一、COAP方案治疗亚急性红血病一例完全缓解报告（论文文献综述）
吕志杨[1]（2021）在《瘿消解毒汤联合如意金黄散外敷治疗亚急性甲状腺炎（热毒壅盛型）临床研究》文中认为目的:观察中药瘿消解毒汤内服联合如意金黄散局部外敷治疗亚急性甲状腺炎（subacute thyroiditis,SAT）（热毒壅盛型）的临床疗效以及安全性。方法:将符合纳入标准的60例SAT（热毒壅盛型）患者,采取随机对照的方法进行研究,分为研究组（中药内服外敷）30例与对照组（中药内服）30例。研究组予中药瘿消解毒汤内服联合如意金黄散局部外敷;对照组予单纯中药瘿消解毒汤内服;治疗周期为2个疗程,共4周,随访2月。观察研究组、对照组患者中医证候积分、血沉、C-反应蛋白、退热时间、甲状腺疼痛明显缓解时间、甲状腺功能、甲减发生率、复发率和不良反应等疗效评价指标的变化。采用SPSS26.0统计学分析软件进行分析,评估中药瘿消解毒汤内服联合如意金黄散局部外敷治疗SAT的临床疗效及安全性。结果:治疗前两组患者的年龄、性别、病程、中医证候积分、血沉、C-反应蛋白和甲状腺激素水平等基本数据进行组间比较,经统计学分析（P>0.05）,证明两组具有可比性。治疗两个疗程后:1.两组比较研究组治疗综合性疗效总有效率（86.67%）高于对照组（76.67%）,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组中医证候疗效的总有效率为90.00%,对照组为83.33%,经统计学分析有显着差异（P<0.05）。2.两组治疗后中医证候积分、ESR、CRP以及甲状腺激素水平方面较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义（P<0.05）;两组组间比较研究组和对照组在中医证候积分、ESR、CRP、退热和甲状腺疼痛明显缓解时间方面均有显着差异（P<0.05）。3.随访2个月,两组均无复发病例。研究组有2例（6.67%）发生甲减,低于对照组的5例（16.67%）。4.不良反应方面,研究组有2例在敷药过程中出现轻微的局部皮肤红痒,有3例出现便溏、胃反酸等胃肠道不适;对照组有4例在服药过程中出现胃胀、便溏等胃肠道不适,两组经调整用药及用药方式后不适症状消失。结论:中药瘿消解毒汤内服联合如意金黄散局部外敷可以显着改善亚急性甲状腺炎（热毒壅盛型）病人的临床症状,改善中医证候,能促进ESR、CRP、甲状腺功能等实验室指标恢复正常,有降低甲减发生率的趋势,尤其是在改善患者的炎性指标,退热及缓解甲状腺疼痛等方面有着明显的优势,较之单纯中药口服疗效更好,值得进一步深入的研究和临床推广运用。
康雨菲[2]（2021）在《复方黄芩“水膜”湿敷联合健脾化湿汤治疗亚急性湿疹的疗效观察》文中研究指明目的:观察复方黄芩“水膜”湿敷联合健脾化湿汤治疗亚急性湿疹（脾虚湿蕴型）的临床疗效、安全性及复发率。本研究旨在找到更有效、更安全治疗亚急性湿疹的方法,为临床治疗提供一定的依据。方法:本研究选取于2020年7月至2020年9月于武汉市中医医院皮肤科门诊就诊的湿疹患者,所有患者均符合纳入标准,共62例。按照随机对照原则,将62例患者分为两组。对照组31例,采用基础治疗（健脾化湿汤及卢帕他定片口服）。治疗组31例,采用复方黄芩“水膜”湿敷和基础治疗。连续治疗4周后,观察并记录两组患者治疗前、治疗后的各项症状评分、不良反应以及复发情况。临床观察数据采用均数?标准差（（?）±S）进行描述,采用SPSS 23.0统计软件进行统计学分析,数据首先应用单样本K-S检验分析是否符合正态分布。服从正态分布的数据,两组间比较采用独立样本t检验,同组别治疗前后比较均采用配对t检验;不符合正态分布的数据,两组间比较采用Mann-Whitney U秩和检验,同组别治疗前后比较采用Wilcoxonz秩和检验分析;组间性别构成比较和有效率比较采用卡方检验。所有结果均以P<0.05为标准,说明其差异有统计学意义。结果:1.两组在性别、年龄、病程、治疗前的皮损面积、EASI评分、瘙痒评分的差异均无统计学意义（P>0.05）,两组具有可比性。2.治疗4周后,两组的皮损面积、EASI评分、瘙痒评分较治疗前均有改善,治疗组优于对照组,有显着性差异（P<0.05）。3.临床疗效对比:治疗组完成临床观察者30例,其中痊愈3例,显效13例,好转13例,无效1例,有效率（痊愈+显效/治疗组总例数）为96%;对照组完成临床观察者30例,其中痊愈0例,显效3例,好转15例,无效12例,有效率（痊愈+显效/治疗组总例数）为83%。治疗组有效率大于对照组。两组有效率经统计学比较,差异有统计学意义（P<0.05）。4.不良反应对比:治疗组有1例发生不良反应,不良反应发生率为3%;对照组有3例发生不良反应,不良反应发生率为10%。治疗组不良反应发生率明显低于对照组。5.复发率对比:治疗结束后对两组患者随访2周,治疗组有1例患者存在复发情况,复发率为3%,对照组有5例患者存在复发情况,复发率为28%。治疗组复发率明显低于对照组。两组复发率经统计学比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:复方黄芩“水膜”湿敷联合基础治疗（健脾化湿汤及卢帕他定片口服）亚急性湿疹（脾虚湿蕴型）疗效确切,安全性高,复发率低,优于单纯基础治疗。
王钦瑶[3]（2021）在《全身照射与全骨髓全淋巴照射联合化疗在非血缘脐血移植中应用的对比研究》文中研究表明目的:非血缘脐血移植（Unrelated cord blood transplantation,UCBT）已成为血液系统疾病的重要治疗方法,移植前预处理方案的选择对移植后造血及免疫系统的重建、移植相关合并症发生率、疗效及预后都有影响。本研究通过比较全身照射（Total body irradiation,TBI）与全骨髓全淋巴照射（Total marrow and lymphoid irradiation,TMLI）联合化疗两种不同预处理方案在UCBT中的应用,分析两组患者移植后的造血重建、急慢性不良反应、复发及死亡情况,评价两种不同预处理方案的优缺点,并对TMLI剂量爬坡的安全性和疗效进行评估,研究制定更科学的造血干细胞移植前预处理方案。方法:回顾性分析2015年1月1日至2020年7月1日于安徽医科大学附属省立医院应用UCBT治疗恶性血液病的45例患者的资料,根据预处理方案的不同,分为TBI组（TBI+Ara-c+CY,共31例）和TMLI组（TMLI+FLU+CY,共14例）。TBI采用电子直线加速器在移植前第7-6天实施,3Gy/Bid,共12Gy;移植前第5-4天,Ara-c 2g/m2Q12h;移植前第3-2天,CY 60mg/kg。TMLI在移植前第6-4天应用螺旋断层调强放射治疗设备（TOMO）进行实施,TMLI 12-15Gy/3f;移植前6-4天,FLU 30mg/m2Qd;移植前3-2天,CY 60mg/kg。利用SPSS 26.0软件及R软件分析包（4.0.3）进行统计学处理。计量资料以均数±标准差（?x±s）表示,卡方检验比较两组资料百分率,Mann-Whitney检验比较两组中位数,非正态分布的计量资料应用Kruskal-Wallis秩和检验进行比较。利用竞争风险模型分析中性粒细胞及血小板累积植入率、GVHD、非复发死亡率、复发率,并进行Grey检验。