导读:本文包含了芳基醚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:全氟环丁基芳基醚聚合物,叁氟乙烯基醚单体,热环化反应,应用
芳基醚论文文献综述
袁艳,桑立风,刁屾,赵才德,葛淑华[1]（2019）在《全氟环丁基芳基醚聚合物的研究进展》一文中研究指出本文介绍了叁氟乙烯基芳基醚单体和全氟环丁基聚合物的合成,综述了全氟环丁基芳基醚聚合物在介电材料、膜材料和光波导材料等方面的应用进展,并展望了全氟环丁基在硅橡胶中的应用。(本文来源于《绝缘材料》期刊2019年10期）
唐灏,骆钧飞,解攀[2]（2019）在《脱氢偶联制备芳基醚方法的研究进展》一文中研究指出芳香醚结构是许多天然产物以及药物分子的重要骨架,同时也是非常重要的有机合成中间体.通常,芳香醚由含离去官能团的芳烃与醇或酚偶联制得.此类方法由于需对底物进行预官能团化,因此存在着低原子及步骤经济性不足等问题.近年来,利用过渡金属催化的C-H键活化策略,通过芳烃与醇或酚的脱氢偶联实现芳基醚的制备,越来越受到有机化学家关注.综述了最近通过脱氢偶联制备芳香醚化合物的研究进展.围绕各类方法的底物适应范围和反应机理等进行详细论述,并就该领域的局限性和未来的发展前景进行总结和展望.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）
刘竺云,徐娟娟,凌斌,厉彦翔,刘广聪[3]（2019）在《多聚磷酸催化的苄基芳基醚合成苄基酚的重排反应（英文）》一文中研究指出系统研究了多聚磷酸(PPA)催化的苄基芳基醚的重排反应,有效调整吸电子基团(EWG)和供电子基团(EDG)在酚部分或苄基部分取代位置,有利于重排反应和重排的区域选择性.重排反应遵循芳环上的取代引导规则.这种容易实现的重排反应方法对于酚的苄基化具有实际应用价值.(本文来源于《有机化学》期刊2019年09期）
胡丹,赵昆峰,童琴,何丹农[4]（2019）在《含全氟环丁基芳基醚结构的疏水性聚碳酸酯的合成及性能研究》一文中研究指出以商业化的对羟基苯甲醚为原料,合成了一种新型的含有全氟环丁基芳基醚结构的疏水性聚碳酸酯.该聚合物在不降低材料透明性的前提下,表现出了优异的热稳定性和疏水性,其热分解温度为351℃,涂膜与水的接触角为110°.为了进一步探究全氟环丁基芳基醚结构对聚碳酸酯的性能影响,以含有全氟环丁基芳基醚结构的单体和双酚A单体为原料,合成了一系列具有不同全氟环丁基芳基醚基团含量的聚碳酸酯.通过性能比较可知,将全氟环丁基芳基醚结构引入聚碳酸酯,能够降低聚碳酸酯的分散度,提高其热稳定性和疏水性.(本文来源于《有机化学》期刊2019年09期）
韩超[5]（2019）在《二芳基碘鎓盐参与合成芳基酚及二芳基醚的反应研究》一文中研究指出二芳基碘鎓盐是一种对湿热不敏感、反应活性较高的芳基化试剂,它是由两个芳环连接到叁价态碘正离子上组成,可以与碳、氮、氧、硫、磷、硒等原子发生亲核反应,得到相应的芳基化产物。目前,二芳基碘鎓盐的研究报道主要集中在C-C、C-N等化学键的构建,而有关构建C-O键的研究相对较少。酚类化合物在药物合成中具有重要的作用。酚的合成,目前常用的方法是过渡金属催化的卤代芳香烃的羟基化反应,此类反应要求比较严苛,通常需要在强碱、高温条件下进行,或需要使用特殊的羟基试剂。而在温和条件下,使用廉价易得、对环境友好的羟基试剂完成的酚合成反应,有待进一步探索。目前,二芳基碘鎓盐与水的偶联反应鲜见于报道,我们设想,二者之间若能够在温和条件下发生偶联,则会是一种新型的酚合成反应。使用水作为羟基试剂,在先前的文献报道中也不常见,这具有一定的创新性和绿色化学意义。本论文主要研究二芳基碘鎓盐与水反应,合成芳基酚以及芳基醚,具体工作如下:通过对催化剂、碱、溶剂、温度进行系统的筛选,得到了基于二芳基碘鎓盐的合成芳基酚类化合物的最佳反应条件。在最优条件下,继续考察此反应条件的官能团耐受性,以中等至较高的产率得到了目标产物,证实此方法具有较好的适应性。之后,设计了一个线性二芳基碘鎓盐的插氧反应,即一锅法合成二芳基醚的反应。在上述以二芳基碘鎓合成芳基酚的反应中,生成了一个当量的芳基碘化物被当做废物丢弃,不利于原子经济性。因此,在已建立的合成芳基酚反应条件基础上,我们进一步优化反应体系,在不分离芳基酚的情况下,通过一锅法操作,合成了一系列二芳基醚类化合物,使碘鎓盐的芳基部分得到了充分的利用。总而言之,本论文立足于高价碘化学的理论基础,以近年来的研究热点二芳基碘鎓盐作为研究对象,系统的论述了其在一价铜催化下进行的一类构建C-O键的芳基化反应。(本文来源于《广东药科大学》期刊2019-04-01）
