导读:本文包含了硒催化的羰基化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羰基,多相,丙醛,环合,烷基化,氨基甲酸酯,铵盐。
硒催化的羰基化论文文献综述
吉文欣,楚秀秀,张莎莎,王殿军,马玉龙[1]（2019）在《Rh(Ⅰ)-Ru(Ⅲ)双金属配合物催化羰基化反应机理研究及性能评价》一文中研究指出在前期研究基础上,设计合成了具有双金属结构的Rh(Ⅰ)-Ru(Ⅲ)催化剂。通过羰基化催化剂性能评价实验,对反应条件进行优化,同时在分子水平上采用密度泛函方法,对Rh(Ⅰ)-Ru(Ⅲ)催化剂催化羰基化各基元反应的反应物、中间体、过渡态及产物进行几何构型优化,计算了各基元反应的反应能垒,所有能量经过零点能校正。结果表明,Rh(Ⅰ)-Ru(Ⅲ)催化剂呈不对称折迭的立体构型,其催化各基元反应能垒均低于Monsanto铑碘催化剂的。在190℃、3.5 MPa、水质量分数6%、醋酸质量分数54%条件下,醋酸甲酯羰基化反应的转化率96.0%、醋酸收率96.0%,且无沉淀生成,明显降低了反应体系水的用量,催化剂表现出优异的稳定性和活性。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年06期）
[2]（2019）在《铑催化的新型碳-氢羰基化反应制备酰胺》一文中研究指出Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 8887～8892酰胺是一类重要的羰基化合物,广泛存在于天然产物、药物分子和聚合材料之中.酰胺的经典合成方法是羧酸及其衍生物和胺类化合物在偶联试剂存在下的缩合反应,但是该方法会产生大量的废弃物.一氧化碳(CO)作为化学工业中价廉易得的重要C1原料,利用CO发展直接、绿色、高效、新颖的羰基化方法合成酰胺类化合物,具有重要(本文来源于《有机化学》期刊2019年09期）
张晓鹏,牛雪利,高贺梅,范学森,张贵生[3]（2019）在《硒催化羰基化合成1,3,4-噻二唑-2-氨基甲酸酯》一文中研究指出以非金属硒作为催化剂,以CO替代剧毒光气作为羰基化试剂,以O2作为氧化剂,通过2-氨基-1,3,4-噻二唑与醇以"一锅法"方式发生硒催化氧化羰基化反应,提出了一种成本低、原子经济性高、合成路线简短及环境相对友好的合成1,3,4-噻二唑-2-氨基甲酸酯类化合物的新方法.研究了反应温度、醇的用量、压力及碱的种类等对合成1,3,4-噻二唑-2-氨基甲酸酯的影响,在优化反应条件下,2-氨基-1,3,4-噻二唑可与一系列醇顺利发生羰基化反应,以45%～90%的收率得到1,3,4-噻二唑-2-氨基甲酸酯类化合物.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年08期）
刘丽敏[4]（2019）在《多相钯催化羰基化缩聚、Heck偶联缩聚合成聚芳酰胺的研究》一文中研究指出本学位论文主要研究了磁性纳米粒子负载的多相钯催化羰基化缩聚以及Heck偶联缩聚反应合成聚芳酰胺,论文工作主要包括以下叁个部分:1.采用一步法合成了两个具有醚砜基的新型芳香二碘化合物。以含醚砜基的芳二碘化合物、各种芳香二胺和一氧化碳为原料,经多相钯催化缩聚合成了一系列聚芳醚砜酰胺。聚合反应在磁性纳米粒子负载钯催化剂(Fe_3O_4@SiO_2-2P-PdCl_2)和DBU的存在下,以DMAc为溶剂,在120oC进行,制备了一系列对数比浓粘度高达0.77 dL/g左右的聚芳醚砜酰胺。获得的聚合物易溶于极性非质子溶剂,在氮气氛围下测定其玻璃化转变温度在204-265oC之间、10%热失重温度在456-492oC之间。大多数合成的聚合物可通过溶液浇铸法获得透明并有韧性的膜,其拉伸强度达到71.8-82.2 MPa,拉伸模量为1.77-2.35 GPa,断裂伸长率为9.3-13.4%。