导读:本文包含了肿瘤基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肿瘤,基因,骨髓,干扰,细胞,综合征,免疫。
肿瘤基因论文文献综述
樊李瀛,衡立松,段虹昊,程斌,张纯[1]（2019）在《骨肉瘤患者肿瘤组织中PLOD2基因表达水平及其对肿瘤细胞迁移/侵袭的影响》一文中研究指出目的探讨骨肉瘤患者肿瘤组织中赖氨酸羟化酶2(PLOD2)基因表达水平及其对肿瘤细胞迁移/侵袭的影响。方法选取西安交通大学第二附属医院骨科采集的95例新鲜骨肉瘤患者肿瘤组织及其癌旁正常组织标本,采用免疫组化染色和实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法检测其表达水平,分析PLOD2表达与临床病理特征的关系。取对数生长期人骨肉瘤细胞系MG-63,随机分为小干扰RNA(si RNA)-PLOD2组、阴性对照组(NC组)以及空白组,si RNA-PLOD2组转染si RNA-PLOD2干扰序列,NC组转染空载体,空白组不予任何处理。采用RT-PCR方法检测各组PLOD2基因表达水平,观察抑制PLOD2基因表达对骨肉瘤细胞迁移、侵袭能力的影响。结果免疫组化染色结果显示,骨肉瘤肿瘤组织中PLOD2阳性表达率(96. 84%)明显高于癌旁正常组织(7. 37%),差异有显着性(P <0. 05);骨肉瘤肿瘤组织中PLOD2 m RNA表达水平明显高于癌旁正常组织,差异有显着性(P <0. 05); PLOD2表达与TNM分期、软组织浸润、淋巴结远处转移密切相关(P <0. 05),与Ⅰ、Ⅱ期、不存在软组织浸润以及未发生淋巴结远处转移骨肉瘤患者比较,Ⅲ、Ⅳ期、存在软组织浸润以及发生淋巴结远处转移骨肉瘤患者肿瘤组织中PLOD2表达水平明显升高(P <0. 05),而与骨肉瘤患者性别、年龄、肿瘤直径、组织学类型无关(P> 0. 05);转染48 h,si RNA-PLOD2组PLOD2基因表达水平明显低于NC组、空白组(P <0. 05),NC组、空白组PLOD2基因表达水平无显着差异(P> 0. 05); Transwell侵袭实验以及划痕实验结果显示,si RNA-PLOD2组骨肉瘤细胞穿透基底膜数量、迁移细胞数量明显少于NC组、空白组(P<0. 05),NC组、空白组骨肉瘤细胞穿透基底膜数量、迁移细胞数量无显着差异(P> 0. 05)。结论骨肉瘤患者肿瘤组织中PLOD2基因表达水平高于癌旁正常组织,其表达水平与骨肉瘤患者肿瘤TNM分期、软组织浸润、淋巴结远处转移有关,抑制PLOD2基因表达可抑制骨肉瘤肿瘤细胞迁移、侵袭。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年24期）
刘赫[2]（2019）在《NKX2.1基因突变与甲状腺肿瘤》一文中研究指出肿瘤(tumor)属于体细胞遗传病,是细胞异常增殖所形成的细胞群,是遗传和环境因素共同作用的结果。自上世纪70年代,得益于分子遗传学的发展,肿瘤遗传取得了一系列的重要研究成果,首先是1976年从肉瘤病毒中首次分(本文来源于《实用糖尿病杂志》期刊2019年06期）
许成,刘朝奇,黄艳芳,白敦耀,罗洁丽[3]（2019）在《基因检测在肿瘤免疫检查点抑制剂应用中的研究进展》一文中研究指出以程序性死亡因子及其配体(PD-1/PD-L1)抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂在恶性肿瘤治疗中取得了突破性进展,为癌症患者的治疗带来了新的希望。由于免疫系统与肿瘤细胞相互作用的复杂性,仅有少部分癌症患者能获得很好的疗效。如何根据患者和肿瘤特点更好地选择用药策略,增强抗肿瘤免疫反应,为基因组学驱动的精准免疫治疗提供了一个解决途径。下一代测序技术的发展加速了肿瘤基因组的研究进展,基因检测成为揭示与免疫检查点抑制剂疗效相关的遗传特征的强有力的工具。该文通过对免疫相关基因的检测与分析,探讨基因检测在免疫检查点抑制剂合理治疗中的应用和指导意义。(本文来源于《医药导报》期刊2019年12期）
韩建秋[4]（2019）在《STAT3基因RNA干扰在肿瘤研究中应用进展》一文中研究指出信号转导子和转录激活因子(Signal transducer and activators of transcription,STATs)是研究干扰素诱导基因转录时首次鉴定出的一个胞浆蛋白家族,具有信号转导和转录调控的双重功能,可被不同的细胞因子受体激活。STATs在细胞的增殖、凋亡和侵袭中都起着极其重要的作用,其中以STAT3尤为活跃。RNA干扰(RNA Interference,RNAi)是转录后水平的基因沉默,具有很高的效率和特异性,可高效的调控特定基因表达。近年来,RNAi技术不仅成为研究特定基因功能的重要手段,也是肿瘤基因治疗研究的新热点。STAT3基因的RNA干扰已在多种肿瘤治疗研究中广泛应用,对其临床进展进行综述。(本文来源于《继续医学教育》期刊2019年11期）
