导读:本文包含了微晶尺寸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微晶,尺寸,射线,纳米,聚集体,成核,晶粒。
微晶尺寸论文文献综述
刘祥,韩晶,余中,王晓祥[1]（2016）在《叁种配合物微晶的尺寸可控合成及其光催化性质（英文）》一文中研究指出以4,4′-二苯醚二甲酸和4,4′-联吡啶为配体,通过调节水热反应的条件,如叁乙胺的加入量,反应时间和反应温度等因素,可控合成了尺寸从10到250μm的Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)3种配合物微晶,其尺寸、形貌和结构用扫描电镜和X射线粉末衍射进行了表征和分析。光催化性能测试表明3种配合物对有机染料罗丹明B、甲基橙和亚甲基蓝均具有杰出的降解能力,且随着配合物晶粒尺寸减小其催化能力明显提高。最引人注目的是尺寸为30μm的Ni(Ⅱ)配合物,其光催化性降解Rh B染料的能力已超越纳米TiO_2。此外,X射线粉末衍射表明,在一次光降解过程后配合物结构保持稳定,可作为重复利用的光催化剂。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年11期）
吴科俊,陈金元,胡宏逵,马哲国,董家伟[2]（2014）在《12%效率大尺寸非晶/微晶硅迭层薄膜太阳能电池在理想能源VHF-PECVD设备上的开发》一文中研究指出随着人类对能源需求的日益增加,太阳能作为一种可再生能源,越来越受到业界的广泛关注。其中硅基薄膜太阳能电池由于其材料成本低,环境污染少、弱光效应好、制备工艺简单、以及可弯曲、便于连续大规模生产等优点,已成为解决能源危机与环境污染综合治理的有效途径。非晶/微晶硅迭层薄膜太阳能电池,即以非晶硅为顶电池,微晶硅为底电池的新型结构,是目前获得高效率(本文来源于《中国科技信息》期刊2014年24期）
姚秀琼,何节玉,杨锦,侯善华,欧阳健明[3]（2012）在《尿液中不同尺寸微晶的聚集过程》一文中研究指出采用透射电子显微镜(TEM)和纳米粒度仪比较研究了经不同孔径的微孔滤膜过滤后,草酸钙结石患者和健康对照者尿液中不同尺寸尿微晶的平均粒径(d)、自相关曲线、聚集状态和稳定性随放置时间的变化.随着放置时间从0增加到4 h,经孔径为0.22、0.45、1.2和3μm的滤膜过滤后的草酸钙结石患者的尿微晶的d均随放置时间的延长而快速增大,放置4 h后的增幅(Δd)分别为1439、1557、1534和1051 nm;而对照者的Δd增幅较小,分别为474、511、567和433 nm,表明患者尿微晶比对照者的团聚速度快,团聚程度大,其稳定性比对照者的差.小尺寸的尿微晶均更容易团聚.研究结果表明,尿微晶的快速团聚是草酸钙结石形成的重要原因.(本文来源于《无机材料学报》期刊2012年04期）
何节玉[4]（2010）在《尿液中纳米微晶的形貌、尺寸、分布及其与尿石形成的关系》一文中研究指出尿液过饱和导致析出尿晶体是尿结石形成的第一步。尿液中的纳米微晶与尿结石的形成密切相关。本论文采用各种现代仪器技术,比较研究了尿石症患者尿液和健康对照者尿液中纳米晶体的尺寸、粒度分布、形貌、组分、自相关函数、Zeta电位和聚集状态等理化性质的差异。研究结果为阐析尿结石的形成机理与尿石症的临床诊断及其防治提供重要的启示。(1)采用X-射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)和热释光谱仪(TLD)研究了草酸钙(CaOxa)、尿酸、磷酸钙(CaP)、磷酸铵镁等不同类型的尿结石。