更重要的是,这种多相钯催化剂只需使用外部磁体就可以轻易地从反应产物中分离出来,且重复使用至少7次,其催化活性基本保持不变。2.通过多相钯催化含酰亚胺结构的芳香二碘化合物,含cardo基团的芳香二胺化合物和CO的缩聚合成了一系列含cardo结构的芳香聚酰亚胺酰胺。聚合反应在磁性纳米粒子负载钯催化剂[Fe_3O_4@SiO_2-2P-PdCl_2]和DBU的存在下,以DMAc为溶剂,在100oC进行,可得到一系列对数比浓粘度高达0.65 dL/g左右的聚酰亚胺酰胺。获得的聚合物易溶于极性非质子溶剂,在氮气氛围下测定其玻璃化转变温度在237-268°C之间。该类聚合物薄膜的拉伸强度为71.5-88.3 MPa,拉伸模量为1.51-1.81 GPa,断裂伸长率为8.5-13.2%。此外,这种多相钯催化剂可以循环使用至少8次其催化活性几乎保持不变。3.合成了两种含有酰胺结构的二烯化合物,通过多相钯催化二烯单体与芳香二碘化物的Heck偶联缩聚合成了一系列聚肉桂酰胺。聚合反应在磁性纳米粒子负载钯催化剂[Fe_3O_4@SiO_2-2P-Pd(OAc)_2]和叁丁胺的存在下,以DMF溶剂,在100oC进行,可得到一系列对数比浓粘度高达0.84 dL/g的聚合物。在氮气氛围下,测得聚合物玻璃化转变温度为222-269°C,10%热失重温度为437-458°C。其聚合物薄膜拉伸强度达到53.6-82.8 MPa,拉伸模量为1.78-2.01 GPa,断裂伸长率为7.5-11.1%。此外,这种多相钯催化剂可以循环使用至少8次仍保持高催化活性。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-05-01）
尹志平,王泽超,吴小锋[5]（2019）在《过渡金属催化的羰基化的杂环化合成和官能团化（英文）》一文中研究指出杂环化合物广泛的存在于天然产物、药物、有机材料以及其他官能团化的分子中.所以发展杂环合成的新的方法学有着极其重要的意义.在所有的有机合成策略中,过渡金属催化的反应,由于其相对温和的反应条件和高效的原子利用率,无疑是一种理想的选择.这其中,过渡金属催化的羰基化反应又是一个比较理想的反应.自从20世纪30年代首度报道以来,羰基化反应经历了长足的发展.时至今日,各种羰基化反应类型都得到发展.反应底物也囊括了卤代芳烃、烯烃、炔烃及其它未经活化的化合物.羰基来源也从一氧化碳气体拓展到了其他原位释放一氧化碳的化合物,例如甲酸、醇、醛、生物质等.对我们课题组在过去5年中在过渡金属催化的羰基化合成杂环及杂环的官能团化领域的工作进行了总结.使用铜、钯、铑、钌和铱作为催化剂,基于碳卤键和碳氢键的活化,各种杂环化合物都能被高效的合成.(本文来源于《有机化学》期刊2019年03期）
黑钰媛[6]（2019）在《过渡金属催化羰基化及芳基酰胺C-H烯丙化反应研究》一文中研究指出异吲哚啉酮衍生物是一类重要的含氮杂环化合物,是杂环化合物中的一个重要分支,广泛存在于自然界中,与人类的生活和发展密切相关。这类含氮杂环化合物具有特殊的生理活性和药物活性,已广泛应用于医药和工业的发展中。芳基酰胺衍生物作为一类重要的有机合成中间体,其骨架普遍存在于天然产物中,在医药、染料和农药等领域的合成中都有着普遍应用。因此,对其合成方法的研究非常重要。本文主要围绕过渡金属催化羰基化构建N-取代异吲哚啉酮衍生物和芳基甲酰胺邻位烯丙化衍生物的合成展开研究:(1)传统合成N-取代的异吲哚啉酮衍生物的方法很多,用伯胺作为氮源是一种常见的方法。由于原料反应活性的局限,叔胺较少参与该类反应。本文发展了一种利用过渡金属钯催化二级胺与邻碘苄基卤化物,一锅法方便、有效的羰基化方法,经过胺化/脱烷基化/羰基化过程实现异吲哚啉酮衍生物的合成。(2)传统的芳基甲酰胺邻位C-H活化需要将酰胺进行预官能化。我们提出了利用铑催化简单的芳基酰胺与烷基/芳基酸烯丙酯,合成各种2-烯丙基芳基甲酰胺衍生物。该方法简化了合成原料、缩短了合成路线且具有高收率和高选择性,为C-H键活化提供了新方法。(本文来源于《温州大学》期刊2019-03-01）
