二取代四氢呋喃论文_杨继羊

导读:本文包含了二取代四氢呋喃论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:呋喃,选择性,衍生物,双键,路易斯,碘化钠,正离子。

二取代四氢呋喃论文文献综述

杨继羊^[1]（2017）在《取代四氢呋喃合成及高温下邻卤羧酸的偶联脱羧反应研究》一文中研究指出本论文内容主要分为两个部分。第一部分取代四氢呋喃合成苯并四氢呋喃和苯并四氢吡喃是天然产物的常见结构之一,其在生物医药领域有重要的应用价值。目前关于这些结构的合成方法多有报道,但是都局限于消旋体的合成,如何不对称构建这些结构少有文献报道。有机催化由于其条件温和绿色环保等优点,使其在构建手性分子中发挥着重大的作用。本论文报道了一种新颖、有效的方法高对映选择性合成手性四氢呋喃[2,3-b]苯并二氢吡喃、四氢吡喃[2,3-b]苯并二氢吡喃、四氢呋喃[2,3-b]苯并二氢呋喃和四氢吡喃[2,3-b]苯并二氢呋喃。通过使用有机催化剂来促进半缩醛和邻羟基硝基苯乙烯或苯醌类化合物的Michael加成反应,再通过酸催化促进成环,得到所需产物。无论五元半缩醛还是六元半缩醛,都可以很好的参与反应。该方法操作简单、反应条件温和、大部分产物ee高达99%以上。通过X-Ray单晶衍射方测定了产物的绝对构型。第二部分高温下邻卤羧酸的偶联脱羧反应过渡金属催化的偶联反应是形成碳-氮键、碳-碳键最为效的手段之一,在有机合成中有着广泛的应用。羧酸由于其廉价易得、稳定、易于存储等优点,所以羧酸作为偶联反应的底物有很好的应用价值。多年来,已报道羧酸参与的偶联反应大多数是脱羧偶联反应即C-COOH键断裂后在原来的羧酸位生成新的碳-碳、碳-杂原子键的反应,但涉及到不在脱羧位点发生交叉偶联的反应少有报道。本论文我们从交叉偶联反应和脱羧反应出发,发展了一类高效合成杂环化合物芳基化的方法。在金属铜和银共同催化下邻氯羧酸可以和咪唑及苯并恶唑等杂环化合物发生交叉偶联反应,得到脱去羧基的偶联产物,该方法操作简单,所有试剂廉价易得且有广泛的底物适用性。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-04-01）

邱刚^[2]（2014）在《不对称Michael加成反应合成多取代四氢呋喃环及其在新药研发中的应用》一文中研究指出含氧脂肪杂环是一类广泛存在于各种天然产物和已上市药物中的化学结构，其在生物、医药、农药等领域都具有重要的应用价值。特别值得一提的是，DNA结构中的脱氧核糖核酸单元的四氢呋喃核心也是一种含氧脂肪杂环，这样的结构也存在于核苷类药物中，广泛应用于抗肿瘤和抗病毒等。有机催化的不对称Michael加成反应是一类构建C-C键、C-N键、C-O键等的重要方法，具有对环境污染小、稳定性好、价格便宜、绿色环保且可一步合成多个手性中心等优点。本论文报道的是利用2-羟基四氢呋喃这样一种半缩醛结构化合物在有机催化剂的作用下与各种亲电底物反应得到一系列的四氢呋喃多取代衍生物，这样可以制得高对映异构体纯度的化合物。同样对天然产物的全合成及药物的发现也具有重要意义。本论文第一部分对含有四氢呋喃环的天然产物及化学药物进行了综述，并对合成四氢呋喃环结构的研究方法进行了简要概述，并介绍了催化剂二苯基脯氨醇叁甲基硅醚催化的不对称Michael加成反应的研究进展。本论文第二部分对2-羟基四氢呋喃和硝基烯的高效不对称Michael加成反应进行了详细研究，得到的手性3-取代半缩醛产物进一步进行结构修饰得到了一系列文拉法辛类似物，测试其抗抑郁活性发现，其中叁个化合物的活性接近于文拉法辛。本论文第叁部分对2-羟基四氢呋喃与其他亲电底物的不对称反应进行了广泛的初步研究，这些亲电底物包括邻羟基硝基苯乙烯、醌、马来酰亚胺等，证明了半缩醛在各类亲电底物中的广泛应用性。(本文来源于《苏州大学》期刊2014-06-01）

吴景雨,戴立信,侯雪龙^[3]（2010）在《钯催化烯基环氧与联烯酰胺成环反应构建含有环外双键的多取代四氢呋喃》一文中研究指出含有四氢呋喃骨架的结构是天然产物中极其常见的结构片段,构建这类结构砌块也一直是合成化学中的热点之一。利用零价钯引发烯基环氧对活化的双键化合物的反应是构建该类化合物一种非常高效简洁的途径,但通常局限于含有两个吸电子取代基的高度活化的烯烃。2001年,Trost报道了利用氧杂π-烯丙基(本文来源于《第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集》期刊2010-10-22）

