绵羊山羊论文_张碧,吴翠兰,李军

导读:本文包含了绵羊山羊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:山羊,绵羊,支原体,肺炎,丝状,福清,基因。

绵羊山羊论文文献综述

张碧,吴翠兰,李军[1](2019)在《绵羊肺炎支原体、丝状支原体山羊亚种及线虫混合感染的诊断》一文中研究指出广西某羊场病羊表现为体温升高、咳嗽、流涕、流泪等症状,最后无力站立,很快死亡。剖检发现病羊下颌水肿,血液稀薄,肺出血、肝样变化,胸腔有少量积液,心肌柔软,皱胃内容物内有大量线虫。PCR检测绵羊肺炎支原体和丝状支原体山羊亚种为阳性。综合诊断该病例混合感染了绵羊肺炎支原体、丝状支原体山羊亚种和线虫,从而导致羊死亡。(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2019年11期)

郭慧瑜,林裕胜,毛坤明,胡奇林[2](2019)在《福清市福清山羊绵羊肺炎支原体血清学调查》一文中研究指出为了解福清市绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)在福清山羊中的流行状况,本研究利用Mo抗体酶联免疫分析试剂盒,对福清市4个规模化养殖场和10家散养户采集的350份血清进行Mo抗体检测。结果显示:本次调查抽样送检的350份山羊血清中Mo的阳性率为88.3%(309/350);不同羊场的阳性率范围为76.7%~97.1%。本次调查结果表明,Mo在福清地区的感染率相比其它省偏高,需要加强对Mo科学防控。(本文来源于《福建畜牧兽医》期刊2019年06期)

张晨,刘斯汝,蔡勇,李囿蓉,何灵芝[3](2019)在《藏山羊与藏绵羊肺组织结构的对比研究》一文中研究指出为了探讨藏山羊(Capra hircus)与藏绵羊(Ovis aries)在高原低氧环境中肺组织结构的差异,采用Gomori醛品红染色及H.E染色对藏山羊和藏绵羊肺组织进行对比研究。结果表明,藏山羊与藏绵羊肺被膜厚度无显着差异(P> 0.05),但肺被膜中弹力纤维藏山羊显着多于藏绵羊(P <0.05)。肺泡面积藏山羊与藏绵羊无显着差异(P> 0.05),但肺泡隔宽度和肺泡隔中毛细血管的数量藏山羊显着高于藏绵羊(P <0.05)。肺细支气管黏膜皱襞厚度藏山羊与藏绵羊无显着差异(P> 0.05),但细支气管平滑肌厚度藏山羊显着高于藏绵羊,细支气管黏膜上皮1mm~2中杯状细胞数量藏山羊显着高于藏绵羊(P<0.05)。外径小于100μm的肺微动脉中,藏山羊血管平滑肌占外径百分比显着高于藏绵羊(P <0.05),而当外径大于100μm时,两者间差异不显着(P> 0.05)。(本文来源于《动物学杂志》期刊2019年05期)

李文超,汪凯,唐莉,陈苗,李慧[4](2019)在《安徽及周边省份绵羊和山羊隐孢子虫分子特性分析》一文中研究指出目的调查安徽及周边省份绵羊和山羊隐孢子虫流行情况及分子特性。方法选择安徽省及其周边的河南、江苏和山东部分地区的7个规模化绵羊场和10个规模化山羊场,分别采集832份和781份新鲜绵羊和山羊粪便样品,利用隐孢子虫SSU r DNA基因特异的巢氏PCR技术对所有样品进行检测,调查上述地区绵羊和山羊隐孢子虫感染和虫种分布;对获得的微小隐孢子虫和泛在隐孢子虫进行gp60基因扩增与分析,以鉴定其基因亚型。结果安徽及周边省份绵羊和山羊隐孢子虫感染率分别为5.8%(48/832)和8.7%(68/781)。SSU r DNA基因分析显示,绵羊感染的隐孢子虫为肖氏隐孢子虫和泛在隐孢子虫,山羊感染的隐孢子虫为微小隐孢子虫。gp60基因分析显示,泛在隐孢子虫基因亚型均为XIIa亚型2,微小隐孢子虫基因亚型均为IId A19G1。结论人兽共患泛在隐孢子虫XIIa亚型2和微小隐孢子虫IId A19G1基因亚型的鉴定,提示绵羊和山羊可能为人隐孢子虫感染的潜在来源。(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊2019年05期)

