导读:本文包含了苯基化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机氟化物,五氟苯基化,含氟硫醚,含氟吲哚衍生物
苯基化论文文献综述
刘洋坪[1]（2019）在《硫氰酸酯和3-碘吲哚的全氟苯基化反应研究》一文中研究指出有机氟化物在医药、农用化学品、材料科学等领域展现出了越来越广泛的应用价值。因此如何获得有机氟化合物就显得非常重要。亲核性氟化反应是合成有机氟化物的最有效方法之一,它不仅能提供各种含氟结构单元用于进一步反应,而且还能够将氟原子或含氟基团直接引入到药物和农用化学品分子中。结合现有的研究报道,本文作者以叁乙基硅基五氟苯(C_6F_5-Si(OEt)_3)和五氟苯为五氟苯基的来源,展开了对五氟苯硫醚衍生物和3-五氟苯基-吲哚衍生物的合成方法的研究。1、我们报道了一种以硫氰酸酯和叁乙氧基硅基五氟苯(C_6F_5-Si(OEt)_3)为底物合成五氟苯硫醚的新方法。该方案采用无过渡金属催化,其反应条件相对温和,实验操作简单,符合绿色化学理念。本文作者对体系中的反应温度、碱种类以及碱的量、溶剂的种类等进行了最佳筛选,并确定了最佳反应条件。在最佳反应条件下,我们继续对反应底物的普适性进行了探讨,并合成了一系列五氟苯烷基硫醚、五氟苯苄基硫醚和五氟苯芳基硫醚化合物。本文作者同时对反应机理进行了探讨。结合GC-MS、NMR和一系列实验我们提出了一个可行的反应机理。2、我们开发了一种以五氟苯为五氟苯基源、3-碘-吲哚化合物为底物合成3-五氟苯基吲哚的方法。本文作者选择以五氟苯(C_6F_5-H)和3-碘吲哚化合物反应为模板反应,对体系中钯催化剂、膦配体、添加剂、溶剂、反应温度和反应时间进行了调查,并确定其最优反应条件。在最佳反应条件下,我们对反应底物进行了普适性研究,并以较好的收率得到了一系列3-五氟苯基吲哚化合物。结合前人的研究报道,以及一系列实验我们提出了一种可行的反应机理。(本文来源于《湘潭大学》期刊2019-05-01）
张晓燕,李雁宾[2]（2018）在《苯基化衍生-吹扫捕集-填充柱气相色谱-原子荧光光谱法检测环境样品中的甲基汞和乙基汞》一文中研究指出汞是一种全球性的有毒污染物,其中的有机汞由于毒性强、易随食物链富集,是最受关注的汞形态。烷基化衍生-吹扫捕集-原子荧光光谱法具有富集能力强、灵敏度高、操作相对简单的优点,是目前最常用的环境样品有机汞分析方法。乙基化衍生和丙基化衍生是最常用的烷基化衍生方法。然而,两种衍生化方法都存在衍生化试剂稳定性差、成本高和衍生化反应易受氯离子和有机质干扰的缺点。此外,乙基化衍生仅能测定甲基汞而不能检测乙基汞。本文搭建了一套填充柱气相色谱(OV-3)-苯基化衍生-吹扫捕集-原子荧光光谱法的分析装置,通过优化气相色谱填充柱程序升温过程和载气流速等参数,获得较好的有机汞分离检测效果。甲基汞和乙基汞的方法检测限分别为0.01 ng/L和0.03 ng/L。与烷基化衍生方法相比,新开发的苯基化方法由于不受氯离子和有机质干扰,水样测定时减少了蒸馏这一样品预处理步骤,极大简化了分析过程。此外,采用的四苯基硼酸钠苯基化衍生试剂具有性质稳定、易储存、成本低的优点。应用该方法测定了汞标准参考物质DORM-4(鱼蛋白)和ERM-CC580(沉积物)中甲基汞和乙基汞(加标)的含量,回收率分别在98-105%和101-102%之间,表明该方法适用于环境生物和沉积物样品有机汞的测定。自然淡水中甲基汞和乙基汞的加标回收率也较好,分别为102±2%和105±6%,而海水样品中由于K~+与BPh_4~-生成沉淀影响衍生化反应,回收率较低,需将海水与去离子水以1:2的比例稀释后测定。(本文来源于《第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集》期刊2018-09-20）
