导读:本文包含了蛋白磷酸酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷酸酶,蛋白,磷酸化,细胞,基因,鲟鱼,生物。
蛋白磷酸酶论文文献综述
张妙君,谢建磊,王娟娟,吴畏[1]（2019）在《蛋白磷酸酶PP2A主要通过B’家族调节亚基介导Dishevelled2蛋白的去磷酸化》一文中研究指出Dishevelled2(Dvl2)是Wnt信号通路中的关键蛋白因子且受到剧烈的磷酸化调控。蛋白磷酸酶2A(PP2A)是Dvl2的一种磷酸酶,参与Dvl2的去磷酸化调控。PP2A有多达16种调节亚基,决定着PP2A的底物特异性,但参与调节Dvl2去磷酸化的PP2A调节亚基尚未有全面研究。该文在一种细胞系中,通过siRNA逐一敲低PP2A调节亚基基因表达,分析了所有调节亚基在Dvl2磷酸化调控中的参与程度。结果显示,多种PP2A调节亚基参与Dvl2去磷酸化,其中B’家族全部成员均有参与,起到主要调控作用。细胞共定位和蛋白互作实验结果同样印证PP2A调节亚基B’家族成员参与Dvl2蛋白的磷酸化调控。该研究明确了对Dvl2蛋白去磷酸化起调控作用的PP2A调节亚基,有助于了解PP2A调节亚基的细胞生物学功能以及与底物的关系。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2019年09期）
农微,卫智权,莫雪妮,吴林,唐农[2]（2019）在《五脏温阳化瘀汤调节蛋白磷酸酶2A甲基化对Tau蛋白过磷酸化的抑制作用》一文中研究指出目的探讨五脏温阳化瘀汤改善SAMP8小鼠认知能力的蛋白磷酸酶2A甲基化相关脑神经纤维缠结机制。方法 10只SAMR1小鼠为正常组,40只SAMP8小鼠随机分为模型组、多奈哌齐组(0.4 mg·kg~(-1)·d~(-1))与五脏温阳化瘀汤高、低剂量组(5,1.25 g·kg~(-1)·d~(-1)),连续灌胃给药4周。Morris水迷宫测试小鼠定位航行与空间探索能力,蛋白免疫印迹法检测脑神经组织蛋白磷酸酶2A甲基化与Tau蛋白磷酸化水平,透射电子显微镜观察小鼠神经纤维微管超微结构,银染法观察神经纤维缠结。结果与正常组比较,模型组脑神经组织蛋白磷酸酶2A甲基化与Tau蛋白磷酸化水平显着升高,脑神经纤维缠结明显增多,定位航行与空间探索能力明显减弱。与模型组比较,五脏温阳化瘀汤高剂量组脑神经组织蛋白磷酸酶2A甲基化与Tau蛋白磷酸化水平显着降低,脑神经纤维微管超微结构相对完整,脑神经纤维缠结减少,定位航行并空间探索能力明显改善。结论五脏温阳化瘀汤可显着改善SAMP8小鼠认知能力,可能与其抑制蛋白磷酸酶2A甲基化,进而抑制Tau蛋白过磷酸化导致的脑神经纤维缠结减少有关。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年08期）
Han-ying,WANG,Hui,YUAN,Jing-hui,LIU,Bei-lei,WANG,Kai-lun,XU[3]（2019）在《喉癌患者癌组织与癌旁正常组织之间蛋白磷酸酶2A及其相关分子标志物表达水平的比较研究（英文）》一文中研究指出目的:探讨喉癌患者组织样本中蛋白磷酸酶2A及其相关蛋白在癌组织与癌旁组织之间的表达差异,建立可用于临床进行喉癌患者预后分层的多指标预测体系。创新点:以蛋白磷酸酶2A为核心,探讨系列肿瘤转移相关指标参与喉癌发生发展的分子机制。方法:收集2012～2015年间浙江大学医学院附属第二医院耳鼻咽喉科28例喉鳞状细胞癌患者的临床组织样本,提取总蛋白后进行免疫印迹分析。结论:与癌旁正常组织相比,喉癌组织中phosphoPP2A/C(Y307)、α4、CIP2A、Akt、ezrin、phosphoezrin(T567)、14-3-3以及FAK蛋白水平均显着升高,而phospho-Akt(T308)蛋白水平则显着降低。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年09期）
王茜,王小宁,张书菡,宗万松[4]（2019）在《微囊藻毒素抑制蛋白磷酸酶PP1生物活性种间差异机制研究》一文中研究指出[目的]由于2和4号位处的氨基酸残基不同,微囊藻毒素(MCs)的多样化异构体具有不同的毒性。为了评估它们毒性的差异,本研究选择了五种典型微囊藻毒素异构体(在4号位具有不同的氨基酸残基)。[方法]借鉴MCs毒性评价的经典方法,通过测定蛋白磷酸酶PP1活性的方式来评价MCs对PP1的抑制作用。为了进一步阐明差异毒性的分子机制,在MOE分子模拟的帮助下评估了MCs和PP1之间的相互作用。[结果]实验结果得到的抑制顺序如下:MCLR (IC_(50)=2.6μg/L)>MCLF (IC_(50)=4.4μg/L)>MCLA (IC_(50)=5.5μg/L)>MCLY (IC_(50)=7.9μg/L)>MCLW (IC_(50)=13.6μg/L)。分子模拟实验结果显示:疏水相互作用(Adda～5与PP1)和氢键(特别是Z～4→Glu_(275))与微囊藻毒素毒性正相关,而氢键(Leu～2←Arg_(96),IsoAsp～3←Arg_(96)和IsoAsp～3←Tyr_(134))和离子键(Mn～(2+)和His_(173)/Asn_(124)/Asp_(92))与微囊藻毒素毒性呈负相关。然而,氢键(Ala～1→Glu_(275),Mdha～7←Gly_(274),Z～4←Arg_(221)和Adda～5←His_(125)),共价键(Mdha～7和Cys_(273)之间)和离子键(Mn～(2+)和His_(248)/Asp_(64)/His_(66)之间)与毒性弱相关。[结论]通过进一步分析,不同Z～4残基引入的空间位阻和疏水作用会影响MC-PP1复合物的结合面积和能量的变化,从而导致MCs毒性的差异。(本文来源于《2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集》期刊2019-07-21）
