导读:本文包含了氨甲酰妥布霉素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:霉素,霉菌,黑暗,基因工程,菌种,抗生素,因子。
氨甲酰妥布霉素论文文献综述
肖剑萍,温淑平,洪文荣[1]（2013）在《高产氨甲酰妥布霉素基因工程菌的构建》一文中研究指出以安普霉素生物合成基因aprd为靶标,克隆其上下游序列作为同源交换臂,构建重组质粒pFJ401,利用接合转移技术将其导入S.tenebrarius Tt-49,获得一株工程菌TX302(Z△aprd)。代谢产物分析表明,工程菌总效价略有下降,约为出发菌株的85%。质谱检测结果显示,安普霉素的合成已被成功阻断,工程菌TX302主产氨甲酰妥布霉素。(本文来源于《第十二届全国抗生素学术会议论文集》期刊2013-10-01）
李辉,温淑平,洪文荣[2]（2013）在《aprK基因敲除的氨甲酰妥布霉素工程菌的构建》一文中研究指出以温敏型穿梭质粒pKC1139为基础,克隆安普霉素辛二糖合成酶基因aprK上下游序列作为同源交换臂,构建用于敲除aprK的重组质粒pBK5。pBK5转化E.coli ET12567后经接合转移导入黑暗链霉菌Tt-49,得到单交换菌株ST315。ST315经松弛传代后通过影印培养与PCR筛选得到aprK阻断突变株ST316。ST316发酵效价约1 500 ug/mL,发酵产物经TLC分析,发现安普霉素的生物合成被阻断,得到了一株主要产氨甲酰妥布霉素的工程菌。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2013年04期）
毕见州,黄生益,王凤山,夏焕章[3]（2010）在《利用基因工程技术选育氨甲酰妥布霉素高含量菌种》一文中研究指出目的以产生安普霉素、氨甲酰妥布霉素和氨甲酰卡那霉素3个组分的黑暗链霉菌为出发菌株,利用基因工程技术选育氨甲酰妥布霉素含量高的菌种。方法克隆安普霉素生物合成基因,通过基因阻断技术破坏安普霉素生物合成基因,阻断安普霉素生物合成。结果获得了氨甲酰妥布霉素含量高的菌种。结论利用基因工程技术可以有效地改良抗生素组分。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2010年09期）
林玉双,洪文荣,林烨,梁枝定[4]（2008）在《氨甲酰妥布霉素高产菌株选育及其发酵特性研究》一文中研究指出目的筛选氨甲酰妥布霉素高产菌株并稳定其发酵效价。方法以黑暗链霉菌Ts-228为出发菌株,经自然分离,UV诱变结合耐自身代谢产物处理,采用琼脂块法并结合摇瓶发酵来筛选高产菌,获得了Tt-49新菌株。以摇瓶发酵考察生长特性,罐上发酵绘制代谢曲线。结果效价提高了1.8倍,妥布霉素含量高达68.5%。该菌株生长周期仅4d,传代稳定。种龄18h左右,接种量10%。按照代谢曲线图进行调控,发酵罐的产抗水平达5865u/ml。结论自然分离与诱变相结合,是黑暗链霉菌选育的有效途径。出发菌株经UV诱变和耐受驯育,发酵效价显着提高。溶氧是妥布霉素发酵生产中的重要调控因子。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2008年07期）
杨文锋,夏焕章,苏显英[5]（2006）在《氨甲酰妥布霉素高产菌株的诱变选育》一文中研究指出目的筛选氨甲酰妥布霉素高产菌株。方法通过诱变剂和诱变条件的考察,确定最佳选育手段,从而筛选到效价高、组分好的优良生产菌株。结果UV、NTG等诱变方法处理后得一稳定高产菌株,效价为2 182 U.mL-1,为出发菌株的1.3倍。结论UV、NTG诱变可明显提高菌株产量。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2006年01期）
杨文锋[6]（2005）在《氨甲酰妥布霉素高产菌株的诱变选育》一文中研究指出本文以基因破坏技术获得的阻断安普霉素合成的黑暗链霉菌ToZ-1为出发菌株，通过UV和NTG等诱变剂和诱变条件的考察，确定最佳选育手段，从而筛选到效价高、组分好的优良生产菌株ToZ-1-2。此菌株摇瓶发酵效价比出发菌株提高30％，薄层层析分离组分，产物中主组分为氨甲酰妥布霉素，有少量氨甲酰卡那霉素B，不产生安普霉素。 以此突变株为对象，通过对其遗传稳定性、发酵工艺、培养条件、补料过程的优化考察，结果表明：成熟的斜面孢子在冰箱中存放和斜面传代过程中，效价和组分未有变化，稳定性良好。发酵条件以18小时的种龄、10％的转种量、消泡剂为1.5％豆油、装量40ml的250 ml摇瓶、37℃培养120小时为佳。补料工艺以36小时同时补加葡萄糖和谷氨酰胺为好，而中期补加全料的方式，更有利于发酵产物的积累，发酵总亿提高30％。发酵后期，降低溶氧量，可减缓二次生长速率，延长产物的分泌期，提高发酵产量。 对发酵液的提取与精制，做了初步的尝试，确立组分的提取精制过程中，以强酸性苯乙烯阳离子交换树脂732进行吸附，以强碱性苯乙烯阴离子交换树脂711进行脱色，3％氨水解吸，收集250ml～700ml区间段的解吸液。乙醇结晶样品时，以5倍于结晶液的体积比进行结晶为最好。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2005-05-01）
