导读:本文包含了化学溶液合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铜硫化物,液相合成,CuS花状晶体,CuS片状晶体
化学溶液合成论文文献综述
贾璐[1]（2016）在《铜硫化物的多元醇基溶液化学合成研究》一文中研究指出铜硫化物是一种重要的过渡金属化合物,由于其组成元素在自然界储量丰富,价格低廉,低毒环保,并且具有多种化学计量比,多样的形貌和尺寸,其禁带宽度在1.2 eV到2.5 eV范围内可调,在光催化、光伏器件、能量储存以及光热转换等方面有着潜在的开发及广泛的应用前景。近来,铜硫化合物由于表面等离子体共振效应(LSPR)在近红外区域显示出独特的光吸收性质,已得到了越来越多的关注。本文在叁乙二醇体系中,采用常压下溶液化学探究不同形貌及物相的铜硫化物晶体的制备,其具有环境友好、成本低和制备工艺简单等优点。借助SEM、TEM、EDS、XRD、UV-Vis测试手段,对产物的形貌、物相、化学计量比以及光吸收性能进行了表征,考查反应温度、分散剂添加量、硫源等反应参数对产物形貌、相组成、化学计量比和分散性能的影响,获得用硫粉作硫源合成CuS花状晶体和片状晶体的典型条件,同时用硫脲作硫源合成不同物相的铜硫化合物,并探究了产物的形貌及物相对光吸收性质的影响。结果表明,在叁乙二醇体系中,以硫粉为硫源,氯化铜为铜源,投料比S/Cu为2,220°C下快速注入阳离子前驱液,在200°C回流反应30 min,能够得到分散性好、化学计量比准确的CuS花状晶体。以硫粉为硫源,投料比S/Cu为2,220°C下快速注入CuCl_2溶液,然后注入0.01 mL叁乙烯四胺(TETA)溶液,在200°C回流反应30 min,能够得到尺寸均匀的CuS片状晶体。以硫脲为硫源,投料比S/Cu为2,240°C下快速注入CuCl_2溶液,在220°C回流反应30 min,能够得到Cu_9S_5纳米颗粒,而在260°C注入,240°C回流反应30 min,能够得到Cu_7S_4纳米颗粒,注入温度为220°C及以下时,得到的产物为CuS-Cu_9S_5混相。此外,CuS样品的光吸收较Cu_9S_5和Cu_7S_4纳米颗粒强,并且CuS片状晶体的光吸收较CuS花状晶体强,表明光吸收性质对产物的物相和形貌有一定的依赖性。(本文来源于《天津大学》期刊2016-11-01）
付强,郭放[2]（2016）在《机械化学和溶液法的互补合成:1,2-二苯基乙二胺和黄芩素的混合物研究》一文中研究指出固态机械化学合成是指通过人工研磨或在球磨机中进行的化学反应~1,近年来得到了广泛的关注,并成功应用于许多领域,如超分子复合材料、超分子聚合物、金属药物和金属有机框架。~2我们通过液体辅助研磨的方法研究和筛选了不同比例的黄芩素和1,2-乙二胺的混合物。结果表明,只有黄芩素和1,2-乙二胺在1:1研磨时,形成了共晶。相反,黄芩素与1,2-乙二胺在溶液法时,出乎意料的生成了脱水产物,然而,共晶很难通过溶液法获得。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十叁分会：绿色化学》期刊2016-07-01）
陈栋栋[3]（2015）在《二维半导体溶液纳米晶的化学合成和晶体结构研究》一文中研究指出二维纳米材料在一个维度上表现出纳米尺寸效应、而其它两个维度表现为对应材料的宏观特性。二维纳米材料因其独特的性能而越来越受到关注。作为其中重要分支,二维溶液半导体纳米晶也在近几年得到了快速发展。相比于零维的量子点和一维的量子棒,二维的量子片只在厚度方向上表现出量子限域效应——一种典型的纳米尺寸效应。作为量子限域效应的维度,厚度方向的原子排布对量子片的性能起着决定性的作用。本工作首先探索了在同一个反应体系中合成了两种不同晶型(纤锌矿和闪锌矿结构)CdSe量子片。在文献中,CdSe纤锌矿量子片的合成都只能在含胺溶剂中完成。我们首次在非胺溶剂(1-十八烯)中合成了纤锌矿量子片。机理研究提示,纤锌矿量子片是通过小颗粒拼接而成。