P<0.05为差异有统计学意义。分析比较两组患者的造血重建情况、危及器官受量、GVHD等急慢性不良反应、复发及死亡情况,并评估TMLI剂量爬坡的安全性及疗效。结果:所有患者均随访至2020年8月1日,TBI组和TMLI组中性粒细胞植入的中位时间分别为19.50（16-29）天和16.50（12-38）天（P=0.005）,42天内累积植入率为90.32%（95%CI,88.17%-92.47%）和100%（95%CI,97.14%-102.86%）（P=0.025）。患者全身放疗后,可见Ⅰ-Ⅲ级的发热、头痛、恶心、呕吐、黏膜炎等急性放射相关不良反应,未见Ⅳ级致死副反应。TMLI组胃肠道反应较小,全程治疗时间较短。结论:TMLI组中性粒细胞植入时间较TBI组提前,提示可以减少移植早期感染相关死亡;TMLI可以提高靶区照射剂量,当剂量攀升至15Gy时,不良反应可耐受;TMLI胃肠道副反应较小,且完成整个治疗时间较少,可以减少患者不自主运动引起的误差。基于TOMO的TMLI计划为经过多次化疗后无法耐受大剂量化疗的患者、复发难治性白血病患者及一般情况差的老年患者提供了选择。
李美蓉[4]（2020）在《减毒沙门氏菌VNP20009对急性白血病的治疗作用及机制研究》文中研究说明急性白血病发病迅猛、耐药、易复发、复发后更难治、死亡率高,是白血病死亡最常见的疾病类型。随着近几十年药物研发和风险分类管理的不断改善,儿童急性白血病治疗得到了巨大进步,然而成年尤其是老年急性白血病患者的预后仍然较差,许多患者复发后治疗失败,最终死亡。目前,急性白血病的治疗仍以化疗为主。化疗失败或疾病复发时,才考虑进行骨髓移植或造血干细胞移植。然而,化疗副作用强,耐药易复发,经常导致治疗失败和死亡。骨髓或造血干细胞移植也存在供体难寻、手术费用高昂及手术过程痛苦难耐等问题,且仍存在一定复发风险。因此寻找副作用小、疗效可靠且经济的治疗新药具有重大意义。多例急性白血病患者发生严重细菌感染后获得自发缓解的临床报道,结合目前关注度非常高的肿瘤细菌疗法,提示细菌疗法可能是治疗急性白血病的一个新方向。在多种用于肿瘤治疗研究的细菌中,沙门氏菌因其具有良好的肿瘤靶向性和抗肿瘤效果,被广泛应用于各种实体肿瘤治疗。但是沙门氏菌对血液肿瘤的治疗未见报道。经基因工程改造的减毒沙门氏菌VNP20009产生的内毒素毒力减少了5万倍,且其耐受性和安全性已在一期临床试验中得到证实,是研究细菌治疗急性白血病的理想菌株。本课题首次分别以小鼠急性淋巴细胞白血病细胞（Acute lymphoblastic leukemia,ALL）L1210、人源急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia,AML）细胞HL-60皮下移植瘤模型,和人源AML融合蛋白MLL-AF9驱动的系统性AML小鼠模型,评估了VNP20009对急性白血病的治疗效果,并探究了其可能的作用机制,主要研究内容如下:1.体外细菌-细胞共培养实验结果表明,减毒沙门氏菌VNP20009呈剂量效应和时间效应抑制多种急性白血病细胞增殖,并诱导其凋亡。2.裸鼠皮下移植瘤模型治疗实验结果表明,VNP20009能抑制急性白血病皮下移植瘤的生长。肿瘤组织苏木素&伊红染色和脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（Terminal deoxynucleotidyl transferase（Td T）d UTP Nick-End Labeling,TUNEL）免疫荧光结果表明VNP20009能显着诱导肿瘤细胞凋亡,导致肿瘤中心区域细胞核破碎、DNA降解、胞膜解体,肿瘤组织大面积坏死。Western Blot检测肿瘤组织蛋白表明,VNP20009能显着上调促凋亡蛋白Bax、Cleaved-caspase-3及Cleaved-PARP的表达,诱导急性白血病细胞凋亡。3.MLL-AF9驱动的AML模型小鼠治疗实验结果表明,VNP20009显着抑制小鼠体内AML细胞的增殖;降低AML小鼠外周血白细胞计数及其五分类数值,使其恢复至近正常生理水平;延长了AML小鼠的生存期。4.血清细胞因子与趋化因子检测及流式细胞术检测结果表明,VNP20009一方面能上调抗肿瘤因子γ-干扰素（Interferon-γ,IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（Tumor necrosis factor-α,TNF-α）、白血病抑制因子（Leukemia inhibitory factor,LIF）的产生,并降低粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF）水平来抑制、杀伤肿瘤细胞;另一方面,显着上调分泌趋化因子C-X-C基序配体-10（C-X-C motif ligand-10,CXCL-10）和CC趋化因子配体-2（C-C motif ligand-2,CCL-2）,招募并激活自然杀伤细胞和以CD4+为主的T淋巴细胞的增殖,杀伤、抑制白血病细胞增殖。VNP20009还能进一步刺激T淋巴细胞向CD4+IFN-γ+和CD8+IFN-γ+效应T淋巴细胞极化,释放IFN-γ,进一步维持、增强机体抗肿瘤免疫力抑制白血病细胞增殖。结论:减毒沙门氏菌VNP20009能显着抑制白血病细胞的增殖,并促进其凋亡,起到治疗和延缓白血病的作用。一方面VNP20009进入机体后,能够诱导多种细胞因子和趋化因子的分泌和多种免疫细胞的增殖,增强机体抗肿瘤免疫力,抑制和杀伤白血病细胞,延长AML小鼠生存期。另一方面移植瘤组织中线粒体促凋亡蛋白Bax、Cleaved-caspase-3和Cleaved-PARP的表达增加,提示VNP20009感染后可能通过线粒体凋亡途径诱导急性白血病细胞凋亡。该研究为急性白血病的治疗提供一种新的策略和理论基础。
薛宁[5]（2020）在《灸治乳腺癌：从减轻化疗毒副作用到抑制瘤体生长的探索》文中研究指明目的:艾灸治疗肿瘤,是当代针灸临床的新课题。如何运用艾灸治疗肿瘤,以往实践多关注于肿瘤放化疗后的毒副作用,对于肿瘤瘤体影响鲜少关注。本研究将以乳腺癌为例,以临床观察艾灸对乳腺癌患者化疗后骨髓抑制、胃肠道等毒副作用为起点,通过设计实验研究艾灸对乳腺癌荷瘤小鼠肿瘤瘤体生长抑制的影响,并从肿瘤微环境和免疫调节角度探讨艾灸抑制瘤体生长的免疫调节机制,旨在进一步探索“灸治肿瘤”理论与实践提供新的思路和解决方法。方法:临床研究:将符合入组条件的乳腺癌化疗患者随机分为对照组和观察组,每组30例。两组化疗患者均采用化疗周方案,对照组每次化疗前30 min使用注射用盐酸格拉司琼（3 mg+0.9%氯化钠注射液）,静脉滴注;治疗组在对照组基础上化疗当日即配合使用麦粒灸,每次取6 mg艾绒搓为麦粒大小艾柱在患者双侧足三里、及气海、关元穴施灸,每穴9壮,每日1次,连续7天。观察化疗第1、3、7天,两组患者胃肠道反应程度（恶心、呕吐）及骨髓抑制情况（白细胞、血小板和血红蛋白含量）。动物实验研究:将30只BALB/c小鼠按1:4随机分为正常组（6只）和模型组（24只）。将24只雌性BALB/C小鼠接种4T1乳腺癌细胞建立荷瘤模型;造模成功后,模型组随机分为模型对照组、紫杉醇干预组、艾灸干预组和紫杉醇+艾灸干预组,每组6只。