导读:本文包含了腭扁桃体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:扁桃体,肾病,淋巴细胞,奇文,切除术,细胞,扁桃体炎。
腭扁桃体论文文献综述
焦畅[1]（2019）在《清解乳蛾方治疗小儿急性腭扁桃体炎风热证临床疗效观察》一文中研究指出目的观察清解乳蛾方治疗小儿急性腭扁桃体炎风热证的临床疗效。方法研究对象为符合小儿急性腭扁桃体炎风热证诊断标准及相关指标要求的72例患儿。通过随机数字表法进行随机分配,37例为治疗组,35例为对照组。详细记录一般资料、症状体征等情况,填写于自行拟定的病例数据采集表上。治疗组的干预措施为清解乳蛾方中药颗粒剂口服,对照组为小儿咽扁颗粒口服,两组在必要时均给予对症处理。观察并记录治疗前后腭扁桃体充血和肿大、发热、咽痛等主要症状体征积分评估疾病治疗效果,同时考量鼻塞、流涕、头痛身痛、咳嗽等次要症状积分以评估病证治疗效果。根据资料类型不同、设计类型不同分别采用不同的统计描述方法和统计推断方法,利用SPSS statistics 25.0软件分析处理数据,得出治疗后疾病疗效指标情况、病证疗效指标情况及主要症状体征情况等结果,并由此进一步进行推断,得出结论。结果从发热症状上看,对照组治疗后积分平均值为2.23分,相对应的治疗组平均值为0.81分,经过非参数检验,P<0.05,差异有统计学意义。从咽痛症状上看,经治疗后前者咽痛积分平均值为2.97分,后者咽痛积分平均值为2.11分,P>0.05,二组差异无统计学意义。从扁桃体充血体征上看,对照组治疗后积分平均值为2.74分,治疗组治疗后积分平均值为1.84分,P<0.05,发现差异有统计学意义。从扁桃体肿大体征上看,对照组治疗后积分平均值为2.17分,治疗组治疗后积分平均值为1.03分,P<0.05,差异存在统计学意义。故前者在缓解扁桃体充血肿大、退热等方面较后者更佳,在治疗咽痛效果上疗效相当。疾病疗效以总有效率来表示,小儿咽扁颗粒组总有效率为82.86%,清解乳蛾方组总有效率为94.59%。中医证候疗效亦以总有效率来表示,前者为85.71%,后者有效率为94.59%。两组疾病疗效和病证疗效对比差异均具有统计学差异,清解乳蛾方组优于小儿咽扁颗粒组。综上所述,清解乳蛾方组临床总疗效优于小儿咽扁颗粒组。前者在缓解扁桃体充血、肿大和退热等方面较后者更佳,在咽痛效果上疗效相当。临床观察中不良反应未见。结论清解乳蛾方治疗小儿急性腭扁桃体炎风热证有效。(本文来源于《山西中医药大学》期刊2019-05-20）
张弘扬[2]（2018）在《10种不同变应原引起的变应性鼻炎患者的腭扁桃体中IgE分泌差异化的研究》一文中研究指出目的:变应性鼻炎(AR)系指易感个体接触变应原后由IgE(immunoglobulin E,IgE)介导的炎性介质释放,并伴有多种免疫活性细胞和细胞因子等共同参与的鼻黏膜慢性炎症反应性疾病~([1-4])。对于变应性鼻炎的产生机制的深入理解对于预防并彻底根治本疾病具有重要的意义。据文献记载,经过体外培养后形成的过敏状态的腭扁桃体会差异化表达IgE~+B淋巴细胞~([5])。但是在变应性鼻炎患者的腭扁桃体中,是否仍然会有与体外培养相同的高度差异化表达IgE~+B淋巴细胞的结果呢?而相对应的非变应性鼻炎患者的腭扁桃体中IgE~+B淋巴细胞的差异化表达情况又是如何呢?均未曾得到确认。在变应性鼻炎患者的腭扁桃体中,B淋巴细胞的各种亚型:浆细胞、生发中心B细胞、记忆B细胞、幼稚B细胞又会与正常受试者相比出现什么样的改变呢,而它们与IgE~+B淋巴细胞的关系又是如何呢,将是我们的实验分析的重要方向。研究方法:1、样本来源收集2016年6月至2017年9月于我院耳鼻喉科住院实施腭扁桃体切除术并临床诊断为变应性鼻炎且吸入物过敏原至少一项阳性患者的腭扁桃体样本,共26例,其中男性16例,女性10例,年龄为6岁~51岁,平均年龄为26.27岁,同时排除其他自身免疫性疾病、血液病、肿瘤、肝肾疾病以及急、慢性感染等病史。同时选取15例非变应性鼻炎且吸入物过敏原全部阴性患者的腭扁桃体组织,其中男性11例,女性4例,年龄为6岁~54岁,平均年龄为26.13岁。2、试剂过敏原特异性IgE抗体检测试纸条(苏州浩欧博生物医药有限公司)酶标抗体结合液(苏州浩欧博生物医药有限公司)牛碱性磷酸酶标记的鼠抗人IgE抗体溶液(苏州浩欧博生物医药有限公司)FITC标记的鼠抗人IgE多克隆抗体(美国BD Pharmingen)PerCP标记的鼠抗人CD19多克隆抗体(美国BD Pharmingen)PE标记的鼠抗人CD27多克隆抗体(美国BD Pharmingen)FITC标记的鼠抗人CD38多克隆抗体购自美国BD Pharmingen)人外周血淋巴细胞分离液(天津市灏洋生物科技有限公司)PBS液(实验室自配)3、临床资料收集搜集5ml患者静脉血,用作过敏原特异性IgE抗体检测。收集纳入研究患者的年龄与性别资料。疾病诊断方法根据中华耳鼻咽喉头颈外科兰州标准进行诊断。~([11])4、静脉血过敏原特异性IgE抗体检测对每个患者的血清样本,准备3个反应用试管。吸取样本加入到第一个试管的突起的刻度线的位置,然后放入ELISA测试条,包裹试管后,室温孵育6小时或过夜处理。随后取出测试条,在自来水水流的下端冲洗55秒。水流要有一定的冲力,且保持冲力恒定。在水流中前后移动测试条,保证检测区域都得到充分的清洗。在第二个试管内加入酶标抗体结合液至突起的刻度线的位置,将冲洗完的测试条放入反应管中,包裹试管后,室温孵育30分钟。取出测试条,在自来水水流的下端冲洗至红色完全消失。在水流中前后移动测试条,保证检测区域都得到充分清洗。在第叁个反应管内加入底物液至突起的刻度线位置,将冲洗完的测试条放入试管中,包裹试管后,室温孵育30分钟。