导读:本文包含了环状多胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环状,亚磷酸盐,金属,乙基,阳离子,核酸,衍生物。
环状多胺论文文献综述
黄宇,宋昱,樊艳茹[1]（2014）在《基于蒽醌的环状多胺衍生物的合成》一文中研究指出蒽醌是天然醌类化合物中的主要种类之一,具有广泛的药理活性及各种用途。葱醌衍生物具有抗肿瘤活性,已开发出多个蒽醌衍生物作为抗肿瘤药物;蒽醌类化合物也用于染料及染料中间体;还可以作为太阳能电池等。(本文来源于《全国第十七届大环化学暨第九届超分子化学学术研讨会论文摘要集》期刊2014-08-25）
张琴芳,张骥,余孝其[2]（2012）在《基于环状多胺的阳离子聚合物基因载体》一文中研究指出非病毒载体中的阳离子聚合物基因载体易于合成,无免疫原性,保护DNA免受核酸酶的降解,并促进其进入细胞,从而成为非病毒基因载体中的一个重要研究对象。我们设计合成了以下四个基于环状多胺的阳离子聚合物P1,P2,P3和P4,其中环状多胺具有聚乙烯亚胺的类似结构。采用环氧开环的方式聚合,得到富含羟基的对血清稳定的,同时具有较高的转染效率和较好的生物兼容性(本文来源于《全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会论文摘要集》期刊2012-10-27）
魏毅斌[3]（2005）在《邻菲咯啉铜及非环状多胺双核铜配合物的合成、结构与核酸酶活性研究》一文中研究指出人工核酸切割试剂的研究一直是生物化学和分子生物学最为活跃的研究领域之一,过渡金属配合物作为潜在的人工核酸酶与DNA的作用是生物无机化学研究领域的重要分支,具有很重要的理论价值和应用价值。首先过渡金属配合物作为许多天然核酸酶的模型通过对其研究我们可以了解天然酶的催化机理及金属离子的作用;其次高效特异性识别切割试剂作为重要的分子生物学工具可用于生物工程;另外可作为化疗药物用于治疗肿瘤以及遗传疾病、作为结构探针用于研究DNA的结构以及蛋白质与DNA的相互作用等。过渡金属配合物切割DNA的作用机理大体可以分为氧化切割和酯水解切割两种类型。氧化型断裂试剂效率高但是对DNA的作用是破坏性的;水解型断裂只是将核酸链上的磷酸二酯键断裂,产生的黏性末端可以进一步加以利用,因而其在基因工程和分子生物学方面却具有很深远的研究和应用价值,而且近年来发现的双核或多核过渡金属配合物所具有的高效水解活性也逐渐地克服了该类核酸酶效率低的缺点,对双核过渡金属配合物类水解断裂试剂的研究也越来越引起人们的关注。基于这样的研究背景,我们就开发氧化型和水解型断裂试剂两方面来开展本文的工作,主要的研究结果概括如下; 1.氧化型断裂试剂主要是以邻菲咯啉为主要配体的Cu、Zn及Mn配合物。我们选择了亚氨基二乙酸(IDA)作为辅助配体合成了铜,邻菲咯啉(Phen)和亚氨基二乙酸(IDA)混配双核配合物[Cu(phen)_2(μ-O-DA)(Phen)](NO_3)_2·4H_2O(Ⅰ)和[Cu(phen)_2-(μ-IDA)Cu(Phen)](ClO_4)_2·CH_3OH(Ⅱ),并用元素分析、红外光谱表和单晶X射线衍射对其结构进行表征。晶体结构分析表明两个配合物中的铜离子的配位环境相同,但配位构型不同,Cu~Ⅱ(1)和Cu~Ⅱ(2)离子均为N_4O配位,Cu~Ⅱ(1)的配位构型为畸变叁角双锥;而Cu~Ⅱ(2)则位于扭曲的四方锥的底面中心。在这两种配合物中,亚氨基二乙酸具有双重作用:面式-叁齿配位和桥联作用。两种配合物中起桥联作用羧基的配位方式不同:在Ⅰ中桥联羧基的一个氧同时与两个铜离子配位,是真正意义上的氧桥;在Ⅱ中桥联羧基上的两个氧分别与Cu~Ⅱ(1)和Cu~Ⅱ(2)配位,所以在Ⅱ中没有氧桥,是IDA整体作为桥联剂将两个配位体连接到一起。由于两个配合物中羧基氧的配位作用不同,在两个配合物中产生了不同的π-π堆积模式,在配合物Ⅰ中π-π堆积作用主要发生在分子内部;而在配合物Ⅱ中由于相邻配合物分子的邻菲咯啉相互咬合形成了分子间的较强π-π堆积作用。 合成了配体与金属比例为3:1的配合物Cu(2-Cl-Phen)_3(ClO_4)_2(Ⅰ)和[Zn(Phen)_3]-(本文来源于《山西大学》期刊2005-06-01）