[5]（2019）在《兰州大学发现蛋白磷酸酶TOPPs参与植物免疫途径》一文中研究指出兰州大学生命科学学院侯岁稳课题组通过对蛋白磷酸酶TOPPs家族的显性负效应突变体topp4-1的深入研究,发现正常(22)培养条件下topp4-1中多种防御相关基因被激活,并出现细胞死亡及活性氧积累等免疫自激活表型;高温(28)条件下这些免疫自激活表型可以被恢复。进一步研究发现,topp4-1中(本文来源于《蔬菜》期刊2019年07期）
[6]（2019）在《鲁林荣教授团队与南京大学高翔教授团队合作研究揭示蛋白磷酸酶2及其介导的去磷酸化在维持胸腺T细胞存活中的作用》一文中研究指出2019年5月31日《美国科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United states of America)在线发表了鲁林荣教授团队与南京大学高翔教授团队合作的最新研究成果"Protein phosphatase 2A has an essential role in promoting thymocyte survival during selection"(https://www. pnas. org/content/116/25/12422. long),揭示了蛋白磷酸酶2(PP2A)在胸腺T细胞存活和细胞选择中的关键调控作用。T细胞在胸腺发育的过程中,只有少数细胞表面表达的T细胞受体能与自身主要组织相容性复合体-多肽以中低(本文来源于《浙江大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
杨成雷,黄燊,张志明[7]（2019）在《蛋白磷酸酶2A在肝细胞癌中的促进与抑制作用机制》一文中研究指出蛋白磷酸酶2A(PP2A)是一种主要的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,参与细胞生长和增殖相关的许多信号传导途径,并调节许多细胞过程。随着对PP2A在细胞活动(尤其恶性肿瘤)过程中的深入探索,其与肝细胞癌(HCC)的关系也引起了越来越多的关注和研究。PP2A对HCC的调节作用是促进还是抑制,目前仍然存在较大争议。探讨了现阶段PP2A作为肿瘤因子调控HCC的作用机制和靶点治疗的研究进展。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年05期）
王天菊,王先宏,杨清辉[8]（2019）在《割手密蛋白磷酸酶基因SsPP2C1的克隆及表达分析》一文中研究指出2C型丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(PP2C)是植物体内脱落酸ABA信号传导关键负调控酶,在植物耐非生物胁迫中发挥着重要的作用。为探讨抗旱割手密材料中蛋白磷酸酶基因的序列及其表达特征,利用转录组测序数据,结合RT-PCR技术,克隆出编码割手密PP2C蛋白的基因,命名为SsPP2C1,其核苷酸序列编码区长855 bp,编码284个氨基酸残基,这些残基中包括了与二价金属离子结合的MED、DGH、DG和D结构域。系统发生分析结果表明,该氨基酸与谷子Sipp2c亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析结果表明在干旱协迫条件下,SsPP2C1基因主要在割手密的叶片中表达,在根和茎中的表达量相对较低;该基因在割手密伸长期表达量最高,成熟期次之,苗期最小;随着胁迫时间的延长,该基因的表达量显着升高,在胁迫6 d时达到最大值,为对照的4 940.27倍,随后显着下降,表明SsPP2c1基因与割手密抗旱性存在紧密关联。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年08期）