郭大双,周欢敏[5](2019)在《TRPV1和TRPV2对山羊和绵羊疼痛耐受性差异的影响》一文中研究指出山羊和绵羊疼痛的耐受性存在差异,对于相同的伤害刺激,山羊的疼痛敏感性较强,而绵羊相对较弱.有机体的疼痛耐受性受TRPV1和TRPV2表达变化的影响.本研究通过山羊和绵羊弗氏佐剂疼痛模型,分析其背根神经组织基因表达差异,构建山羊和绵羊响应疼痛时以TRPV1和TRPV2通道为主的疼痛调控通路,并结合山羊和绵羊TRPV1和TRPV2mRNA序列和蛋白质结构差异,分析这两个基因对山羊和绵羊疼痛耐受性差异的影响.结果发现山羊和绵羊响应疼痛时,有两种不同的调控方式.绵羊主要通过抑制TRPV1通道活性,缓解疼痛.山羊TRPV2通道表达活跃,促进神经兴奋,使疼痛敏感.山羊和绵羊TRPV1基因的转录本序列不同,在山羊TRPV1转录本2缺失的序列可能是引起山羊和绵羊疼痛耐受差异的原因之一.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期)

姜珊[6](2019)在《冷冻处理对牛、绵羊、山羊精子形态及受精能力的影响》一文中研究指出牛精子冷冻保存技术已经得到广泛应用,但是绵羊与山羊精子解冻后活力和受精率与牛冻精相比明显低下。为了探索绵羊与山羊精子解冻后活力以及受精率下降的原因,为提高绵羊与山羊精子解冻后活力以及受精率提供理论依据。本实验进行了以下叁个方面的研究:1.检测比较了牛、绵羊、山羊精子冷冻处理前后精子顶体完整率及精子头部超微结构;2.检测比较了牛、绵羊、山羊精子冷冻处理前后精子活力、透明质酸酶活性、顶体蛋白酶活性;3.对比分析了牛、绵羊、山羊精子体外受精能力。本研究叁部分实验结果如下:第一部分实验结果表明,(1)经吉姆萨染色后精子顶体共分为5种类型,(1)顶体完整、(2)顶体轻微膨胀、(3)顶体膨胀、(4)顶体部分脱落、(5)顶体全部脱落;其中牛、绵羊、山羊精子冷冻处理前后、以及牛、绵羊、山羊不同物种之间顶体完整率均显着下降。(2)冷冻处理前后精子头部超微结构共分为4种类型,(1)顶体与质膜完整、(2)顶体完整、质膜膨胀、(3)顶体膨胀、(4)顶体与质膜囊泡化;牛冷冻精子的前3种类型占的比例>山羊>绵羊;牛、绵羊、山羊精子冷冻保存处理后精子顶体完整率与超微结构显示了物种差异。第二部分实验结果表明,(1)牛、绵羊、山羊精子在冷冻处理后活力均显着下降;冷冻处理导致各物种活力均有下降,牛冷冻精子活力>绵羊>山羊,物种之间存在显着差异;(2)牛、绵羊、山羊精子在冷冻处理后透明质酸酶活性、顶体蛋白酶活性均显着下降,并且牛冷冻精子透明质酸酶活性、顶体蛋白酶活性>绵羊>山羊,物种之间存在显着差异。第叁部分实验结果表明,(1)牛、绵羊、山羊精子在冷冻处理前后受精卵裂率均是牛>绵羊>山羊,但各组之间没有显着差异;(2)冷冻处理导致各物种受精卵裂率均有下降且存在显着差异。本实验结果表明冷冻保存处理对牛、绵羊、山羊精子的顶体、细胞膜具有损伤作用,并且在冷冻耐受性方面存在比较明显的物种差异;另一方面,冷冻保存处理也造成牛、绵羊、山羊与受精相关的活力下降、透明质酸酶与顶体蛋白酶的部分流失,从而导致受精能力下降。根据以上实验结果推测,冷冻处理影响了牛、绵羊、山羊与受精相关的结构、功能变化,但是不同物种之间存在的差异,其原理或机制需要从生殖生物学与生物化学角度进一步研究。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-05)