实验结果表明,在本课题组检测的300多例尿石症患者中CaOxa结石占75%,尿酸结石占12%,CaP结石占8%,磷酸铵镁结石占5%,而且磷酸钙结石中常混有少量的一水草酸钙(COM)组分,尿液中CaP晶体可诱导CaOxa晶体异相成核,并促进CaOxa晶体生长,尿液中CaP与CaOxa晶体共存时对尿结石的形成起促进作用。四类尿结石的热释光谱存在显着差异,可为尿石类型的临床诊断提供重要的依据。(2)通过XRD检测正常人尿纳米微晶的组分,优化了尿纳米微晶制样的实验条件,其结果为：无水乙醇除尿蛋白(V尿：V乙醇=5：3),微孔滤膜孔径1.2μm,水洗时间1 min,滴样量2 ml(相对25mm X 12mm载玻片)。然后在优化条件下,采用XRD、FT-IR和纳米粒度仪研究了3例磷酸钙结石患者尿液中纳米微晶的化学组分,并与3例健康对照者的尿纳米晶体进行了比较。实验结果表明,CaP结石患者尿纳米微晶的粒度分布范围为2-1000 nm,而健康对照者主要为30-400 nm; CaP结石患者尿纳米微晶的主要组分为CaP和尿酸,而健康对照者尿纳米微晶主要为尿酸,两者差异明显。同时还提出了一种能避免尿液中可溶性组分(如：NaCl、尿素等)干扰尿纳米微晶XRD和FT-IR检测结果的研究方法。(3)采用TEM和纳米粒度仪比较研究了5例尿石症患者与5例健康对照者尿纳米微晶性质随放置时间(t1)的变化,这些性质包括平均粒径(d)、粒度分布、自相关函数、Zeta电位(ζ)和聚集状态。随着t1从0 h增加至4 h,患者尿微晶的d值由742 nm增至1667 nm,自相关曲线不平滑,自相关时间(Ta)由7.68 ms增至1050 ms,ζ平均值由-1.52 mV减小至-4.44 mV, TEM显示绝大多数尿微晶处于聚集状态,并有叁类不同的团聚类型。而健康对照者尿微晶的上述性质变化较小,4 h内d值仅由140 nm增加至251 nm,自相关曲线规整、平滑,Ta由4.09 ms增加至6.65 ms,ζ平均值由-10.24 mV减小至-10.78 mV,TEM显示尿微晶均匀分散。上述结果表明：健康对照者的尿纳米微晶稳定,而尿石患者的尿纳米微晶容易逐渐团聚；尿微晶的团聚是尿石形成的关键因素。(4)采用纳米粒度仪和透射电子显微镜(TEM)比较研究了5例尿石症患者与5例健康对照者的尿液经不同孔径的微孔滤膜(0.22、0.45、1.2、3.0、10.0μm)过滤后,滤膜孔径对两类尿微晶平均粒径(d)、粒度分布、自相关函数、Zeta电位(ζ)和聚集状态等理化性质的影响。随着滤膜孔径由0.22μm增至10.0μm,患者尿微晶的d值由182 nm增至3753 nm,粒度分布范围由5-190 nm显着变宽至2700-4800 nm,自相关曲线不平滑,自相关时间(Ta)由1.92 ms增至2100 ms,ζ平均值由-2.55 mV减小至-9.56 mV,TEM显示大尺寸尿微晶的数量显着增加,小尺寸尿微晶数量较少,多数尿微晶处于聚集状态；而健康对照者尿微晶的d值仅由286 nm增加至1010 nm,粒度分布范围由40-350 nm略微变宽至40-700 nm,自相关曲线规整、平滑,Ta由1.40 ms增加至4.60 ms,ζ平均值由-5.02 mV减小至-6.42 mV,TEM显示小尺寸尿微晶的数量多(＜100nm),尿微晶均匀分散。上述结果表明：尿石症患者尿微晶的形成过程以生长控制为主,且容易团聚；而健康对照者的尿微晶则以成核控制为主,尿微晶分散性好。(本文来源于《暨南大学》期刊2010-05-18）