模型对照组:自肿瘤细胞接种次日起,不予任何治疗及干预;紫杉醇干预组:当肿瘤长至100-200 mm3后,尾静脉注射cy7紫杉醇0.1 mL（1 mg/mL）;艾灸干预组:将艾绒搓成麦粒大小（约6mg）置于穴位上小鼠双侧足三里穴位处,线香点燃待艾绒烧尽后将直接按灭于施灸处,每穴3壮,每日1次,连续2周;紫杉醇+艾灸干预组:当肿瘤长至100-200 mm3后,尾静脉注射cy7紫杉醇0.1mL（1 mg/mL）后,同时进行艾灸干预。观察2周内小鼠体质量与瘤体体积变化及2周时各组瘤体质量,计算抑瘤率、脾脏指数、胸腺指数,并进行瘤体组织病理形态学观察。血液分析仪测定全血白细胞计数及其分类的分布,ELISA法检测血清中IL-2、IFN-γ、IL-10和TGF-β1的表达,采用免疫组化、Western blot和qPCR检测肿瘤组织中CD-34、HIF-1α、VEGFA、PD-1和PD-L1的表达。结果:1、临床研究中,化疗第3、7天,治疗组患者恶心和呕吐症状与化疗后第1天相比得到明显改善（P<0.05）;与化疗前1天相比,化疗后第1天两组患者的白细胞含量显着性下降（P<0.05）,表明化疗药物会导致患者白细胞数目的下降;治疗组中化疗第3、7天白细胞含量明显高于同期对照组（P<0.05）。两组患者血红蛋白和血小板比较,差异无统计学意义（P>0.05）。2、动物实验研究中,与紫杉醇组相比,艾灸+紫杉醇组小鼠的体重下降趋势明显减缓（P<0.05）;第14天艾灸组出现肿瘤细胞坏死、瘤体生长变缓;与肿瘤模型组小鼠相比,艾灸干预组组小鼠外周血中脏器指数和白细胞总数显着提高（P<0.05）;与紫杉醇组相比,艾灸+紫杉醇组小鼠外周血中脏器指数和白细胞总数显着提高（P<0.05）;与普通对照组相比,肿瘤模型组中IL-2、IFN-γ水平显着降低（P<0.05）,IL-10、TGF-β1水平显着升高（P<0.05）;与模型对照组相比,艾灸干预组中IL-2、IFN-γ水平升高（P<0.05）,IL-10、TGF-β1水平降低（P<0.05）。与模型对照组相比,艾灸组肿瘤组织中CD34、HIF-1α、VEGFA和PD-1、PD-L1蛋白及mRNA的表达降低（P<0.05）。结论:1.临床和动物实验表明,艾灸能够不同程度减轻乳腺癌化疗的毒副作用;且艾灸具有系统性调整的特点。2.动物实验表明,14天艾灸治疗可以出现肿瘤细胞坏死、瘤体生长变缓,呈现抑制瘤体生长的现象。3.艾灸通过增强小鼠免疫功能和调节细胞因子的表达,从而抑制肿瘤细胞生长。4.艾灸抑制肿瘤细胞生长,还可能与抑制肿瘤细胞免疫逃逸有关。
吴艳云[6]（2020）在《益气养阴方联合D-CAG方案治疗老年急性髓系白血病临床疗效观察》文中研究指明目的:探讨益气养阴方联合D-CAG方案治疗老年急性髓系白血病（非急性早幼粒细胞白血病）（AML）的临床效果,观察患者的缓解情况、中医证候疗效、生存质量情况及不良反应,研究中西医联合治疗的价值,以期为临床下一步工作提供借鉴。方法:随机将山东中医药大学附属医院血液病科2017年9月至2019年12月收治的30例符合气阴两虚证的老年AML（非APL）患者分为两组,每组15例,其中对照组脱落2例。对照组给予D-CAG方案治疗,观察组在上述基础上给予益气养阴方治疗。比较两组总有效率、中医证候积分、中医证候疗效、生存质量及不良作用等指标,并使用SPSS25.0软件进行统计分析。结果:1.两疗程治疗后,观察组完全缓解5例,部分缓解6例,未缓解4例,总有效率（CR+PR）为73.33%;对照组完全缓解3例,部分缓解5例,未缓解5例,总有效率（CR+PR）为61.54%;两组比较差异不显着（P>0.05）。2.观察组中医证候积分明显优于对照组,差异显着（P<0.05）。3.观察组中医证候疗效明显优于对照组（P<0.05）。4.两疗程治疗后,观察组生存质量评分明显优于对照组,两组比较差异显着（P<0.05）。5.观察组患者在恶心、呕吐和便秘的不良反应发生率方面低于对照组,差异显着（P<0.05）。结论:益气养阴方联合D-CAG方案治疗老年急性髓系白血病在中医证候改善、提高患者的生存质量方面疗效显着,亦降低便秘等不良反应发生率,可作为治疗老年急性髓系白血病的选择方案。
宋艺璇[7]（2020）在《参蛭通心胶囊治疗冠心病PCI术后心绞痛气虚血瘀证的临床研究》文中指出目的:观察参蛭通心胶囊治疗冠心病PCI术后心绞痛气虚血瘀证的临床疗效及安全性。方法:本研究采取随机、单盲、安慰剂对照的原则,选取山东中医药大学附属医院门诊患者60例,均确诊为冠心病PCI术后心绞痛且中医辨证为气虚血瘀证,随机分组为对照组和治疗组各30例。其中,对照组脱落1例,治疗组脱落2例。对照组予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上加服参蛭通心胶囊。以6周为一个疗程,观察两组治疗前后的临床疗效及安全性。结果:1.临床疗效:治疗后在改善单项中医症状（胸痛、胸闷、心悸、乏力、自汗）、中医症状总积分、中医症候总疗效,治疗组优于对照组（P<0.05）;在改善心绞痛疗效、硝酸甘油减停率、心电图疗效、西雅图心绞痛量表评分,治疗组优于对照组（P<0.05）。2.生化指标:血脂（TC、TG、HDL-C、LDL-C）、hs-CRP、LP（a）、Hcy、LP-PLA2水平,治疗组优于对照组（P<0.05）。结论:参蛭通心胶囊能够显着改善冠心病PCI术后心绞痛气虚血瘀证患者的临床症状及检查指标,且疗效安全可靠。
周文杰[8]（2020）在《儿童急性淋巴细胞白血病伴发癫痫发作的临床特点及其随访研究》文中指出目的:了解苏州大学附属儿童医院急性淋巴细胞白血病（简称急淋）患儿伴发癫痫发作的临床特点与预后情况。方法:选取2011年1月-2019年6月在苏州大学附属儿童医院血液科住院的急淋患儿化疗后出现癫痫发作的51例临床资料,并进行随访。纳入病例于苏州大学附属儿童医院神经内科门诊随访、电话随访或再次癫痫发作入院随访,记录或评估患儿初次发作后有无癫痫发作复发、肢体瘫痪、认知障碍和精神行为异常等情况;运动能力、协调能力、语言和社交等方面情况;以及神经影像学情况等。随访成功30例中,有17例于苏州大学附属儿童医院儿童保健科（简称儿保科）完成中国韦氏幼儿智力量表（C-WYCSI）或韦氏儿童智力量表第四版（WISC-Ⅳ）,评估神经认知功能。对随访成功30例患儿以全球疾病负担重点控制项目（The global burden of disease-disease control priorities project,GBD-DCPP）分级,评估患儿神经系统后遗症程度。以Microsoft Excel建立数据库,分析患儿临床表现、影像学、神经功能受损程度等,对患儿神经系统后遗症进行分级,对完成韦氏智力量表的患儿统计总智商,评估急淋患儿伴发癫痫发作的认知情况。结果:（1）临床表现情况:患儿首次癫痫发作主要在诱导期和移植后期发生。常见病因包括化疗药物神经毒性、颅内出血、低钠血症、脱髓鞘脑病、热性惊厥、可逆性后部脑病综合征、病毒性脑炎或细菌性脑膜炎、中枢神经系统白血病、出血性脑梗塞、静脉窦血栓形成和低血糖等。首次发作以全面性发作相对多见,占全部患儿发作类型的51%,首次发作以癫痫持续状态起病的占16%。