武府鹏[7]（2018）在《基于过渡金属催化的还原羰基化反应》一文中研究指出自20世纪40年代以来,过渡金属催化的羰基化反应经历了巨大的进步。目前,羰基化反应已成为合成含羰基化合物的最有价值的方法之一。此外,生成的羰基是有用的结构合成子,可以将羰基容易地转化为许多其他官能团。根据反应原料和产品氧化还原价态的改变,羰基化反应可以分为叁类,分别是还原羰基化、氧化羰基化和中性的羰基化反应。中性的羰基化反应中以交叉偶联的羰基化反应报道较多,而还原羰基化和氧化羰基化的报道相对较少。CO气体作为传统羰基化反应的C1来源,具有廉价、易得、原子经济性高等优点,因此常被应用在工业生产中。然而,CO气体的毒性以及不易控性导致了羰基化反应在实验中的研究较少。因此,利用有效的替代羰源有利于促进羰基化的开发,同时,利用替代羰源也可以发展一系列新型的羰基化反应。本人所在课题组近年来一直从事替代羰源的开发、新型羰基化反应的设计等方面的研究。本人在已有的羰基化工作基础上,对甲酸的H,CO,OH叁部分结构深入研究,开发了醛基化,羧基化反应和胺甲基化反应等。同时开发了镍催化的芳基增碳反应。本论文主要介绍如下工作:1.对甲酸的C1、氢源和羟源进行深度研究,在钯金属催化的条件下,利用配体调控的优势,有效的从卤代芳烃直接制备醛基化和羧基化产物。单、双齿配体调控下可以高选择性得到2种产品,同时具有较广的底物适用性。2.以甲酸作为C1和羟基来源,以烯丙基衍生物为原料,在钯金属催化条件下直接得到丁烯酸衍生物。该反应条件简单,且底物上能有中等到较好的收率。3.以CO气体为C1来源,利用过量的甲酸为还原剂,在钯催下可以将卤代芳烃直接选择性得到氨甲基化合物或苄基甲酰胺,我们称这类反应为胺化增碳反应。该反应具有极广的底物适用性,反应条件温和,通过不同溶剂可以调控得到不同的产品,对羰基化反应有较大的促进的作用。4.完成胺化增碳反应后,深入对增碳反应的研究。以镍为催化剂,Mo(CO)_6为羰源,硅烷作为还原剂,发展了吲哚(或芳环)和芳基碘化物的芳基增碳反应。该反应中吲哚的C2和C3位都可以发生羰基化反应,且以中等至极好的产率合成了广泛的苄基吲哚衍生物,各类具有给电子的芳环均可以适用于该反应。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-11-26）
孟盈,邹文星,黄宗泽,王新童,焦文宣[8]（2018）在《无配体钯催化的Suzuki羰基化反应研究及其在α7 nAChR正向变构调节剂改造中的应用（英文）》一文中研究指出本文在无外在配体的条件下,以CHCl_3为羰基化试剂,实现了钯催化Suzuki羰基化反应。通过芳碘化物、氯仿和芳基硼酸的偶联反应探索了不同的取代二苯甲酮类化合物,产率由中等到良好。基于前期α7乙酰胆碱受体正向变构调节剂的初步构效关系,我们将这个反应方法应用于系列化合物的结构改造中。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2018年07期）
詹意,杜晓华,徐振元[9]（2018）在《钯催化的酰胺羰基化反应合成草铵膦》一文中研究指出[目的]研究采用钯催化的酰胺羰基化反应制备草铵膦。[方法]以(3,3-二乙酰氧基)丙基甲基次膦酸异丁酯为初始原料,经酸解得到3-甲基异丁氧基膦酰基丙醛,然后经过钯催化的酰胺羰基化反应得到2-乙酰氨-4-甲基(异丁氧基)膦丁酸,最后经水解、氨化制得草铵膦,并对反应条件进行优化。[结果]3-甲基异丁氧基膦酰基丙醛的收率达到80%,草铵膦的收率可达50%。[结论]钯催化的酰胺羰基化反应为合成草铵膦提供了新的方法,避免了传统工艺中氰化物的使用,减少了叁废。(本文来源于《农药》期刊2018年06期）
