导读:本文包含了淀粉纳米粒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,淀粉,甲基丙烯酸,阿霉素,正交,可溶性,叶酸。
淀粉纳米粒论文文献综述
王晨,赵林,杨超,韩洁,韩照明[1]（2019）在《淀粉纳米粒的制备与应用研究进展》一文中研究指出淀粉纳米粒因其可再生、环保可降解等诸多优点,成为当下纳米材料研究领域的热点,具有广阔的应用前景。对淀粉颗粒结构迚行了剖析,对淀粉纳米粒制备方法迚行了综述,介绍了酸处理法、酶处理法、物理法、纳米沉淀、乳液交联及一些复合方法制备淀粉纳米粒的优势及所存在的局限。阐述了淀粉纳米粒作为复合材料充填剂、乳液稳定剂、包装材料、药物载体、污水处理剂和造纸粘合剂的应用性能,对其研究方向和工业应用前景迚行了展望。(本文来源于《当代化工》期刊2019年07期）
李良萍[2]（2019）在《共载阿霉素和siRNA的自组装叶酸—生物素—季铵化阳离子淀粉纳米粒的制备及体外协同抗肿瘤研究》一文中研究指出恶性肿瘤已成为我国致死率最高的病症之一,由于其致病因素的复杂性、病情发展的交互性和变化性,以及患者个体特征造成的各种不确定性,使癌症的治疗难度倍增。已有的临床治疗药物和主流治疗方法如手术治疗、化疗和放疗,无论是单独使用还是联合应用,均难以取得理想的疗效,无法有力遏制恶性肿瘤的恶化和高致死率。面对严峻的治疗现状,新的、高效的治疗手段和药物制剂的研制一直是癌症治疗努力探索的方向。化疗是癌症的主要治疗手段之一,应用于大多数恶性肿瘤的发生发展阶段的治疗。化疗药物可以通过干扰核酸的合成代谢、抑制有丝分裂、抑制蛋白质合成等机制抑制肿瘤细胞的增殖,有效杀灭癌细胞。但肿瘤细胞的抗凋亡机制以及快速产生的多药耐药性,使化疗收效甚微。加上化疗药物的全身性分布,常常在抑癌过程中对其它正常组织器官造成严重损伤,给患者带来很多难以承受的副作用。基因治疗常被用于致癌基因的敲除(或沉默)和抑癌基因的导入或激活,从而达到抑制肿瘤发生发展的治疗目的。但基因药物极易在生物体内降解、失活,且无肿瘤靶点特异性和募集能力。运用具有肿瘤靶向性的纳米载体系统包载化疗药物和基因制剂,进行两种药物制剂的肿瘤细胞靶点共输送,实现化疗和基因治疗协同抑癌,是非常值得期待的癌症治疗途径,也是当前癌症治疗的研究热点。该治疗方法可以避免化疗药物和基因制剂的全身性分布,减少用药带来的毒副作用和药物制剂的大量损耗,能够提高药物制剂的肿瘤靶点募集度,提高药物的疗效。基于肿瘤组织的增强的渗透及滞留效应(EPR效应)和叶酸与特异性受体间的亲和作用,本论文设计、制备了一种新的共载抗癌药物和siRNA的肿瘤靶向递送纳米载体,即叶酸-生物素-季铵化淀粉纳米载体(FBqS NPs)。该载体具有两亲性质,在水溶液中可自组装成为核壳型球状聚合物纳米粒,其内核可通过疏水性相互作用包载化疗药物,而阳离子亲水外壳借静电吸附包载siRNA,实现化疗药物和siRNA的共包载及递送。我们以疏水性小分子药物阿霉素(DOX)为化疗的模式药物进行FBqS NPs的内核包载,以可降解1型胰岛素样生长因子受体(IGF1R)靶基因转录产物mRNA的siRNA~(IGF1R)为基因药物,FBqS NPs带正电荷的亲水外壳静电吸附包载荷负电的siRNA~(IGF1R),制备DOX和siRNA~(IGF1R)共载的siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs。通过一系列实验,观察和评估siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs的理化性质以及DOX和siRNA~(IGF1R)协同作用下的体外肿瘤细胞抑制效果。主要研究内容和研究结果如下:1)参照已有研究的制备方法,进行反应温度和反应时间双因素交互实验,在实验室制备出高取代度季铵化阳离子淀粉,元素分析测得季铵化基团取代度为0.59。以叶酸、生物素和季铵化淀粉为原料,通过“一步法”酯化合成叶酸-生物素-季铵化淀粉两亲性高分子聚合物(FBqS),在水溶液中经超声处理,自组装成为叶酸-生物素-季铵化淀粉纳米微粒(FBqS NPs)。