冯艳萍,刘芳,刘晶,张红真,李俊[9]（2019）在《野生型P53诱导的蛋白磷酸酶1对卵巢癌细胞侵袭的影响》一文中研究指出目的:探讨野生型p53诱导的蛋白磷酸酶1(Wip1)与卵巢癌细胞SKOV3侵袭力的关系,揭示Wip1对SKOV3细胞的侵袭和迁移等恶性生物学行为的影响。方法:采用划痕实验、Transwell小室法测定Wip1沉默后SKOV3细胞体外侵袭能力。实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot方法检测SKOV3细胞中基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、组织金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)、组织金属蛋白酶抑制剂2(TIMP-2)的表达。结果:细胞迁移距离Wip1-siRNA组(30.33±3.67)短于Control组(59.33±7.69),细胞侵袭到Transwell小室滤膜下细胞数Wip1-siRNA组(17.17±1.84)低于Control组(30.17±3.43),RT-PCR和Western blot检测Wip1-siRNA组MMP-2(0.51±0.01)和MMP-9(0.40±0.03)的表达较Control组(1.00±0.00)降低(均P<0.01);Wip1-siRNA组TIMP-1和TIMP-2的表达与Control组未见差异(P>0.05)。结论:沉默Wip1能够抑制人卵巢癌SKOV3细胞侵袭能力,可能是通过抑制MMP-2、MMP-9的表达实现的。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2019年04期）
刘细霞,贾离离,侯建军,刘馨雅,周子前[10]（2019）在《鲟鱼肝中蛋白磷酸酶2A的提取工艺优化》一文中研究指出以鲟鱼肝为研究对象,对蛋白磷酸酶2A的提取工艺进行优化研究。基于溶剂提取法,在提取剂的类型、pH值、料液比、Triton-X100体积浓度四个单因素试验基础上,进行叁因素叁水平的正交试验。结果表明,最佳提取工艺条件为:提取剂为无蔗糖的tris-HCl缓冲液、pH值为8.0、料液比为1∶6、Triton-X100的体积浓度为0.8%.为鲟鱼肝的综合利用及蛋白磷酸酶2A制备奠定了新的理论基础。(本文来源于《湖北师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
蛋白磷酸酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨五脏温阳化瘀汤改善SAMP8小鼠认知能力的蛋白磷酸酶2A甲基化相关脑神经纤维缠结机制。方法 10只SAMR1小鼠为正常组,40只SAMP8小鼠随机分为模型组、多奈哌齐组(0.4 mg·kg~(-1)·d~(-1))与五脏温阳化瘀汤高、低剂量组(5,1.25 g·kg~(-1)·d~(-1)),连续灌胃给药4周。Morris水迷宫测试小鼠定位航行与空间探索能力,蛋白免疫印迹法检测脑神经组织蛋白磷酸酶2A甲基化与Tau蛋白磷酸化水平,透射电子显微镜观察小鼠神经纤维微管超微结构,银染法观察神经纤维缠结。结果与正常组比较,模型组脑神经组织蛋白磷酸酶2A甲基化与Tau蛋白磷酸化水平显着升高,脑神经纤维缠结明显增多,定位航行与空间探索能力明显减弱。与模型组比较,五脏温阳化瘀汤高剂量组脑神经组织蛋白磷酸酶2A甲基化与Tau蛋白磷酸化水平显着降低,脑神经纤维微管超微结构相对完整,脑神经纤维缠结减少,定位航行并空间探索能力明显改善。结论五脏温阳化瘀汤可显着改善SAMP8小鼠认知能力,可能与其抑制蛋白磷酸酶2A甲基化,进而抑制Tau蛋白过磷酸化导致的脑神经纤维缠结减少有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白磷酸酶论文参考文献
[1].张妙君,谢建磊,王娟娟,吴畏.蛋白磷酸酶PP2A主要通过B’家族调节亚基介导Dishevelled2蛋白的去磷酸化[J].中国细胞生物学学报.2019
[2].农微,卫智权,莫雪妮,吴林,唐农.五脏温阳化瘀汤调节蛋白磷酸酶2A甲基化对Tau蛋白过磷酸化的抑制作用[J].时珍国医国药.2019
[3].Han-ying,WANG,Hui,YUAN,Jing-hui,LIU,Bei-lei,WANG,Kai-lun,XU.喉癌患者癌组织与癌旁正常组织之间蛋白磷酸酶2A及其相关分子标志物表达水平的比较研究（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[4].王茜,王小宁,张书菡,宗万松.微囊藻毒素抑制蛋白磷酸酶PP1生物活性种间差异机制研究[C].2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集.2019
[5]..兰州大学发现蛋白磷酸酶TOPPs参与植物免疫途径[J].蔬菜.2019
[6]..鲁林荣教授团队与南京大学高翔教授团队合作研究揭示蛋白磷酸酶2及其介导的去磷酸化在维持胸腺T细胞存活中的作用[J].浙江大学学报(医学版).2019
[7].杨成雷,黄燊,张志明.蛋白磷酸酶2A在肝细胞癌中的促进与抑制作用机制[J].临床肝胆病杂志.2019
[8].王天菊,王先宏,杨清辉.割手密蛋白磷酸酶基因SsPP2C1的克隆及表达分析[J].分子植物育种.2019
[9].冯艳萍,刘芳,刘晶,张红真,李俊.野生型P53诱导的蛋白磷酸酶1对卵巢癌细胞侵袭的影响[J].中国计划生育学杂志.2019
[10].刘细霞,贾离离,侯建军,刘馨雅,周子前.鲟鱼肝中蛋白磷酸酶2A的提取工艺优化[J].湖北师范大学学报(自然科学版).2019
论文知识图
