导读:本文包含了聚乙烯醇缩丙酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:沉淀法,分离,镉,聚乙烯醇
聚乙烯醇缩丙酮论文文献综述
王治科,傅政,叶存玲[1]（2009）在《聚乙烯醇-水-丙酮体系分离富集-PAR光度法测定环境水样中痕量镉》一文中研究指出利用聚乙烯醇(PVA)-镉络合物在水和丙酮中溶解度的差异,提出了水溶性聚乙烯醇丙酮体系分离富集痕量镉的方法。在pH 3～10的溶液中,Cd~(2+)与PVA生成水溶性络合物,当加入足够量的丙酮(≥25 mL)及饱和氯化钾(1.0 mL)溶液作盐析剂时,此络合物沉淀析出。用倾倒法将液固分离后,用少量水溶解沉淀,以PAR作显色剂用光度测定其含镉量。线性范围为5～2 000μg·L~(-1),检出限(3s/b)为2μg·L~(-1)。该方法用于环境水样中镉的测定,所得结果与火焰原子吸收光谱法测得的结果相符。用标准加入法测得方法的回收率在96.3%～98.0%之间。对沉淀分离过程的机理也作了简要论述。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2009年09期）
吴伟泰[2]（2008）在《刺激响应性聚乙烯醇缩丙酮及其衍生功能性材料的研究》一文中研究指出本论文主要围绕如下叁个方面的内容对刺激响应性高分子——聚乙烯醇缩丙酮(PVKA)及其衍生功能性材料进行研究:(1)具有特定目标的高分子合成:(2)探讨该高分子材料的性质:(3)利用这些性质制备功能性纳米材料。在这个思路指导之下所展开的研究工作可以概括如下:1.用对甲苯磺酸(PTS)和四丁基溴化铵(TBAB)作为催化剂,通过聚乙烯醇(PVA)与丙酮发生缩酮化反应,制备得到了PVKA。我们探讨了产物溶胀和溶解在氘代二甲基亚砜(DMSO-d_6)时的结构,实验结果同时也表明在溶解于水的过程中PVKA分子链上的缩酮环会发生半水解。我们探讨了反应温度、反应溶剂成分(DMSO和水的比例不同)、催化剂种类(CTAB、曲拉通)等反应条件对反应产物的缩酮化度(D_H,即对PVA的改性程度)的影响。与以前的实验方法相比,本实验方法具有可在一定程度上容忍水的存在、可获得具有较高缩酮化度的PVKA、产物的缩酮化度较容易控制等优点。据文献查询,这是首次在相转移催化条件下制备聚乙烯醇缩酮化物。这就为进一步深入研究PVKA的性质奠定了基础。2.PVKA是一种可水解的高分子,我们探讨了溶液pH值、温度、缩酮化度对PVKA的水解性的影响:当pH值越低,PVKA的水解较快;当pH值接近中性或者碱性时,PVKA的水解行为变得很缓慢,甚至几乎可以忽略;温度的提高有利于水解的进行;缩酮化度较高时,水解速率较慢。水解之后,PVKA变成PVA。当缩酮化度D_H在0.28至0.6范围时,PVKA在水溶液中表现出温度响应性相转变行为,其最低临界溶解温度(LCST)大致在33～45℃范围。我们还探讨了PVKA和TBAB缔合物,它们在由二甲基亚砜和丙酮组成的选择性溶剂中会发生自组装行为形成具有多种形貌的超结构。3.当水溶液中存在Ag~+离子时,PVKA(D_H=0.533)的水解速率会大大加快,与此同时Ag~+离子被还原形成具有多种形貌的金属Ag纳米结构。在PVKA(D_H=0.549)水溶液中,我们还通过金属Cu的自然氧化制备得到了Cu_2O多面体纳微米结构;在此过程中,PVKA的缩酮化度几乎没有发生改变,而可能起到了类似于催化剂的作用。4.作为上述研究工作的一个重要的延伸,我们利用PVKA的性质制备高分子/无机纳米复合材料,这些制备是在~(60)Coγ,射线辐照下进行的。