刘子健[3]（2018）在《二硫醚和3-碘-2-芳基苯并呋喃的全氟苯基化反应研究》一文中研究指出含氟化合物在医药、材料等各个领域都具有广泛的应用。因此,氟化学一直是化学领域中重要的研究热点领域之一。利用含氟砌块法合成含氟化合物时一般不涉及碳-氟键的切断和构建,反应条件相对温和,选择性较好,给有机氟化合物的合成带来诸多的便利,因此吸引了诸多化学家们的目光。结合前人研究基础,本文作者以五氟苯为全氟苯基的来源,开展了 2,3,5,6-四氟苯硫醚和3-五氟苯基-2-芳基苯并呋喃化合物的合成方法研究。1、发展了一种以二硫醚和五氟苯为底物合成2,3,5,6-四氟苯硫醚的新方法。该方法没有使用过渡金属催化剂,反应条件温和,实验操作简单,符合环境友好型化学研究理念。本文作者对反应中的底物配比、碱、碱的添加量、溶剂等进行了优化,确定了最优反应条件,并在最优反应条件下对反应底物普适性进行了研究,简单、高效的合成了一系列2,3,5,6-四氟苯二烷基硫醚和2,3,5,6-四氟苯二芳基硫醚化合物。本文作者针对反应的机理进行了探讨,通过一系列实验合成了 2,3,5,6-四氟苯芳基硫醚和2,3,5,6-四氟苯烷基芳基硫醚化合物,并提出了一个可行的反应机理。2、发展了一种以五氟苯为五氟苯基源,3-碘-2-芳基苯并吠喃化合物为底物合成3-五氟苯基2-芳基苯并呋喃的方法。本文作者分别研究了以五氟苯和叁甲基五氟苯基硅烷为五氟苯基源合成3-五氟苯基2-苯基苯并呋喃的系列反应,对反应中的催化剂、配体、添加剂、溶剂、反应温度等进行了优化,确定了最优反应条件。在最优反应条件下,进行了底物拓展并考察了底物的普适性,并以较好的收率合成了一系列3-五氟苯基2-芳基苯并呋喃化合物。验证了通过“一锅法”来合成3-五氟苯基2-苯基苯并呋喃的可行性,并研究了影响“一锅法”的因素。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-05-01）
李士光[4]（2017）在《铑催化芳香羧酸邻位苯基化及GO催化芳烃碘代反应研究》一文中研究指出联苯结构是有机化合物的碳骨架之一,广泛存在于农药、医药以及多功能材料中。与传统合成联苯结构的方法相比,经C-H键活化直接构建Ar-Ar键的方法,具有反应步骤少、成本低、原子利用率高等优点。近年来,多种导向基团存在下芳烃的芳基化反应相继被报道,反应通常需要使用昂贵的芳基化试剂、存在苛刻的反应条件。碘代芳烃是一类重要的有机合成中间体,可与多种化合物发生反应,广泛存在于生物活性分子中。传统碘代芳烃的合成方法一般需多歩反应,强酸或金属催化,反应条件苛刻。因此发展一种高效、简便的合成方法具有重要的研究意义。具体研究工作分为以下两部分:1.发展了一种铑催化的羧基导向的芳烃邻位苯基化反应。该方法以芳香羧酸为底物,四苯基硼酸钠为廉价的苯基化试剂,氟化钾为添加剂,在催化量铜盐存在下,以空气为终端氧化剂。该反应无银盐参与,一步反应,原料廉价易得,反应规模可扩大到克级,含多种官能团的芳香羧酸均能以较高产率转化为目标化合物。2.发展了一种氧化石墨烯催化的芳烃直接碘代的方法。该方法以氧化石墨烯为催化剂,单质碘为碘源,一步反应合成碘代烃。该反应具有以下优点:非金属催化,对空气和水不敏感,中性介质反应,操作简单,催化效率高,反应可扩大到克级规模。另外,该反应底物适用范围较广,含多种官能团的芳烃、苯并噻吩均具有很高的反应活性。羰基的α-氢也可以顺利地发生碘化反应。通过调控反应时间和碘的用量,可选择性的得到单碘代或双碘代产物。(本文来源于《湘潭大学》期刊2017-06-01）
