MSTN基因编辑牛的鉴定及基因分型新方法

论文摘要

基因编辑是目前进行遗传修饰的重要手段,但因编辑时缺失的片段小而给基因编辑的鉴定和分型带来困难。该研究以肌肉生成抑制素基因（Myostation,MSTN）编辑牛为材料,建立功能核酸PCR（Functional nucleic acid PCR,FNA-PCR）方法对其进行鉴定及基因分型。针对编辑位点的两种等位基因设计两条不同的正向引物和一条共用的反向引物,其中一条正向引物是用于检测野生型等位基因,3’端终止于编辑位点,同时对它的5’端进行功能核酸接头设计;另一条正向引物用于检测编辑型等位基因,3’端跨越编辑位点向后延伸几个碱基。这种设计可使野生型和编辑型等位基因扩增产物大小不同。通过对PCR反应体系和条件的优化,建立了一种通过一次PCR反应准确对三种不同基因型进行分型的FNA-PCR新方法。检测方法灵敏度高,检测限为0.1ng。该研究中所建立的FNA-PCR方法可用于基因编辑检测及其它小片段缺失的基因分型,具有简便、准确、灵敏、成本低等优点。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 苏秋菊,周翔,李光鹏,白春玲,许文涛,刘榜

关键词: 基因编辑牛,功能核酸,基因分型

来源: 生物技术通报 2019年04期

年度: 2019

分类: 基础科学,农业科技

专业: 生物学,畜牧与动物医学

单位: 华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,内蒙古大学省部共建草原家畜生殖调控与繁育国家重点实验室,中国农业大学食品科学与营养工程学院

基金: 转基因重大专项(2018ZX08012-001)

分类号: Q78;S823

DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2018-0748

页码: 208-212

总页数: 5

文件大小: 2658K

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