对FBqS NPs的理化性质进行了一系列表征,结果显示FBqS NPs为球形的核壳结构纳米微粒,平均粒径为109nm,多分散系数为0.183,Zeta电位为28.59mV。通过超声波处理和静电吸附,FBqS NPs被制备成DOX和siRNA~(IGF1R)共包载的siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs。DOX的载药量和包封率均较理想,分别为5.9%和70.7%。凝胶电泳实验测得DOX/FBqS NPs完全包载siRNA~(IGF1R)的质量比为40/1,FBqS NPs可以在高浓度血清中有效保护siRNA~(IGF1R)免于核糖核酸酶降解长达48小时以上,siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs的血液相容性明显优于游离DOX。siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs的DOX和siRNA~(IGF1R)的释放行为均为pH敏感型,酸性环境更有利于DOX和siRNA~(IGF1R)的释放。2)共载DOX和siRNA~(IGF1R)的FBqS NPs用于人非小细胞肺癌A549细胞内DOX和siRNA~(IGF1R)的靶向递送,siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs的细胞毒性、靶向配基竞争性、细胞增殖抑制、细胞的摄入、胞吞机制和目标蛋白表达抑制被充分论证,与其它几种不同药物剂型相比,siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs显示出最高的A549细胞毒性,且游离叶酸对该细胞毒性呈剂量依赖型的竞争性抑制,A549细胞与siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs孵育时表现出最低的细胞增殖能力。能量依赖的、小窝蛋白和网格蛋白介导的细胞内吞是siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs的主要胞吞途径,siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs显着抑制A549细胞的目标蛋白IGF1R表达。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2019-04-01）
刘占军,崔成龙,李志威,耿旭芳,赵琳琳[3]（2016）在《负载虾青素淀粉纳米粒的表征与稳定性能研究》一文中研究指出为了提高虾青素的稳定性,制备了淀粉接枝聚甲基丙烯酸甲酯纳米粒,然后采用透析法,将虾青素与纳米粒混合制成虾青素纳米粒。测定了淀粉及接枝共聚物的红外光谱、纳米粒的平均粒径、粒径分布、纳米粒形态,并以虾青素的丙酮溶液作为比较,对虾青素纳米粒的稳定性进行了测定。结果表明,虾青素纳米粒的平均粒径为(208.1±26.4)nm,分散系数为0.284±0.035;4 h光照后,虾青素纳米粒保留率为26.34%;30℃和50℃恒温避光下,贮存8 d时虾青素纳米粒的保留率分别为91.81%和83.44%;在p H=1、3、5、7、9或11条件下,虾青素纳米粒的保留率平均值为86.18%。(本文来源于《食品工业科技》期刊2016年16期）
李秉正,潘丽霞,黎演明[4]（2013）在《淀粉纳米粒的制备方法及应用研究概述》一文中研究指出淀粉纳米粒的制备方法有酸水解法、机械法、沉淀法、细乳液法和微乳液法,其中沉淀法具有简单易行、低耗能、对设备要求较低等突出优点。淀粉纳米粒已经可以应用作为填充剂、药物载体和乳化剂,随着研究的深入,淀粉纳米粒将会在其他领域发挥更为重要的作用。(本文来源于《广西科学院学报》期刊2013年02期）