邱永革,刘少敏,李丁^[4]（2008）在《Reformatsky-环化反应合成取代四氢呋喃》一文中研究指出用带γ-离去基团的醛酮化合物进行Reformatsky反应,得到了环状产物,该方法扩展了Reformatsky反应在杂环化合物合成上的应用,可以作为合成取代四氢呋喃的简便方法.(本文来源于《韩山师范学院学报》期刊2008年03期）

王海峰^[5]（2008）在《2，5-二取代四氢呋喃衍生物的合成》一文中研究指出许多有生物活性的天然产物中都存在2,5-二取代四氢呋喃衍生物,对它们的合成引起了化学家们的极大关注,逐渐发展出了许多合成四氢呋喃衍生物的方法。其中通过有机金属试剂(Al,zn,Ti,Mg,Si,Sn和Li)合成四氢呋喃衍生物的方法最为普遍,反应中有机金属试剂作为亲核试剂和半缩醛或缩醛反应得到了取代四氢呋喃衍生物。我们实验室对带官能团的有机卤化锌研究做了大量研究工作,在此基础之上主要研究了路易斯酸的催化下不同缩醛与带有不同官能团的有机卤化锌的相关反应,高产率的得到了2,5-二取代四氢呋喃衍生物。本论文共分叁章。第一章:对有机金属试剂合成取代四氢呋喃衍生物的研究进展做了介绍。详细总结了各种有机金属试剂合成四氢呋喃衍生物的方法。第二章:由单烷基卤化锌合成2,5-二取代四氢呋喃衍生物。主要研究了不同的缩醛与各种带官能团的有机卤化锌反应,主要得到了2,5-二取代四氢呋喃衍生物。同时探讨了在不同的路易斯酸催化下对反应的催化效果。第叁章:由单烷基卤化锌合成1,4-二醇。内酯在二异丁基氢化铝(DIBAL)的还原下得到不稳定的半缩醛,在路易斯酸催化下,直接将未纯化的半缩醛和烯丙基溴化锌试剂反应,主要得到1,4-二醇类化合物,同时有少量的四氢呋喃衍生物。(本文来源于《西北师范大学》期刊2008-05-01）

霍聪德,贾晓东,张炜,杨立,刘中立^[6]（2004）在《自由基正离子引发的多取代四氢呋喃类化合物的合成》一文中研究指出五元氧杂环是非常重要的合成目标化合物.它们大量存在于天然产物中,大多具有生物活性,而且也是应用广泛的有机中间体.因此,有关此类化合物的合成方法学研究一直为人们所重视.文献中大多采用[3原子+2原子]的方式来构建此类杂环,近年来,自由基或过渡金属成为诱导此类反应的强有力的工具.在本文中我们用对溴叁苯胺六氯锑酸盐(经典的单电子氧化剂)为引发剂,夺取某些活泼的查耳酮环氧化合物1的C8-O键上的一个电子,使之成为自由基正离子后与富电子烯烃2反应而区域选择性的生成多取代的四氢呋喃类化合物3.3是四种非对映(本文来源于《第叁届全国有机化学学术会议论文集（上册）》期刊2004-08-01）

史鸿鑫,刘化章,Bloch,R,Mandville,G,林辉^[7]（2003）在《顺式-和反式-2,5-二取代四氢呋喃的立体选择性合成》一文中研究指出内酯与有机锂试剂发生亲核加成反应,再在酸催化下用NaBH_3CN还原,反应的立体选择性可能是由氢负离子在中间体氧鎓离子位阻最小的一侧进攻所引起.所得的叁环化合物经热分解和加氢反应,制备顺式和反式-2,5-二取代四氢呋喃。(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2003年05期）

史鸿鑫^[8]（2001）在《反式-2，5-二取代四氢呋喃的立体选择性和对映选择性合成》一文中研究指出血小板致活因子(PAF)是人体内受激细胞产生的血小板刺激剂，可导致炎症、溃疡等疾病。寻找PAF拮抗剂是国际医药界研究热点之一。天然的反式-2，5-二取代四氢呋喃的有疗效，但资源有限。现有的化学合成反式-2，5-二取代四氢呋喃的几条路线存在收率低，异构体难分离，或立体选择性不理想等缺点。高立体选择性合成反式-2，5-二取代四氢呋喃是期待解决的关键问题。本文独创新的合成方法：以(±)-乳醇，即(±)-4，10-二氧杂叁环[5．2．1．0~(2,6)]-癸-8-烯-3-醇为原料，在其3-位和5-位先反向引入两个取代基，再经过热分解和催化加氢反应，高立体选择性地合成反式-2，5-二取代四氢呋喃。根据这个新方法，从(+)-乳醇或(-)-乳醇出发，经过加成、氧化、还原、热分解和催化加氢六步反应，对映选择性地合成了(2S，5S)-和(2R，5R)-2，5-二取代四氢呋喃，如旋光纯的MK-287和(2R，5R)-2-β-萘酚基-5-(3’，4’-二甲氧基苯基)四氢呋喃。并以(+)-乳醇为起始物，经过加成、甲基磺酰化、环合，热分解、氧化和还原六步反应，对映选择性地合成了脱氧维生素H的重要中间体(2S，3R，4S)-2-正戊基-3，4-二羟基四氢噻吩。为MK-287等PAF拮抗剂和维生素H等手性五员杂环类化合物等药物的合成，提供了新途径。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2001-11-28）

