导读:本文包含了吸水链霉菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:霉菌,吸水,霉素,子囊,公主岭,谷氨酸,正交。
吸水链霉菌论文文献综述
钟磊,孙青枝,李博,尹楚洁,赵寿媛[1]（2019）在《不吸水链霉菌中沉默基因簇的激活和产物结构鉴定》一文中研究指出不吸水链霉菌S.ahygroscopicus S91(CGMCC4.7082)的次级代谢产物中含有多种抗真菌组分,目前已发现的组分有四霉素、制霉菌素、丰加霉素、白诺菌素和茴香霉素。通过生物信息学分析,不吸水链霉菌S91基因组中含有云南霉素和谷氏菌素的生物合成基因簇,但目前在该菌株发酵产物中并没有检测到这两种抗生素的存在。对四霉素、制霉菌素、丰加霉素生物合成阻断株Streptomyces ahygroscopicusΔttmS1ΔnysBΔtymH进行发酵培养,发现其发酵液中具有水溶性的抑制黑曲霉的活性组分。以抑菌活性跟踪目标未知抑菌化合物,发酵液经离心、草酸酸化后,上清液经大孔吸附树脂DM-2脱色,脱色液经732阳离子交换、中性氧化铝柱柱层析和Sephadex LH-20色谱分离,最终得到两个具有抗真菌的化合物A和B。化合物经紫外、质谱和核磁进行结构鉴定,化合物A为云南霉素,B为谷氏菌素或宁南霉素。生物信息学分析与分离纯化技术相结合,进一步证实该菌株具有产生云南霉素和谷氏菌素抗生素的能力。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2019年05期）
杨国新,陈夏琴,余辉,黄洪祥,金东伟[2]（2019）在《吸水链霉菌FC-904发酵代谢产物29-O-去甲基雷帕霉素的分离和结构鉴定》一文中研究指出目的从西罗莫司产生菌吸水链霉菌FC904的发酵液中分离纯化代谢产物FIM-R85,鉴定其化学结构。方法采用硅胶柱层析和制备液相分离纯化获得FIM-R85,进行理化性质以及NMR、UV、IR和HRMS等波谱分析,鉴定其化学结构。结果纯化获得HPLC纯度为98.7%的FIM-R85,其为西罗莫司类似物,与29-O-去甲基雷帕霉素同质。结论 29-O-去甲基雷帕霉素为西罗莫司产生菌吸水链霉菌FC904的发酵代谢产物之一。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2019年02期）
刘璋敏,巢佳佳,冯雁,李谦,崔莉[3]（2018）在《吸水链霉菌5008中谷氨酸脱氢酶SHJG＿7666的性质表征》一文中研究指出谷氨酸脱氢酶可在NAD(P)H辅因子协助下催化α-酮戊二酸和谷氨酸之间的转化,是氮代谢途径的关键酶。基于基因组BLAST分析预测,吸水链霉菌5008(S5008)中SHJG_7666是谷氨酸脱氢酶的编码基因。本研究在大肠杆菌中对SHJG_7666蛋白进行了异源表达,并对其酶学性质进行了表征。系统发育树及同源建模结构分析显示SHJG_7666具有保守的谷氨酸、α-酮戊二酸结合域以及经典的GXGXXG二核苷酸结合基序,其活性中心由Lys~(60),Lys~(78),Asp~(120)催化功能位点及Ser~(36),Gly~(38),Gln~(119),Asp~(166),Asn~(300),Ala~(330)谷氨酸、α-酮戊二酸结合位点组成,属于Glu/Leu/Phe/Val脱氢酶家族;体外生化实验显示,其催化α-酮戊二酸转化为谷氨酸的最适p H和温度分别为7.5和37℃,对底物α-酮戊二酸K_m为(25.3±9.1)μmol/L,k_(cat)为(3±0.8)×10~(-5)s~(-1)。本研究验证了SHJG_7666谷氨酸脱氢酶的催化功能,揭示了其活性中心关键氨基酸残基,为利用蛋白质工程手段对SHJG_7666进行分子设计以提高其催化活力,进一步利用代谢工程手段对宿主氮代谢进行调控奠定了基础。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2018年03期）
