叶,刘利霞,郭丹[5](2018)在《高效液相色谱法快速检测鸡可食性组织中尼卡巴嗪残留物》一文中研究指出本试验应用高效液相色谱法对鸡可食性组织中尼卡巴嗪残留物4,4’-二硝基均二脲进行检测,并对试样的前处理过程进行了改进。试样经乙腈提取,用正己烷脱脂净化后用高效液相色谱仪进行检测。该方法操作简便、准确,可满足鸡可食性组织中尼卡巴嗪残留物的检测。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2018年30期)

刘少伟,阮赞林[6](2018)在《警惕鸡肉中的尼卡巴嗪超标》一文中研究指出近日,在某肉类经营部销售的冷鲜皖江黄鸡被检出尼卡巴嗪残留值为658μg/kg,比国家标准限值200μg/kg高出2.29倍。事实上,这已不是第一次在鸡肉中检出尼卡巴嗪且超标。尼卡巴嗪是什么,它对人体有什么危害?尼卡巴嗪又被称为球虫净,是一种广谱、高效和性能稳定的抗球虫饲料药物添加剂,可以有效预防和治疗鸡等禽类因感染鸡盲肠球虫和堆型、巨型、毒害和布氏艾美耳球虫所导致的球虫病。(本文来源于《质量与标准化》期刊2018年09期)

侯婷,王霄旸,张丽芳,张可煜,薛飞群[7](2018)在《鸡皮脂组织中尼卡巴嗪残留量的测定高效液相色谱-串联质谱法》一文中研究指出本研究旨在建立一种检测鸡皮脂组织中尼卡巴嗪标志物4,4-二硝基均二苯脲残留量的高效液相色谱-串联质谱法。组织样品用乙腈提取,氮气吹干浓缩,正己烷除脂、甲醇水溶液(75∶25,v/v)萃取,高效液相色谱-串联质谱法测定,内标法定量。该方法在50~1000 ng/m L范围内,线性关系良好,线性相关系数r=0.9998,该方法的检测限和定量限分别为2.5μg/kg和25μg/kg,加标平均回收率为98.10%~114.11%,批内批间的RSDs均小于5%,具有较好的回收率和重复性。该方法简单、快速、有效,可用于鸡皮脂中尼卡巴嗪残留标志物残留量的定量检测。(本文来源于《中国动物传染病学报》期刊2018年02期)

孙转莲,祝伟霞,张丹,王艳,杨志聪[8](2016)在《高效液相色谱快速测定鸡肉中尼卡巴嗪残留量》一文中研究指出尼卡巴嗪又名球虫净,是一种抗药性极慢的广谱抗球虫类药物,主要应用于防治鸡和火鸡等禽类球虫病,是由4,4’-二硝基均二苯脲(DNC)和2-羟基-4,6-二甲基嘧啶(HDP)组成的一种复合物,前者是抗球虫的活性成分,而后者基本无抗球虫的作用。为了监控鸡体内的残留量,世界各国均将DNC作为动物体内尼卡巴嗪的检测标示物。为规范尼卡巴嗪在鸡肉组织中的用药,许多国家规定了尼卡巴嗪在鸡肉组织中的残留标示物的最高残留限量(MRL),我国在2002年农业部第235号公告中规定尼卡巴嗪的MRL为200μg/kg。(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会(大会特邀报告及墙报)论文摘要集》期刊2016-04-26)

刘素梅,班付国,韩立,方忠意,邱天宝[9](2014)在《高效液相色谱法测定尼卡巴嗪含量的方法建立》一文中研究指出为了建立高效液相色谱法测定尼卡巴嗪的含量,采用Waters X-Bridge C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(用磷酸调pH至3.0)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长0~5 min为297 nm,5 min开始为350 nm,柱温30℃,进样体积为20μL。2-羟基-4,6-二甲基嘧啶(HDP)的回归方程为:y=23452x-456,相关系数r=0.99999,4,4’-二硝基均二苯脲(DNC)的回归方程为:y=102388x+5296,相关系数r=0.9999,即HDP在0.29~29.12μg/mL范围内具有良好的线性,DNC在0.71~70.90μg/mL范围内具有良好的线性。该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以通过同时测定尼卡巴嗪中HDP和DNC来计算尼卡巴嗪的含量。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2014年05期)