艾福金[5]（2007）在《基于大豆蛋白和淀粉纳米粒的纳米复合材料的结构和性能研究》一文中研究指出纳米尺度结构能与聚合物基质形成强烈的界面相互作用并限制聚合物链段的运动，将它们均匀分散于聚合物材料中是提高材料力学性能的有效途径。大豆蛋白(SPI)是少数几类可以通过小分子增塑剂热成型的天然高分子，但是在加工成型过程中以及成型的大豆蛋白塑料存在耐水性能差、流变性能差、刚性强等不足，同时由于石油基塑料的价格优势而使其发展受到限制。最近，通过纳米复合改性解决大豆蛋白塑料因增塑后强度降低的不足并提高其耐水性，是发展大豆蛋白塑料的热点。淀粉纳米晶(StN)是从天然淀粉中提取的片层纳米结构，可用于增强改性制备出纳米复合材料。由于无机纳米粒子对人体健康等方面存在问题，因此基于这种天然纳米结构的研究也成为当前的一个研究热点。本课题就是利用大豆蛋白和淀粉纳米晶两种生物质，期望通过纳米复合改性制备出高性能的材料。本论文的研究工作主要分为两个方面：(1)利用有机和无机纳米粒子填充改性大豆蛋白塑料；(2)利用淀粉纳米晶及其接枝聚己内酯改性聚合物材料。具体而言，采用球形的纳米SiO_2和管状的碳纳米管两种纳米粒子通过简单的溶液共混制备大豆蛋白纳米复合材料；同时采用于淀粉中提取的淀粉纳米晶这种天然的纳米结构改性大豆蛋白塑料，制备全降解的纳米复合材料；还利用淀粉纳米晶，通过表面修饰接枝聚己内酯链段，然后分别用于改性聚乳酸和水性聚氨酯，根据其表面修饰的聚己内酯链段，可与聚合物基质形成共连续相结构而得到增强甚至增强增韧的纳米复合材料。通过对材料进行了力学性能、X-射线衍射(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)、动态力学分析(DMA)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)等测试表征。主要结果如下：(1)利用球形纳米SiO_2和管状的多壁碳纳米管(MWNT)改性大豆蛋白塑料，大豆蛋白强度都得到了提高，甚至在一些条件下同步增强增韧材料，同时碳纳米管／大豆蛋白纳米复合材料的耐水性能在一定程度上也得到了提高。(2)利用于淀粉中提取的淀粉纳米晶这种天然纳米结构改性大豆蛋白塑料，得到增强的全降解纳米复合材料。淀粉纳米晶含量为2％时具有最优的增强效果，这主要是因为淀粉纳米晶均匀分散于大豆蛋白的无定形区，同时应力通过淀粉纳米晶与大豆蛋白基质强界面相互作用而传递至淀粉纳米晶上。(3)通过于淀粉纳米晶表面修饰接枝聚己内酯链段(StN-g-PCL)，然后用于改性聚乳酸(PLA)和水性聚氨酯(WPU)，通过与聚合物基质的强相互作用及形成共连续相结构而增强甚至增强增韧材料。本工作的创新点主要是：(1)利用球形纳米SiO_2、管状碳纳米管(MWNT)和片状淀粉纳米晶(StN)成功改性大豆蛋白塑料，并提高了其强度。同步增强增韧的条件为纳米SiO_2的适当聚集并与大豆蛋白基质的强相互界面作用力。同时，MWNT纳米复合材料的高强度归因于最大的有效界面面积。最大尺度的MWNT由于允许大豆蛋白链段进入MWNT内壁并与内壁以及支出部分与大豆蛋白基质强相互作用而增强材料，此外，刚性的MWNT及其聚集体对大豆蛋白链段的限制而使材料的耐水性能提高。(2)不同形貌、性质的纳米粒子对大豆蛋白的改性增强作用机理不同。纳米SiO_2并不是以单个的粒子分散于基质中，而是聚集成100 nm左右的纳米簇均匀分散于大豆蛋白基质中而增强材料。而MWNT呈单个或交联成网状结构而分散于基质中以此来增强材料。发现大豆蛋白链段不仅可以缠绕于MWNT上增强材料，同时也可以与MWNT的内壁发生相互作用而增强材料。淀粉纳米晶通过表面的活性羟基与大豆蛋白形成氢键等强相互作用而增强材料；(3)首次通过微波辅助开环聚合在淀粉纳米晶上接枝聚己内酯，然后用于改性聚合物基质，其表面的聚合物链段与基质形成强烈的相互作用，并形成共连续相结构而增强甚至增强增韧材料。总的来说，通过这一系列增强的甚至增强增韧的纳米复合材料制备工艺及性能研究，解决了大豆蛋白塑料因增塑后强度降低等问题，并在某种程度上增强了大豆蛋白材料的耐水性能。同时，借助接枝链对界面粘合的促进作用，增强了韧性较好的水性聚氨酯材料，还进一步提高了聚乳酸材料的强度和伸长率。研究了纳米粒子的形貌、尺度、表面性质、纳米粒子在基质中的排列情况对纳米复合材料性能的影响。纳米复合材料中主要存在叁种作用力：纳米粒子间、纳米粒子与大豆蛋白基质间以及大豆蛋白基质内链段间的相互作用力。叁种作用力相互制约，共同决定了材料的性能。本论文建立了纳米复合材料结构与性能之间的关系，提出了设计及改性纳米复合材料的新思路。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2007-11-01）