患儿癫痫发作后常同时伴有意识障碍、精神差、嗜睡等临床表现,这与引起癫痫发作的不同病因有关。（2）辅助检查情况:共39例行头颅CT或MRI检查,27例异常（69.23%,27/39）,12例未见异常,在随访成功的30例中,有14例影像学异常患儿,共获得8例头颅CT或MRI复查结果,其中4例有软化灶形成。39例初次癫痫发作后完成脑电图检查,28例脑电图结果异常,以中-高波幅慢波发放为主。（3）远期后遗症情况:在随访（随访时间最短6个月,最长7年）的30例患儿中,无明显神经系统后遗症者18例（18/30,60.0%）,有神经系统后遗症者12例（12/30,40.0%）,其中较轻后遗症8例（8/30,26.7%）,严重后遗症者4例（4/30,13.3%）（其中2例合并认知障碍、运动障碍和行为异常）,后遗症发生率40.0%（12/30）。（4）韦氏智力量表结果显示伴发癫痫发作的患儿在工作记忆、加工速度、总智商有统计学差异,神经认知功能较正常儿童差。结论:（1）本研究的51例急淋伴发癫痫发作的患儿主要在诱导期和移植后期发生,首次发作以全面性发作多见。其中最常见的类型为全面强直-阵挛性发作。（2）神经影像学检查显示多数急淋伴发癫痫发作患儿有影像学异常,异常率达69.23%（27/39）,在对神经影像学有异常病灶患儿随访中,病灶多数可吸收,也有部分后遗脑软化灶,说明影像学异常有一定的可逆性,及时处理预后较好。急淋伴发癫痫发作患儿的脑电图以中-高波幅慢波发放为主。（3）急淋伴发癫痫发作的存活患儿神经系统远期预后尚好,在随访的30例中,无明显神经系统后遗症者占60.0%,有较轻后遗症占26.7%,仅有13.3%左右预后明显不良（属于严重后遗症）。（4）完成韦氏智力量表的17例急淋伴发癫痫发作的患儿,在工作记忆、加工速度和总智商有统计学差异,神经认知功能较正常儿童差,但本文样本量较少,尚需要进一步扩大样本量研究。（5）急淋伴发癫痫发作的患儿如果在首次癫痫发作后能早识别、早诊断、早治疗,对减少神经系统后遗症,降低致残率,提高患儿的生存质量具有重要意义。
唐清[9]（2020）在《大黄甘草汤保留灌肠治疗中低位直肠癌急性放射性直肠炎的临床疗效观察》文中研究说明研究目的:观察中药大黄甘草汤保留灌肠治疗中低位直肠癌急性放射性直肠炎（热毒伤络证）的临床疗效和安全性。研究对象及方法:收集2019年2月至2020年1月在四川省中医院肿瘤科及肛肠科门诊及住院部、四川省人民医院肿瘤科门诊及住院部符合本研究纳入要求的62例术前诊断为Ⅱ和Ⅲ期的中低位直肠癌患者（试验组32例,对照组30例）,两组均行新辅助同步放化疗,采用调强放疗（IMRT）,放疗剂量基本相同,同步放化疗期间化疗用药为5-FU（氟尿嘧啶）。用药方案:对照组保留灌肠液（地塞米松磷酸钠注射液5mg+硫酸庆大霉素注射液8万U+蒙脱石散3g+0.9%生理盐水100ml混合液（qd））,试验组保留灌肠液（中药“大黄甘草汤”（生大黄30g、生甘草10g,qd））,都是放疗完成2周即第15天开始灌肠,均用药至放疗结束。观察记录两组病例ARP首次出现时间、肠道反应分级、大便常规隐血试验、中医症候积分、KPS评分（生活质量评分）及安全性指标和药物不良反应等情况,使用统计软件进行数据分析得出结论。研究结果:最终完成了本次研究的共为60例（试验组对照组各30例,试验组2例脱落被剔除）。（1）两组病例治疗前在一般情况:性别、年龄、病理类型、病变部位、肿瘤分期、急性放射性损伤RTOG分级、大便隐血试验、中医症候积分、KPS评分（生活质量评分）均处于相当水平（P>0.05）。（2）两组病例在ARP首次出现时间,治疗后在急性放射损伤疗效、大便常规隐血试验疗效、中医症候疗效、KPS评分差值（疗效）、安全评价指标等上的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:“大黄甘草汤”保留灌肠能够有效防治中低位直肠癌ARP,有效增加机体对放射线的耐受性,使ARP的首次出现时间得以延迟,降低直肠急性放射损伤程度及肠道反应分级,使中医症候得到改善,痛苦被减轻之后生活质量得以提高,使患者放射治疗期更加安全渡过,临床使用安全、有效。
陈荡[10]（2020）在《甘草泻心汤治疗化疗相关性口腔溃疡的临床研究》文中进行了进一步梳理目的:观察甘草泻心汤治疗化疗相关性口腔溃疡的临床疗效及安全性。方法:按照随机对照原则,将64例化疗相关性口腔溃疡患者分为两组,治疗组32例,对照组32例,研究过程中由于未规律用药、未按规定行检查、自身原因主动终止试验等,治疗组和对照各脱落1例,最终每组有效例数均为31例。治疗组给予中药汤剂甘草泻心汤口服治疗,对照组给予外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子局部外用治疗,疗程为10天。观察期间,两组采用相同的常规对症支持治疗,两组护理级别大致相当,如果合并感染予以相应抗生素抗感染治疗。分别将两组患者治疗前后口腔溃疡的分级、疼痛、溃疡持续时间、溃疡个数、溃疡直径、血清IL-2水平、中医证候评分等指标变化情况进行统计分析,并详细记录两组治疗期间安全性指标情况。结果:（1）疗效性评价:（1）口腔溃疡分度:治疗后两组口腔溃疡分度比较,组间差异不显着（P>0.05）;（2）口腔溃疡疼痛评估:两组治疗后口腔溃疡疼痛评分均减轻,且治疗组效果优于对照组（P<0.05）;（3）溃疡持续时间:两组治疗后平均溃疡持续组间差异不显着（P>0.05）;（4）溃疡直径:治疗后两组溃疡直径均缩小,且治疗组效果优于对照组（P<0.05）（5）溃疡个数:治疗后两组溃疡个数均减少,且治疗组效果优于对照组（P<0.05）（6）血清IL-2水平:治疗后两组血清IL-2水平均升高,且治疗组效果优于对照组（P<0.05）（7）中医证候评分:治疗组总有效率:87.09%,对照组总有效率:74.19%,组间差异不显着（P>0.05）;（8）生活质量:两组治疗后KPS评分均提高,治疗组优于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。（2）安全性评估:两组不良反应的发生主要为心肌酶、心电图、大便常规的轻度异常,两组患者不良反应发生率比较无显着差异（P>0.05）。结论:1.甘草泻心汤可以用于治疗化疗相关性口腔溃疡,其疗效与西药重组牛碱性成纤维细胞生长因子大致相当,但是在减轻溃疡的疼痛、缩小溃疡直径、减少溃疡个数、血清IL-2水平等方面优于重组牛碱性成纤维细胞生长因子;2.研究过程中不良反应发生率低,且两组无显着差异,甘草泻心汤较为安全有效;3.甘草泻心汤在本研究中疗效良好,价格低廉,服用便捷,值得进一步临床研究。
二、COAP方案治疗亚急性红血病一例完全缓解报告（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、COAP方案治疗亚急性红血病一例完全缓解报告（论文提纲范文）
（1）瘿消解毒汤联合如意金黄散外敷治疗亚急性甲状腺炎（热毒壅盛型）临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断及辩证标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 剔除、脱落及终止观察标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 随机分组 |
