界面过程论文-王耀辉,周如玉,李剑锋

界面过程论文-王耀辉,周如玉,李剑锋

导读:本文包含了界面过程论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:单晶电极,溶液界面,HER,水分子,原位拉曼光谱

界面过程论文文献综述

王耀辉,周如玉,李剑锋[1](2019)在《HER新理解-Pd单晶电极HER过程与界面水的原位拉曼光谱研究》一文中研究指出水是电极溶液界面电化学反应必不可少的组成部分。水分子或水合质子放电是经典氢析出反应(HER)的起始,界面水分子的结构和组成直接影响HER进程。过渡金属(Pd)具有极好的HER性能,Pd单晶电极的界面水分子的研究对深入理解HER过程具有重要意义。但由于水分子复杂的结构和氢键网络,对Pd单晶电极的HER过程中水分子的认知一直是一个盲区。使用电化学原位拉曼光谱和分子动力学模拟(AIMD)技术,我们报道了HER过程中Pd单晶电极界面水分子的组成和结构。发现负电位区间界面水主要是由自由OH结构的水、叁倍体结构的水和四倍体结构的水组成;通过比较不同HER性能的单晶电极的界面水组成,发现在HER性能更好的Au(111)-1层(ML) Pd电极表面,自由OH构型的水分子的含量高于其他电极,而四倍体的水含量较低。理论计算结果也证明自由OH构型的水比叁倍体和四倍体的水在电极表面HER过程中更容易发生断键解离。进一步揭示了电极溶液界面水的构成和结构与HER的关系,建立了HER过程中对水分子结构的新认知。~([1])我们使用电化学欠电位沉积方法,得到了不同晶面和不同Pd层数的Au/Pd单晶。结合电化学技术,采用原位SHINERS成功地获得了Au(hkl)-Pd表面的界面水的拉曼光谱。[2]由于水结构和电极电位的变化,从-2 V到-0.6 V vs SCE,随电位的上升,水分子的OH伸缩振动的频率逐渐往高波数移动,强度随着电位上升逐渐减弱。通过高斯拟合,将OH伸缩振动分为叁个峰。Peak1归属于四倍体的水;Peak2归属于叁倍体的水;Peak3归属于自由OH的水。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议(CNCLS 20)论文摘要集》期刊2019-11-03)

董金超,苏敏,李剑锋[2](2019)在《铂单晶界面电催化反应过程原位拉曼光谱研究》一文中研究指出界面催化反应、特别是固/液界面电催化反应在新能源开发中有着重要的作用。鉴于电催化反应过程的复杂性,人们对大多数催化反应机理还没有很清晰的认识。原子级平滑的模型单晶表面具有确定的原子排布结构、确定的光电场和能级,在基础科学研究、特别是界面反应机理的研究中具有非常关键的作用。但常规单晶界面电催化反应过程的研究通常是利用传统的电化学技术,例如循环伏安法、旋转环盘等方法从宏观角度上研究界面反应过程,无法给出界面吸附物种的种类及具体吸附构型等微观信息,所以需要引入一些原位的、能反映界面吸附物种微观信息的光谱技术。作为一种指纹光谱技术,拉曼散射光谱能非常灵敏的反映样品内部结构的细微变化,同时可实现样品的无损检测,并十分适宜于水相体系的研究。但常规拉曼信号非常弱,直接限制了其在表界面反应过程研究等方面的应用。表面增强拉曼散射光谱(SERS)技术虽然能极大的增强表界面的拉曼信号,但是无法直接获得单晶表面的拉曼信号。而壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱(SHINERS)技术的出现使得我们可以利用原位拉曼光谱获得单晶表面吸附物种的直接光谱信息。我们课题组已利用SHINERS技术对单晶界面反应过程进行了非常细致深入的研究,例如我们利用原位SHINERS技术系统研究了单晶界面吡啶、CO、异氰苯等分子的吸附以及单晶界面电氧化等反应过程。作为燃料电池最重要的阴极反应,氧还原反应(ORR)及其机理的研究长期以来都受到人们的关注,但由于一直无法直接在单晶表面获得ORR反应中间物种的原位光谱证据,使得人们对其机理和反应路径一直都有很大的争议。我们利用原位电化学SHINERS技术详细研究了铂单晶叁个基础晶面上的ORR反应过程,并对pH效应、晶面结构效应等因素进行了详细的考察,获得了ORR反应重要中间物种超氧、过氧、OH等的直接光谱证据。同时结合同位素验证和DFT理论模拟,确认这些中间物种在电极表面的吸附构型和存在状态,进而提出一条合理的ORR反应机理,为揭示、理解ORR反应本质提供了非常重要的实验支持。鉴于高指数晶面往往具有较高的ORR催化活性,最近,我们也利用原位SHINERS技术详细研究了高指数铂单晶表面的ORR反应过程,成功在同一晶面上获得过氧、OH等物种的直接光谱证据,进一步加深了人们对铂单晶界面ORR反应过程的认识,为高效ORR催化剂的制备提供了直接的理论支持。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议(CNCLS 20)论文摘要集》期刊2019-11-03)