王晋,吕秋军,胡新,侯新朴[6]（2002）在《淀粉纳米粒包载小分子抗癌药物的研究》一文中研究指出目的 研究淀粉纳米粒包载小分子抗癌药物的载药情况。方法 建立模型药物甲氨蝶呤及盐酸阿糖胞苷的含量测定方法 ,用吸附法与改进包埋法制备载药淀粉纳米粒 ,测定粒子的粒度、药物的包封率 ,并测定纳米粒的药物释放曲线。结果 两种模型药物的含量测定方法的回收率、精密度及稳定性均能满足测定要求。测定不同方法及不同球药比制备的甲氨蝶呤包封率在 (2 5 .4± 4 .7) %～ (45 .6± 4 .5) % ,盐酸阿糖胞苷在 (8.6± 2 .5) %～ (1 7.1± 3 .4) %。甲氨蝶呤纳米粒释放药物的t50为 0 .1 8～ 0 .85h ,盐酸阿糖胞苷为 0 .1 7～ 0 .2 1h。结论 小分子药物的淀粉纳米粒以骨架扩散机制释放药物 ,对于水溶性极好的药物 ,纳米粒的包封率低 ,释放快 ,因此不适于包载(本文来源于《中国药学杂志》期刊2002年08期）
王晋,胡新,侯新朴[7]（2001）在《可生物降解药物载体——淀粉纳米粒的研究》一文中研究指出目的 以可溶性淀粉这一价廉易得的可生物降解材料为原料制备纳米粒子 ,并考察相关制备因素对其理化性质的影响。方法 采用反相乳液聚合法 ,以叁氯氧磷为交联剂 ,制备淀粉纳米粒子 (SNP) ,并考察其合成工艺 ,测定其粒度分布、红外光谱、磷含量、降解性等。结果 油水相比与淀粉液浓度是影响粒度分布的主要因素 ,由红外光谱可初步确定磷在SNP的价键类型。结论 以叁氯氧磷为交联剂 ,反相乳液聚合法制备SNP具有很好的理化性质、可降解性(本文来源于《中国药学杂志》期刊2001年04期）
淀粉纳米粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
恶性肿瘤已成为我国致死率最高的病症之一,由于其致病因素的复杂性、病情发展的交互性和变化性,以及患者个体特征造成的各种不确定性,使癌症的治疗难度倍增。已有的临床治疗药物和主流治疗方法如手术治疗、化疗和放疗,无论是单独使用还是联合应用,均难以取得理想的疗效,无法有力遏制恶性肿瘤的恶化和高致死率。面对严峻的治疗现状,新的、高效的治疗手段和药物制剂的研制一直是癌症治疗努力探索的方向。化疗是癌症的主要治疗手段之一,应用于大多数恶性肿瘤的发生发展阶段的治疗。化疗药物可以通过干扰核酸的合成代谢、抑制有丝分裂、抑制蛋白质合成等机制抑制肿瘤细胞的增殖,有效杀灭癌细胞。但肿瘤细胞的抗凋亡机制以及快速产生的多药耐药性,使化疗收效甚微。加上化疗药物的全身性分布,常常在抑癌过程中对其它正常组织器官造成严重损伤,给患者带来很多难以承受的副作用。基因治疗常被用于致癌基因的敲除(或沉默)和抑癌基因的导入或激活,从而达到抑制肿瘤发生发展的治疗目的。但基因药物极易在生物体内降解、失活,且无肿瘤靶点特异性和募集能力。运用具有肿瘤靶向性的纳米载体系统包载化疗药物和基因制剂,进行两种药物制剂的肿瘤细胞靶点共输送,实现化疗和基因治疗协同抑癌,是非常值得期待的癌症治疗途径,也是当前癌症治疗的研究热点。该治疗方法可以避免化疗药物和基因制剂的全身性分布,减少用药带来的毒副作用和药物制剂的大量损耗,能够提高药物制剂的肿瘤靶点募集度,提高药物的疗效。基于肿瘤组织的增强的渗透及滞留效应(EPR效应)和叶酸与特异性受体间的亲和作用,本论文设计、制备了一种新的共载抗癌药物和siRNA的肿瘤靶向递送纳米载体,即叶酸-生物素-季铵化淀粉纳米载体(FBqS NPs)。该载体具有两亲性质,在水溶液中可自组装成为核壳型球状聚合物纳米粒,其内核可通过疏水性相互作用包载化疗药物,而阳离子亲水外壳借静电吸附包载siRNA,实现化疗药物和siRNA的共包载及递送。我们以疏水性小分子药物阿霉素(DOX)为化疗的模式药物进行FBqS NPs的内核包载,以可降解1型胰岛素样生长因子受体(IGF1R)靶基因转录产物mRNA的siRNA~(IGF1R)为基因药物,FBqS NPs带正电荷的亲水外壳静电吸附包载荷负电的siRNA~(IGF1R),制备DOX和siRNA~(IGF1R)共载的siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs。通过一系列实验,观察和评估siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs的理化性质以及DOX和siRNA~(IGF1R)协同作用下的体外肿瘤细胞抑制效果。主要研究内容和研究结果如下:1)参照已有研究的制备方法,进行反应温度和反应时间双因素交互实验,在实验室制备出高取代度季铵化阳离子淀粉,元素分析测得季铵化基团取代度为0.59。以叶酸、生物素和季铵化淀粉为原料,通过“一步法”酯化合成叶酸-生物素-季铵化淀粉两亲性高分子聚合物(FBqS),在水溶液中经超声处理,自组装成为叶酸-生物素-季铵化淀粉纳米微粒(FBqS NPs)。对FBqS NPs的理化性质进行了一系列表征,结果显示FBqS NPs为球形的核壳结构纳米微粒,平均粒径为109nm,多分散系数为0.183,Zeta电位为28.59mV。通过超声波处理和静电吸附,FBqS NPs被制备成DOX和siRNA~(IGF1R)共包载的siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs。DOX的载药量和包封率均较理想,分别为5.9%和70.7%。凝胶电泳实验测得DOX/FBqS NPs完全包载siRNA~(IGF1R)的质量比为40/1,FBqS NPs可以在高浓度血清中有效保护siRNA~(IGF1R)免于核糖核酸酶降解长达48小时以上,siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs的血液相容性明显优于游离DOX。siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs的DOX和siRNA~(IGF1R)的释放行为均为pH敏感型,酸性环境更有利于DOX和siRNA~(IGF1R)的释放。2)共载DOX和siRNA~(IGF1R)的FBqS NPs用于人非小细胞肺癌A549细胞内DOX和siRNA~(IGF1R)的靶向递送,siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs的细胞毒性、靶向配基竞争性、细胞增殖抑制、细胞的摄入、胞吞机制和目标蛋白表达抑制被充分论证,与其它几种不同药物剂型相比,siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs显示出最高的A549细胞毒性,且游离叶酸对该细胞毒性呈剂量依赖型的竞争性抑制,A549细胞与siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs孵育时表现出最低的细胞增殖能力。能量依赖的、小窝蛋白和网格蛋白介导的细胞内吞是siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs的主要胞吞途径,siRNA~(IGF1R)/DOX/FBqS NPs显着抑制A549细胞的目标蛋白IGF1R表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
淀粉纳米粒论文参考文献
[1].王晨,赵林,杨超,韩洁,韩照明.淀粉纳米粒的制备与应用研究进展[J].当代化工.2019
[2].李良萍.共载阿霉素和siRNA的自组装叶酸—生物素—季铵化阳离子淀粉纳米粒的制备及体外协同抗肿瘤研究[D].安徽师范大学.2019
[3].刘占军,崔成龙,李志威,耿旭芳,赵琳琳.负载虾青素淀粉纳米粒的表征与稳定性能研究[J].食品工业科技.2016
[4].李秉正,潘丽霞,黎演明.淀粉纳米粒的制备方法及应用研究概述[J].广西科学院学报.2013
[5].艾福金.基于大豆蛋白和淀粉纳米粒的纳米复合材料的结构和性能研究[D].武汉理工大学.2007
[6].王晋,吕秋军,胡新,侯新朴.淀粉纳米粒包载小分子抗癌药物的研究[J].中国药学杂志.2002
[7].王晋,胡新,侯新朴.可生物降解药物载体——淀粉纳米粒的研究[J].中国药学杂志.2001
论文知识图
