导读:本文包含了电镜术论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,出血病,电镜,低温,草鱼,基因组,血症。
电镜术论文文献综述
郑东,T,Xue,谌东华,郑明[1]（2001）在《利用低温电镜术和像重构方法研究兔出血症病毒的叁维结构》一文中研究指出利用低温电镜术和像重构方法测定了兔出血症病毒的叁维结构, 分辨率达到3.2 nm. 兔出血症病毒的叁维结构显示了杯状病毒的典型特征. 位于二十面体二次轴和局域二次轴位置的90个弧状突起以及位于五和叁次轴位置的32个杯状凹陷排布在T = 3的二十面体衣壳上. 因而从结构上表明中国株兔出血症病毒属于杯状病毒科. A, B壳粒之间相互连接, 并且杯状凹陷底部未见隆起. 兔出血症病毒衣壳壳层区由连续蛋白密度构成, 未发现病毒RNA通道存在. 从低温电镜像及叁维密度图中可以分辨含基因组和含亚基因组两种病毒颗粒的存在. 这两种病毒颗粒衣壳结构类似.(本文来源于《科学通报》期刊2001年01期）
郑东,谌东华,TaoXUE,郑明,ZHZhou[2]（2000）在《低温电镜术证实了兔出血症病毒亚基因组颗粒的存在》一文中研究指出从病兔肝细胞分离纯化的兔出血症病毒 ( RHDV)的低温电镜术显示出存在两种核心密度有明显差异的颗粒——高密度颗粒和低密度颗粒 ;而病毒的负染电镜术则显示出绝大多数病毒颗粒具有完整病毒颗粒的形态。结构分析表明高密度颗粒和低密度颗粒具有相同的衣壳结构 ,且不存在释放核酸的通道。对低密度颗粒核心区的密度分析表明相当数量的颗粒并非空衣壳。我们认为这部分低密度颗粒是含病毒亚基因组 RNA的病毒颗粒 ,从而为兔出血症病毒在复制过程中其 7.5kb基因组和 2 .2 kb亚基因组 RNA分别包装成病毒颗粒提供了结构证据。(本文来源于《电子显微学报》期刊2000年05期）
徐敏源[3]（2000）在《低放大倍数和高分辨率电镜术在医学生物学上的应用》一文中研究指出本文应用低信率、高分辨电镜术研究大肠癌细胞超做结构 ,讨论了该技术在生物医学研究中的应用。(本文来源于《杭州电子工业学院学报》期刊2000年03期）
郑东,XUETao,谌东华,郑明,ZHOUZheng-hong[4]（2000）在《野生型兔出血症病毒空间结构的低温电镜术及像重构研究》一文中研究指出兔出血症病毒 ( Rabbit Haemorrhagic Disease Virus,RHDV)造成家兔患烈性传染病 ,其发病率和死亡率极高 ,对养兔业造成严重危害。该病毒基因组为约 7.5 kb正链单股 RNA,含有两个开放阅读框架 ( ORF)。其中(本文来源于《电子显微学报》期刊2000年03期）
江一平,赵玉珍,李向印,雷建章[5]（1999）在《甘氨酰替甘氨酸浸泡法在冷冻割断扫描电镜术中的应用》一文中研究指出目的运用甘氨酰替甘氨酸浸泡法对常规的ＤＭＳＯ法冷冻－割断扫描电镜制样技术加以改良。方法经过多聚甲醛－戊二醛预固定的组织冷冻割断，１％ＯｓＯ４后固定，用甘氨酰替甘氨酸溶液代替常规的低浓度锇酸液浸泡作细胞基质软化。后续步骤按常规方法，扫描电镜观察。结果细胞内部膜系和丝状结构的超微形态保持完好，暴露明显，图像清晰，立体感强。各种膜系结构之间可见叁维的丝状网络联系。结论醛类预固定－甘氨酰替甘氨酸浸泡法对细胞骨架的保存和显示较好，对膜系结构与细胞骨架间相互关系的研究可能有独到优势(本文来源于《福建医科大学学报》期刊1999年01期）
徐伟,张兴,柯丽华,王冰,郑东[6]（1998）在《草鱼出血病病毒的低温电镜术和叁维重构》一文中研究指出草鱼出血病病毒(Grass Carp Hemorrhage Virus,GCHV)是致某些淡水鱼类出血病的重要病原体。1978年我国学者开始报道这种病原体,1983年首次从天然感染的草鱼中分离出一株病毒,并对其精细结构和核酸特征作了研究,定名为鱼呼肠孤病毒。负染色电镜观察表明,完整病毒为二十面体球形颗粒,直径约为72nm,有双层蛋白质衣壳和一个直径约50nm 的芯。成熟的(本文来源于《第十次全国电子显微学会议论文集（Ⅰ）》期刊1998-09-01）
徐伟,张兴,柯丽华,王冰,郑东[7]（1998）在《草鱼出血病病毒的低温电镜术和叁维重构》一文中研究指出草鱼出血病病毒的低温电镜术和叁维重构徐伟１，２张兴２柯丽华３王冰３郑东２（中国科学院生物物理研究所１，凝聚态物理中心北京电镜实验室２，武汉病毒研究所３）＊国家自然科学基金资助项目（批准号６９６７１０１５）草鱼出血病病毒（ＧｒａｓｓＣａｒｐＨｅｍｏｒｒ...(本文来源于《电子显微学报》期刊1998年04期）