将测试条从反应管中取出,用吸水纸蘸干。在室温下干燥处理,至少放置30分钟后,进行结果的判读。5、流式细胞术抗体染色腭扁桃体样本经过洗涤剪切后研磨成匀浆,离心洗涤重悬后经过密度梯度离心法(Ficoll法)提取出单核细胞,分离出的单核细胞调整好细胞数后置于离心管中,取细胞悬液100ul加入流式管,加入IgE、CD19抗体各1ul,吹打混匀后,流式管放入试管架中用锡纸包好,放入4°C冰箱中反应30min。另一流式管中加入CD27,、CD38抗体做表面染色。用来确定浆细胞的差异化表达以及B淋巴细胞亚型的差异化表达。6、数据处理采用SPSS 20.0统计软件分析处理数据。各项检测数据以?x±s表示,两独立样本均数比较采用配对样本t检验,两变量相关性分析采用Spearman相关分析。以P<0.05为差异有统计学意义。结果:1、10种过敏原的吸入物过敏原结果在26例临床诊断为变应性鼻炎的患者中,经过10项过敏原特异性IgE抗体检测后,变应原阳性率由高到低的顺序为:尘螨15例,猫毛10例,狗上皮10例,艾蒿6例,霉菌5例,葎草4例,其它4例,同一患者最多对4种变应原呈阳性反应,提示临床上对单一的过敏原进行脱敏治疗可能受到的疗效欠佳。2、变应性鼻炎组腭扁桃体中IgE~+B淋巴细胞的差异化表达在变应性鼻炎组中,我们发现IgE~+B淋巴细胞的差异化表达明显高于其在非变应性鼻炎组中的差异化表达。3、变应性鼻炎组腭扁桃体中各B淋巴细胞亚型表达与非变应性鼻炎组中的差异变应性鼻炎组腭扁桃体中,生发中心B细胞及浆细胞表达的百分比明显升高。4、变应性鼻炎组腭扁桃体中生发中心B细胞与IgE~+B淋巴细胞表达的关系变应性鼻炎组中IgE~+B淋巴细胞的表达量与生发中心B细胞百分比呈正相关。结论:1、10种过敏原引起的变应性鼻炎组腭扁桃体中IgE~+B淋巴细胞的差异化表达高于非变应性鼻炎组,与变应性鼻炎血中特异性IgE的增高结果一致。2、变应性鼻炎组中生发中心B细胞及浆细胞百分比升高。体现了生发中心B淋巴细胞的向IgE~+B淋巴细胞的转化能力。同时浆细胞作为分泌IgE的效应细胞,在浆细胞增高的同时,IgE~+B淋巴细胞的表达也会增加。3、变应性鼻炎组患者的B淋巴细胞亚群中,生发中心B细胞百分比与IgE+B淋巴细胞呈正相关,提示在变应性鼻炎中生发中心B细胞的“固有属性”会使IgE~+B淋巴细胞增多。(本文来源于《中国医科大学》期刊2018-03-01）
武敏[3]（2017）在《儿童腭扁桃体传统剥离术与双极电凝切除术的临床对比》一文中研究指出目的:对比分析儿童腭扁桃体传统剥离术与双极电凝切除术两种术式手术时间、术中出血量及术后假膜脱落时间的不同。方法:临床选取青海大学附属医院耳鼻咽喉科2015年7月~2016年12月因慢性扁桃体炎引起的小儿阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的患儿37例,并拟住院行腭扁桃体切除术。每位患儿均随机选取一侧行传统剥离术,采用传统的剥离子及圈套器完整切除扁桃体;另一侧行双极电凝切除术,应用双极电凝镊完整切除扁桃体。根据术式的不同将其分为传统组与电凝组。观察并记录两种术式切除扁桃体的手术时间、术中出血量以及术后假膜脱落时间的指标值,进行统计学分析,得出结论。结果:通过两种术式的比较得出如下的结果:传统组手术时间为10.5±1.5min、电凝组手术时间为7.7±1.6min,电凝组切除扁桃体的手术时间较传统组短;传统组手术过程中的出血量为13.4±2.2ml,电凝组手术过程中的出血量为7.4±1.6ml,电凝组术中的出血量较传统组少;传统组手术后假膜完全脱落时间为11.1±1.5d,电凝组手术后假膜完全脱落时间为13.5±1.5d,电凝组的手术后假膜脱落时间较传统组长。两种术式的手术时间、术中出血量以及术后假膜脱落时间叁种指标值差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论:双极电凝切除扁桃体手术时间短,术中的出血量少,电凝术式占优势;传统剥离术假膜脱落时间短,创面愈合快,传统术式占优势。(本文来源于《青海大学》期刊2017-05-01）
王默然,朱士高,张晓斐,刘茜茜,田宝林[4]（2016）在《张奇文教授用咽门缩桃丸治疗儿童腭扁桃体肿大的经验》一文中研究指出咽喉是经脉循行交会之处,与五脏六腑关系密切。张奇文教授在长期临床实践中非常重视从咽论治,潜心研究腭扁桃体肿大的治疗,创立了咽门缩桃丸,临床疗效显着,受到全国各地患者及儿科界中医专家的好评。本文从咽喉的中医理论、免疫角度、临床病例观察、典型医案等方面阐述了张奇文教授应用咽门缩桃丸治疗儿童腭扁桃体肿大的宝贵经验。(本文来源于《世界中医药》期刊2016年03期）
徐飞[5]（2016）在《微波治疗腭扁桃体角化症的临床观察》一文中研究指出目的探讨微波治疗腭扁桃体角化症的疗效与优势。方法选取在我科接受治疗的腭扁桃体角化症患者86例,其中男38例,女48例,最小年龄16岁,最大年龄43岁,平均年龄是33岁,均在局部麻醉下,对腭扁桃体上的角化病变进行微波治疗。结果治疗后取得良好的效果,并且随访6个月以上统计,总有效率为96.5%,所有患者治疗后无扁桃体出血、感染等不良反应发生。结论微波治疗腭扁桃体角化症疗效显着、方法简便,避免了传统的扁桃体切除手术,值得临床推广及应用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2016年08期）