| 2.2 试验药物与治疗 |
| 2.2.1 试验药物 |
| 2.2.2 分组治疗 |
| 2.3 观测指标 |
| 2.4 疗效评定标准 |
| 2.5 不良反应 |
| 2.6 统计学方法 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 一般临床资料比较 |
| 3.1.1 性别比较 |
| 3.1.2 年龄比较 |
| 3.1.3 病程分布比较 |
| 3.1.4 治疗前中医证候积分比较 |
| 3.1.5 治疗前ESR与 CRP比较 |
| 3.1.6 治疗前甲状腺功能比较 |
| 3.2 临床疗效比较 |
| 3.2.1 治疗前后两组病患中医证候积分比较 |
| 3.2.2 两组病患发热消退、甲状腺疼痛明显缓解时间的比较 |
| 3.2.3 治疗前后两组病患ESR与 CRP的比较 |
| 3.2.4 治疗前后两组病患甲状腺功能的比较 |
| 3.2.5 两组疾病综合性疗效比较 |
| 3.2.6 两组疾病中医证候疗效比较 |
| 3.3 甲减发生率及复发率 |
| 3.4 不良反应观察 |
| 讨论 |
| 1 选方分析 |
| 2 组方分析 |
| 2.1 瘿消解毒汤组方分析 |
| 2.2 如意金黄散组方分析 |
| 3 研究结果分析 |
| 3.1 中医证候积分分析 |
| 3.2 退热、甲状腺疼痛明显缓解时间分析 |
| 3.3 对ESR、CRP和甲功的影响分析 |
| 3.4 临床疗效分析 |
| 3.5 甲减与复发率分析 |
| 3.6 不良反应分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 |
| 亚急性甲状腺炎的中医研究现状 |
| 参考文献 |
| 亚急性甲状腺炎的西医研究现状 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 致谢 |
（2）复方黄芩“水膜”湿敷联合健脾化湿汤治疗亚急性湿疹的疗效观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 1.实验方案 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 剔除标准 |
| 1.6 脱落标准 |
| 1.7 分组方法 |
| 1.8 治疗方案 |
| 1.9 一般情况 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 治疗方法 |
| 2.2 疗效指标的观察及随访 |
| 3 数据处理 |
| 4 统计结果 |
| 4.1 治疗前后EASI评分比较 |
| 4.2 两组瘙痒评分比较 |
| 4.3 皮损严重程度比较 |
| 4.4 临床有效率比较 |
| 4.5 不良反应发生率比较 |
| 4.6 复发率比较 |
| 4.7 临床疗效分析 |
| 讨论 |
| 1 健脾化湿汤治疗脾虚湿蕴型亚急性湿疹的作用机理 |
| 1.1 健脾化湿汤的组方分析 |
| 1.2 健脾化湿汤的药物分析及现代药理学研究 |
| 2 复方黄芩“水膜”的作用机理 |
| 2.1 复方黄芩“水膜”的组方分析 |
| 2.2 复方黄芩“水膜”的药物分析及现代药理学研究 |
| 3 实验中所用其他药物的作用机理 |
| 结语 |
| 1 研究结论 |
| 2 本研究的意义 |
| 3 不足 |
| 4 展望 |
| 参考文献(一) |
| 附录 |
| 附录1:综述 亚急性湿疹的中西医研究进展 |
| 参考文献(二) |
| 附录2:附表 |
| 附录3:研究生期间主要研究成果 |
| 致谢 |
（3）全身照射与全骨髓全淋巴照射联合化疗在非血缘脐血移植中应用的对比研究（论文提纲范文）
| 英文缩写词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 2 资料与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 1 |
| 附录 2.个人简介 |
| 致谢 |
| 文献综述 TMLI 在急性白血病中应用的研究进展 |
| 参考文献 |
（4）减毒沙门氏菌VNP20009对急性白血病的治疗作用及机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 白血病概述 |
| 1.1.1 白血病的定义及常见症状 |
| 1.1.2 白血病的发现及分类 |
| 1.1.3 白血病发病机制研究进展 |
| 1.1.4 白血病流行病学 |
| 1.1.5 白血病的治疗 |
| 1.2 白血病自发性缓解与细菌感染 |
| 1.3 细菌抗肿瘤研究 |
| 1.3.1 细菌抗肿瘤研究历程 |
| 1.3.2 细菌抗肿瘤的优势 |
| 1.3.3 细菌抗肿瘤的应用前景 |
| 1.4 沙门氏菌抗肿瘤研究 |
| 1.4.1 沙门氏菌有效靶向肿瘤 |
| 1.4.2 沙门氏菌介导肿瘤细胞自我死亡 |
| 1.4.3 沙门氏菌减少肿瘤转移 |
| 1.4.4 沙门氏菌诱发宿主抗肿瘤免疫反应 |
| 1.4.5 沙门氏菌增强肿瘤化疗敏感性 |
| 1.4.6 沙门氏菌联合治疗进一步促进了肿瘤的消退 |
| 1.4.7 沙门氏菌的遗传学改造 |
| 1.4.8 沙门氏菌可作为递呈肿瘤治疗分子载体 |
| 1.5 减毒沙门氏菌VNP20009的研究 |
| 1.5.1 减毒沙门氏菌VNP20009的构建及遗传特点 |
| 1.5.2 减毒沙门氏菌VNP20009的生物分布特性 |
| 1.5.3 减毒沙门氏菌VNP20009的毒理学评价 |
| 1.5.4 减毒沙门氏菌VNP20009的抗肿瘤研究 |
| 1.6 课题研究思路、目的、意义及内容 |
| 1.6.1 研究思路 |
| 1.6.2 研究目的和意义 |
| 1.6.3 研究内容 |
| 第二章 VNP20009对急性淋巴细胞白血病细胞的体内外生长抑制作用及机制研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 菌株及细胞株 |
| 2.2.2 实验动物及饲养 |
| 2.2.3 试剂与耗材 |
| 2.2.4 主要试剂的配制 |
| 2.2.5 仪器设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 沙门氏菌VNP20009的制备 |
| 2.3.2 细胞培养 |
| 2.3.3 细菌-细胞体外共培养实验 |
| 2.3.4 Annexin V-PE/7-ADD双染流式细胞术检测细胞凋亡 |
| 2.3.5 L1210皮下瘤模型建立 |
| 2.3.6 动物分组与给药治疗 |
| 2.3.7 石蜡切片的制备 |
| 2.3.8 石蜡切片苏木素&伊红(H&E)染色分析 |
| 2.3.9 石蜡切片缺口末端标记(TUNEL)免疫荧光分析 |
| 2.3.10 总蛋白的提取 |
| 2.3.11 蛋白浓度测定 |
| 2.3.12 Western Blot检测目标蛋白 |