孙刚伟,宋文华,成果,乔文明,凌立成[5]（2010）在《微晶碳电活化过程中离子尺寸效应研究》一文中研究指出以石油焦基微晶碳作为电极材料,并由N2吸附,X射线衍射(XRD)表征其孔结构和微晶结构.研究了4种电解液Et4NBF4/PC(四乙基铵四氟硼酸盐/碳酸丙烯酯)、Et4NBF4/AN(四乙基铵四氟硼酸盐/乙腈)、Bu4NBF4/PC(四丁基铵四氟硼酸盐/碳酸丙烯酯)和Bu4NBF4/AN(四丁基铵四氟硼酸盐/乙腈)的微晶碳电容器特性.结果表明:电解质离子与溶剂AN的溶剂化半径较小,容易嵌入类石墨微晶碳层,其于AN的电活化电位比在PC中的低,致使电活化程度更深,材料的表面利用率更高,电容量较大.电解质阳离子(Et4N+,Bu4N+)大小对电活化影响不大.电活化使材料类石墨微晶层间距(d002)变大,离子尺寸越大,层间距增加越明显.(本文来源于《电化学》期刊2010年02期）
惠萍[6]（2003）在《B样条函数基在半导体微晶量子尺寸效应研究中的应用》一文中研究指出用有效质量近似模型来描述微晶CdS和CdSe系统中激子的行为,考虑到介电常数在量子点内外的不同,展示B样条函数基在构成激子波函数中的优越性,讨论激子的基态能量随量子点半径变化的量子尺寸效应.将计算结果与实验结果及其他理论计算结果进行比较,计算结果表明:用B样条函数基构成激子波函数是十分成功的,计算激子的能量与实验符合得很好;当同种量子点处在不同环境时,不仅势垒高度和库仑相互作用能不同,而且激子的有效质量也不同;有效质量近似模型可以很好地描述激子的基态能量的量子尺寸效应.(本文来源于《广东教育学院学报》期刊2003年02期）
杨防祖,曹刚敏,胡筱,许书楷,周绍民[7]（2000）在《镍钨硼合金电沉积机理及镀层微晶尺寸》一文中研究指出应用循环伏安、恒电位阶跃和X射线衍射 (XRD)等方法研究了Ni_W_B合金电沉积特点和镀层微晶尺寸 .结果表明 ,在以柠檬酸铵为络合剂的溶液中 ,Ni_W_B合金沉积层较Ni_W合金有较低的电化学活性 .电位阶跃i～t曲线分析表明 ,在玻碳电极上Ni_W_B合金电结晶过程遵循扩散控制瞬时成核叁维成长模式 ,且随过电位的增加 ,电极表面晶核数增多 .XRD测试结果表明 ,随沉积电流密度提高 ,合金镀层微晶尺寸逐渐增大 ,说明电流密度提高将更加有利于Ni_W_B合金电结晶过程中的晶核生长 .(本文来源于《电化学》期刊2000年02期）
张宏放,高焕,刘思杨,莫志深[8]（1998）在《聚合物微晶尺寸和晶格畸变》一文中研究指出聚合物微晶尺寸和晶格畸变是对聚合物材料性能有着重要影响的结构参数。本文介绍了应用Ｘ射线衍射方法测定聚合物微晶尺寸和结构畸变的几种方法：近似函数、次晶模型法、方差法、矩法。(本文来源于《高分子通报》期刊1998年04期）
李光[9]（1998）在《交联聚乙烯熔体结晶的晶胞结构及微晶尺寸》一文中研究指出用X -衍射方法研究了熔融辐照交联结晶聚乙烯的晶胞结构变化规律 ,并得到了垂直( 110 )晶面方向微晶尺寸随辐射照剂量变化的关系。结果表明晶格尺寸和缺陷随交联度增加而增长。(本文来源于《化学研究》期刊1998年03期）