伍刚,彭佑铭,徐道亮,刘昌华[6]（2015）在《腭扁桃体及外周血中记忆B细胞在IgA肾病临床进展中的异常表达》一文中研究指出目的:观察Ig A肾病(Ig A nephropathy,Ig AN)患者腭扁桃体、外周血中记忆B细胞表达及腭扁桃体切除后外周血记忆B细胞表达的变化,了解腭扁桃体在Ig AN发病机制中的作用,为Ig AN的治疗提供理论依据。方法:选取28例经临床和肾脏病理检查确诊为Ig AN的患者腭扁桃体及外周血作为观察组,将27例慢性扁桃体炎患者腭扁桃体及10例正常健康者外周血作为对照组。采用流式细胞术检测记忆B细胞在腭扁桃体及外周血B细胞的表达,并分析Ig AN患者腭扁桃体切除前、后外周血记忆B细胞的变化。结果:记忆B细胞在Ig AN患者腭扁桃体及外周血高表达,分别为5.72%±5.26%和4.92%±5.10%;腭扁桃体切除前、后外周血中记忆B细胞表达百分率分别为4.92%±5.10%和1.10%±0.65%,差异有统计学意义,且腭扁桃体切除后外周血记忆B细胞表达基本恢复到正常水平。结论:记忆B细胞表达的高低为Ig AN的临床进展研究提供了依据。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2015年05期）
刘婵[7]（2014）在《microRNA-630对IgA肾病人腭扁桃体TLR4及低糖基化IgA1表达的作用研究》一文中研究指出研究背景：IgA肾病(IgA nephropathy, IgAN)又称Berger病,1968年由Berger和Hinglais使用免疫荧光技术对持续镜下血尿的患者进行肾活检时第一次描述,目前IgA肾病已被世界公认为最常见的原发性肾小球疾病。IgA肾病主要临床表现为血尿、蛋白尿和肾功能进行性损害,超过40%的患者在20年内进展为终末期肾病。本病确诊需要肾活检病理检查,特征性病理表现为肾小球系膜区沉积IgAl和低糖基化IgAl聚合体形成的免疫复合物,可伴有IgG和/或IgM及补体成分沉积。国内外学者对IgA肾病的发病机制进行了较多研究,有学者认为IgA肾病发病的病理生理过程经历四个阶段：第一步为分泌IgAl的细胞亚群产生低糖基化IgAl增加,第二步为产生针对重链可变区半乳糖基缺陷IgAl的抗多聚糖特异性抗体；第叁步为产生的特异性抗体与低糖基化IgAl形成循环免疫复合物；第四步为循环免疫复合物沉积于肾小球系膜,活化肾小球系膜细胞及补体系统,介导肾小球损伤。由此可见,低糖基化IgAl是IgA肾病发病的始动因子。近年来,有研究证实IgA肾病发病与扁桃体粘膜免疫功能紊乱关系密切。IgA肾病患者腭扁桃体分泌IgAl和J链阳性IgA的淋巴细胞增多,产生的低糖基化IgAl与肾小球系膜区沉积的IgAl高度一致,提示肾小球系膜区沉积的低糖基化IgAl可能部分来源于扁桃体。我们前期研究发现IgA肾病患者行腭扁桃体摘除术后72小时,血清IgA和IgAl水平显着增高,尿检红细胞和蛋白均增高,可能由于IgA肾病患者在感染、牵拉、挤压腭扁桃体等刺激情况下,腭扁桃体分泌IgAl细胞产生大量IgAl,进入循环沉积于肾小球导致尿检恶化。长期随访观察显示行腭扁桃体切除术患者尿检改善,血尿、蛋白尿得到缓解,血清IgA及IgAl水平显着降低。此外,一些临床对照研究也证实IgA肾病患者行腭扁桃体摘除术后尿检正常率、肾功能稳定率和肾脏存活率均高于未切除组,循环中IgA水平明显下降。MicroRNA (miRNA)是真核生物中一类具有内源性调控功能的非编码RNA,大小19-23bp,通过种子序列(seed sequence)与目标mRNA的3'-UTR区互补结合,降解目标mRNA或抑制其蛋白翻译,对目标基因进行转录后调控。目前研究表明miRNA在免疫细胞发育、活化、炎症产生及免疫耐受过程中起重要作用。B细胞发育过程需要miRNAs调控,敲除Dicer酶的小鼠缺乏B细胞,Dicer酶是niRNA生物合成过程中的关键酶。深度测序技术(deep sequencing)证实miR-181家族选择性表达于早期和过渡期B细胞阶段,miR-181a抑制促凋亡基因BIM,减少B细胞凋亡；同时发现niR-146a,miR-155和miR-34a选择性表达于B细胞,调节B细胞分化。这些miRNA参与生发中心反应和记忆B细胞应答,其表达下调能够改变B细胞稳态,破坏免疫耐受,促进自身抗体的产生。IgA肾病是一种自身免疫性疾病,IgA肾病患者腭扁桃体粘膜免疫处于激活状态,我们推测miRNA参与调控粘膜异常免疫反应。TLR4是模式识别受体,属于Toll样受体家族(TLRs),表达于多种免疫细胞表面,可识别革兰阴性细菌脂多糖(LPS)、热休克蛋白、纤维蛋白原等。TLR4与配体结合后,活化干扰素调节因子IRF-3/IRF-7和NF-κB转录因子,引起细胞因子、趋化因子、细胞表面粘附分子和共刺激分子产生增加,同时促进固有免疫和适应性免疫应答及炎症反应。多个研究发现对IgA肾病患者外周血淋巴细胞加以LPS刺激,检测p-1,3-半乳糖转移酶酶(C1GALT)和COSMC活性降低,我们前期研究也发现LPS刺激腭扁桃体单个核细胞后,促进Th0朝向Thl分化,细胞培养上清液IgAl含量明显增高,提示LPS刺激促进腭扁桃体单个核细胞产生IgA1。LPS/TLR4信号通路活化已被证实对B细胞发育和分化成熟过程起辅助刺激作用。由此我们推测,IgA肾病患者腭扁桃体可能存在TLR4高表达,通过调控B细胞的分化和成熟,促进低糖基化IgAl产生。本实验研究首次采用芯片技术对IgA肾病患者腭扁桃体miRNA表达谱进行分析,鉴定与非肾病扁桃体炎患者miRNA的差异表达,发现IgA肾病患者腭扁桃体单个核细胞miR-630表达明显降低,与IgAl表达及IgAl低糖基化相关。使用Targetscan、miRanda、PICTA5叁个软件对miRNA-630进行靶基因预测,DAVID数据库对候选靶基因进行GO (Gene Ontology)功能分析,提示TLR4是rniR-630的预测靶基因,miR-630可能结合于TLR43'-UTR区降解TLR4mRNA或抑制其蛋白翻译。