朱晓可,陶磊[5]（2019）在《淋巴细胞激活基因-3在头颈部肿瘤免疫治疗的研究进展》一文中研究指出近年来头颈部肿瘤的免疫治疗在临床试验和实践中获得了令人满意的疗效。淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)是一类重要的共抑制分子,与其他分子协同参与对人体免疫系统的负性调控作用。因此,LAG-3有望成为头颈部肿瘤新的免疫治疗靶点,同时LAG-3和PD-1的联合免疫治疗也展现出了巨大的治疗前景。本文就LAG-3的基因定位和结构、表达与配体结合、生物学功能、在头颈部肿瘤中的作用及相关免疫治疗方法进行综述。(本文来源于《中国眼耳鼻喉科杂志》期刊2019年06期）
张会霞,张桂华,张慧,牛玉娟,孙芹芹[6]（2019）在《p53基因及其在家禽肿瘤性疾病应用研究进展》一文中研究指出抑癌基因p53作为一种转录因子,通过调控其靶基因在应激反应中启动的不同生物学过程,包括细胞凋亡、细胞周期阻滞或衰老等,发挥其在肿瘤抑制中的作用。近年人类医学对p53基因进行研究的较多,但是动物医学文献中有关p53基因的研究报道相对较少。论文就国内外对p53基因及其编码产物的结构、作用机制、应用、检测等方面的研究进展以及在禽病中的表达和应用进行综述,为家禽肿瘤性疾病的诊治提供参考。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年11期）
王耀群,陈博,黄甫春,周卫国,张丰[7]（2019）在《加权基因共表达网络分析技术在人类肿瘤研究中的应用》一文中研究指出加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA)技术是一种在高通量基因表达数据中,利用系统生物学思想,寻找基因表达相关性,并构建基因模块,进而发现具有生物学意义模块的高通量数据挖掘算法。近年来,随着人类对疾病的认识深入到基因水平,WGCNA越来越多的应用于各种疾病,尤其在肿瘤相关基因的高通量数据的挖掘之中。并且,随着技术的不断完善,该技术在疾病的发病机制、发展过程和治疗方案等的探索中,由单一的共表达网络分析逐渐发展成为与多种技术诸如基于连锁不平衡的全基因组关联分析、支持向量机联合应用以及创新性应用WGCNA进行高通量数据挖掘。作为基于基因层次的高通量研究方法,WGCNA正发挥着重要作用。(本文来源于《肿瘤》期刊2019年11期）
孙健玮[8]（2019）在《PTEN基因与肿瘤相关性的研究进展》一文中研究指出抑癌基因PTEN具有双重特异性磷酸酶活性,在多个系统的肿瘤中表达减低或缺失。基因突变、杂合性缺失、启动子甲基化等可致其表达减低,进而通过相关的信号转导通路影响肿瘤的细胞周期、侵袭和转移。乳腺、甲状腺、妇科以及消化系统等肿瘤中PTEN基因表达减低或缺失与肿瘤的恶性程度有关,导致其表达减低或缺失的机制以及信号转导通路的作用不尽相同。本文就PTEN基因与不同肿瘤相关性的研究进展作一综述。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年32期）
邓皓文,汪志宇,刘亮,吴瑞峰,李超[9]（2019）在《沉默PLK1基因表达对肺腺癌H1792细胞肿瘤生物学行为影响的研究》一文中研究指出目的探讨PLK1表达下调对肺腺癌H1792细胞肿瘤生物学行为的影响,并分析相关机制。方法将PLK1 siRNA和control siRNA转染肺腺癌H1792细胞48 h,采用实时荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)法检测肺腺癌H1792细胞PLK1 mRNA表达水平;采用Western blot法检测H1792细胞中PLK1、E-cadherin、Vimentin蛋白表达;再通过流式细胞术检测肺腺癌H1792细胞检测周期分布的变化情况;Transwell实验检测H1792细胞侵袭能力的改变。结果 PLK1 siRNA组PLK1 mRNA表达水平显着低于control siRNA组(P<0.05)。PLK1 siRNA组PLK1蛋白和Vimentin蛋白表达显着低于control siRNA组,E-cadherin蛋白表达显着高于control siRNA组(P<0.05)。PLK1 siRNA组G2/M期细胞比例显着高于control siRNA组,S期细胞比例显着低于control siRNA组(P<0.05)。siRNA组穿膜细胞数显着少于control siRNA组(P<0.05)。结论 PLK1在肺腺癌的生长和侵袭转移中发挥重要作用。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2019年11期）