Arash,Ghorbani-Choghamarani,Zahra,Taherinia[5]（2017）在《肽纳米纤维固载Pd纳米颗粒为催化剂、羟基苯并叁唑为新型苯基化试剂合成联芳（英文）》一文中研究指出研究了肽纳米纤维负载的Pd纳米颗粒催化卤代芳烃与羟基苯并叁唑的直接偶合反应.结果表明,该偶合反应可在简单、绿色及温和的条件下进行,并可以较高产率生成相应的联芳.本文首次采用羟基苯并叁唑作为苯基化试剂,且将肽纳米纤维作为一种新型可循环使用的载体,因而对现有合成方法是一个有益补充.(本文来源于《催化学报》期刊2017年03期）
薛林科,杜新贞,曹旭,司长代,陈慧[6]（2010）在《高键合量苯基化MCM-41的合成及其吸附特质》一文中研究指出采用正硅酸乙脂(TEOS)为硅源,以十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为结构模板剂,用叁甲氧基苯基硅烷(TMPS)作偶联剂,在碱性介质中合成苯基修饰MCM-41(Phenyl-MCM-41),对比研究了合成方法和脱模方式。结果表明,在分步合成法中,采用酸萃取脱模方式不仅可除去表面活性剂模板剂,而且MCM-41表面的Si-OH反应活性较高,有利于提高键合量;室温条件下,采用TEOS和TMPS共水解缩聚一步直接合成Phenyl-MCM-41,可进一步提高有机键合量,且高键合量的介孔复合体具有高的热稳定性和很强的疏水性。以Phenyl-MCM-41作为固相微萃取(SPME)的吸附涂层材料,与HPLC联用,考察了对水样中邻苯二甲酸酯的吸附分离性质及其在黄河水样中的分析应用,该法具有操作简单、吸附速度快、线性范围宽和灵敏度高的特点。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2010年06期）
翟庆洲,刘磊,李晓东,胡伟华[7]（2009）在《苯基化纳米MCM-41材料的制备与表征》一文中研究指出以苯基叁甲氧基硅烷为偶联剂对纳米MCM-41分子筛进行了有机改性,制备了苯基改性的纳米MCM-41分子筛MCM-41(m)。利用元素分析、粉末XRD、傅里叶变换红外光谱、氮气吸附-解吸附、扫描电镜和差热-热重分析对制备产物进行了表征。粉末XRD结果表明,改性过程中,分子筛骨架未被破坏,并且所制备MCM-41(m)分子筛结晶度依然很高;傅里叶变换红外光谱表明苯官能团已经成功地接枝到了分子筛的孔道表面,且所得产物的骨架依然完好;低温氮气吸附-解吸附分析结果表明,MCM-41(m)分子筛孔道具有高度有序性,改性的纳米MCM-41分子筛孔道内的硅羟基与苯基叁甲氧基硅烷发生了硅烷化反应,苯基成功地接枝到了分子筛的孔道表面。扫描电镜结果表明,制得的苯基改性纳米MCM-41平均尺寸为110nm。差热-热重分析结果说明了所制备的苯基化的纳米MCM-41样品具有良好的热稳定性,骨架稳定温度为823℃。苯基化的纳米MCM-41材料具有作为催化剂材料的潜在应用前景。(本文来源于《无机化学学报》期刊2009年04期）