赵文芳,ＳａｉｊｏＨ．,ＫｏｂａｙａｓｈｉＹ．,ＳｈｉｏｊｉｒｉＭ．,阎文鹏[10]（1997）在《不同取代基的噻碳菁和吲哚碳菁染料对其在溴化银微晶上吸附能力及形成J-聚集体尺寸分布的影响》一文中研究指出本文研究了５－位不同取代基的噻碳菁和吲哚碳菁染料对其在立方型颗粒和Ｔ－颗粒溴化银微晶上吸附能力的影响，并采用ＡＣＦＥＭ（ＡｎａｌｙｔｉｃａｌＣｏｌｏｒＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅＥｌｅｃｔｒｏｎＭｉｃｒｏｓｃｏｐｙ）研究了上述结构染料对其吸附在溴化银微晶所形成的Ｊ－聚集体尺寸分布的影响．实验结果表明，对吲哚碳菁染料来说，立方体溴化银微晶表面的吸附能力较Ｔ－颗粒溴化银微晶表面的吸附能力强；但对噻碳菁染料来说则相反，它们在Ｔ－颗粒溴化银微晶表面的吸附能力较立方体溴化银微晶表面的吸附能力强．另外，对５－位不同取代基的噻碳菁染料而言，无论是在立方型颗粒或Ｔ－颗粒溴化银微晶上的吸附能力来说，含取代基（无论４－取代基是吸电子型还是推电子型）的噻碳菁染料较未取代的噻碳菁染料强；而５－位取代基是吸电子型的噻碳菁染料更有利于其吸附在Ｔ－颗粒溴化银微晶表面．此外，本文还进一步证明了溴化银微晶表面上染料Ｊ－聚集体的生长过程是符合奥斯瓦尔特成熟过程的．吲哚碳菁染料在Ｔ－颗粒溴化银微晶上形成的Ｊ－聚集体的平均尺寸明显大于在立方体溴化银微晶上形成的Ｊ－聚集体的平均尺寸．吸附在立方体溴化银微晶上的５－不同取代基的噻碳菁染料对其形成Ｊ－聚集体?(本文来源于《感光科学与光化学》期刊1997年04期）
微晶尺寸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着人类对能源需求的日益增加,太阳能作为一种可再生能源,越来越受到业界的广泛关注。其中硅基薄膜太阳能电池由于其材料成本低,环境污染少、弱光效应好、制备工艺简单、以及可弯曲、便于连续大规模生产等优点,已成为解决能源危机与环境污染综合治理的有效途径。非晶/微晶硅迭层薄膜太阳能电池,即以非晶硅为顶电池,微晶硅为底电池的新型结构,是目前获得高效率
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微晶尺寸论文参考文献
[1].刘祥,韩晶,余中,王晓祥.叁种配合物微晶的尺寸可控合成及其光催化性质（英文）[J].无机化学学报.2016
[2].吴科俊,陈金元,胡宏逵,马哲国,董家伟.12%效率大尺寸非晶/微晶硅迭层薄膜太阳能电池在理想能源VHF-PECVD设备上的开发[J].中国科技信息.2014
[3].姚秀琼,何节玉,杨锦,侯善华,欧阳健明.尿液中不同尺寸微晶的聚集过程[J].无机材料学报.2012
[4].何节玉.尿液中纳米微晶的形貌、尺寸、分布及其与尿石形成的关系[D].暨南大学.2010
[5].孙刚伟,宋文华,成果,乔文明,凌立成.微晶碳电活化过程中离子尺寸效应研究[J].电化学.2010
[6].惠萍.B样条函数基在半导体微晶量子尺寸效应研究中的应用[J].广东教育学院学报.2003
[7].杨防祖,曹刚敏,胡筱,许书楷,周绍民.镍钨硼合金电沉积机理及镀层微晶尺寸[J].电化学.2000
[8].张宏放,高焕,刘思杨,莫志深.聚合物微晶尺寸和晶格畸变[J].高分子通报.1998
[9].李光.交联聚乙烯熔体结晶的晶胞结构及微晶尺寸[J].化学研究.1998
[10].赵文芳,ＳａｉｊｏＨ．,ＫｏｂａｙａｓｈｉＹ．,ＳｈｉｏｊｉｒｉＭ．,阎文鹏.不同取代基的噻碳菁和吲哚碳菁染料对其在溴化银微晶上吸附能力及形成J-聚集体尺寸分布的影响[J].感光科学与光化学.1997
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