杜茜,初佳芮,汪洋洲,袁凤玲,张正坤[4]（2018）在《不吸水链霉菌公主岭新变种对大豆生长和产量的影响》一文中研究指出[目的]明确农抗769作为免疫诱抗剂在大豆不同生育期和生长环境下对其产生的影响。[方法]以农用生防菌不吸水链霉菌公主岭新变种(农抗769)为试验材料,采用盆栽、田间种植等方法研究了该链霉菌对大豆生长的促生作用。[结果]不同品种的大豆对农抗769菌液的敏感性不同,其中农抗769菌液浇灌处理的大豆出苗率可提高1.2%~16.9%。不同生育期和种植环境大豆株高、茎粗、叶面积及根系等生长势指标的变化略有不同,各项指标的增长最多分别可达19.63%、37.35%、23.22%和19.92%,不吸水链霉菌公主岭新变种菌液对大豆生长的促生效果明显。菌液浇灌可提高大豆产量,其贡献在于促进大豆结荚数的增加。[结论]农抗769菌液对大豆出苗、生长及产量均具有促进作用。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2018年06期）
张楠,李武,彭慧娟,段辉国,张志勇[5]（2017）在《吸水链霉菌多糖的纯化鉴定及其性质》一文中研究指出为探讨从吸水链霉菌BS-112发酵液中分离的一种新多糖的生物学特性,采用凝胶过滤层析、离子交换层析及高效凝胶渗透色谱(HPGPC)对吸水链霉菌多糖(SHP)进行分离纯化,利用HPGPC、HPLC和红外光谱分析SHP纯品的部分结构特征,通过微量稀释法测定SHP对食源性致病菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并开展SHP对小鼠的急性毒性试验。结果表明,SHP是由单一葡萄糖残基组成的中性胞外多糖,相对分子质量约为2.3×10~3。SHP对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、李斯特菌、枯草芽孢杆菌的MIC分别为15.63、31.25、15.63、31.25、31.25μg·m L~(-1),MBC分别为31.25、62.50、31.25、125.00、62.50μg·m L~(-1)。SHP对小鼠经口灌胃的LD50>5 000 mg·kg-1。综上,SHP对常见食源性致病细菌有良好的抑制作用且无毒,具有作为食品防腐保鲜剂的发展前景。(本文来源于《核农学报》期刊2017年12期）
王德森,张祝兰,任林英,唐文力,杨煌建[6]（2017）在《吸水链霉菌FIM-38-24产子囊霉素的发酵条件优化》一文中研究指出目的优化S.hygroscopicus FIM-38-24菌株产子囊霉素发酵条件。方法采用单因素试验和正交试验研究发酵培养基组成,探讨摇瓶发酵的主要影响因子初始p H值、装液量、转速等发酵参数的影响。结果确定了适宜发酵培养基和发酵参数:糊精4.5%,葡萄糖1.0%,黄豆粉3.0%,玉米浆粉0.5%,氯化钠0.2%,磷酸氢二钾0.1%,精氨酸0.25%,碳酸钙0.05%,莽草酸0.2%,初始p H 6.5,装液量60 m L/500 m L,种子菌龄59h,接种量10%,摇床转速250r·min-1,发酵温度28℃,发酵时间5d。优化后的发酵水平较原生产工艺提高50%以上。结论子囊霉素的优化发酵工艺为其工业化生产奠定了基础。(本文来源于《海峡药学》期刊2017年09期）
余志拓,沈晓放,吴远杰,杨松柏,陈少欣[7]（2017）在《在吸水链霉菌中表达透明颤菌血红蛋白基因提高子囊霉素产量》一文中研究指出为了解决子囊霉素(1)发酵过程低溶氧的问题,本研究将透明颤菌(Vitreoscilla)血红蛋白基因(vgb)整合至1生产菌株吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)中,构建工程菌SIPI-FK520-2,通过RT-PCR分析检测到了vgb基因的转录表达,进一步利用CO结合差光谱分析也证实了工程菌中透明颤菌血红蛋白(VHb)具有生物活性。最后在发酵罐进行该工程菌的发酵培养研究,结果表明,与野生菌相比,工程菌发酵过程溶氧水平明显改善,1产量提高了38%,达到1 269.7 mg/L。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2017年06期）