李慧[7]（2002）在《氨甲酰妥布霉素高产菌株的诱变选育及其发酵代谢研究》一文中研究指出本文以黑暗链霉菌9916为出发菌株，采用NTG、自身终产物妥布霉素耐受处理等诱变方法筛选得到一株稳定的氨甲酰妥布霉素高产菌株NTN201，其自然分离株201-420的总效价达到1143u／ml，为出发菌株的2.6倍，氨甲酰妥布霉素含量也由原来的74％提高到88.5％。通过发酵工艺的优化，菌株201-420的发酵单位又提高了11.6％，达到1275u／ml，为出发菌株的2.9倍，氨甲酰妥布霉素含量提高至92.5％。 以突变株NTN201为对象，考察了16种氨基酸、速效碳源、速效氮源、磷酸盐及细胞壁合成抑制剂磷霉素对氨甲酰妥布霉素生物合成的影响。结果表明，于发酵36h向发酵液中添加一定浓度的Glu、Gly或α-酮戊二酸有利于总效价及氨甲酰妥布霉素含量的提高。当培养基中速效碳源、速效氮源达到一定浓度时，对氨甲酰妥布霉素生物合成起阻遏作用。高浓度磷酸盐抑制抗生素的生物合成。于发酵36h向发酵液中添加一定浓度的磷霉素，有利于总效价的提高。 研究了NH_4~+对氨甲酰妥布霉素生物合成的重要作用。结果表明，NH_4~+在菌体内通过转化为Glu而进入氨甲酰妥布霉素生物合成途径。 研究了无机磷酸盐抑制氨甲酰妥布霉素生物合成的作用机制。主要有两方面因素：(1)磷酸盐本身阻遏L-谷氨酰胺：青蟹-肌醇单酮转氨酶的合成，影响了从葡萄糖合成2-DOS的氨基化作用。(2)通过胞内效应剂ATP控制抗生素的生物合成。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2002-05-01）
张怡轩,白秀峰,何建勇,王明琳[8]（1999）在《氨甲酰-妥布霉素产生菌的高产菌株筛选》一文中研究指出以黑暗链霉菌Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｔｅｎｅｂｒａｒｉｕｓ１６３为出发菌株，应用磁场、磁场复合吖啶橙、耐受氨甲酰妥布霉素、磁场复合耐受氨甲酰妥布霉素筛选得到５株高产菌株，经摇瓶发酵复筛后表明，其总效价与氨甲酰妥布霉素均比出发菌株提高了２５％以上(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊1999年01期）
氨甲酰妥布霉素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以温敏型穿梭质粒pKC1139为基础,克隆安普霉素辛二糖合成酶基因aprK上下游序列作为同源交换臂,构建用于敲除aprK的重组质粒pBK5。pBK5转化E.coli ET12567后经接合转移导入黑暗链霉菌Tt-49,得到单交换菌株ST315。ST315经松弛传代后通过影印培养与PCR筛选得到aprK阻断突变株ST316。ST316发酵效价约1 500 ug/mL,发酵产物经TLC分析,发现安普霉素的生物合成被阻断,得到了一株主要产氨甲酰妥布霉素的工程菌。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨甲酰妥布霉素论文参考文献
[1].肖剑萍,温淑平,洪文荣.高产氨甲酰妥布霉素基因工程菌的构建[C].第十二届全国抗生素学术会议论文集.2013
[2].李辉,温淑平,洪文荣.aprK基因敲除的氨甲酰妥布霉素工程菌的构建[J].中国药科大学学报.2013
[3].毕见州,黄生益,王凤山,夏焕章.利用基因工程技术选育氨甲酰妥布霉素高含量菌种[J].沈阳药科大学学报.2010
[4].林玉双,洪文荣,林烨,梁枝定.氨甲酰妥布霉素高产菌株选育及其发酵特性研究[J].中国抗生素杂志.2008
[5].杨文锋,夏焕章,苏显英.氨甲酰妥布霉素高产菌株的诱变选育[J].沈阳药科大学学报.2006
[6].杨文锋.氨甲酰妥布霉素高产菌株的诱变选育[D].沈阳药科大学.2005
[7].李慧.氨甲酰妥布霉素高产菌株的诱变选育及其发酵代谢研究[D].沈阳药科大学.2002
[8].张怡轩,白秀峰,何建勇,王明琳.氨甲酰-妥布霉素产生菌的高产菌株筛选[J].沈阳药科大学学报.1999
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