采用miR-630mimic转染IgA肾病患者腭扁桃体单个核细胞,模拟细胞miR-630表达上调,观察miR-630对TLR4表达、IgAl含量及其糖基化水平的作用,为IgA肾病发病的粘膜免疫机制提供新的理论依据。第一章microRNA-630在IgA肾病患者腭扁桃体单个核细胞的表达及与IgAl低糖基化的相关性研究目的：探索IgA肾病与非肾病扁桃体炎患者腭扁桃体组织差异表达的microRNA (miRNA),检测腭扁桃体单个核细胞miR-630的表达,IgAl的分泌情况及其铰链区糖基化水平,分析miR-630与IgAl及其糖基化水平之间的关系,预测miR-630候选靶基因。方法：收集经肾活检病理检查确诊为IgA肾病患者的腭扁桃体组织27例作为实验组(IgAN组),非肾病扁桃体炎患者腭扁桃体20例作为对照组(CT组),每组患者随机选取2例,通过Agilengt Human miRNA microarrays V19检测IgA肾病与非肾病扁桃体炎患者腭扁桃体miRNA表达谱,分析差异表达的]miRNA,并采用qRT-PCR对部分rniRNA进行验证。分离培养腭扁桃体单个核细胞,通过qRT-PCR检测腭扁桃体单个核细胞miR-630表达,ELISA检测细胞培养上清液IgAl含量,IgAl-蚕豆凝集素(VVL)结合实验检测IgAl与VVL结合力,反映IgAl铰链区糖基化水平。通过Pearson相关性分析及直线回归对腭扁桃体单个核细胞miR-630表达与IgAl含量及其低糖基化水平进行相关性分析。选取Targetscan、miRanda、 PICTA5叁个常用算法对miRNA-630进行靶基因预测,为减少假阳性,记录3个软件的交集为miRNA-630的候选靶基因,利用DAVID数据库对候选靶基因进行GO功能(Gene Ontology)生物过程富集(GO_BP)和信号通路分析(KEGG_PATHWAY),选择与免疫系统关系密切的靶基因进行下一步实验。结果：1、miRNA基因芯片鉴定结果显示IgA肾病患者与非肾病扁桃体炎患者相比,腭扁桃体差异表达]miRNA共29个,其中表达上调miRNA7个,表达下调]miRNA22个,改变倍数>2倍。qRT-PCR验证结果显示IgA肾病患者腭扁桃体miR-630, miR-513b, miR-135a-3p, miR-642-3p表达明显低于与非肾病扁桃体炎患者,结果具有统计学意义(P<0.01), miR-148-3p, miR-155-5p表达无明显差异,验证结果与芯片检测结果一致。2、IgA肾病患者腭扁桃体单个核细胞miR-630表达显着低于非肾病扁桃体炎患者,结果具有统计学意义(P<0.01)。3、IgA肾病患者腭扁桃体单个核细胞培养上清液IgAl含量较非肾病扁桃体炎患者明显增加(p<0.01),IgAl与蚕豆凝集素结合力(IgAl-VVL-binding OD值)明显增高(p<0.01),间接说明IgAl糖基化水平降低。4、Person相关性分析及直线回归显示IgA肾病患者腭扁桃体单个核细胞miR-630表达与IgAl含量及IgAl与VVL的结合力(IgAl-VVL-binding OD值,OD值增大,间接说明IgAl糖基化水平降低)呈负相关,相关系数分别为r=-0.733,p=0.006和r=-0.697,p=0.011。5、Targetscan、miRanda、PICTA5叁种软件对miR-630进行靶基因预测,并通过GO功能分析提示miR-630的候选靶基因与免疫系统相关。TLR4是miR-630的预测靶基因,TLR4的3’-UTR区有6个碱基对与miR-630的种子序列互补配对。结论：IgA肾病患者与非肾病扁桃体炎患者腭扁桃体miRNA存在差异表达,IgA肾病患者腭扁桃体单个核细胞miR-630表达较非肾病扁桃体炎患者明显降低,细胞培养上清液IgAl分泌增加,IgAl与蚕豆凝集素结合力(IgA1-VVL-binding OD值)增大,反应IgAl糖基化水平降低,且miR-630表达与IgAl含量及IgA1-VVL-bindingOD值负相关,提示IgA肾病患者腭扁桃miR-630表达下调可能与IgA肾病低糖基化IgAl产生相关。miR-630预测靶基因与免疫系统相关,TLR4是miR-630的预测靶基因,miR-630可能结合于TLR43'-UTR区降解TLR4mRNA或抑制其蛋白翻译。第二章TLR4在腭扁桃体的表达及miR-630对IgA肾病腭扁桃体单个核细胞TLR4及IgAl低糖基化表达的作用目的：检测TLR4在IgA肾病与非肾病扁桃体炎患者腭扁桃体的表达,分析TLR4与miR-630、IgAl及其糖基化水平之间的关系。采用miR-630mimic转染IgA肾病患者腭扁桃体单个核细胞,模拟细胞miR-630表达上调,观察miR-630对TLR4表达、IgAl含量及其糖基化水平的影响。方法：免疫组织化学染色法检测腭扁桃体TLR4表达水平,使用图像半定量分析法对结果进行统计；密度梯度离心法分离腭扁桃体单个核细胞,采用qRT-PCR和Western blot技术分别检测TLR4mRNA和蛋白表达。通过Pearson相关性分析及直线回归对腭扁桃体单个核细胞TLR4表达与miR-630表达、IgAl水平及其低糖基化水平进行相关性分析。IgA肾病腭扁桃体单个核细胞转染miR-630mimic,细胞培养72小时后,通过免疫荧光显微镜观察转染细胞形态和转染效率,qRT-PCR、Western blot技术分别检测转染后TLR4mRNA和蛋白表达,ELISA检测转染后细胞培养上清液IgAl含量,IgAl-蚕豆凝集素(VVL)结合实验检测IgAl与VVL结合力,反映IgAl铰链区糖基化水平。