苟阳,唐永杰,杨程,彭贤贵[10]（2019）在《305例髓系肿瘤的基因突变图谱比较分析》一文中研究指出目的比较分析急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)、骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)、骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)、骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms,MDS/MPN)患者的基因突变图谱。方法对本院2017年1月至2019年1月就诊的305例髓系肿瘤患者(186例AML,64例MDS,27例MPN,28例MDS/MPN)的骨髓细胞进行髓系肿瘤常见突变基因二代测序检测,绘制基因突变图谱,分析比较各髓系肿瘤基因和基因通路突变比例的差异,及各突变基因突变率的差异。结果 305例髓系肿瘤患者共检测到30个基因的606个突变,15.4%未检测到基因突变,58.0%检测到2个及以上基因突变,1人最多有7个基因突变,TET2、DNMT3A、NRAS、CEBPA、JAK2、C-KIT、U2AF1、NPM1等基因的突变比例在多个髓系肿瘤中均较高。信号通路相关基因在AML、MPN和MDS/MPN中的突变比例均>50%,在MDS中<10%;转录因子相关基因在AML中的突变比例>50%,在MPN中<5%;表观遗传学相关基因在4个髓系肿瘤中突变比例均>50%; RNA剪接相关基因在MDS和MDS/MPN中突变比例均>30%,在AML中的突变比例<5%。NRAS、C-KIT等信号通路相关基因突变更倾向于低突变率,TET2、DNMT3A等表观遗传学相关基因突变更倾向于高突变率。结论 4个髓系肿瘤的基因突变图谱具有差异性:信号通路相关基因在MDS中突变比例低,转录因子相关基因在MPN中突变比例低,RNA剪接相关基因在MDS相关疾病中突变比例高,表观遗传学相关基因在4个髓系肿瘤中突变比例均高。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2019年21期）
肿瘤基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肿瘤(tumor)属于体细胞遗传病,是细胞异常增殖所形成的细胞群,是遗传和环境因素共同作用的结果。自上世纪70年代,得益于分子遗传学的发展,肿瘤遗传取得了一系列的重要研究成果,首先是1976年从肉瘤病毒中首次分
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肿瘤基因论文参考文献
[1].樊李瀛,衡立松,段虹昊,程斌,张纯.骨肉瘤患者肿瘤组织中PLOD2基因表达水平及其对肿瘤细胞迁移/侵袭的影响[J].临床和实验医学杂志.2019
[2].刘赫.NKX2.1基因突变与甲状腺肿瘤[J].实用糖尿病杂志.2019
[3].许成,刘朝奇,黄艳芳,白敦耀,罗洁丽.基因检测在肿瘤免疫检查点抑制剂应用中的研究进展[J].医药导报.2019
[4].韩建秋.STAT3基因RNA干扰在肿瘤研究中应用进展[J].继续医学教育.2019
[5].朱晓可,陶磊.淋巴细胞激活基因-3在头颈部肿瘤免疫治疗的研究进展[J].中国眼耳鼻喉科杂志.2019
[6].张会霞,张桂华,张慧,牛玉娟,孙芹芹.p53基因及其在家禽肿瘤性疾病应用研究进展[J].动物医学进展.2019
[7].王耀群,陈博,黄甫春,周卫国,张丰.加权基因共表达网络分析技术在人类肿瘤研究中的应用[J].肿瘤.2019
[8].孙健玮.PTEN基因与肿瘤相关性的研究进展[J].中国当代医药.2019
[9].邓皓文,汪志宇,刘亮,吴瑞峰,李超.沉默PLK1基因表达对肺腺癌H1792细胞肿瘤生物学行为影响的研究[J].河北医科大学学报.2019
[10].苟阳,唐永杰,杨程,彭贤贵.305例髓系肿瘤的基因突变图谱比较分析[J].第叁军医大学学报.2019
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