郭大双[7](2019)在《TRPV1和TRPV2对山羊和绵羊疼痛耐受性差异的影响》一文中研究指出TRPV1(瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1)和TRPV2(瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员2)是背根神经节(DRG)胞体上参与疼痛信息传递的重要通道,通道活性的变化影响疼痛耐受程度。据了解,山羊和绵羊疼痛耐受性存在差异,山羊疼痛耐受性弱,绵羊疼痛耐受性较强。为了进一步明确影响山羊和绵羊疼痛耐受性差异的原因,本文研究了佛氏佐剂炎症疼痛处理后的山羊和绵羊与空白对照组的差异表达基因对TRPV1和TRPV2表达和活性的影响,分别建立山羊和绵羊响应疼痛的调控通路。并结合山羊和绵羊TRPV1和TRPV2基因mRNA序列和蛋白质结构差异,确定影响山羊和绵羊疼痛耐受性差异的原因。结果如下:(1)山羊受到伤害性刺激时主要激活TRPV2通道,绵羊响应疼痛时主要激活TRPV1通道;从基因表达水平分析,山羊和绵羊TRPV2基因水平和蛋白质水平表达一致。(2)山羊TRPV1基因转录本1(TRPV1 X1)与绵羊的TRPV1基因转录本基因水平和蛋白质水平的表达基本相同;绵羊TRPV1基因转录本比山羊TRPV1基因转录本2(TRPV1 X2)多编码180bp的碱基序列。(3)山羊TRPV1X2的蛋白质结构相对于绵羊TRV1的结构疏松;山羊和绵羊在响应疼痛过程中参与的调控通道不同。山羊在疼痛时主要影响TRPV2通道活性,而绵羊主要影响TRPV1通道活性。结合以上结果分析认为,山羊和绵羊TRPV1的mRNA序列和结构差异是引起山羊和绵羊响应疼痛时调控和耐受性差异的原因之一。其中山羊和绵羊在TRPV1 mRNA序列上差异表达较长的片段,是影响山羊和绵羊疼痛耐受性差异的主要功能位点,该功能位点将为研究开发新的镇痛药物提供理论基础。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01)

林裕胜,李莎莎,江锦秀,张靖鹏,游伟[8](2019)在《绵羊肺炎支原体和丝状支原体山羊亚种双重TaqMan探针荧光定量PCR检测方法的建立及应用》一文中研究指出绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae, Mo)和丝状支原体山羊亚种(M. mycoides subsp.capri, Mmc)是引起羊支原体性肺炎(M. pneumonia of sheep and goats, MPSG)的主要病原。为了快速鉴别引起MPSG的主要病原,建立一种可以同时检测Mo和Mmc的双重TaqMan探针荧光定量PCR (Realtime fluorescence quantitative PCR, q RT-PCR)检测方法。根据Mo p113序列和Mmc MLC_1770(hypothetical protein gene)序列,利用Beacon Designer 7.9结合NCBI Blast软件分析,分别设计出针对Mo和Mmc的特异性引物和探针。通过对引物浓度、探针浓度和退火温度等反应条件的优化,建立了双重TaqMan探针qRT-PCR方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行了验证。结果表明,建立的双重TaqMan探针qRT-PCR的标准曲线相关系数R2分别为0.998和0.999,扩增效率分别为94.8%和97.0%;该方法对其他羊常见病原均无扩增信号,证明该方法具有良好的特异性;该方法对Mo和Mmc的最低检测限均为100 copies/μL,敏感性是常规PCR的100倍;组内和组间变异系数都低于2%,说明重复性好。应用该方法对福建省内收集的187例临床样品进行检测,结果显示,Mo的阳性率为47.6%(89/187),Mmc的阳性率为11.8%(22/187),两种病原体混合感染阳性率为10.2%(19/187)。以上数据结果表明,本研究建立的方法可用于临床上Mo和Mmc的准确、快速检测。本研究为Mo和Mmc的快速检测及流行病学提供了技术支撑。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年05期)