结果：1、免疫组化结果显示IgA肾病与非肾病扁桃体炎患者腭扁桃体均表达TLR4,主要分布于扁桃体淋巴小结生发中心,IgA组TLR4表达明显增加(p<0.05)。2、qRT-PCR及Western blot结果显示IgA肾病患者腭扁桃体单个核细胞TLR4mRNA和蛋白表达较非肾病扁桃体炎患者明显增加,结果具有统计学意义(p<0.05)。3、Person相关性分析及直线回归显示IgA肾病患者腭扁桃体单个核细胞TLR4表达与miR-630表达呈负相关,r=-0.818,p=0.001；TLR4表达与IgAl含量及IgAl与VVL的结合力(IgA1-VVL-bindingOD值,OD值增大,间接说明IgA1糖基化水平降低)呈正相关,相关系数分别为r=0.880,p=0.000和r=0.789,p=0.002。4、IgA肾病患者腭扁桃体单个核细胞转染miR-630mimic72小时后,与阴性对照及空白对照组相比,细胞形态及细胞数目无明显改变,转染效率约70%。qRT-PCR检测腭扁桃体单个核细胞转染miR-630mimic后,miR-630表达较空白对照组升高38.7倍,结果具有统计学意义(p<0.01),阴性对照组与空白对照组miR-630表达无明显改变(p>0.05)。5、IgA肾病患者腭扁桃体单个核细胞转染miR-630mimic72小时后,TLR4mRNA和蛋白表达水平较空白对照组明显降低(p<0.01),阴性对照组与空白对照组TLR4表达无明显改变(p>0.05)。6、IgA肾病患者腭扁桃体单个核细胞转染miR-630mimic72小时后,细胞培养上清液IgAl含量较空白对照组明显降低(p<0.01),阴性对照组与空白对照组无明显差异；IgAl与蚕豆凝集素结合力(IgA1-VVL-binding OD值)较空白对照组降低(p<0.05),说明转染后IgAl铰链区半乳糖基化水平升高,阴性对照组与空白对照组无明显差异(p>0.05)。结论.IgA肾病患者腭扁桃体TLR4高表达,且TLR4表达与IgAl含量及IgA1-VVL-binding OD值(OD值增大,间接说明IgAl糖基化水平降低)正相关,提示TLR4与低糖基化IgAl产生相关。miR-630是TLR4的负性调节因子,miR-630可抑制TLR4表达,减少低糖基化IgAl产生。IgA肾病患者腭扁桃体miR-630表达下调可能参与腭扁桃体IgAl产生及其铰链区低糖基化,机制可能由于miR-630表达下调导致对TLR4的抑制作用降低有关。(本文来源于《中南大学》期刊2014-05-01）
解莹馨[8]（2014）在《IgA肾病人腭扁桃体摘除前后外周血BAFF及IgA1低糖基化研究》一文中研究指出研究背景：IgA肾病以IgAl/低糖基化IgAl沉积于肾小球系膜区及毛细血管袢为病理特征,以血尿、蛋白尿、高血压及肾功能损害为主要临床表现,是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病。大约20-40%的患者在诊断为IgA肾病的20年内进展至终末期肾功能衰竭,是导致终末期尿毒症的最常见原因。IgA肾病患者在黏膜组织,特别是上呼吸道和肠道黏膜感染后常出现阵发性肉眼血尿。既往也有研究IgA肾病患者在腭扁桃体摘除后出现一过性的尿检恶化,同时检测到血中IgAl一过性升高。即可以通过手术对腭扁桃体的牵拉、挤压等刺激,进行的腭扁桃体“激惹”试验。B淋巴细胞刺激因子(B-cell-activation factor,BAFF),是肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)配体超家族的重要成员。BAFF通过对正常B细胞的成熟、增殖和分化的影响,对维持B淋巴细胞在体内的发展和体内的平衡起着重要的作用。但其临床应用还需要进一步的研究。IgA具有IgAl和IgA2两种亚型,近年的研究证实低糖基化IgAl是IgA肾病的关键致病因子。IgAl与IgA2的主要区别点在于IgAl存在铰链区。在IgAl铰链区,β1,3半乳糖转移酶(C1GALT1)在其特异性分子伴侣(COSMC)的辅助下,通过UDP-半乳糖载体将半乳糖转移至IgAl的p1,3位乙酰半乳糖胺残基上,完成IgAl的糖基化修饰,而ST6GalNAcⅡ则将唾液酸转至IgAl的α2,6位乙酰半乳糖胺残基上,阻止了IgAl糖基化的修饰。IgA肾病外周血B淋巴细胞C1GALT1及COSMC活性明显下降,并且与IgAl病理损伤严重程度呈正相关,但是其活性下降的具体机制尚未阐明。既往研究发现,外周血B淋巴细胞在无刺激时ST6GalNAcⅡmRNA的表达与正常对照组相比降低,另有研究发现IgAl分泌细胞在IL-4、IL-6的刺激下ST6GalNAcⅡmRNA显着升高。本课题中我们通过对IgA肾病患者以及对照组腭扁桃体摘除前后的研究,以腭扁桃体摘除术作为腭扁桃体“激惹”试验,观察腭扁桃体摘除前后外周血中的改变,分析其与外周血中B细胞活化、IgAl及其糖基化之间的关系,为IgA肾病的防治提供新的理论依据和治疗靶点。第一章IgA肾病患者腭扁桃体摘除前后外周血BAFF及IgAl比较目的：检测腭扁桃体摘除前后,外周血单个核细胞(PBMC)中BAFF以及血浆中IgAl表达,分析腭扁桃体与B细胞活化及IgAl之间的关系。方法：收集经临床和肾脏病理确诊为IgA肾病患者在腭扁桃体摘除术术前(24-48h)术后(36-60h)的外周血16例做为IgA肾病组(IgAN组),行腭扁桃体摘除术的非IgA肾病患者术前术后外周血作为非IgA肾病组(non-IgAN组),以及正常对照组(healthy control组)16例。