王鹤佳,刘智宏,汪霞,黄耀凌,孙雷[10](2014)在《酶联免疫法测定鸡肉中尼卡巴嗪残留》一文中研究指出为了建立鸡肉中尼卡巴嗪残留标志物4,4’-二硝基均二苯脲(DNC)残留酶联免疫(ELISA)检测方法。将N-琥珀酰-L-丙氨酰-L-丙氨酰-L-丙氨酸4-硝基苯胺(SAN)与载体蛋白偶联作为抗原免疫动物,获得抗DNC抗体,在此基础上建立了鸡肉中尼卡巴嗪残留的检测方法。人工抗原中SAN与载体蛋白的结合比约为12∶1,血清效价1∶2000倍,鸡肉中检测限为9.2μg/kg,添加回收率在49.4%~118%之间,批内、批间变异系数均小于20%。该方法在灵敏度、精密度和准确度方面均能满足兽药残留筛选检测要求。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2014年03期)

尼卡巴嗪论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

基于高效液相色谱-串联四级杆质谱(UPLC-MS/MS),建立了鸡肉中尼卡巴嗪残留标志物4,4'-二硝基均二脲(DNC)的检测方法。检测样本在乙腈水溶液提取下,经PRIME HLB固相萃取柱净化,氮吹浓缩后定容过膜上机检测。在2.0~500.0μg/L线性范围内,DNC标准曲线相关系数为r=0.999 26,检出限为0.11μg/kg。阳性添加回收试验中,DNC加标浓度分别为1.0、10.0、200.0μg/kg,回收率范围为91.4%~103.0%。本研究建立的方法简便、快捷、容易操作,液相色谱-串联质谱条件设置合理,灵敏度较高,相关参数优化较佳,可对样品进行准确定性和定量检测,适用于可食动物肌肉中尼卡巴嗪残留标志物DNC的检测。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

尼卡巴嗪论文参考文献

[1].徐金雷,赵梅仙,麻红利,王峥,梁景乐.尼卡巴嗪的合成工艺改进[J].精细化工.2019

[2].曹爱巧,黄婷,吴雯娟,罗燕.超高效液相色谱-串联质谱法检测鸡肉中尼卡巴嗪残留标志物[J].中国动物检疫.2019

[3].徐金雷,赵梅仙,马佳颖,肖进,梁景乐.高效液相色谱法同时测定尼卡巴嗪中4,4'-二硝基均苯二脲和2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的含量[J].化学试剂.2019

[4].张宗明,欧锐君,罗羚丰.液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中尼卡巴嗪残留标志物[J].食品安全导刊.2018

[5].祁冰,李梅,郭平叶,刘利霞,郭丹.高效液相色谱法快速检测鸡可食性组织中尼卡巴嗪残留物[J].食品安全导刊.2018

[6].刘少伟,阮赞林.警惕鸡肉中的尼卡巴嗪超标[J].质量与标准化.2018

[7].侯婷,王霄旸,张丽芳,张可煜,薛飞群.鸡皮脂组织中尼卡巴嗪残留量的测定高效液相色谱-串联质谱法[J].中国动物传染病学报.2018

[8].孙转莲,祝伟霞,张丹,王艳,杨志聪.高效液相色谱快速测定鸡肉中尼卡巴嗪残留量[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会(大会特邀报告及墙报)论文摘要集.2016

[9].刘素梅,班付国,韩立,方忠意,邱天宝.高效液相色谱法测定尼卡巴嗪含量的方法建立[J].中国兽药杂志.2014

[10].王鹤佳,刘智宏,汪霞,黄耀凌,孙雷.酶联免疫法测定鸡肉中尼卡巴嗪残留[J].中国兽药杂志.2014

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