李全乐[8]（2017）在《吸水链霉菌对外源金属离子Fe（Ⅱ）和Mg（Ⅱ）的代谢响应研究》一文中研究指出吸水链霉菌ATCC29253(Streptomyces hygroscopicus ATCC29253)可以产生4种聚酮类抗生素,包括雷帕霉素、洋橄榄叶素、尼日利亚菌素和hygrocins。其中,Rapamycin和Hygrocin A在同一培养条件下能够同时表达,外源Fe(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)对雷帕霉素(Rapamycin)和Hygrocin A产量的影响比较大,并且,令人感兴趣的是,Fe(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)对这两种抗生素产量的影响效果恰好相反。因此,本文通过代谢组学方法考察了外源Fe(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)对吸水链霉菌代谢组带来的扰动,揭示了Fe(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)影响Rapamycin和Hygrocin A合成的机制,并对Rapamycin和Hygrocin A同时表达在代谢网络上的可能关系做了初步探讨。主要研究结果为:1)吸水链霉菌发酵过程中,外源Fe(Ⅱ)促进了Rapamycin的产量,同时降低了Hygrocin A的产量。通过LC-QTOF-MS对吸水链霉菌添加外源Fe(Ⅱ)后的胞内代谢物进行分析,总共对53种鉴定的代谢物进行了定性定量考察。通过PCA和PLS分析,发现影响Rapamycin产量的10种潜在生物标志物,包括苯丙氨酸,色氨酸,赖氨酸,哌啶酸,十二烷酸,十二碳五烯酸,油酸,延胡索酸,琥珀酸,谷氨酸。外源Fe(Ⅱ)的添加在一定程度上影响了S.hygroscopicus胞内脂肪酸和氨基酸合成并促进了Rapamycin的合成。2)吸水链霉菌发酵过程中,外源Mg(Ⅱ)促进了Hygrocin A的产量,同时降低了Rapamycin的产量。通过LC-QTOF-MS对利吸水链霉菌的胞内代谢物进行分析,总共对74种鉴定的代谢物进行了定性定量考察。通过PCA和PLS分析,发现影响Hygrocin A产量的8种潜在生物标志物,包括脯氨酸,苯丙氨酸,色氨酸,酪氨酸,精氨酸,赖氨酸,丝氨酸,油酸。外源Mg(Ⅱ)的添加对S.hygroscopicus氨基酸代谢影响比较显着并促进Hygrocin A的合成。3)通过外源Fe(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)对吸水链霉菌的代谢差异的分析,发现两种金属离子所引起的代谢物变化主要体现在氨基酸代谢和脂肪酸代谢的显着差异,如苯丙氨酸,酪氨酸,油酸对Hygrocin A和Rapamycin的合成影响结果相反。实验结果表明对于不同金属离子,吸水链霉菌存在不同的响应和调节机制,同时也表现在两种抗生素表达上的差异。上述研究从代谢组的角度研究了外源Fe(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)对吸水链霉菌抗生素表达的影响和引起的胞内代谢变化,一方面可以为吸水链霉菌抗生素增产提供实验基础,另一方面为多种抗生素同时表达在代谢网络上的相关性提供研究基础。(本文来源于《华中农业大学》期刊2017-06-01）
李全乐,管仁艳,何璟,陈浩,李胜清[9]（2018）在《吸水链霉菌ATCC 29253产Hygrocin A发酵条件的优化》一文中研究指出【背景】Hygrocins是一种萘安莎抗生素,具有良好的新药开发潜能。但在常见培养基及发酵条件下菌体内Hygrocin A含量一般很低,甚至难以直接进行准确检测。【目的】提高吸水链霉菌ATCC 29253发酵物中Hygrocin A的产量。【方法】采用单因素与正交试验设计优化相结合的方法系统考察碳源、氮源、磷酸盐、MgCl_2浓度、NaCl浓度、种子菌龄等因素对吸水链霉菌ATCC 29253产Hygrocin A能力的影响。