采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测BAFF在PBMC中mRNA的表达ELISA检测血浆中IgAl含量。结果：1.qRT-PCR结果提示IgA肾病患者术前BAFF mRNA表达水平高于正常对照组(P<0.01),IgA肾病患者术后BAFF表达较IgA肾病患者术前升高(P<0.01),并高于非IgA肾病患者术后(P<0.05)；2.IgA肾病患者术前外周血血浆中IgAl的含量高于正常对照组(P<0.05),IgA肾病患者术后血浆中IgAl的含量较术前升高(P<0.01),并高于非IgA肾病患者术后(P<0.05)；3.相关性分析提示PBMC中BAFF mRNA表达与外周血IgAl含量呈正相关(r=0.604,P<0.01)。结论：本章实验通过模拟腭扁桃体感染,观察到IgA肾病患者PBMC中BAFF基因表达增加,外周血血浆中IgAl含量升高与BAFF的关系密切,BAFF及其基因表达变化也有望成为一项评估患者IgA肾病病程变化的无创性检测指标。第二章ST6GaINAcⅡ、C1GALT1及COSMC在外周血单个核细胞表达及与IgAl低糖基化相关性分析目的：检测腭扁桃体摘除前后,PBMC中ST6GalNAcⅡ, C1GALT1及COSMC表达以及外周血血浆中IgAl的低糖基化水平,分析腭扁桃体对低糖基化IgAl影响及IgAl低糖基化的调控机制。方法：采用免疫组化方法检测IgA肾病患者与非IgA肾病患者腭扁桃体中ST6GalNAcⅡ的表达；采用qRT-PCR检测正常对照组、非IgA肾病组及IgA肾病组PBMC ST6GalNAcⅡ、C1GALT1及COSMCmRNA的表达；VVL-ELISA检测外周血血浆中IgAl低糖基化水平。结果：1.免疫组化结果显示ST6GalNAcⅡ在IgA肾病患者腭扁桃体中表达量高于非IgA肾病患者；2.qRT-PCR结果提示IgA肾病患者术前ST6GalNAcⅡ mRNA表达水平高于正常对照组(P<0.01),IgA肾病患者术后ST6GalNAcⅡ mRNA水平均较IgA肾病患者术前升高(P<0.01),并高于非IgA肾病患者术后(P<0.05)。IgA肾病患者术后36-48小时间,ST6GalNAcⅡ mRNA表达水平为术前的1.95倍(P<0.01)；术后48-60小时间,ST6GalNAcⅡ mRNA表达水平为术前的1.38倍(P<0.01)。3.qRT-PCR结果提示IgA肾病患者术后C1GALT1、COSMCmRNA水平均较IgA肾病患者术前降低(P<0.05)；4.与正常对照组相比,IgA肾病组外周血血浆中的IgAl低糖基化程度明显增高；5.相关性分析提示PBMC中ST6GalNAcII mRNA表达与IgAl低糖基化水平呈正相关。结论：IgA肾病患者腭扁桃体摘除术后,PBMC中ST6GalNAcII基因表达增加,C1GALT1、 COSMC基因表达减少,外周血血浆中Gd-IgAl含量升高,结合既往的研究,我们认为PBMC中ST6GalNAcII活性的增高及C1GALT1/COSMC活性的降低,导致了对外周血中低糖基化IgAl分泌的增多。(本文来源于《中南大学》期刊2014-05-01）
颜文哲[9]（2014）在《IgA肾病患者腭扁桃体凋亡相关蛋白表达及雷公藤甲素干预研究》一文中研究指出IgA肾病是目前世界范围内最为常见的原发性肾小球疾病,是终末期肾病的重要原因之一,主要表现为以IgA为主,伴或不伴IgG、IgM在肾小球系膜区及毛细血管袢区的沉积。其发病机制与黏膜免疫的免疫应答异常有很重要联系,其中肾脏病学家对黏膜免疫相关淋巴组织腭扁桃体与IgA肾病发病机制之间关系进行了相关研究,大量证据支持腭扁桃体的异常免疫应答对IgA肾病患者的病情发展及缓解率有重要联系。Bcl-2家族蛋白作为凋亡相关蛋白通过线粒体途径对外周淋巴器官生发中心的凋亡有重要调节作用,Bcl-2表达过量甚至可导致滤泡性淋巴瘤形成。我们推测Bcl-2家族蛋白的表达异常可能导致IgA肾病患者腭扁桃体中生发中心增殖与凋亡平衡被打破,使得腭扁桃体黏膜免疫增强,成为IgA肾病的发病机制之一。同时雷公藤甲素可通过对淋巴细胞增殖与凋亡的调节发挥抑制免疫的作用,我们推测雷公藤甲素可能通过对Bcl-2家族蛋白的调节完成它的药理作用。目的：研究IgA肾病腭扁桃体凋亡相关蛋白表达情况及不同雷公藤甲素干预对凋亡相关蛋白表达的调控。方法：IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)组17例及慢性扁桃体炎(Chronic tonsilitis,CT)组13例被纳入研究。其中CT组包括4名睡眠呼吸暂停综合征患者,将两组病人腭扁桃体组织进行蜡块包埋及单个核细胞提取后,通过免疫组化及Western-Blot技术从组织学及蛋白表达水平测定Bcl-2家族蛋白(包括抑制凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL及促凋亡蛋白Bax)表达。同时将IgAN忠者的腭扁桃体单个核细胞提取出来,分为4组,经浓度为0ng/ml、10ng/ml、20ng/ml、30ng/ml的雷公藤甲素刺激处理72小时后,提取蛋白使用Western-Blot技术检测Bcl-2家族蛋白的表达。结果：1、IgAN组的腭扁桃体抑制凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL表达主要分布在生发中心明区,且表达水平高于CT组；促凋亡蛋白Bax表达主要分布在生发中心暗区及帽区,且表达水平低于CT组。Western-Blot检测两组病人腭扁桃体所提取凋亡相关蛋白进一步印证IgAN组腭扁桃体单个核细胞Bcl-2及Bcl-xL蛋白表达水平高于CT组,而Bax蛋白表达水平低于CT组。