邓萍[6]（2019）在《镍基催化剂在选择性断裂芳基醚键反应中的研究》一文中研究指出木质素是自然界可提供芳环结构的大宗再生资源。选择性断裂芳基醚键反应是木质素解聚为单酚类化合物的必经过程,也是构建木质素催化解聚反应体系的重要途径。本文通过后交换法制备出酸量可控的Al-SBA-15介孔材料,并采用尿素沉淀法制备出高分散的NiO_x/Al-SBA-15催化剂,建立起温和条件下木质素模型化合物—愈创木酚催化断裂芳基醚键的反应体系,成功的将愈创木酚和木质素生物油转化为苯酚等高附加值的单酚化学品。主要研究内容如下:1、采用后交换法将Al引入到SBA-15骨架中,在催化剂表面形成L酸性位,通过改变硅铝比可有效调节催化剂表面酸量,以此为催化剂载体,采用尿素沉淀法合成了高活性的NiO_x/Al-SBA-15催化剂。在0.1 MPa(表压)初始氢压、120 ~oC的水溶剂中,经过2 h反应,愈创木酚转化率达到79.8%,苯酚的选择性为69.8%,反应碳平衡为81.2%。随着催化剂表面L酸量的提高,愈创木酚的转化率逐渐升高,苯酚产物选择性先升高后降低,而反应的碳平衡则出现明显下降。结果表明当催化剂的表面酸量较高时,愈创木酚更容易发生聚合反应,生成不挥发大分子化合物,从而影响反应碳平衡。2、以NiO_x/Al-SBA-15(Si/Al=10)为催化剂,重点研究了催化剂的还原温度、反应初始氢压和反应温度在愈创木酚转化反应中的影响。结果表明催化剂在460 ~oC的还原温度下,形成金属态和二价的镍活性中心,产物中苯酚的收率最高达到55.7%;催化剂在600 ~oC的还原温度下,形成金属态的镍活性中心,反应主产物变为环己醇,其选择性达到78.2%;随着反应初始氢压的增大,愈创木酚转化率升高,但苯酚的选择性下降,环己醇产物选择性升高;随着反应温度的升高,愈创木酚转化率会逐渐提高,但过高的反应温度,使得催化剂孔道结构出现坍塌,导致愈创木酚转化率降低。3、NiO_x/Al-SBA-15(Si/Al=10)催化剂在120 ~oC,2 MPa的氢压的反应条件下对木质素生物油的加氢反应具有催化活性,主要的产物是苯酚、愈创木酚等单酚类物质,占总选择性的59.8%。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2019-03-17）
张飞意,姚华刚[7]（2019）在《N-杂环卡宾钯催化硝基苯衍生物构建二芳基醚研究》一文中研究指出为了构建二芳基醚的高效偶联反应,本文设计了一种大位阻的N-杂环卡宾钯催化剂用于催化C-O芳基化反应。论文探讨了以硝基苯衍生物为原料,N-杂环卡宾钯配体催化生成二芳基醚的研究。在优化反应条件的基础上,钯配合物C1能够在0.1mol%时高效合成一系列目标产物。(本文来源于《广东化工》期刊2019年03期）
李世宁,闭丽萍,贾光耀,朱正芳,朱园勤[8]（2018）在《利用ATRP合成含梳形磺化侧链的全氟环丁基芳基醚聚合物》一文中研究指出全氟环丁基芳基醚聚合物是一类新型的部分氟化聚合物,在光学材料、空间材料、膜材料和静电纺丝等领域具有潜在的应用前景。为发展全氟环丁基芳基醚聚合物合成的新策略,利用ATRP将对苯乙烯磺酸钠接枝到含溴甲基的全氟环丁基芳基醚聚合物(Br-PFCB-XX)的主链上,通过改变对苯乙烯磺酸钠的量,合成了一系列含梳形磺化侧链的全氟环丁基芳基醚聚合物(PFCB-XX-g-PSSS-YY)。DSC和TGA测试表明所得聚合物具有良好的热性能。溶解性测试表明所得聚合物在二氯甲烷,氯仿、四氢呋喃、丙酮和DMF中具有良好的溶解性。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