刘磊[8]（2008）在《纳米MCM-41主体—二溴对氯偶氮胂客体纳米复合材料及苯基化纳米MCM-41材料研究》一文中研究指出借助水热法,以正硅酸乙酯为硅源,十六烷基叁甲基溴化铵为模板剂,碱性条件下制备了纳米MCM-41分子筛。以纳米分子筛MCM-41为主体,以水为介质,采用煅烧的主体材料纳米MCM-41分子筛与二溴对氯偶氮胂(DBC-偶氮胂)客体液相移植法制备了(纳米MCM-41)-(DBC-偶氮胂)主—客体纳米复合材料。利用化学分析、粉末XRD、傅里叶变换红外光谱、低温N_2吸附-解吸附技术、固体扩散漫反射吸收光谱、发光研究等方法表征了客体在分子筛主体中的组装。结果表明,客体已经被成功地组装到主体分子筛孔道内,并且所制备的主-客体复合材料中主体分子筛骨架完好,所制备主-客体纳米复合材料具有发光性质,因而具有作为发光材料潜在应用前景。以苯基叁甲氧基硅烷为偶联剂采用后合成法对分子筛MCM-41进行了有机改性,制备了苯(Ph)基化的分子筛Ph-(MCM—41),最后采用元素分析、粉末XRD、傅里叶变换红外光谱、低温N_2吸附-解吸附技术、元素分析和差热-热重分析方法对制备产物进行了表征。结果表明分子筛MCM—41上成功地引入了苯官能团并且合成的改性分子筛具有良好的孔道结构及高热稳定性。所制备的Ph-(MCM—41)具有作为催化剂材料的潜在应用前景。(本文来源于《长春理工大学》期刊2008-04-01）
杨东[9]（2008）在《SBA-15主体—罗丹明B客体纳米复合材料及苯基化的SBA-15材料研究》一文中研究指出介孔SBA-15分子筛具有容易合成,孔道呈六方高度有序排列,孔径分布极窄,较大的比表面积,表面化学性质丰富等特点。同其它的介孔分子筛相比较SBA-15优势更明显,比如它具有更高的热稳定性和水热稳定性,更大的孔径,更厚的骨架,以及具有很多不规则的小孔穿透孔壁等。由于以上众多优点,以嵌段共聚物作为结构导向剂合成的介孔氧化硅材料SBA-15及其相关材料成为近年来的研究热点之一。本论文研究包括以下两个部分:第一部分:在酸性合成体系中利用双亲性非离子表面活性剂叁嵌段共聚物聚(1,2-亚乙基二醇)-嵌段-聚(丙二醇)-嵌段-聚(1,2-亚乙基二醇)为模板剂,合成出介孔材料SBA-15。并用液相移植法将有机激光染料罗丹明B(RhB)装入其中,制备了(SBA-15)-RhB主-客体纳米复合材料。采用化学分析、粉末XRD、傅里叶变换红外光谱、低温N2吸附-解吸附技术、固体扩散漫反射吸收光谱、透射电镜、扫描电镜和发光研究对主-客体复合材料进行了表征。结果表明,客体分子被成功地组装进SBA-15的孔道内并未引起骨架的坍塌,而且得到了好的发光性质,有望在激光领域得到应用。第二部分:以苯基叁乙氧基硅烷为偶联剂采用后合成法对介孔分子筛SBA-15进行了有机改性,制备了苯基(Ph)官能化的介孔分子筛Ph-(SBA-15),最后采用元素分析、粉末XRD、傅里叶变换红外光谱、低温N2吸附-解吸附技术、透射电镜和差热-热重分析方法对制备产物进行了表征。结果表明,分子筛SBA-15上成功地引入了苯官能团并且合成的改性介孔分子筛具有良好的介孔孔道结构及热稳定性。(本文来源于《长春理工大学》期刊2008-04-01）
蔡明中,胡文英[10]（2005）在《二氧化硅负载胂钯(0)配合物催化酰氯和芳基碘与四苯硼化钠的苯基化反应》一文中研究指出γ-氯丙基叁乙氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、二苯胂钾、氯化钯作用,再用水合肼还原,合成了二氧化硅负载的胂钯(0)配合物.该配合物是酰氯及芳基碘化物与四苯硼化钠苯基化反应的有效催化剂,为苯基酮及不对称联苯的合成提供了简便且实用的新方法.(本文来源于《有机化学》期刊2005年06期）
