导读:本文包含了模式植物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:稳态磁场,磁性分子,磁感应,拟南芥
模式植物论文文献综述
郭苇,方志财,黄继荣[1]（2019）在《磁生物学在模式植物拟南芥中的研究进展》一文中研究指出地球磁场作为自然界中无处不在的环境因子,时刻影响着几乎所有生命活动。最经典的现象莫过于动物利用地磁进行精准导航,细菌利用磁场发现最适合生长的环境条件等。但植物是固着生长,是否也受到磁场的影响以及植物响应磁场的生物学意义等都是有待阐明的科学问题。早期的研究结果因材料与方法等不同缺乏可比性、有时甚至相互矛盾。近年来,越来越多的实验室使用模式植物拟南芥来研究植物磁生物学效应与作用机理,取得了显着进展。现有的证据表明,植物也具有响应磁场的能力,并与磁场方向以及光等因素密切相关。今后的研究将在分子水平上阐明固着生长的植物感知磁场的生物学意义与作用机理等关键科学问题。(本文来源于《生命的化学》期刊2019年05期）
钟奇锋[2]（2019）在《刍议自然保护区旅游开发对不同扩散模式植物多样性的影响》一文中研究指出自然保护区的设立不仅可以保护生态环境,还能够发展经济,开发旅游模式。不过近年来自然保护区发展成旅游景点的速度过快,导致一些自然保护区的植物多样被破坏,影响了自然保护区的发展。本文则主要介绍了自然保护区旅游开发对不同扩散模式植物多样性的影响,希望可以为相关人员提供参考。(本文来源于《农家参谋》期刊2019年12期）
美合日阿依·希尔亚孜旦[3]（2019）在《乌鲁木齐市城市道路绿化带不同配置模式植物重金属富集效能研究》一文中研究指出本研究分别选择乌鲁木齐市交通繁忙的河滩快速路(广汇桥-珠江桥)段绿化带以及周围污染源较少的新疆大学本部教学区作为研究区域,选取20种常见绿化植物及其根际土壤为实验对象,对不同重金属在植物体内各器官的分布规律、不同重金属浓度之间的相关性进行分析,利用生物富集系数对不同植物的重金属富集能力进行系统聚类分析,筛选出优势富集植物。按照重金属浓度及生物量模型估算不同配置组成的植物群落重金属贮量,并根据每个群落所占绿化面积内重金属的富集量进行排序,选出富集效果最好的群落配置模式。研究结果显示:1)绿化植物对重金属的吸收能力因种类、器官、生活型、元素类型的不同而存在差异性,Cr、Pb、Zn元素含量在乔木、灌木各部位中的分布特征一致,在树叶、树枝、树皮中的含量均为乔木植物>灌木植物。Cu、Mn在各器官的含量为灌木植物>乔木植物,Ni元素除了在树叶中灌木植物>乔木植物,在其余树枝、树皮中的分布均为乔木植物>灌木植物。利用生物富集系数评价各生活型植物富集能力,其中,乔木富集重金属能力顺序为山楂>新疆杨>丁香>云杉>大叶白蜡>白榆>海棠>山桃。灌木富集重金属能力顺序为红瑞木>女贞>榆叶梅>连翘>紫叶矮樱>金叶榆>刺槐>白杜>水蜡。草本植物的重金属富集吸收能力顺序为地锦>叁叶草>萱草。在城市绿化种植过程中建议优先考虑富集重金属能力强的树种,如山楂、红瑞木、地锦。2)Pearson相关分析发现,乔木、灌木、草本植物体内重金属元素之间的相关关系由于生活型不同而存在差异性。土壤中铵态氮与Pb元素呈显着相关(p<0.05)相关系数分别达到0.648,与土壤中的Cu元素呈极显着相关(p<0.01),相关性系数达到0.830,铵态氮与土壤中Mn元素呈显着负相关(p<0.05),相关性系数达到0.578。土壤中硝态氮与6种重金属元素并无相关关系。总体上,土壤中除Ni外,其余6种重金属元素都与铵态氮、pH呈显着相关关系。3)采用单项污染评价法对河滩路绿化带土壤与对照区新疆大学教学区土壤重金属污染状况进行评价,各单因子污染水平分别表现为:道路绿化带表现为Cu>Pb>Zn>Ni>Cr>Mn,对照区表现为:Cu>Zn>Pb>Ni>Cr>Mn,在这之间河滩绿化带土壤Pb、Zn、Cu的Pi大于2,其污染等级比较严重;对照区各重金属元素Pi小于2,表明有轻微的污染。对污染区河滩道路绿化带土壤重金属元素进行相关性分析,结果显示:Pb与Cu呈极显着的相关性(P<0.01),相关系数为0.699,表明这两种重金属具有相同的污染源。4)不同生活型植物组成的绿化模式重金属总贮量同其生物量大小有一定的相关性。灌草型绿化模式单位面积生物量高于乔草型,但对重金属贮量而言,乔草型配置模式的总贮量高于灌草型配置模式,表明,生物量并不是决定该绿化模式重金属贮量高低的唯一因素,由于组成不同绿化模式的植物类型各不相同,植物累积重金属的能力有种间差异,其重金属元素浓度大小影响该绿化模式下重金属总贮量。总体上,各绿化模式重金属总贮量由大到小的顺序为:乔灌草型>乔草型>灌草型。不同绿化模式单位面绿化积重金属富集量按大小依次为:乔灌草型>灌草型>乔草型,在今后的绿化工作中,应避免没有科学依据的种植景观植物,正确筛选绿化植物并培植单位面积重金属富集量大的绿化模式,从而提高道路绿化用地的生态效益。(本文来源于《新疆大学》期刊2019-05-01）