用吸收光谱和透射电镜监测了中间的反应过程,展示了拼接的过程。在我们的反应体系中,纤锌矿量子片是低温时的主要产物,反应温度较高的时候得到的主要产物则是闪锌矿量子片。通过对实验的控制,能使原本低产率的纤锌矿量子片的产量成倍提高,相反地,也能完全抑制纤锌矿量子片的生长,使闪锌矿量子片成为低温反应的唯一产物。对于闪锌矿量子片的生长,分别提取了“晶种”和外延生长的前体,对闪锌矿量子片目前推测的其中一种生长方式,即以晶种为引导进行连续二维外延生长,从实验上进行了证实。本论文的第二个工作,是以量子片为模型系统,发展一种普适的二维纳米材料厚度、晶格取向确定方法。该方法不但能揭示量子片的晶格取向和厚度,而且确定了也一类新型的晶胞。具体地,合成了四种不同厚度的闪锌矿CdSe量子片。利用X射线粉末衍射(包括同步辐射),得到了这些样品的衍射曲线。考虑到二维纳米材料的特殊结构特点——上下两个底面都为原子平整的极性面,发展了层-层计算拟合方法。在该方法中,纯Cd原子层之间、纯Se原子层之间、Cd原子层-Se原子层之间被分别考虑,以此突出了厚度方向的信息。利用这个新方法,量子片的晶格取向通过拟合得到了确立,厚度方向是极性的[001]方向,另一个极性方向([111]方向)基本不存在。基于极性层结构,我们定义一层Cd原子和一层Se原子合在一起为一个"CdSe单层”。新的拟合方法,进一步帮助我们定量确定了四个CdSe二维量子片的厚度,分别为2.5层、3.5层、4.5层和5.5层。半层的存在,是因为量子片的上下表面都是Cd原子层,这与反应体系中的羧酸配体相符合。新方法进一步揭示,量子片中的晶胞跟传统体相CdSe的立方晶胞不同,具有四方结构。对于纤锌矿结构的CdSe量子片,新方法同样适用。对于一种在胺溶剂中形成、猜测为1.4nm或更厚的纤锌矿CdSe量子片,衍射图谱的拟合确定其厚度仅仅只有0.6nm。利用我们发展的新拟合方法,我们也确定了这种铅锌矿量子片的晶格取向。同时,也对在非胺溶剂中形成的纤锌矿量子片进行拟合,结果表明跟在胺溶剂中生成的相比,具有不同的晶格取向,量子片的厚度约为0.8nm。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-07-29）
王华栋,冯晓明,汤晓阳[4]（2015）在《铜氨溶液溶解法快速分离测定生物医学工程材料医用纱布中纤维素与化学合成高分子纤维》一文中研究指出目的:建立用铜氨溶液溶解法快速检测医用脱脂棉纱布和脱脂棉粘胶混纺纱布中化学合成纤维掺假。方法:将样品剪成小块并拆成独立的纱线,采用氢氧化铜-氨水(0.25 g∶25 m L)的铜氨溶液,在透明PET瓶中采用人工或机械方式对瓶体不断振荡(振荡的频率均为200次·min-1)常温溶解棉与粘胶纤维,保留化学合成纤维,并对残留纤维进一步鉴别。结果:采用该方法可以在10 min内对待测纱布的掺杂化学合成纤维情况进行判断,加标回收试验中测得回收率为98.1%~99.7%,RSD为0.82%~1.8%。检测了50批纱布,发现有15批含有不溶性纤维,其化学合成纤维含量在5%~12%之间。结论:本方法经方法学验证可用于此类产品掺假的现场和实验室快速检测。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2015年03期）
李佳[5]（2013）在《Cu-In-Ga-Se四元化合物纳米晶有机碱辅助多元醇基溶液化学合成研究》一文中研究指出Cu(In,Ga)Se2(CIGSe)做为典型的光吸收层材料，以其优越的光电性能，在薄膜太阳能电池领域有着重要的地位和广阔的发展前景。本文首次采用有机碱辅助多元醇化学溶液法合成四元黄铜矿CIGSe纳米晶，实验过程中尝试改变反应体系、有机碱种类、反应温度、回流时间、PVP添加量以及原料Se/(Cu+In+Ga)和Cu/(In+Ga)比值等变量，优化反应参数，通过XRD、TEM/HRTEM、FESEM、EDX、UV-vis-NIR、ICP-MS、Raman等手段对产物物相、形貌、化学组成以及光学性能进行测试表征，由此对化学反应机制进行分析讨论，并基于动力学理论对有机碱效应进行定性模拟分析。