杨凯[4]（2004）在《新型环状多胺夹层化合物的设计、合成与性能》一文中研究指出无机—有机杂化材料正在成为材料领域中一个新兴的极富生命力的研究方向。夹层化合物通过无机主体和有机(或无机)客体的相互作用,在一定程度上表现出物理及化学性质上的可调控性,在催化、光、电、磁等众多领域表现出良好的性能及应用前景,代表了一种设计并合成此类材料的新思路。其中以层状过渡金属硫代亚磷酸盐作为主体的夹层化合物由于在磁性材料方面的特殊性质已经引起了科学家的兴趣,成为夹层化学中一个重要研究课题。在这个课题中,当前还有一些极富挑战性的课题有待于进一步得到解决,比如如何合成出具有更高磁转变温度的夹层化合物,能否制备出具有复合功能尤其是兼具导电性和磁性的夹层化合物等。本论文围绕这些关键性的前沿课题进行了一些有益的尝试和探索。鉴于环状多胺对于过渡金属离子具有良好的配位作用,结构多变,性能丰富,本论文选择了不同类型的环状多胺及其金属配合物为客体,设计、合成和鉴定了十余种夹层化合物,详细研究了这些化合物的导电性和磁性,并首次通过有机—无机夹层的方法得到了导电分子磁体。现将本论文各章的内容和主要结论简述如下: 本论文第二章至第五章研究不同类型的环状多胺及其金属配合物作为客体与硫代亚磷酸锰(MnPS_3)或含铜硫代亚磷酸锰(Mn_xCu_yP_zS_3)作为主体所形成的新型夹层化合物的合成、结构鉴定及其电、磁性质,并对某些夹层反应机理进行了探讨。论文第六章研究了二氧大环多胺和手性大环多胺插入α-磷酸锆中所形成的夹层化合物的合成、结构鉴定及其性质。本论文共合成了19个新化合物,包括13个层状硫代亚磷酸锰的夹层化合物,3个含铜硫代亚磷酸锰的夹层化合物和3个α-磷酸锆的夹层化合物。 第一章回顾了夹层化学的研究历史,对夹层化合物的合成、性能、研究进展及应用前景进行了综述,重点介绍了过渡金属硫代亚磷酸盐及其夹层化合物,以及有机大环—无机夹层化合物,在此基础上提出了本论文工作的设计思想和研究内容。 第二章采用直接插入的方法将两个大环四胺dioxo[13]aneN_4和cyclam及其Cu~(2+)离子配合物与MnPS_3反应,合成了四个新的夹层化合物。由X—射线粉末衍射分析得出了夹层化合物的层间距扩大值,结合客体自身的尺寸确定客体在层间采取四个氮原子以及铜离子组成的平面平行于主体层的方式排列。对夹层化合物Mn_(0.84)PS_3(dioxo[13]aneN_4)_(0.32)和Mn_(0.82)PS_3(cyclam)_(0.18)的滤液进行了紫外—可见吸收光谱的测试,表明在反应滤液中存在Mn~(2+)离子与大环的配合物,说明在反应过程中有Mn~(2+)离子从层内进入溶液中。导电性测试表明夹层物Mn_(0.84)PS_3(Cu-dioxo[13]aneN_4)_(0.16)的粉末压片室温电导率值达到了约1.4×10~(-9)S/cm,其余叁个夹层物的电导率,均小于10~(-10)S/cm。用SQUID法测定了四个夹(本文来源于《武汉大学》期刊2004-11-24）
刘盛华,伍新燕,吴成泰[5]（1999）在《含环状多胺螺吡喃化合物的合成》一文中研究指出含冠醚螺吡喃化合物，由于冠醚对金属离子的络合特性，使其光化学控制等方面性能更优越。目前合成较多的是含氮杂冠醚的螺吡喃化合物，主要研究了碱金属离子和碱士金属离子的识别作用及其诱发含冠醚螺吡喃化合物的异构化作用。本工作利用含反应基团的螺吡喃化合物和环状多胺缩(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊1999年S1期）
环状多胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
非病毒载体中的阳离子聚合物基因载体易于合成,无免疫原性,保护DNA免受核酸酶的降解,并促进其进入细胞,从而成为非病毒基因载体中的一个重要研究对象。我们设计合成了以下四个基于环状多胺的阳离子聚合物P1,P2,P3和P4,其中环状多胺具有聚乙烯亚胺的类似结构。采用环氧开环的方式聚合,得到富含羟基的对血清稳定的,同时具有较高的转染效率和较好的生物兼容性
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环状多胺论文参考文献
[1].黄宇,宋昱,樊艳茹.基于蒽醌的环状多胺衍生物的合成[C].全国第十七届大环化学暨第九届超分子化学学术研讨会论文摘要集.2014
[2].张琴芳,张骥,余孝其.基于环状多胺的阳离子聚合物基因载体[C].全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会论文摘要集.2012
[3].魏毅斌.邻菲咯啉铜及非环状多胺双核铜配合物的合成、结构与核酸酶活性研究[D].山西大学.2005
[4].杨凯.新型环状多胺夹层化合物的设计、合成与性能[D].武汉大学.2004
[5].刘盛华,伍新燕,吴成泰.含环状多胺螺吡喃化合物的合成[J].厦门大学学报(自然科学版).1999
论文知识图