李锐,卢明珠,刘念,熊雅岑,李静[4]（2019）在《碳量子点对模式植物拟南芥的生物效应研究》一文中研究指出以模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana (L.) Heynh)为材料,从生理及分子层面研究碳量子点(Carbon quantum dots,CQDs)对拟南芥生物效应的影响。结果显示,CQDs能被拟南芥根部吸收并连续运输到叶片,对种子萌发率无明显影响,但能显着促进幼苗主根伸长和株重的增加。幼苗叶片叶绿体中色素含量随CQDs浓度的升高而显着降低。脯氨酸与丙二醛含量随CQDs浓度的升高呈先上升后下降趋势。超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性随CQDs浓度的升高呈先上升后下降趋势,在抗氧化酶系统中起主导作用;叶片内源过氧化氢(H_2O_2)的积累随CQDs浓度的升高而升高,具有显着的浓度依赖效应。与其他纳米材料处理不一样的是,硫同化及胁迫相关基因在CQDs处理后表达量下调,这可能与CQDs粒子本身的特性有关。(本文来源于《植物科学学报》期刊2019年02期）
陈汝进[5]（2018）在《豆科模式植物蒺藜苜蓿叶片发育的调控机理》一文中研究指出包括苜蓿和大豆在内的豆科作物具有比较独特的共生固氮的过程,在可持续性农业生产中起非常重要的作用;对豆科植物发育调控机制的研究是通过基因组编辑和分子育种等手段对提高豆科作物生物产量和质量所必需的。蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)作为一种豆科模式植物被广泛用于共生固氮和生长发育调控机理方面的研究。在过去的十几年里,利用我们自己构建的一个大规模快中子突变体文库,以及利用一个反转座子突变体文库,我们对蒺藜苜蓿叶片发育的调控机理进行了比较深入的研究,分离到了几个调控复叶发育的关键基因并分析了它们编码蛋白的作用机理。研究结果表明生长素信号传导途径参与调控豆科植物复叶发育的过程。(本文来源于《2018全国植物生物学大会论文集》期刊2018-10-18）
王瑞娴,李川[6]（2019）在《全长转录组测序技术在非模式植物转录组学研究中的应用》一文中研究指出转录组连接基因组遗传信息与蛋白质组,也是基因功能研究的基础和出发点。单分子测序技术是近年逐渐成熟的新一代测序技术,也称为第叁代测序技术,在转录组学研究方面较前代测序技术具有独到优势,应用前景广阔。在非模式植物的功能基因组学研究中,全长转录本的获得可有力地推进相应基础研究水平,而第叁代测序技术为此提供了较好的解决方案。本研究就目前技术较为成熟且应用较广泛的SMRT等单分子测序技术原理进行了介绍,综述了该技术在非模式植物转录组学研究中的应用现状,对其应用前景进行了展望。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年02期）
白英俊,李国瑞,黄凤兰,李威,风兰[7]（2019）在《CRISPR/Cas9技术在非模式植物中的应用进展》一文中研究指出基因组编辑技术的出现对植物遗传育种及作物性状的改良产生了深远意义。CRISPR/Cas(clustered regularly interspaced short palindromic repeat)是由成簇规律间隔短回文重复序列及其关联蛋白组成的免疫系统,其作用是原核生物(40%细菌和90%古细菌)用来抵抗外源遗传物质(噬菌体和病毒)的入侵。该技术实现了对基因组中多个靶基因同时进行编辑,与前两代基因编辑技术:锌指核酶(ZFNs)和转录激活因子样效应物核酶(TALENs)相比更加简单、廉价、高效。目前CRISPR/Cas9基因编辑技术已在拟南芥(Arabidopsis thaliana)、烟草(Nicotiana benthamiana)、水稻(Oryza sativa)、小麦(Triticum aestivum)、玉米(Zea mays)、番茄(tomato)等模式植物和多数大作物中实现了定点基因组编辑,其应用范围不断地向各类植物扩展。但与模式植物和一些大作物相比,CRISPR/Cas9基因编辑技术在非模式植物,尤其在一些小作物的应用中存在如载体构建、靶点设计、脱靶检测、同源重组等问题有待进一步完善。该文对CRISPR/Cas9技术在非模式植物与小作物研究的最新研究进展进行了总结,讨论了该技术目前在非模式植物、小作物应用的局限性,在此基础上提出了相关改进策略,并对CRISPR/Cas9系统在非模式植物中的研究前景进行了展望。(本文来源于《广西植物》期刊2019年03期）