实验结果显示：添加少量有机碱辅助剂叁乙烯四胺可以有效促进多元素过饱和平衡，利于目标产物的合成；Ga元素的掺入量与溶剂的极性和反应温度有关，溶剂极性越大，反应温度越高，越利于Ga元素的反应；此外，由反应过程来看，热注入法制备CIGSe纳米晶反应迅速，反应初期(30s)即生成准叁元化合物CISe，并随着时间的延长，Ga元素逐渐参加反应，转变成四元化合物CIGSe；同时发现单纯改变前驱物比例Se/(Cu+In+Ga)及Cu/(In+Ga)比值，并不能有效控制产物化学计量比；在反应中，包覆剂PVP主要起到分散纳米晶的作用，添加少量PVP即可有效减少团聚，使纳米晶稳定存在。综上所述，叁乙烯四胺辅助二乙二醇溶液化学法可以有效合成单一物相，分散性良好，化学计量比可控，类球状的Cu(In1-xGax)Se2(0≤x≤1)纳米晶。其中不同化学计量比CISe基纳米晶产物，CuInSe2,CuIn0.7Ga0.3Se2, CuIn0.5Ga0.5Se2, CuIn0.6Ga0.4Se2, CuGaSe2平均粒径大小分别为19.36nm、15.62nm、12.48nm、10.91nm、10.04nm，相应禁带宽度分别为1.05eV、1.22eV、1.34eV、1.42eV、1.70eV。(本文来源于《天津大学》期刊2013-12-01）
王大龙[6]（2013）在《Cu(In_(1-x)Al_x)Se_2化合物纳米晶有机胺辅助多元醇基溶液化学合成研究》一文中研究指出本文首次采用叁乙二醇(TEG)做为反应溶剂，乙二胺(En)和叁乙烯四胺(TETA)为辅助试剂，成功制备出单一相、近单分散片状或颗粒状的铜铟铝硒Cu(In1-xAlx)Se2(CIASe)纳米晶。实验结果表明，在叁乙二醇为溶剂时，乙二胺和叁乙烯四胺能有效辅助合成四方黄铜矿CIASe纳米晶，最佳注入方式为共同注入法。单独使用乙二胺为辅助剂比共同使用乙二胺和水合肼具有更好的辅助效果。不同用量乙二胺辅助合成时，均可合成CIASe纳米晶，但增加乙二胺用量，会使合成产物有Se杂相，1ml乙二胺为最佳用量。不同乙二胺用量辅助合成产物均为颗粒和片状粒子的混合形貌，随着乙二胺用量增加，片状粒子所占比例有增加趋势。在叁乙二醇为溶剂，叁乙烯四胺辅助合成时，在添加量为2ml和3ml时合成产物为单相的CIASe纳米晶，在添加量为3ml和4ml时，合成产物的In/Al比例与目标合成产物CuIn0.75Al0.25Se2的0.75/0.25的比例符合得最好。不同TETA添加量对合成产物的形貌影响不大，都为近颗粒状的纳米晶。在注入温度为190~250°C时，合成产物为CIASe和Se混合相，270°C时为单相的黄铜矿CIASe纳米晶。不同温度下合成产物的化学组成中，Al/In比例都接近理想化学计量，并且都贫铜。低温下合成产物大部分是直径为100~300nm片状纳米晶，随着温度的升高逐渐向颗粒状转变，在250和270°C时，全部为近颗粒状的直径20nm左右的纳米晶。PVP的使用会明显改善合成产物的分散性，增加使用量会使纳米晶粒尺寸会更加均一。在270°C注入温度下，纳米晶的合成反应瞬间完成，生成单相的近颗粒状的CIASe纳米晶，随着保温时间的增加物相不会发生转变，只有纳米晶的尺寸由于奥斯瓦尔德熟化会趋于一致。对于前驱体化学组成Cu(In1-xAlx)Se2x=0~0.5时，可以通过改变反应前驱体中的Al/In来改变相应合成产物的Al/(Al+In)比例，合成纳米晶的禁带宽度在1.5~1.8eV之间可调。乙二胺和叁乙烯四胺辅助叁乙二醇热溶剂法为通过胶体墨水技术发展制备低成本太阳能电池提供了一种低成本、简便且环境友好的四方黄铜矿Cu(In1-xAlx)Se2制备工艺。(本文来源于《天津大学》期刊2013-12-01）