| 2.3.13 统计学分析 |
| 2.4 研究结果 |
| 2.4.1 VNP20009 体外抑制L1210/Jurkat细胞增殖 |
| 2.4.2 VNP20009 体外诱导L1210/Jurkat细胞凋亡 |
| 2.4.3 VNP20009治疗L1210细胞荷瘤小鼠体重和活动未见异常 |
| 2.4.4 VNP20009抑制L1210皮下移植瘤生长 |
| 2.4.5 VNP20009引起L1210皮下移植瘤组织坏死 |
| 2.4.6 VNP20009诱导L1210皮下移植瘤细胞凋亡 |
| 2.4.7 VNP20009治疗L1210皮下移植瘤凋亡蛋白表达量升高 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 VNP20009对急性髓系白血病细胞的体内外生长抑制作用及机制研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 菌株及细胞株 |
| 3.2.2 实验动物 |
| 3.2.3 主要试剂与耗材 |
| 3.2.4 主要试剂的配制 |
| 3.2.5 主要仪器设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 沙门氏菌VNP20009的制备 |
| 3.3.2 细胞培养 |
| 3.3.3 细菌-细胞体外共培养实验 |
| 3.3.4 Annexin V-PE/7-ADD双染流式细胞术检测细胞凋亡 |
| 3.3.5 HL-60皮下瘤模型建立 |
| 3.3.6 动物分组与给药治疗 |
| 3.3.7 石蜡切片的制备 |
| 3.3.8 石蜡切片苏木素&伊红(H&E)染色分析 |
| 3.3.9 石蜡切片缺口末端标记(TUNEL)免疫荧光分析 |
| 3.3.10 总蛋白的提取 |
| 3.3.11 蛋白浓度测定 |
| 3.3.12 Western Blot检测目标蛋白 |
| 3.3.13 统计学分析 |
| 3.4 研究结果 |
| 3.4.1 VNP20009体外抑制HL-60细胞增殖 |
| 3.4.2 VNP20009体外诱导HL-60细胞凋亡 |
| 3.4.3 VNP20009治疗HL-60细胞荷瘤小鼠体重和活动情况无异常 |
| 3.4.4 VNP20009抑制HL-60皮下移植瘤生长 |
| 3.4.5 VNP20009引起HL-60皮下移植瘤组织坏死 |
| 3.4.6 VNP20009诱导HL-60皮下移植瘤细胞凋亡 |
| 3.4.7 VNP20009治疗HL-60皮下移植瘤组织凋亡蛋白表达量增加 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 VNP20009 对系统性MLL-AF9 驱动型AML小鼠的治疗作用及免疫激活研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 菌株及细胞 |
| 4.2.2 实验动物 |
| 4.2.3 主要试剂与耗材 |
| 4.2.4 主要试剂的配制 |
| 4.2.5 主要仪器设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 沙门氏菌VNP20009的制备 |
| 4.3.2 沙门氏菌VNP20009的组织分布 |
| 4.3.3 MLL-AF9 驱动型AML白血病细胞的复苏 |
| 4.3.4 MLL-AF9 驱动型AML白血病细胞小鼠尾静脉注射造模 |
| 4.3.5 抗凝全血样本的采集 |
| 4.3.6 血清样本的采集 |
| 4.3.7 MLL-AF9 驱动型AML小鼠外周血中白血病细胞(GFP+)检测 |
| 4.3.8 血涂片瑞氏-吉姆萨染色 |
| 4.3.9 小鼠外周血细胞分类计数 |
| 4.3.10 原代脾脏单细胞悬液的制备 |
| 4.3.11 原代骨髓单细胞悬液的制备 |
| 4.3.12 原代白血病细胞红细胞裂解处理 |
| 4.3.13 原代白血病细胞的冻存 |
| 4.3.14 MLL-AF9 驱动型AML小鼠分组与给药治疗 |
| 4.3.15 细胞因子与趋化因子的测定 |
| 4.3.16 流式细胞术检测细胞表面分子 |
| 4.3.17 流式细胞术检测胞内细胞因子的表达 |
| 4.3.18 统计学分析 |
| 4.4 研究结果 |
| 4.4.1 VNP20009小鼠组织分布情况 |
| 4.4.2 MLL-AF9 驱动型AML小鼠模型的构建 |
| 4.4.3 VNP20009 治疗MLL-AF9 驱动型AML小鼠体重未见明显异常 |
| 4.4.4 VNP20009 抑制MLL-AF9 驱动型AML小鼠外周血中白血病细胞的增殖 |
| 4.4.5 VNP20009 抑制MLL-AF9 驱动型AML小鼠脾脏中白血病细胞的增殖 |
| 4.4.6 VNP20009 影响MLL-AF9 驱动型AML小鼠外周血细胞的分布 |
| 4.4.7 NP20009对MLL-AF9驱动型AML主要器官重量的影响 |
| 4.4.8 VNVNP20009 延长MLL-AF9驱动型 AML小鼠生存期 |
| 4.4.9 VNP20009调节MLL-AF9驱动型 AML小鼠血清细胞因子&趋化因子的分泌 |
| 4.4.10 VNP20009调节MLL-AF9驱动型 AML小鼠血清细胞因子&趋化因子的分泌 |
| 4.4.11 VNP20009 激活 MLL-AF9驱动型 AML 小鼠外周血中T淋巴细胞的增殖 |
| 4.4.12 VNP20009 促进 MLL-AF9 驱动型 AML 小鼠脾脏中 IFN-γ+效应T淋巴细胞的极化 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 创新之处 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（5）灸治乳腺癌：从减轻化疗毒副作用到抑制瘤体生长的探索（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 参考文献 |
| 第一章 理论研究 |
| 1. 乳腺癌发病及研究进展 |
| 1.1 国内外流行病学研究 |
| 1.2 发病机制研究 |
| 1.3 分型分类研究 |
| 2. 乳腺癌患者治疗及其毒副作用 |
| 2.1 乳腺癌治疗方法 |
| 2.2 治疗后毒副反应及干预 |
| 3. 灸治肿瘤 |
| 3.1 艾灸减轻化疗后毒副作用 |
| 3.2 艾灸对肿瘤免疫影响的研究 |
| 3.3 艾灸通过调节基因调控、蛋白表达发挥抗肿瘤作用 |
| 3.4 艾灸调节其它因素发挥抗肿瘤作用 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 艾灸降低乳腺癌化疗所致毒副反应的临床疗效观察 |
| 1. 临床实验资料 |
| 1.1 病例资料 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳排标准 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 医学伦理原则与质量控制 |