邓守龙,杜旭光,连正兴[9](2019)在《基因工程在绵羊和山羊育种中的应用》一文中研究指出基因工程技术可以改造生物的基因组,实现基因的删除、替换或插入.羊作为草食家畜的代表,在基因工程领域发挥着引领作用.1984年世界首例试管羊诞生;1997年世界上首例克隆羊降临,揭开了哺乳动物体细胞克隆的序幕;2006年世界首例转基因羊生产"抗凝血酶III"在欧洲上市,打开了转基因动物产品实现产业化的大门.羊作为适用于生物工程操作的大家畜,必将在基因工程领域的基础理论研究、新品种培育和人类疾病治疗等方面发挥不可替代的作用.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期)

付士峰,熊定庆,陈韶山[10](2019)在《绵羊痘和山羊痘的诊断和防治措施》一文中研究指出绵羊痘是绵羊的一种急性、热性、接触性传染病,由绵羊痘病毒引起,以皮肤、黏膜和内脏发生痘疹为特征;山羊痘由山羊痘病毒引起,其临床症状和病理变化与绵羊痘相似,主要在皮肤和黏膜上形成痘疹。本文从病原、流行、症状、病理、诊断、预防和治疗等方面对以上二病进行了阐述。1绵羊痘病原和流行特点:绵羊痘病毒为DNA病毒,主要存在(本文来源于《饲料博览》期刊2019年04期)

绵羊山羊论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为了解福清市绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)在福清山羊中的流行状况,本研究利用Mo抗体酶联免疫分析试剂盒,对福清市4个规模化养殖场和10家散养户采集的350份血清进行Mo抗体检测。结果显示:本次调查抽样送检的350份山羊血清中Mo的阳性率为88.3%(309/350);不同羊场的阳性率范围为76.7%~97.1%。本次调查结果表明,Mo在福清地区的感染率相比其它省偏高,需要加强对Mo科学防控。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

绵羊山羊论文参考文献

[1].张碧,吴翠兰,李军.绵羊肺炎支原体、丝状支原体山羊亚种及线虫混合感染的诊断[J].今日畜牧兽医.2019

[2].郭慧瑜,林裕胜,毛坤明,胡奇林.福清市福清山羊绵羊肺炎支原体血清学调查[J].福建畜牧兽医.2019

[3].张晨,刘斯汝,蔡勇,李囿蓉,何灵芝.藏山羊与藏绵羊肺组织结构的对比研究[J].动物学杂志.2019

[4].李文超,汪凯,唐莉,陈苗,李慧.安徽及周边省份绵羊和山羊隐孢子虫分子特性分析[J].中国血吸虫病防治杂志.2019

[5].郭大双,周欢敏.TRPV1和TRPV2对山羊和绵羊疼痛耐受性差异的影响[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2019

[6].姜珊.冷冻处理对牛、绵羊、山羊精子形态及受精能力的影响[D].内蒙古大学.2019

[7].郭大双.TRPV1和TRPV2对山羊和绵羊疼痛耐受性差异的影响[D].内蒙古农业大学.2019

[8].林裕胜,李莎莎,江锦秀,张靖鹏,游伟.绵羊肺炎支原体和丝状支原体山羊亚种双重TaqMan探针荧光定量PCR检测方法的建立及应用[J].农业生物技术学报.2019

[9].邓守龙,杜旭光,连正兴.基因工程在绵羊和山羊育种中的应用[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2019

[10].付士峰,熊定庆,陈韶山.绵羊痘和山羊痘的诊断和防治措施[J].饲料博览.2019

论文知识图

绵羊-山羊核移植胚扩张囊胚(×200)牛、绵羊、山羊精子冷冻前后超微结构...冷冻保存处理对牛、绵羊、山羊精子活...绵羊-山羊核移植囊胚(×200)3-3可知,世界绵羊、山羊出栏量分布及...绵羊、山羊的混合引物的PCR扩增结果

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