陈蕊[7]（2013）在《化学溶液沉积法制备钙钛矿锰氧化物薄膜的合成与表征》一文中研究指出本文致力于用化学溶液沉积法制备具有钙钛矿结构的锰氧化物薄膜材料，并提高其居里温度及磁电阻等相关物理性质。具体如下：第一章为绪论，主要介绍了钙钛矿锰氧化物材料的相关的基本概念，磁性及磁电阻的重要性，钙钛矿锰氧化物研究中所应用到的重要理论；第二章主要介绍应用化学溶液沉积法制备薄膜的合成过程及应用到的测试方法；第叁章用化学溶液沉积法在单晶S（i100）基片上制备了La_(1-x)K_xMnO_3（x=0.05，0.10，0.15，0.20）和La_(0.95-x)Ca_(0.05)K_xMnO_3（x=0.05，0.10，0.15，0.20）两个系列的薄膜，并对其结构与磁性进行分析；第四章主要在LAO（100）制备了La_(1-x)K_xMnO_3系列薄膜，发现了K元素的掺杂提高了母体的居里温度，并且研究了Mn~(4+)/Mn~(3+)比例对样品的物理性质的影响；第五章主要在LAO （100）制备了La_(0.95-x)Ca_(0.05)K_xMnO_3薄膜；第六章运用化学溶液沉积法制备了具有多铁性质的BiFeO_3薄膜，并对其结构和铁电性进行了研究；第七章是对本论文工作的总结和展望，对下一步进行钙钛矿/铁电复合薄膜的设想。(本文来源于《吉林大学》期刊2013-11-01）
刘彤[8]（2013）在《多元醇基溶液化学法MSe_2(M=Cu,Ni)二硒化物的合成研究》一文中研究指出黄铁矿型过渡金属硒化物是一类重要的半导体材料，具有特异的光学、电学、磁学性能，在材料学、物理学和化学领域普遍受到关注。本论文首次通过多元醇基溶液化学法合成出了黄铁矿型八面体结构的CuSe2和六角星形结构的NiSe2。实验过程中通过调节反应温度、反应时间、前驱体浓度、叁乙烯四胺添加量、投料比和聚乙烯吡咯烷酮添加量等条件优化反应参数，通过X射线衍射、透射电镜、扫描电镜、X射线能谱、紫外可见吸收光谱、X射线光电子能谱、拉曼光谱等分析手段对产物结构、形貌、化学组成以及光学性能进行了测试表征，对化学反应机制进行了分析讨论。以叁乙二醇作为反应溶剂，二水合氯化铜和硒粉作为主要原料，聚乙烯吡咯烷酮作为表面活性剂，叁乙烯四胺作为辅助剂。通过热注入的方式合成出了边长约450nm的八面体结构p-CuSe2，并且探讨了可能的反应机理。研究结果表明：(a)在低温条件下可以得到纯p-CuSe2相，在高温条件下得到p-CuSe2与m-CuSe2的混相；(b)前驱体浓度变化对产物相组成和形貌没有影响；(c)最佳叁乙烯四胺添加量为0.005ml，低于该数值体系还原性不充分，会有Se粉残余，高于该数值体系还原性充分，但会有CuSe生成；(d) PVP对产物形貌的调控作用明显；同时还研究了投料比对产物相组成的影响以及在叁乙烯四胺添加量一定条件下，温度与产物相组成和形貌之间的关系。以叁乙二醇作为反应溶剂，六水合硝酸镍和硒粉作为主要原料，聚乙烯吡咯烷酮作为表面活性剂。通过热注入的方式合成出了六角星形结构的黄铁矿NiSe2。研究结果表明：(a)合成温度对NiSe2的影响与对CuSe2的影响正好相反，在高温条件下可以得到纯p-NiSe2相，在低温条件下得到p-NiSe2与m-NiSe2的混相；(b)最佳Ni：Se投料比1：2，当投料比偏离化学计量比，产物中将出现白铁矿的NiSe2，其内在联系有待进一步探索。(本文来源于《天津大学》期刊2013-11-01）
谢丽莎,何宛虹,项项[9]（2013）在《水滑石负载铂纳米晶的溶液化学合成及其对不饱和醛的水相选择性加氢性能研究》一文中研究指出我们利用温和溶液化学方法合成了水滑石(hydrotalcite)负载尺寸可控的铂(Pt)纳米晶,将其作为催化剂用于不饱和醛的水相选择性加氢。此合成方法将金属离子还原、Pt纳米晶沉积和载体晶(本文来源于《第十四届全国青年催化学术会议会议论文集》期刊2013-07-28）