| 1.6 安全性评价 |
| 1.7 治疗方案 |
| 1.8 统计学方法 |
| 2. 研究结果 |
| 2.1 两组乳腺癌患者基线资料对比 |
| 2.2 两组乳腺癌患者白细胞计数比较 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 艾灸对乳腺癌化疗毒副反应的影响 |
| 3.2 初步结论 |
| 3.3 存在的不足与展望 |
| 参考文献 |
| 第三章 基础实验研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 主要试剂与仪器 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 试剂配置 |
| 2 方法 |
| 2.1 造模、分组与处理 |
| 2.2 小鼠体质量与肿瘤体积、质量的测定 |
| 2.3 组织病理形态学观察 |
| 2.4 脏器指数测定 |
| 2.5 外周血白细胞及其分类计数检测 |
| 2.6 血清细胞因子检测 |
| 2.7 免疫组化化学技术 |
| 2.8 Western Blot法检测蛋白的表达 |
| 2.9 qPCR检测基因的表达 |
| 2.10 统计学分析 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 不同干预组对乳腺癌小鼠体质量影响 |
| 3.2 不同干预组对乳腺癌小鼠抑瘤效应差异的比较 |
| 3.3 不同干预组对乳腺癌小鼠肿瘤组织形态的影响 |
| 3.4 不同干预组对乳腺癌小鼠脏器指数的影响 |
| 3.5 不同干预组对小鼠外周血中白细胞及其分类计数的影响 |
| 3.6 不同干预组对乳腺癌小鼠血清细胞因子的影响 |
| 3.7 不同干预组对乳腺癌小鼠微血管及微环境相关蛋白的影响 |
| 3.8 不同干预组对乳腺癌小鼠PD-1和PD-L1表达的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 艾灸抑制肿瘤生长的效应证据 |
| 4.2 艾灸抑制肿瘤瘤体生长的可能机制 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 1. 研究结果与结论 |
| 1.1 研究结果 |
| 1.2 研究结论 |
| 2 问题与展望 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（6）益气养阴方联合D-CAG方案治疗老年急性髓系白血病临床疗效观察（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 1 临床资料及方法 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 入组标准 |
| 1.4 一般资料 |
| 1.5 研究方法 |
| 1.6 安全性观察指标 |
| 1.7 疗效评定 |
| 1.8 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组总有效率比较分析 |
| 2.2 两组患者治疗前后中医证候积分比较 |
| 2.3 两组患者中医证候疗效比较 |
| 2.4 两组患者生存质量情况比较 |
| 2.5 两组不良反应情况分析 |
| 讨论 |
| 1 老年急性髓系白血病现状分析 |
| 2 地西他滨联合CAG方案(D-CAG)的疗效及不良反应的分析 |
| 3 益气养阴方组方基础及科学依据 |
| 3.1 益气养阴方组成与释义 |
| 3.2 益气养阴方之单药研究 |
| 4 结果分析 |
| 4.1 总体疗效 |
| 4.2 主要中医证候积分分析 |
| 4.3 中医证候有效率分析 |
| 4.4 生存质量评价 |
| 4.5 不良反应分析 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 综述 中医对老年急性髓系白血病的认识和治疗 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 发表论文 |
（7）参蛭通心胶囊治疗冠心病PCI术后心绞痛气虚血瘀证的临床研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 一、临床资料与方法 |
| (一) 资料来源 |
| (二) 诊断标准 |
| (三) 病例纳入标准 |
| (四) 病例排除标准 |
| (五) 剔除、脱落及中止试验标准 |
| 二、研究方法 |
| (一) 分组方法 |
| (二) 给药方法 |
| (三) 观察指标 |
| (四) 疗效判定标准 |
| (五) 安全性评价标准 |
| 三、统计方法 |
| 四、一般资料分析 |
| (一) 性别分布 |
| (二) 年龄分布 |
| (三) 合并病分布 |
| (四) 支架植入数量分布 |
| (五) 心绞痛分级比较 |
| (六) 治疗前中医症状组间比较 |
| 五、研究结果分析 |
| (一) 中医单项症状比较 |
| (二) 中医症状总积分比较 |
| (三) 中医症候疗效比较 |
| (四) 舌象、脉象比较 |
| (五) 心绞痛疗效比较 |
| (六) 心绞痛积分疗效比较 |
| (七) 硝酸甘油减停率比较 |
| (八) 心电图疗效比较 |
| (九) 西雅图心绞痛量表评分比较 |
| (十) 血脂影响比较 |
| (十一) hs-CRP、LP(a)、Hcy、LP-PLA2影响比较 |
| 六、安全性评价 |
| (一) 血常规、肝肾功指标比较 |
| (二) 尿常规、大便常规比较 |
| 讨论 |
| 一、立题依据 |
| (一) 冠心病PCI术后心绞痛的西医研究 |
| (二) 气虚血瘀证是冠心病PCI术后心绞痛的病机关键 |
| 二、组方来源 |
| 三、方药组成及分析 |
| 四、现代药理研究 |
| 五、观察指标在本研究中的意义 |
| (一) 血脂 |
| (二) hs-CRP |
| (三) 脂蛋白(a) |
| (四) 同型半胱氨酸 |
| (五) 脂蛋白相关磷脂酶A2 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 冠心病PCI术后心绞痛的中西医研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 发表论文 |
（8）儿童急性淋巴细胞白血病伴发癫痫发作的临床特点及其随访研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 研究对象和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 儿童急性淋巴细胞白血病合并癫痫发作的研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录一 典型病例 |
| 中英文对照缩略词表 |
| 攻读学位期间发表的文章 |
| 本课题基金资助项目 |
| 致谢 |