王同敏[3](2019)在《层状铝合金复合材料连铸坯凝固过程模型化及界面质量控制》一文中研究指出本文选取层状金属复合材料工业生产中常用的3系和4系铝合金为典型,以不同形状的铝合金层状复合材料为对象,针对连续铸造过程中复合界面的控制问题以及复层铸坯的成型问题进行计算机数值模拟研究,以期为铝合金层状复合材料直冷连续铸造制备技术的工业化应用提供了理论指导和研究思路。(本文来源于《2019中国铸造活动周论文集》期刊2019-10-28)

张精忠[4](2019)在《大型工程项目施工过程中的界面风险识别》一文中研究指出界面风险对大型工程施工阶段的成本和工期具有严重影响,然而当前界面管理对界面风险的定义不够清晰。通过分析界面属性,对界面风险进行明确的定义,在此基础上,将界面风险识别并总结为,信息、合同、组织、环境、实体五类共19项。(本文来源于《经济研究导刊》期刊2019年30期)

付豪,徐娟萍,李金许[5](2019)在《高锰-TWIP/TRIP钢界面特征在氢致开裂过程中的响应》一文中研究指出采用不同热处理工艺(退火温度、保温时间)制备了最大抗拉强度相当的叁种高锰-TWIP/TRIP钢(?1000MPa)。XRD测试结果表明,ε马氏体含量分别为0%、10%和45%。通过动态充氢慢应变速率拉伸对其氢致开裂性能进行了研究。结果表明,叁种试验钢在1×10-6 s-1应变速率下的氢脆敏感性均大于在1×10-5 s-1应变速率下的氢脆敏感性;在1×10-6 s-1应变速率下,叁种试样的氢脆敏感性随着ε马氏体含量的增加呈现先降低后升高的趋势,在在1×10-5 s-1应变速率下,氢脆敏感性随着ε马氏体含量的增加而升高的趋势。扫描电镜(SEM)观察表明,断口均呈现沿晶断裂特征,且氢脆敏感性越大,断口上的二次裂纹明显。利用电子背散射技术(EBSD)和透射电子显微镜(TEM)系统的研究了氢致裂纹的形核与扩展,结果表明,当试样含有少量ε马氏体时,在较慢的应变速率下(1×10-6 s-1),氢促进位错面滑移形成的滑移带将H原子运输到晶界处导致氢降低晶界处键合力,从而促使氢致沿晶裂纹的萌生;在较快的应变速率下(1×10-5 s-1),形变孪晶与晶界的交互作用促进氢致沿晶裂纹萌生。当含有大量ε马氏体时,塑性变形过程中,ε马氏体变形的不协调性造成的应力集中导致氢致裂纹的萌生。退火孪晶的Σ3晶界和具有西山取向关系的ε/γ界面对氢致裂纹的扩展起着阻碍作用。另外,对于ε马氏体含量多的试样,裂纹尖端位置微观取向为<0001>||RD的ε马氏体更易导致氢致裂纹的穿晶扩展,促进解理或准解理断口形貌特征的形成。(本文来源于《第十届全国腐蚀大会摘要集》期刊2019-10-24)

赵悦鑫,程方,门彬,何怡,王东升[6](2019)在《铊在水-沉积物界面过程的研究进展》一文中研究指出铊(Tl)是世界上公认的13种优先控制的金属污染物之一.金属冶炼以及煤炭燃烧等工业活动是Tl污染物进入环境介质的主要原因.本文分别介绍了Tl在水环境中的分布特征和赋存形态,及矿(岩)石、天然有机物、水生生物对Tl的赋存形态和归趋的影响,分析了当前Tl污染界面化学研究的重点和难点,为今后研究Tl的水-沉积物界面过程提供参考.(本文来源于《环境化学》期刊2019年09期)