2、经浓度依次升高的雷公藤甲素刺激后,IgAN患者腭扁桃体单个核细胞Bcl-2的表达随雷公藤甲素刺激浓度的增高而下降,当雷公藤甲素刺激浓度为20ng/ml、30ng/ml时,Bcl-2的表达水平与空白组相比差异存在统计学意义(P<0.05);Bcl-xL的表达亦随雷公藤甲素刺激浓度的增高而下降,当雷公藤甲素刺激浓度为20ng/ml、30ng/ml时,Bcl-xL的表达水平与空白组相比差异存在统计学意义(P<0.05)；Bax的表达随雷公藤甲素刺激浓度的增高而增高,当雷公藤甲素刺激浓度为30ng/ml时,Bax的表达水平与空白组相比差异存在统计学意义(P<0.-05)。3、经Pearson分析显示IgA肾病患者腭扁桃体单个核细胞Bcl-2、Bcl-xL的表达与雷公藤甲素刺激的浓度呈负相关(R=-0.729,P<0.001; R=-0.48,P<0.05),Bax的表达与雷公藤甲素刺激的浓度呈正相关(R=0.726,P<0.001)。结论：IgAN组与CT组相比腭扁桃体生发中心增殖与凋亡的平衡被打破,存在凋亡减少的现象,这可能导致腭扁桃体黏膜免疫应答增强,特异性分泌IgA1浆细胞增多,最终IgAl在肾小球系膜区沉积增多。雷公藤在自身免疫性疾病中应用广泛,其活性成分雷公藤甲素可能通过对凋亡相关蛋白Bcl-2、Bcl-xL、Bax的调节实现对腭扁桃体单个核细胞凋亡与增殖调节。(本文来源于《中南大学》期刊2014-05-01）
叶慕尧[10]（2014）在《振动对体外培养IgA肾病人腭扁桃体细胞产生BAFF及低糖基化IgA1的影响》一文中研究指出目的：研究振动对体外培养IgA肾病和慢性扁桃体炎患者腭扁桃体单个核细胞产生BAFF、IgAl及其异常糖基化的影响。方法：收集14例IgA肾病组(IgA nephropathy, IgAN组)患者和12例慢性扁桃体炎组(Chronic tonsillitis,CT组)患者腭扁桃体组织,其中慢性扁桃体炎组包括睡眠呼吸暂停综合征患者,本组均无尿检异常及肾脏病变。分离人腭扁桃体单个核细胞,培养24小时以稳定细胞恢复细胞活性状态,然后分为6组进行实验。A组直接分离培养上清及留取细胞作为基础值,B组不给予振动刺激作为对照组,C组给予1分钟振动刺激,D组给予3分钟振动刺激,E组给予5分钟振动刺激,F组给予10分钟振动刺激,B-F组继续培养72小时后收集培养上清及细胞。用ELISA法检测培养上清中IgAl蛋白的含量及异常糖基化IgAl的水平,Real time-PCR检测细胞B淋巴细胞刺激因子(B-cell-activation factor, BAFF) BAFF、βl,3-半乳糖基转移酶(core β1,3-galactosyltransferase, C1GALT1)、分子伴侣(core β1,3GalT-specific molecular chaperone, Cosmc)的基因表达,分别比较振动对IgAN组和CT组的影响以及不同振动时间的差异。结果：1.未给予振动刺激时,IgAN组患者腭扁桃体单个核细胞IgAl含量、异常糖基化IgAl的水平和BAFF mRNA的表达水平均高于CT组,差异有统计学意义(p<0.001)；IgAN组患者腭扁桃体单个核细胞ClGALT1和Cosmc mRNA的表达水平均低于CT组,差异有统计学意义(p<0.001)。2.IgAN组患者腭扁桃体单个核细胞经振动刺激后,IgA1含量、异常糖基化IgA1的水平和BAFF mRNA的表达水平均高于未刺激组,差异有统计学意义(p<0.05),C1GALT1和Cosmc mRNA的表达水平低于未刺激组,差异有统计学意义(p值均<0.05)。CT组患者腭扁桃体单个核细胞经振动刺激后,BAFF mRNA的表达水平升高(p<0.05),但IgA1含量、异常糖基化IgA1的水平及C1GALT1和Cosmc mRNA的表达水平无明显差异(p>0.05)。3.给予振动刺激1分钟后,IgAN组和CT组腭扁桃体单个核细胞BAFF基因的表达均有一定程度的升高,且升高程度无差异,这种升高可引起IgAN组IgA1分泌的增加,而CT组IgA1分泌无变化。随着振动时间的延长,CT组BAFF的表达不再升高,且IgA1含量无变化,而IgAN组BAFF的表达再次明显升高,且升高程度大于CT组,IgA1的分泌也显着增加。但IgAN组腭扁桃体单个核细胞C1GALT1和Cosmc mRNA的表达在不同时间振动刺激各组间无明显差异。4. Pearson相关性分析显示：IgAN组腭扁桃体单个核细胞C1GALT1和Cosmc mRNA表达量与IgA1异常糖基化水平均呈负相关关系(r=-0.5867, p=0.001; r=-0.5031, p=0.003), BAFF mRNA的表达量与IgA1含量呈正相关关系(r=0.5037,p=0.012)。结论：给予体外培养的人腭扁桃体单个核细胞振动刺激,可导致IgAN组和CT组BAFF基因的表达升高,振动超过1分钟后IgAN组BAFF升高的程度大于CT组。IgAN组振动可引起IgAl分泌增加,并通过抑制C1GALT1和Cosmc的基因表达来干扰IgAl的糖基化过程,使IgAl异常糖基化水平升高,即IgAl低糖基化。而CT组振动仅引起BAFF基因的表达升高,IgAl分泌无变化。给予体外培养的人腭扁桃体单个核细胞振动刺激,在一定程度上模拟了说话时腭扁桃体在咽喉部共振腔中受到声带产生的振动刺激。本实验表明,振动可对腭扁桃体单个核细胞产生BAFF及低糖基化IgAl造成一定影响,从而参与IgA肾病的发病及进展。图8幅,表9个,参考文献45篇。(本文来源于《中南大学》期刊2014-05-01）