王辉[10]（2013）在《乙酸离子液体[C_4mim][OAc]、[C_5mim][OAc]的合成及稀溶液物理化学性质的研究》一文中研究指出20世纪是人类科学技术发展突飞猛进的时代，但是，我们也看到这也是人类对环境和资源破坏非常严重的一个世纪。如今，绿色、低碳已经成为时代的主题，以牺牲环境为代价来换取人类发展的方式逐渐为人类所不容，保护环境与可持续发展已越来越得到人们的重视。离子液体是一种绿色的、可设计的、环境友好的溶剂，所以，对于它的研究和应用上得到了世界研究人员的广泛关注。离子液体具有极性可调、绿色催化、可以提供非水环境等诸多优点，这些优点也是我们研究离子液体物化性质的主要前提和基础。本篇论文以乙酸离子液体[C_4mim][OAc]、[C_5mim][OAc]作为研究对象，以对其物化性质中的热力学性质为研究主体，完成了以下工作：利用两步合成法合成了[C_4mim][OAc]（1-丁基-3-甲基-咪唑乙酸盐）和[C_5mim][OAc]（1-戊基-3-甲基-咪唑乙酸盐）两种离子液体，然后分别利用核磁共振(1H-NMR)、差热扫描(DSC)对这两种物质进行了表征。由于离子液体的纯度对其物理化学性质有很大的影响，对[C_4mim][OAc]、[C_5mim][OAc]离子液体水溶液配制在0.01000.5000mol/kg浓度范围内，并在同样的温度范围内(288.15K-328.15K)，测出了两种离子液体稀溶液的密度、表面张力，得到了[C_4mim][OAc]、[C_5mim][OAc]离子液体稀溶液的表面张力、密度与温度的关系以及与摩尔浓度的关系，并运用等张比容的经验公式计算了乙酸离子液体稀溶液在不同浓度下的等张比容；根据Balasubrahmanyam经验公式，对离子液体水溶液的等张比容进行估算，进而得到了稀溶液不同浓度下的表面张力，与实验数据进行比较基本一致，从而验证了我们提出的估算稀溶液表面张力理论的合理性。在此基础上，进而估算了乙酸离子液体稀溶液的表面熵与表面压。(本文来源于《辽宁大学》期刊2013-05-01）
化学溶液合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
固态机械化学合成是指通过人工研磨或在球磨机中进行的化学反应~1,近年来得到了广泛的关注,并成功应用于许多领域,如超分子复合材料、超分子聚合物、金属药物和金属有机框架。~2我们通过液体辅助研磨的方法研究和筛选了不同比例的黄芩素和1,2-乙二胺的混合物。结果表明,只有黄芩素和1,2-乙二胺在1:1研磨时,形成了共晶。相反,黄芩素与1,2-乙二胺在溶液法时,出乎意料的生成了脱水产物,然而,共晶很难通过溶液法获得。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学溶液合成论文参考文献
[1].贾璐.铜硫化物的多元醇基溶液化学合成研究[D].天津大学.2016
[2].付强,郭放.机械化学和溶液法的互补合成:1,2-二苯基乙二胺和黄芩素的混合物研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十叁分会：绿色化学.2016
[3].陈栋栋.二维半导体溶液纳米晶的化学合成和晶体结构研究[D].浙江大学.2015
[4].王华栋,冯晓明,汤晓阳.铜氨溶液溶解法快速分离测定生物医学工程材料医用纱布中纤维素与化学合成高分子纤维[J].药物分析杂志.2015
[5].李佳.Cu-In-Ga-Se四元化合物纳米晶有机碱辅助多元醇基溶液化学合成研究[D].天津大学.2013
[6].王大龙.Cu(In_(1-x)Al_x)Se_2化合物纳米晶有机胺辅助多元醇基溶液化学合成研究[D].天津大学.2013
[7].陈蕊.化学溶液沉积法制备钙钛矿锰氧化物薄膜的合成与表征[D].吉林大学.2013
[8].刘彤.多元醇基溶液化学法MSe_2(M=Cu,Ni)二硒化物的合成研究[D].天津大学.2013
[9].谢丽莎,何宛虹,项项.水滑石负载铂纳米晶的溶液化学合成及其对不饱和醛的水相选择性加氢性能研究[C].第十四届全国青年催化学术会议会议论文集.2013
[10].王辉.乙酸离子液体[C_4mim][OAc]、[C_5mim][OAc]的合成及稀溶液物理化学性质的研究[D].辽宁大学.2013