闭丽萍,洪将剑,李世宁,贾光耀,朱正芳[9]（2017）在《含烯丙基的新型全氟环丁基芳基醚聚合物的合成》一文中研究指出全氟环丁基芳基醚聚合物因其良好的热和化学稳定性、优异的加工性能而受到关注。然而,商业化酚类化合物种类有限,且部分功能性基团在叁氟乙烯基芳基醚的制备和热环化聚合条件下不能够稳定存在,使全氟环丁基芳基醚聚合物的发展受到了阻碍。本文以课题组所开发的PFCB-OH-xx为初始聚合物,通过简单的亲核取代反应,成功合成了含烯丙基的新型全氟环丁基芳基醚聚合物(PFCB-O-Pbe-xx)。该类聚合物可作为全氟环丁基芳基醚聚合物后功能化的前体。利用1H NMR、19F NMR和FT-IR证实了聚合物的结构。DSC和TGA测试表明:所得聚合物具有良好的热性能。此外,利用DSC研究了PFCB-O-Pbe-xx的热交联过程。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2017年05期）
周明涛,黄晓宇[10]（2017）在《主侧链均含全氟环丁基芳基醚聚酰亚胺介电材料》一文中研究指出我们合成了一系列主链和侧链均含有全氟环丁基芳基醚结构的、并且具有不同侧链长度和侧链含量的聚酰亚胺(PFn DAx-co-PFCBBPDAy)-6FDA。介电常数测试结果表明,(PFn DAx-co-PFCBBPDAy)-6FDA的介电常数随着侧链长度的增加而升高,随着侧链含量的升高先降低后升高,并在侧链含量为25%时获得最低值。接近聚酰亚胺材料介电性质的最高水平,并代表了氟原子在降低聚酰亚胺介电常数方面的最高效率。从正电子湮灭寿命谱的结果和双过程质量变化曲线的结果表明,聚酰亚胺的介电常数是自由体积百分比和吸水率两个因素共同作用的结果。另外,TGA和DSC分析表明该类材料具有高的热稳定性,纳米压痕试验表明含氟侧链的引入提高了材料的硬度和弹性模量。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（2）》期刊2017-10-10）
芳基醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
芳香醚结构是许多天然产物以及药物分子的重要骨架,同时也是非常重要的有机合成中间体.通常,芳香醚由含离去官能团的芳烃与醇或酚偶联制得.此类方法由于需对底物进行预官能团化,因此存在着低原子及步骤经济性不足等问题.近年来,利用过渡金属催化的C-H键活化策略,通过芳烃与醇或酚的脱氢偶联实现芳基醚的制备,越来越受到有机化学家关注.综述了最近通过脱氢偶联制备芳香醚化合物的研究进展.围绕各类方法的底物适应范围和反应机理等进行详细论述,并就该领域的局限性和未来的发展前景进行总结和展望.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芳基醚论文参考文献
[1].袁艳,桑立风,刁屾,赵才德,葛淑华.全氟环丁基芳基醚聚合物的研究进展[J].绝缘材料.2019
[2].唐灏,骆钧飞,解攀.脱氢偶联制备芳基醚方法的研究进展[J].有机化学.2019
[3].刘竺云,徐娟娟,凌斌,厉彦翔,刘广聪.多聚磷酸催化的苄基芳基醚合成苄基酚的重排反应（英文）[J].有机化学.2019
[4].胡丹,赵昆峰,童琴,何丹农.含全氟环丁基芳基醚结构的疏水性聚碳酸酯的合成及性能研究[J].有机化学.2019
[5].韩超.二芳基碘鎓盐参与合成芳基酚及二芳基醚的反应研究[D].广东药科大学.2019
[6].邓萍.镍基催化剂在选择性断裂芳基醚键反应中的研究[D].浙江师范大学.2019
[7].张飞意,姚华刚.N-杂环卡宾钯催化硝基苯衍生物构建二芳基醚研究[J].广东化工.2019
[8].李世宁,闭丽萍,贾光耀,朱正芳,朱园勤.利用ATRP合成含梳形磺化侧链的全氟环丁基芳基醚聚合物[J].广西大学学报(自然科学版).2018
[9].闭丽萍,洪将剑,李世宁,贾光耀,朱正芳.含烯丙基的新型全氟环丁基芳基醚聚合物的合成[J].广西大学学报(自然科学版).2017
[10].周明涛,黄晓宇.主侧链均含全氟环丁基芳基醚聚酰亚胺介电材料[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（2）.2017
标签：全氟环丁基芳基醚聚合物; 叁氟乙烯基醚单体; 热环化反应; 应用;