腭扁桃体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:变应性鼻炎(AR)系指易感个体接触变应原后由IgE(immunoglobulin E,IgE)介导的炎性介质释放,并伴有多种免疫活性细胞和细胞因子等共同参与的鼻黏膜慢性炎症反应性疾病~([1-4])。对于变应性鼻炎的产生机制的深入理解对于预防并彻底根治本疾病具有重要的意义。据文献记载,经过体外培养后形成的过敏状态的腭扁桃体会差异化表达IgE~+B淋巴细胞~([5])。但是在变应性鼻炎患者的腭扁桃体中,是否仍然会有与体外培养相同的高度差异化表达IgE~+B淋巴细胞的结果呢?而相对应的非变应性鼻炎患者的腭扁桃体中IgE~+B淋巴细胞的差异化表达情况又是如何呢?均未曾得到确认。在变应性鼻炎患者的腭扁桃体中,B淋巴细胞的各种亚型:浆细胞、生发中心B细胞、记忆B细胞、幼稚B细胞又会与正常受试者相比出现什么样的改变呢,而它们与IgE~+B淋巴细胞的关系又是如何呢,将是我们的实验分析的重要方向。研究方法:1、样本来源收集2016年6月至2017年9月于我院耳鼻喉科住院实施腭扁桃体切除术并临床诊断为变应性鼻炎且吸入物过敏原至少一项阳性患者的腭扁桃体样本,共26例,其中男性16例,女性10例,年龄为6岁~51岁,平均年龄为26.27岁,同时排除其他自身免疫性疾病、血液病、肿瘤、肝肾疾病以及急、慢性感染等病史。同时选取15例非变应性鼻炎且吸入物过敏原全部阴性患者的腭扁桃体组织,其中男性11例,女性4例,年龄为6岁~54岁,平均年龄为26.13岁。2、试剂过敏原特异性IgE抗体检测试纸条(苏州浩欧博生物医药有限公司)酶标抗体结合液(苏州浩欧博生物医药有限公司)牛碱性磷酸酶标记的鼠抗人IgE抗体溶液(苏州浩欧博生物医药有限公司)FITC标记的鼠抗人IgE多克隆抗体(美国BD Pharmingen)PerCP标记的鼠抗人CD19多克隆抗体(美国BD Pharmingen)PE标记的鼠抗人CD27多克隆抗体(美国BD Pharmingen)FITC标记的鼠抗人CD38多克隆抗体购自美国BD Pharmingen)人外周血淋巴细胞分离液(天津市灏洋生物科技有限公司)PBS液(实验室自配)3、临床资料收集搜集5ml患者静脉血,用作过敏原特异性IgE抗体检测。收集纳入研究患者的年龄与性别资料。疾病诊断方法根据中华耳鼻咽喉头颈外科兰州标准进行诊断。~([11])4、静脉血过敏原特异性IgE抗体检测对每个患者的血清样本,准备3个反应用试管。吸取样本加入到第一个试管的突起的刻度线的位置,然后放入ELISA测试条,包裹试管后,室温孵育6小时或过夜处理。随后取出测试条,在自来水水流的下端冲洗55秒。水流要有一定的冲力,且保持冲力恒定。在水流中前后移动测试条,保证检测区域都得到充分的清洗。在第二个试管内加入酶标抗体结合液至突起的刻度线的位置,将冲洗完的测试条放入反应管中,包裹试管后,室温孵育30分钟。取出测试条,在自来水水流的下端冲洗至红色完全消失。在水流中前后移动测试条,保证检测区域都得到充分清洗。在第叁个反应管内加入底物液至突起的刻度线位置,将冲洗完的测试条放入试管中,包裹试管后,室温孵育30分钟。将测试条从反应管中取出,用吸水纸蘸干。在室温下干燥处理,至少放置30分钟后,进行结果的判读。5、流式细胞术抗体染色腭扁桃体样本经过洗涤剪切后研磨成匀浆,离心洗涤重悬后经过密度梯度离心法(Ficoll法)提取出单核细胞,分离出的单核细胞调整好细胞数后置于离心管中,取细胞悬液100ul加入流式管,加入IgE、CD19抗体各1ul,吹打混匀后,流式管放入试管架中用锡纸包好,放入4°C冰箱中反应30min。另一流式管中加入CD27,、CD38抗体做表面染色。用来确定浆细胞的差异化表达以及B淋巴细胞亚型的差异化表达。6、数据处理采用SPSS 20.0统计软件分析处理数据。各项检测数据以?x±s表示,两独立样本均数比较采用配对样本t检验,两变量相关性分析采用Spearman相关分析。以P<0.05为差异有统计学意义。结果:1、10种过敏原的吸入物过敏原结果在26例临床诊断为变应性鼻炎的患者中,经过10项过敏原特异性IgE抗体检测后,变应原阳性率由高到低的顺序为:尘螨15例,猫毛10例,狗上皮10例,艾蒿6例,霉菌5例,葎草4例,其它4例,同一患者最多对4种变应原呈阳性反应,提示临床上对单一的过敏原进行脱敏治疗可能受到的疗效欠佳。2、变应性鼻炎组腭扁桃体中IgE~+B淋巴细胞的差异化表达在变应性鼻炎组中,我们发现IgE~+B淋巴细胞的差异化表达明显高于其在非变应性鼻炎组中的差异化表达。3、变应性鼻炎组腭扁桃体中各B淋巴细胞亚型表达与非变应性鼻炎组中的差异变应性鼻炎组腭扁桃体中,生发中心B细胞及浆细胞表达的百分比明显升高。4、变应性鼻炎组腭扁桃体中生发中心B细胞与IgE~+B淋巴细胞表达的关系变应性鼻炎组中IgE~+B淋巴细胞的表达量与生发中心B细胞百分比呈正相关。结论:1、10种过敏原引起的变应性鼻炎组腭扁桃体中IgE~+B淋巴细胞的差异化表达高于非变应性鼻炎组,与变应性鼻炎血中特异性IgE的增高结果一致。2、变应性鼻炎组中生发中心B细胞及浆细胞百分比升高。体现了生发中心B淋巴细胞的向IgE~+B淋巴细胞的转化能力。同时浆细胞作为分泌IgE的效应细胞,在浆细胞增高的同时,IgE~+B淋巴细胞的表达也会增加。3、变应性鼻炎组患者的B淋巴细胞亚群中,生发中心B细胞百分比与IgE+B淋巴细胞呈正相关,提示在变应性鼻炎中生发中心B细胞的“固有属性”会使IgE~+B淋巴细胞增多。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
腭扁桃体论文参考文献
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论文知识图