PVKA中包含有刚性的六元缩酮环结构单元,其所造成的空间阻力会使得周围的乙醇结构单元变得相对“惰性”而不利于交联反应。随着PVKA在弱酸性环境中的缓慢水解,不断地缓解这种阻力,故可以在一定程度上减缓交联速率,并且会最终影响所得到的PVA的交联密度,从而有利于无机物在其中生长形成具有各种形貌。我们制备了Ag/交联PVA电缆状纳米复合材料、Ag/Cu_2O/交联PVA树枝状自组装体纳米复合材料、Ag/Cu_2O/交联PVA螺旋桨状自组装体纳米复合材料、Bi_2O_3/交联PVA纳米复合材料,探讨了反应机理、形貌形成机理,并探讨了材料的光学性质等。5.在~(60)Coγ射线辐照下,我们将PVA、PVKA共价接枝到多壁碳纳米管(MWCNTs)表面。我们还利用PVKA的pH值响应水解性质,依靠共价接枝在MWCNTs表面的高分子对金属Ag的亲合作用,有效地将金属Ag锚定在MWCNTs表面,制备得到了Ag/交联PVA/MWCNTs复合材料。Ag/交联PVA/MWCNTs复合材料是通过“一步法”制备得到的,即通过一次性实验从原料Ag~+、PVKA和未经强酸处理的MWCNTs反应得到产物。据文献查询,这是首次在γ射线辐照下制备含有金属的高分子/碳纳米管复合材料。预期这种简单、有效的方法可以被推广到制备其它类似的基于CNTs的功能性复合材料。综上所述,本论文创造性地利用PVA的大分子反应特征,设计制备出缩酮化度可控的功能性高分子PVKA,从而调节其中两亲性结构单元(乙醇/缩酮环结构单元)比例来获得一系列具有相应功能化性能的材料,并且成功地延伸探讨了本论文各章中所描述的多种新型衍生功能性材料。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2008-04-01）
朱清仁,王守臣,徐广智[3]（1992）在《~(13)C-NMR研究聚乙烯醇微观立构规整性与丙酮缩酮化反应的关系》一文中研究指出本文利用丙酮与聚乙烯醇(PVA)链OH侧基之间的反应,制备出缩桐环含量不同(<70mol％)的缩酮化产物(PVKT).通过22.5 MHz ~(13)C-NMR谱对其微观链结构进行表征.研究了反应与PVA空间立构性间的关系.将缩酮环划分为MM-cis、MR-cis及RR-trans叁种主要构型,得到相应反应平衡常数K和初始反应速率R,并探讨了它们之间的关系: K_(mm)>>K_(mr)>K_(rr),R_(mm)>R_(mr)>R_(rr)(本文来源于《高分子学报》期刊1992年01期）
聚乙烯醇缩丙酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文主要围绕如下叁个方面的内容对刺激响应性高分子——聚乙烯醇缩丙酮(PVKA)及其衍生功能性材料进行研究:(1)具有特定目标的高分子合成:(2)探讨该高分子材料的性质:(3)利用这些性质制备功能性纳米材料。在这个思路指导之下所展开的研究工作可以概括如下:1.用对甲苯磺酸(PTS)和四丁基溴化铵(TBAB)作为催化剂,通过聚乙烯醇(PVA)与丙酮发生缩酮化反应,制备得到了PVKA。我们探讨了产物溶胀和溶解在氘代二甲基亚砜(DMSO-d_6)时的结构,实验结果同时也表明在溶解于水的过程中PVKA分子链上的缩酮环会发生半水解。我们探讨了反应温度、反应溶剂成分(DMSO和水的比例不同)、催化剂种类(CTAB、曲拉通)等反应条件对反应产物的缩酮化度(D_H,即对PVA的改性程度)的影响。与以前的实验方法相比,本实验方法具有可在一定程度上容忍水的存在、可获得具有较高缩酮化度的PVKA、产物的缩酮化度较容易控制等优点。