彭献军,沈世华[8]（2018）在《构树:一种新型木本模式植物》一文中研究指出构树(Broussonetia papyrifera)属于桑科(Moraceae)构属(Broussonetia)多年生乔木,是一种具有重要价值的多功能树种。构树叶可做蛋白饲料,树皮是造纸的优质原料,根、茎、叶、果实及种子均可入药。构树具有分布广和适应性强的特性,其有性繁殖和无性繁殖迅速,雌雄异株,严格异交,世代周期短,后代种子数量大,株型多样,基因组紧凑,易转化,表型性状和遗传多样性丰富,可以作为研究木质素和纤维素合成、黄酮类和氮代谢、异形叶形成、植物性别分化机制以及植物抗性和环境适应性进化等植物学领域重大关键问题的模式材料。该文重点阐述构树作为模式植物的主要依据,简要介绍构树的研究进展,并对今后构树的研究框架进行初步设计。(本文来源于《植物学报》期刊2018年03期）
张文俊,李俊敏,陈锋[9]（2018）在《模式植物二穗短柄草在禾本科作物与病原互作研究中的应用》一文中研究指出二穗短柄草(Brachypodium distachyon)因其基因组小、株型小、自花授粉、一年生、生命周期短、有二倍体和一系列多倍体、易培植、易转化等诸多优点,正逐渐成为一种理想的禾本科作物模型。最近的研究表明,二穗短柄草对许多主要的禾谷类作物病原菌敏感。因此,研究二穗短柄草-病原菌的相互作用可以提高人们对禾本科作物抗病能力的认识。本文综述了二穗短柄草与真菌、病毒和其他禾谷类作物病原菌互作的研究成果,以及利用二穗短柄草进行禾本科作物抗病机制研究的现状。展望了二穗短柄草作为作物-病原体相互作用的研究模型的发展前景。(本文来源于《中国植保导刊》期刊2018年05期）
李伟明,陈晶晶,段雅婕,庞振才,孙德权[10]（2018）在《香蕉枯萎病菌热带4号小种对番茄等3种模式植物的致病性分析》一文中研究指出香蕉遗传转化体系效率低,难以满足大量鉴定基因的抗性功能的要求。为了借鉴模式植物成熟的遗传转化再生体系,对拟南芥、烟草、番茄3种模式植物的多个常用品种材料对强毒性香蕉枯萎病菌热带4号小种的敏感性进行评价。结果表明,仅番茄‘Money Maker’品种受侵染后表现出典型的枯萎病症状;从感病植株根颈附近茎段内部坏死组织可检测和再次分离出病原菌,说明病菌的致病性符合柯赫氏法则(Koch’s Rule)。进而以子叶为外植体建立了高效的Money Maker番茄不定芽再生体系。研究结果为借助模式植物番茄进行快速筛选鉴定抗香蕉枯萎病功能基因奠定了基础。(本文来源于《园艺学报》期刊2018年04期）
模式植物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
自然保护区的设立不仅可以保护生态环境,还能够发展经济,开发旅游模式。不过近年来自然保护区发展成旅游景点的速度过快,导致一些自然保护区的植物多样被破坏,影响了自然保护区的发展。本文则主要介绍了自然保护区旅游开发对不同扩散模式植物多样性的影响,希望可以为相关人员提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
模式植物论文参考文献
[1].郭苇,方志财,黄继荣.磁生物学在模式植物拟南芥中的研究进展[J].生命的化学.2019
[2].钟奇锋.刍议自然保护区旅游开发对不同扩散模式植物多样性的影响[J].农家参谋.2019
[3].美合日阿依·希尔亚孜旦.乌鲁木齐市城市道路绿化带不同配置模式植物重金属富集效能研究[D].新疆大学.2019
[4].李锐,卢明珠,刘念,熊雅岑,李静.碳量子点对模式植物拟南芥的生物效应研究[J].植物科学学报.2019
[5].陈汝进.豆科模式植物蒺藜苜蓿叶片发育的调控机理[C].2018全国植物生物学大会论文集.2018
[6].王瑞娴,李川.全长转录组测序技术在非模式植物转录组学研究中的应用[J].分子植物育种.2019
[7].白英俊,李国瑞,黄凤兰,李威,风兰.CRISPR/Cas9技术在非模式植物中的应用进展[J].广西植物.2019
[8].彭献军,沈世华.构树:一种新型木本模式植物[J].植物学报.2018
[9].张文俊,李俊敏,陈锋.模式植物二穗短柄草在禾本科作物与病原互作研究中的应用[J].中国植保导刊.2018
[10].李伟明,陈晶晶,段雅婕,庞振才,孙德权.香蕉枯萎病菌热带4号小种对番茄等3种模式植物的致病性分析[J].园艺学报.2018