^[9]（1995）在《酰氯－碘化钠系统区域选择性裂解2（3）－取代四氢呋喃》一文中研究指出酰氯－碘化钠系统区域选择性裂解２（３）－取代四氢呋喃ＭｉｍｅｒｏＰ等［ＳｙｎＣｏｍｍｕｕｎ，１９９５；２５：６１３］２（３）－代的四氢呋喃［取代基为ＯＨ、Ｍｅ、ＣＨ２ＯＡｃ、ｃａ２ＮＨ２、ＣＨ（ＯＡｃ）２ＣＨ２ＯＴＨＰ］用ＲＣｏＣ１／ＮａＩ系统（Ｒ＝...(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊1995年08期）

邵颖,曹观坤,彭司勋^[10]（1992）在《血小板激活因子拮抗剂的研究Ⅰ.2,5-二取代四氢呋喃衍生物的合成》一文中研究指出根据血小板激活因子(PAF)拮抗剂的结构特点和受体的模拟构象,设计并合成了8个以四氢呋喃为母核,在2、5位有不同取代基的化合物。初步药理实验显示,这些化合物对PAF诱导的兔血小板聚集(体外)均有不同程度的拮抗作用。其中化合物V_3、V_7在浓度为3×10~(-5)mol/L的抗拟作用(PAF:10~(-8)mol/L)分别为100.0%和90.9%。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊1992年02期）

二取代四氢呋喃论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

含氧脂肪杂环是一类广泛存在于各种天然产物和已上市药物中的化学结构，其在生物、医药、农药等领域都具有重要的应用价值。特别值得一提的是，DNA结构中的脱氧核糖核酸单元的四氢呋喃核心也是一种含氧脂肪杂环，这样的结构也存在于核苷类药物中，广泛应用于抗肿瘤和抗病毒等。有机催化的不对称Michael加成反应是一类构建C-C键、C-N键、C-O键等的重要方法，具有对环境污染小、稳定性好、价格便宜、绿色环保且可一步合成多个手性中心等优点。本论文报道的是利用2-羟基四氢呋喃这样一种半缩醛结构化合物在有机催化剂的作用下与各种亲电底物反应得到一系列的四氢呋喃多取代衍生物，这样可以制得高对映异构体纯度的化合物。同样对天然产物的全合成及药物的发现也具有重要意义。本论文第一部分对含有四氢呋喃环的天然产物及化学药物进行了综述，并对合成四氢呋喃环结构的研究方法进行了简要概述，并介绍了催化剂二苯基脯氨醇叁甲基硅醚催化的不对称Michael加成反应的研究进展。本论文第二部分对2-羟基四氢呋喃和硝基烯的高效不对称Michael加成反应进行了详细研究，得到的手性3-取代半缩醛产物进一步进行结构修饰得到了一系列文拉法辛类似物，测试其抗抑郁活性发现，其中叁个化合物的活性接近于文拉法辛。本论文第叁部分对2-羟基四氢呋喃与其他亲电底物的不对称反应进行了广泛的初步研究，这些亲电底物包括邻羟基硝基苯乙烯、醌、马来酰亚胺等，证明了半缩醛在各类亲电底物中的广泛应用性。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二取代四氢呋喃论文参考文献

[1].杨继羊.取代四氢呋喃合成及高温下邻卤羧酸的偶联脱羧反应研究[D].苏州大学.2017

[2].邱刚.不对称Michael加成反应合成多取代四氢呋喃环及其在新药研发中的应用[D].苏州大学.2014

[3].吴景雨,戴立信,侯雪龙.钯催化烯基环氧与联烯酰胺成环反应构建含有环外双键的多取代四氢呋喃[C].第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集.2010

[4].邱永革,刘少敏,李丁.Reformatsky-环化反应合成取代四氢呋喃[J].韩山师范学院学报.2008

[5].王海峰.2，5-二取代四氢呋喃衍生物的合成[D].西北师范大学.2008

[6].霍聪德,贾晓东,张炜,杨立,刘中立.自由基正离子引发的多取代四氢呋喃类化合物的合成[C].第叁届全国有机化学学术会议论文集（上册）.2004

[7].史鸿鑫,刘化章,Bloch,R,Mandville,G,林辉.顺式-和反式-2,5-二取代四氢呋喃的立体选择性合成[J].高等学校化学学报.2003

[8].史鸿鑫.反式-2，5-二取代四氢呋喃的立体选择性和对映选择性合成[D].浙江工业大学.2001

[9]..酰氯－碘化钠系统区域选择性裂解2（3）－取代四氢呋喃[J].中国医药工业杂志.1995

[10].邵颖,曹观坤,彭司勋.血小板激活因子拮抗剂的研究Ⅰ.2,5-二取代四氢呋喃衍生物的合成[J].中国药科大学学报.1992

论文知识图

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