据文献查询,这是首次在相转移催化条件下制备聚乙烯醇缩酮化物。这就为进一步深入研究PVKA的性质奠定了基础。2.PVKA是一种可水解的高分子,我们探讨了溶液pH值、温度、缩酮化度对PVKA的水解性的影响:当pH值越低,PVKA的水解较快;当pH值接近中性或者碱性时,PVKA的水解行为变得很缓慢,甚至几乎可以忽略;温度的提高有利于水解的进行;缩酮化度较高时,水解速率较慢。水解之后,PVKA变成PVA。当缩酮化度D_H在0.28至0.6范围时,PVKA在水溶液中表现出温度响应性相转变行为,其最低临界溶解温度(LCST)大致在33～45℃范围。我们还探讨了PVKA和TBAB缔合物,它们在由二甲基亚砜和丙酮组成的选择性溶剂中会发生自组装行为形成具有多种形貌的超结构。3.当水溶液中存在Ag~+离子时,PVKA(D_H=0.533)的水解速率会大大加快,与此同时Ag~+离子被还原形成具有多种形貌的金属Ag纳米结构。在PVKA(D_H=0.549)水溶液中,我们还通过金属Cu的自然氧化制备得到了Cu_2O多面体纳微米结构;在此过程中,PVKA的缩酮化度几乎没有发生改变,而可能起到了类似于催化剂的作用。4.作为上述研究工作的一个重要的延伸,我们利用PVKA的性质制备高分子/无机纳米复合材料,这些制备是在~(60)Coγ,射线辐照下进行的。PVKA中包含有刚性的六元缩酮环结构单元,其所造成的空间阻力会使得周围的乙醇结构单元变得相对“惰性”而不利于交联反应。随着PVKA在弱酸性环境中的缓慢水解,不断地缓解这种阻力,故可以在一定程度上减缓交联速率,并且会最终影响所得到的PVA的交联密度,从而有利于无机物在其中生长形成具有各种形貌。我们制备了Ag/交联PVA电缆状纳米复合材料、Ag/Cu_2O/交联PVA树枝状自组装体纳米复合材料、Ag/Cu_2O/交联PVA螺旋桨状自组装体纳米复合材料、Bi_2O_3/交联PVA纳米复合材料,探讨了反应机理、形貌形成机理,并探讨了材料的光学性质等。5.在~(60)Coγ射线辐照下,我们将PVA、PVKA共价接枝到多壁碳纳米管(MWCNTs)表面。我们还利用PVKA的pH值响应水解性质,依靠共价接枝在MWCNTs表面的高分子对金属Ag的亲合作用,有效地将金属Ag锚定在MWCNTs表面,制备得到了Ag/交联PVA/MWCNTs复合材料。Ag/交联PVA/MWCNTs复合材料是通过“一步法”制备得到的,即通过一次性实验从原料Ag~+、PVKA和未经强酸处理的MWCNTs反应得到产物。据文献查询,这是首次在γ射线辐照下制备含有金属的高分子/碳纳米管复合材料。预期这种简单、有效的方法可以被推广到制备其它类似的基于CNTs的功能性复合材料。综上所述,本论文创造性地利用PVA的大分子反应特征,设计制备出缩酮化度可控的功能性高分子PVKA,从而调节其中两亲性结构单元(乙醇/缩酮环结构单元)比例来获得一系列具有相应功能化性能的材料,并且成功地延伸探讨了本论文各章中所描述的多种新型衍生功能性材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚乙烯醇缩丙酮论文参考文献
[1].王治科,傅政,叶存玲.聚乙烯醇-水-丙酮体系分离富集-PAR光度法测定环境水样中痕量镉[J].理化检验(化学分册).2009
[2].吴伟泰.刺激响应性聚乙烯醇缩丙酮及其衍生功能性材料的研究[D].中国科学技术大学.2008
[3].朱清仁,王守臣,徐广智.~(13)C-NMR研究聚乙烯醇微观立构规整性与丙酮缩酮化反应的关系[J].高分子学报.1992