苯基化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
汞是一种全球性的有毒污染物,其中的有机汞由于毒性强、易随食物链富集,是最受关注的汞形态。烷基化衍生-吹扫捕集-原子荧光光谱法具有富集能力强、灵敏度高、操作相对简单的优点,是目前最常用的环境样品有机汞分析方法。乙基化衍生和丙基化衍生是最常用的烷基化衍生方法。然而,两种衍生化方法都存在衍生化试剂稳定性差、成本高和衍生化反应易受氯离子和有机质干扰的缺点。此外,乙基化衍生仅能测定甲基汞而不能检测乙基汞。本文搭建了一套填充柱气相色谱(OV-3)-苯基化衍生-吹扫捕集-原子荧光光谱法的分析装置,通过优化气相色谱填充柱程序升温过程和载气流速等参数,获得较好的有机汞分离检测效果。甲基汞和乙基汞的方法检测限分别为0.01 ng/L和0.03 ng/L。与烷基化衍生方法相比,新开发的苯基化方法由于不受氯离子和有机质干扰,水样测定时减少了蒸馏这一样品预处理步骤,极大简化了分析过程。此外,采用的四苯基硼酸钠苯基化衍生试剂具有性质稳定、易储存、成本低的优点。应用该方法测定了汞标准参考物质DORM-4(鱼蛋白)和ERM-CC580(沉积物)中甲基汞和乙基汞(加标)的含量,回收率分别在98-105%和101-102%之间,表明该方法适用于环境生物和沉积物样品有机汞的测定。自然淡水中甲基汞和乙基汞的加标回收率也较好,分别为102±2%和105±6%,而海水样品中由于K~+与BPh_4~-生成沉淀影响衍生化反应,回收率较低,需将海水与去离子水以1:2的比例稀释后测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯基化论文参考文献
[1].刘洋坪.硫氰酸酯和3-碘吲哚的全氟苯基化反应研究[D].湘潭大学.2019
[2].张晓燕,李雁宾.苯基化衍生-吹扫捕集-填充柱气相色谱-原子荧光光谱法检测环境样品中的甲基汞和乙基汞[C].第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集.2018
[3].刘子健.二硫醚和3-碘-2-芳基苯并呋喃的全氟苯基化反应研究[D].湘潭大学.2018
[4].李士光.铑催化芳香羧酸邻位苯基化及GO催化芳烃碘代反应研究[D].湘潭大学.2017
[5].Arash,Ghorbani-Choghamarani,Zahra,Taherinia.肽纳米纤维固载Pd纳米颗粒为催化剂、羟基苯并叁唑为新型苯基化试剂合成联芳（英文）[J].催化学报.2017
[6].薛林科,杜新贞,曹旭,司长代,陈慧.高键合量苯基化MCM-41的合成及其吸附特质[J].环境科学与技术.2010
[7].翟庆洲,刘磊,李晓东,胡伟华.苯基化纳米MCM-41材料的制备与表征[J].无机化学学报.2009
[8].刘磊.纳米MCM-41主体—二溴对氯偶氮胂客体纳米复合材料及苯基化纳米MCM-41材料研究[D].长春理工大学.2008
[9].杨东.SBA-15主体—罗丹明B客体纳米复合材料及苯基化的SBA-15材料研究[D].长春理工大学.2008
[10].蔡明中,胡文英.二氧化硅负载胂钯(0)配合物催化酰氯和芳基碘与四苯硼化钠的苯基化反应[J].有机化学.2005