余维洁[10]（2018）在《过渡金属催化的苄基季铵盐羰基化反应及还原偶联反应研究》一文中研究指出过渡金属催化的交叉偶联反应是一种高效、高选择性的构建碳-碳、碳-杂键的方法,也是当今有机合成化学研究的热点之一,该方法在科学研究及工业生产中有广泛的应用。钯和镍作为最常见的过渡金属,其催化的交叉偶联反应应用范围最广,有着十分显着的优势。近年来,钯催化的Sp~3(C)-X键活化酯羰基化反应是合成烷基酯类化合物的重要途径,烷基键酯羰基化反应通常需要在高温、高压条件下方可进行,因此,发展一种温和、高效的烷基键酯羰基化方法学研究具有很大的价值与意义。另外,过渡金属催化还原偶联反应也成为了C-C键构建的重要方法,然而,这类一般情况下需要金属还原试剂参与,这些活泼金属需要预活化,亦不能回收利用,造成严重的浪费。本论文首先综述了钯催化的Sp~3(C)-X键酯羰基化反应及过渡金属催化的还原偶联反应发展概况。之后我们分别对两方面反应研究进行提出科学问题,分析及解决该问题。本论文主要通过以下两大部分内容来进行研究:1.本论文发展一种常压条件下钯催化苄基季铵盐C-N键断裂的酯羰基反应研究,该反应操作简便,底物范围广;2.可见光下Ni/Ir双金属催化的烯基溴代烃与未活化的叁级溴代烃的还原偶联反应研究,该反应有效地避免金属还原试剂的使用,对于合成季碳中心化合物具有很大的应用潜力。(本文来源于《江西师范大学》期刊2018-05-01）
硒催化的羰基化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 8887～8892酰胺是一类重要的羰基化合物,广泛存在于天然产物、药物分子和聚合材料之中.酰胺的经典合成方法是羧酸及其衍生物和胺类化合物在偶联试剂存在下的缩合反应,但是该方法会产生大量的废弃物.一氧化碳(CO)作为化学工业中价廉易得的重要C1原料,利用CO发展直接、绿色、高效、新颖的羰基化方法合成酰胺类化合物,具有重要
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硒催化的羰基化论文参考文献
[1].吉文欣,楚秀秀,张莎莎,王殿军,马玉龙.Rh(Ⅰ)-Ru(Ⅲ)双金属配合物催化羰基化反应机理研究及性能评价[J].石油学报(石油加工).2019
[2]..铑催化的新型碳-氢羰基化反应制备酰胺[J].有机化学.2019
[3].张晓鹏,牛雪利,高贺梅,范学森,张贵生.硒催化羰基化合成1,3,4-噻二唑-2-氨基甲酸酯[J].高等学校化学学报.2019
[4].刘丽敏.多相钯催化羰基化缩聚、Heck偶联缩聚合成聚芳酰胺的研究[D].江西师范大学.2019
[5].尹志平,王泽超,吴小锋.过渡金属催化的羰基化的杂环化合成和官能团化（英文）[J].有机化学.2019
[6].黑钰媛.过渡金属催化羰基化及芳基酰胺C-H烯丙化反应研究[D].温州大学.2019
[7].武府鹏.基于过渡金属催化的还原羰基化反应[D].浙江理工大学.2018
[8].孟盈,邹文星,黄宗泽,王新童,焦文宣.无配体钯催化的Suzuki羰基化反应研究及其在α7nAChR正向变构调节剂改造中的应用（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2018
[9].詹意,杜晓华,徐振元.钯催化的酰胺羰基化反应合成草铵膦[J].农药.2018
[10].余维洁.过渡金属催化的苄基季铵盐羰基化反应及还原偶联反应研究[D].江西师范大学.2018
论文知识图