黄习知,李一伟,刘笔峰,吴金水[7](2019)在《土-水微界面有机质生物地球化学过程动态监测》一文中研究指出土壤有机质循环理论认为化学成分和微环境条件都控制其稳定性。然而,受限于土壤微环境的不透明和异质性,土壤-水界面(SWI)上连续观察有机质的性质和生物地球化学行为还存在巨大挑战。我们发展了一种新颖的SoilChip方法~([1])(用溶液培养均质土壤微阵列)模拟有机质在SWI的生物地球化学动态过程。结合X射线光电子能谱和离子刻蚀技术,我们发现有机质逐渐固定在SWI洋葱多层结构中:多糖在表面上含量丰富并随着深度(从表面到~130nm)逐渐减少,而蛋白质和脂质呈相反趋势。这种多层结构形成主要机制是:1)通过吸附逐渐形成厚的矿物-有机质复合物;和2)活的和坏死多层结构的微生物细胞壁。此外,我们还发现溶液中溶解的营养素(尤其是N)的生物利用度在21天内逐渐降低。我们的研究结果表明,不同于微团聚体中有机质的进行物理保护,SWI的多层微生物-有机-矿物结构也可以保护大量的营养化合物免受酶的分解,进而促进特定有机质在微环境中保存。(本文来源于《2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集》期刊2019-07-21)

王伟,董文妍,李芳义,蒋达,宁中正[8](2019)在《升温过程中水在矿物油和纤维素界面扩散和聚集行为的分子模拟》一文中研究指出受取样及测量等技术手段的限制,水分在油纸界面的迁移和聚集行为缺乏深入的研究。本文从分子层面对升温过程中水在矿物油与纤维素界面的迁移和聚集行为进行研究。建立了105原子量级的矿物油与纤维素复合介质模型,对其从293 K升温到353 K的过程进行了模拟,计算分析了水分子的聚集状态、扩散系数、自由体积和径向分布函数,并比较了电场和温度场在此过程中的作用。研究结果表明,当纤维素中水分含量超过4%时,快速升温会导致水分子在油纸界面通过分子间氢键作用聚集成水分子簇,形成局部液态水;当水分含量超过5%时,则会形成较大的液态水分区。电场的极化作用加强了水分子间的氢键作用力,增加了高水分区出现的概率,减少了水分子的扩散系数和自由体积,并使其扩散系数呈现各向异性。(本文来源于《电工技术学报》期刊2019年17期)

韩伟刚,胡长庆,郦秀萍,龙跃,周继程[9](2019)在《炼铁-炼钢区段界面动态运行过程建模和仿真》一文中研究指出为了探索并制定合理的钢铁制造流程炼铁-炼钢区段的生产系统结构和生产组织方式,介绍了钢铁制造流程炼铁-炼钢区段的界面模式、工序设备和动态运行过程,并采用离散事件动态系统相关理论对炼铁-炼钢区段动态运行过程进行了系统分析,提出了基于实体流图法和事件调度法的炼铁-炼钢区段动态运行过程的仿真模型和仿真策略。对某钢铁企业炼铁-炼钢区段动态运行过程进行了建模和仿真研究,结果表明,该企业炼铁-炼钢区段应采用"一罐一送"的铁水罐运输组织方式,此时3台机车利用最充分,平均作业率为60%,KR脱硫站进站铁水温度较高,且温度波动较小,KR脱硫站进站铁水温度平均值为1 423℃,极差为22℃。(本文来源于《中国冶金》期刊2019年07期)

王闯,贾静,赵朗,卜越,贾嵘[10](2019)在《特高压1100 kV GIS盆式绝缘子中心导体与绝缘盆体之间界面应力形成和作用过程讨论》一文中研究指出特高压盆式绝缘子是气体绝缘封闭开关设备(GIS)中的重要部件,其典型的绝缘结构广泛存在于电力设备中。本文首先对水压破坏试验后特高压盆式绝缘子的破坏形态进行了分析,在水压破坏试验中,特高压盆式绝缘子的机械损伤往往从中心导体与绝缘材料的界面开始。利用有限元软件对水压试验中盆式绝缘子的应力分布进行了模拟计算。研究发现,仅考虑水压对特高压盆式绝缘子的作用时,不足以使界面处发生破坏。在此基础上,对生产过程中引入的界面应力进行分析。讨论了盆式绝缘子固化完成之后,降温过程在中心导体与盆体之间引入的界面应力。分析可知,界面处的切应力是造成水压试验后界面处出现大面积剥离的主要因素。(本文来源于《西安理工大学学报》期刊2019年02期)