林英华,王浩军,张旭,鞠躬[8]（1996）在《毫微米胶体金、银加强法和锇酸固定在神经组织包埋前免疫电镜术中的应用》一文中研究指出对于神经递质和受体的精确定位需要有可靠、敏感和高分辨率的包埋前免疫电镜技术。近年来,包埋前毫微米胶体金(直径1.4毫微米)和银加强法开始应用于神经科学研究。然而,存在着金-银颗粒在锇酸处理后明显减小的问题。我们发现包埋前免疫细胞化学染色中经过10分钟银加强的金-银颗粒数目,在锇酸处理后明显地减少。但是,经过2次或3次10分钟银加强的组织中,金-银颗粒的数目和大小都没有明显变化,神经递质和受体可以被金-银颗粒精确定位。这些结果提示大于300平方毫微米的银加强后的金颗粒在锇酸中稳定,可应用于免疫反应阳性物质的精确定位。(本文来源于《电子显微学报》期刊1996年01期）
李继承[9]（1991）在《离子蚀刻扫描电镜术在间皮细胞吞饮小泡研究中的应用》一文中研究指出人体膈腹膜间皮细胞表面有大量密集的微绒毛,按常规扫描电镜制样方法,难以观察到间皮细胞表面的微细结构.本文利用离子蚀刻扫描电镜制样技术,在蚀刻掉其表面密集的微绒毛后,即可观察到间皮细胞吞饮小泡在细胞表面的开口.离子蚀刻技术的应用,为研究组织细胞游离面的超微结构,提供了有利条件.(本文来源于《浙江医科大学学报》期刊1991年01期）
林英华,张旭[10]（1990）在《快速明胶包埋法在包埋前免疫电镜术中的应用》一文中研究指出在包埋前免疫电镜术中,振动切片法是常用的切未包埋组织块的方法。但用该法切形状不规则,松软或很小的组织块时,则很难获得完整而厚薄均匀的切片。有文献报道用流水冲洗掉标本中固定液,(本文来源于《第四军医大学学报》期刊1990年06期）
电镜术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从病兔肝细胞分离纯化的兔出血症病毒 ( RHDV)的低温电镜术显示出存在两种核心密度有明显差异的颗粒——高密度颗粒和低密度颗粒 ;而病毒的负染电镜术则显示出绝大多数病毒颗粒具有完整病毒颗粒的形态。结构分析表明高密度颗粒和低密度颗粒具有相同的衣壳结构 ,且不存在释放核酸的通道。对低密度颗粒核心区的密度分析表明相当数量的颗粒并非空衣壳。我们认为这部分低密度颗粒是含病毒亚基因组 RNA的病毒颗粒 ,从而为兔出血症病毒在复制过程中其 7.5kb基因组和 2 .2 kb亚基因组 RNA分别包装成病毒颗粒提供了结构证据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电镜术论文参考文献
[1].郑东,T,Xue,谌东华,郑明.利用低温电镜术和像重构方法研究兔出血症病毒的叁维结构[J].科学通报.2001
[2].郑东,谌东华,TaoXUE,郑明,ZHZhou.低温电镜术证实了兔出血症病毒亚基因组颗粒的存在[J].电子显微学报.2000
[3].徐敏源.低放大倍数和高分辨率电镜术在医学生物学上的应用[J].杭州电子工业学院学报.2000
[4].郑东,XUETao,谌东华,郑明,ZHOUZheng-hong.野生型兔出血症病毒空间结构的低温电镜术及像重构研究[J].电子显微学报.2000
[5].江一平,赵玉珍,李向印,雷建章.甘氨酰替甘氨酸浸泡法在冷冻割断扫描电镜术中的应用[J].福建医科大学学报.1999
[6].徐伟,张兴,柯丽华,王冰,郑东.草鱼出血病病毒的低温电镜术和叁维重构[C].第十次全国电子显微学会议论文集（Ⅰ）.1998
[7].徐伟,张兴,柯丽华,王冰,郑东.草鱼出血病病毒的低温电镜术和叁维重构[J].电子显微学报.1998
[8].林英华,王浩军,张旭,鞠躬.毫微米胶体金、银加强法和锇酸固定在神经组织包埋前免疫电镜术中的应用[J].电子显微学报.1996
[9].李继承.离子蚀刻扫描电镜术在间皮细胞吞饮小泡研究中的应用[J].浙江医科大学学报.1991
[10].林英华,张旭.快速明胶包埋法在包埋前免疫电镜术中的应用[J].第四军医大学学报.1990
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