【结果】最佳发酵条件为(g/L):葡萄糖4.0,黄豆饼粉8.0,麦芽提取物10.0,K_2HPO_4 1.5,KH_2PO_4 1.5,NaCl 1.5,Mg Cl2 1.0;种子最佳活化时间为48 h;培养参数:摇床转速200 r/min,初始pH为6.8-7.0,瓶装量50 m L/250 m L,接种量5%,30°C培养10 d。在优化条件下,Hygrocin A产量与其原始培养基M10相比提高了500%,Rapamycin产量同时下降了95%。【结论】通过培养基优化,可显着提高吸水链霉菌ATCC 29253中Hygrocin A产量,为Hygrocin A合成应用研究奠定基础,同时可使Rapamycin产量明显下降。这说明可通过选择培养条件有目的地调节两种抗生素的代谢通量,进而开展多种抗生素同时表达的代谢调控研究。(本文来源于《微生物学通报》期刊2018年01期）
杨卓,李佳丽,肖乐,何璟[10]（2016）在《肉色吸水链霉菌SH121接合转移系统的建立》一文中研究指出利用单因素试验探索了热激处理、预萌发时间、供体宿主菌的类型、供受比及MgCl_2浓度对链霉菌SH121接合转移效率的影响,结果显示:在50℃热激10min,37℃预萌发1h,以大肠杆菌DCDA/pUZ8002为供体宿主菌,在供受比为100∶1时,使用添加40mmol/L MgCl_2的培养基M-ISP4,接合转移效率最高可达到每受体1.03×10~(-3)个接合子。利用建立好的接合转移方法,将整合型质粒pSET152和基因敲除质粒pYZ09成功地导入链霉菌SH121,证实该方法可用于后期链霉菌SH121活性天然产物的挖掘及其相关生物合成基因簇的研究工作。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2016年04期）
吸水链霉菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的从西罗莫司产生菌吸水链霉菌FC904的发酵液中分离纯化代谢产物FIM-R85,鉴定其化学结构。方法采用硅胶柱层析和制备液相分离纯化获得FIM-R85,进行理化性质以及NMR、UV、IR和HRMS等波谱分析,鉴定其化学结构。结果纯化获得HPLC纯度为98.7%的FIM-R85,其为西罗莫司类似物,与29-O-去甲基雷帕霉素同质。结论 29-O-去甲基雷帕霉素为西罗莫司产生菌吸水链霉菌FC904的发酵代谢产物之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吸水链霉菌论文参考文献
[1].钟磊,孙青枝,李博,尹楚洁,赵寿媛.不吸水链霉菌中沉默基因簇的激活和产物结构鉴定[J].中国抗生素杂志.2019
[2].杨国新,陈夏琴,余辉,黄洪祥,金东伟.吸水链霉菌FC-904发酵代谢产物29-O-去甲基雷帕霉素的分离和结构鉴定[J].中国抗生素杂志.2019
[3].刘璋敏,巢佳佳,冯雁,李谦,崔莉.吸水链霉菌5008中谷氨酸脱氢酶SHJG＿7666的性质表征[J].中国药科大学学报.2018
[4].杜茜,初佳芮,汪洋洲,袁凤玲,张正坤.不吸水链霉菌公主岭新变种对大豆生长和产量的影响[J].安徽农业科学.2018
[5].张楠,李武,彭慧娟,段辉国,张志勇.吸水链霉菌多糖的纯化鉴定及其性质[J].核农学报.2017
[6].王德森,张祝兰,任林英,唐文力,杨煌建.吸水链霉菌FIM-38-24产子囊霉素的发酵条件优化[J].海峡药学.2017
[7].余志拓,沈晓放,吴远杰,杨松柏,陈少欣.在吸水链霉菌中表达透明颤菌血红蛋白基因提高子囊霉素产量[J].中国医药工业杂志.2017
[8].李全乐.吸水链霉菌对外源金属离子Fe（Ⅱ）和Mg（Ⅱ）的代谢响应研究[D].华中农业大学.2017
[9].李全乐,管仁艳,何璟,陈浩,李胜清.吸水链霉菌ATCC29253产HygrocinA发酵条件的优化[J].微生物学通报.2018
[10].杨卓,李佳丽,肖乐,何璟.肉色吸水链霉菌SH121接合转移系统的建立[J].华中农业大学学报.2016
论文知识图