（9）大黄甘草汤保留灌肠治疗中低位直肠癌急性放射性直肠炎的临床疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 引言 |
| 第一部分 临床研究 |
| 1.研究对象 |
| 1.1 病例选择 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 病例纳入标准 |
| 1.4 病例排除标准 |
| 1.5 病例剔除标准及脱落标准 |
| 1.6 试验终止标准 |
| 第二部分 研究方法 |
| 2.1 病例分组方法 |
| 2.2 治疗方案 |
| 2.2.1 新辅助同步放化疗方案 |
| 2.2.2 具体给药方案 |
| 2.3 观察指标及疗效评价标准 |
| 2.3.1 观察指标 |
| 2.3.2 疗效评价标准 |
| 2.4 安全性评价标准 |
| 2.5 数据分析与统计方法 |
| 第三部分 临床资料分析 |
| 3.1 性别分布情况 |
| 3.2 年龄分布情况 |
| 3.3 肿瘤病理类型分布情况 |
| 3.4 肿瘤病变部位分布情况 |
| 3.5 肿瘤分期分布情况 |
| 3.6 治疗前急性放射性直肠炎RTOG分级分布情况 |
| 3.7 治疗前大便隐血试验分布情况 |
| 3.8 治疗前中医症候积分总和分布情况 |
| 3.9 治疗前KPS评分对比 |
| 第四部分 研究结果 |
| 4.1 放化疗完成情况及有效病例数 |
| 4.2 急性放射性直肠炎(ARP)首次出现时间对比 |
| 4.3 治疗后急性放射性直肠炎所处RTOG分级对比 |
| 4.4 治疗后两组病例放射损伤疗效对比 |
| 4.5 大便隐血试验疗效对比 |
| 4.6 中医症候积分对比 |
| 4.7 中医症候疗效对比 |
| 4.8 两组病例治疗后KPS评分对比 |
| 4.9 两组病例治疗后KPS评分差值对比 |
| 4.10 安全性评价 |
| 第五部分 讨论 |
| 5.1 现代医学对直肠癌ARP发病因素、机制及治疗的认识 |
| 5.2 祖国中医学对直肠癌ARP的认识 |
| 5.2.1 对直肠癌的认识 |
| 5.2.2 ARP与“痢疾”相关性 |
| 5.3 关于大黄甘草汤保留灌肠治疗直肠癌ARP机制的讨论 |
| 5.4 本次试验研究结果分析 |
| 结论 |
| 研究的不足与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 直肠癌急性放射性直肠炎的中西医研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 受试者知情同意书 |
| 附录二 直肠癌TNM分期标准(UICC/AJCC2017 年第8 版) |
| 附录三 WH0急性和亚急性毒副反应分级表 |
| 附录四 临床研究观察记录表 |
| 附录五 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果(示例) |
（10）甘草泻心汤治疗化疗相关性口腔溃疡的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一部分 临床研究 |
| 1.临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 脱落标准 |
| 1.6 终止试验标准 |
| 2.研究方法 |
| 2.1 病例分组 |
| 2.2 治疗方案 |
| 3.临床观察指标及评价标准 |
| 3.1 疗效评价指标 |
| 3.2 安全性观察指标 |
| 4.数据整理与统计分析 |
| 第二部分 研究结果 |
| 1.一般资料分析 |
| 1.1 性别 |
| 1.2 年龄 |
| 1.3 口腔溃疡分度 |
| 1.4 治疗前溃疡时间 |
| 1.5 治疗前溃疡直径 |
| 1.6 治疗前溃疡个数 |
| 1.7 治疗前血清IL-2水平 |
| 1.8 KPS评分 |
| 2.疗效性指标 |
| 2.1 两组溃疡愈合效果比较 |
| 2.2 治疗后两组溃疡分度比较 |
| 2.3 患者疼痛VSA评分比较 |
| 2.4 治疗后溃疡持续时间 |
| 2.5 治疗前后溃疡直径比较 |
| 2.6 治疗前后溃疡个数比较 |
| 2.7 治疗前后血清IL-2水平比较 |
| 2.8 生活质量 |
| 3.安全性指标 |
| 第三部分 讨论 |
| 1.现代医学对于化疗相关性口腔溃疡的研究进展 |
| 1.1 化疗相关性口腔溃疡发病机制的认识 |
| 1.2 现代医学对化疗相关性口腔溃疡治疗研究进展 |
| 1.2.1 细胞因子及生长因子类 |
| 1.2.2 抗生素类 |
| 1.2.3 维生素类 |
| 2.中医对于化疗相关性口腔溃疡的研究进展 |
| 2.1 中医对化疗相关性口腔溃疡的认识 |
| 2.2 化疗相关性口腔溃疡的辨证论治 |
| 3.甘草泻心汤理论研究及药理分析 |
| 3.1 甘草泻汤出处及方解 |
| 3.2 甘草泻心汤现代药理研究 |
| 3.3 甘草泻心汤剂型、疗效、经济优势 |
| 4.研究结果分析 |
| 5.导师治疗化疗相关性口腔溃疡的临证心得 |
| 6.临证举隅 |
| 7.问题与展望 |
| 第四部分 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A:溃疡情况记录表 |
| 附表B:VAS评分法 |
| 附表C:口腔溃疡分度标准 |
| 附表D:口腔溃疡中医证候评分 |
| 附表E:KPS评分标准 |
| 附表F:WHO抗肿瘤药物急性与亚急性毒性反应分度分级标准 |
| 附表G:知情同意书 |
| 附表H:临床观察表 |
| 文献综述:化疗相关性口腔溃疡的中西医预防与治疗 |
| 参考文献 |
四、COAP方案治疗亚急性红血病一例完全缓解报告（论文参考文献）
- [1]瘿消解毒汤联合如意金黄散外敷治疗亚急性甲状腺炎（热毒壅盛型）临床研究[D]. 吕志杨. 湖北中医药大学, 2021(09)
- [2]复方黄芩“水膜”湿敷联合健脾化湿汤治疗亚急性湿疹的疗效观察[D]. 康雨菲. 湖北中医药大学, 2021(09)
- [3]全身照射与全骨髓全淋巴照射联合化疗在非血缘脐血移植中应用的对比研究[D]. 王钦瑶. 安徽医科大学, 2021(01)
- [4]减毒沙门氏菌VNP20009对急性白血病的治疗作用及机制研究[D]. 李美蓉. 华南理工大学, 2020
- [5]灸治乳腺癌：从减轻化疗毒副作用到抑制瘤体生长的探索[D]. 薛宁. 南京中医药大学, 2020(01)
- [6]益气养阴方联合D-CAG方案治疗老年急性髓系白血病临床疗效观察[D]. 吴艳云. 山东中医药大学, 2020(01)
- [7]参蛭通心胶囊治疗冠心病PCI术后心绞痛气虚血瘀证的临床研究[D]. 宋艺璇. 山东中医药大学, 2020(01)
- [8]儿童急性淋巴细胞白血病伴发癫痫发作的临床特点及其随访研究[D]. 周文杰. 苏州大学, 2020
- [9]大黄甘草汤保留灌肠治疗中低位直肠癌急性放射性直肠炎的临床疗效观察[D]. 唐清. 成都中医药大学, 2020(02)
- [10]甘草泻心汤治疗化疗相关性口腔溃疡的临床研究[D]. 陈荡. 湖南中医药大学, 2020(03)