界面过程论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

界面催化反应、特别是固/液界面电催化反应在新能源开发中有着重要的作用。鉴于电催化反应过程的复杂性,人们对大多数催化反应机理还没有很清晰的认识。原子级平滑的模型单晶表面具有确定的原子排布结构、确定的光电场和能级,在基础科学研究、特别是界面反应机理的研究中具有非常关键的作用。但常规单晶界面电催化反应过程的研究通常是利用传统的电化学技术,例如循环伏安法、旋转环盘等方法从宏观角度上研究界面反应过程,无法给出界面吸附物种的种类及具体吸附构型等微观信息,所以需要引入一些原位的、能反映界面吸附物种微观信息的光谱技术。作为一种指纹光谱技术,拉曼散射光谱能非常灵敏的反映样品内部结构的细微变化,同时可实现样品的无损检测,并十分适宜于水相体系的研究。但常规拉曼信号非常弱,直接限制了其在表界面反应过程研究等方面的应用。表面增强拉曼散射光谱(SERS)技术虽然能极大的增强表界面的拉曼信号,但是无法直接获得单晶表面的拉曼信号。而壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱(SHINERS)技术的出现使得我们可以利用原位拉曼光谱获得单晶表面吸附物种的直接光谱信息。我们课题组已利用SHINERS技术对单晶界面反应过程进行了非常细致深入的研究,例如我们利用原位SHINERS技术系统研究了单晶界面吡啶、CO、异氰苯等分子的吸附以及单晶界面电氧化等反应过程。作为燃料电池最重要的阴极反应,氧还原反应(ORR)及其机理的研究长期以来都受到人们的关注,但由于一直无法直接在单晶表面获得ORR反应中间物种的原位光谱证据,使得人们对其机理和反应路径一直都有很大的争议。我们利用原位电化学SHINERS技术详细研究了铂单晶叁个基础晶面上的ORR反应过程,并对pH效应、晶面结构效应等因素进行了详细的考察,获得了ORR反应重要中间物种超氧、过氧、OH等的直接光谱证据。同时结合同位素验证和DFT理论模拟,确认这些中间物种在电极表面的吸附构型和存在状态,进而提出一条合理的ORR反应机理,为揭示、理解ORR反应本质提供了非常重要的实验支持。鉴于高指数晶面往往具有较高的ORR催化活性,最近,我们也利用原位SHINERS技术详细研究了高指数铂单晶表面的ORR反应过程,成功在同一晶面上获得过氧、OH等物种的直接光谱证据,进一步加深了人们对铂单晶界面ORR反应过程的认识,为高效ORR催化剂的制备提供了直接的理论支持。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

界面过程论文参考文献

[1].王耀辉,周如玉,李剑锋.HER新理解-Pd单晶电极HER过程与界面水的原位拉曼光谱研究[C].第二十届全国光散射学术会议(CNCLS20)论文摘要集.2019

[2].董金超,苏敏,李剑锋.铂单晶界面电催化反应过程原位拉曼光谱研究[C].第二十届全国光散射学术会议(CNCLS20)论文摘要集.2019

[3].王同敏.层状铝合金复合材料连铸坯凝固过程模型化及界面质量控制[C].2019中国铸造活动周论文集.2019

[4].张精忠.大型工程项目施工过程中的界面风险识别[J].经济研究导刊.2019

[5].付豪,徐娟萍,李金许.高锰-TWIP/TRIP钢界面特征在氢致开裂过程中的响应[C].第十届全国腐蚀大会摘要集.2019

[6].赵悦鑫,程方,门彬,何怡,王东升.铊在水-沉积物界面过程的研究进展[J].环境化学.2019

[7].黄习知,李一伟,刘笔峰,吴金水.土-水微界面有机质生物地球化学过程动态监测[C].2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集.2019

[8].王伟,董文妍,李芳义,蒋达,宁中正.升温过程中水在矿物油和纤维素界面扩散和聚集行为的分子模拟[J].电工技术学报.2019

[9].韩伟刚,胡长庆,郦秀萍,龙跃,周继程.炼铁-炼钢区段界面动态运行过程建模和仿真[J].中国冶金.2019

[10].王闯,贾静,赵朗,卜越,贾嵘.特高压1100kVGIS盆式绝缘子中心导体与绝缘盆体之间界面应力形成和作用过程讨论[J].西安理工大学学报.2019

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