导读:本文包含了手性结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:手性,结构,衍生物,纳米,宏量,脯氨酸,苯丙氨酸。
手性结构论文文献综述
杨盈,黄少华,冯继文[1]（2019）在《核磁共振氢谱中二苯基乙二胺衍生物手性识别其结构类似物（英文）》一文中研究指出本文通过手性二苯基乙二胺与异氰酸酯的衍生化反应,合成了一种C_2对称的手性主体1.该主体可以手性识别其结构类似物:α-苯乙胺(客体2)、α-对甲氧基苯乙胺(客体9)以及它们的衍生物(客体3～8和10～13).高分辨核磁共振氢谱(~1H NMR)显示了对映体识别中主客体间的氢键作用.结果表明,除含2个NO_2的客体7和12外,主体1可以较易识别含有两个伯胺的脲和酰胺衍生物.研究还发现,主体1对脲衍生物2、9比对酰胺衍生物有更强的氢键作用,此外主体1对(R)和(S)-脲衍生物中的CHCH_3基团也有更高的辨识能力.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2019年04期）
李琦,贾怡,李峻柏[2]（2019）在《二苯丙氨酸短肽手性结构的可控组装》一文中研究指出以阳离子二苯丙氨酸(Cationic dipeptide, CDP)为组装基元,通过控制熟化时间,在乙醇溶液中分别获得了平滑的纳米纤维和螺旋纤维结构.通过红外光谱和圆二色光谱系统研究了CDP在乙醇溶液中的组装体随时间的变化.研究发现, CDP在乙醇中可以组装成纳米纤维的结构.随着在乙醇中熟化时间的增加, CDP纳米纤维发生扭曲,最终组装成绳状的螺旋纤维结构.光谱数据分析表明纳米纤维转变成螺旋纤维主要源于相邻肽分子中的正电荷之间的强静电排斥作用和肽分子间氢键作用控制的β-折迭二级结构.这项工作通过简单的控制熟化时间实现了对超分子组装体结构的调控,为超分子手性组装体的可控制备提供了一种简单可行的方法.(本文来源于《化学学报》期刊2019年11期）
刘斌,徐小娜,仝红娟,朱周静,左振宇[3]（2019）在《C_2对称手性L-脯氨醇方酰胺的合成与晶体结构》一文中研究指出以廉价易得的方酸为原料,通过酯化,再与L-脯氨醇发生氨解反应,得到具有C2对称结构的手性L-脯氨醇方酰胺(分子式:C_(14)H_20N_2O_4),两步反应总收率67.5%.其结构经FT-IR、1 H NMR、13 C NMR、ESI-HRMS以及X-射线单晶衍射进行确证.该晶体属于斜方晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=0.807 04(12)nm,b=0.901 36(13)nm,c=2.059 6(3)nm,α=β=γ=90.00°,V=1.498 2(4)nm3,Z=4,Dc=1.323g·cm-3,μ=0.100 mm-1,F(000)=640,最终残差因子R1=0.042 9,wR2=0.103 9.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年04期）
林增森,李宇,侯宜栋,朱建华[4]（2019）在《叁维手性壳状银纳米结构的非线性饱和吸收特性研究（英文）》一文中研究指出采用微球自组装及倾斜真空热蒸镀技术制作了叁维手性壳状银纳米结构,采用Z扫描技术研究了该样品在532nm波长、4ns脉宽的Nd:YAG激光入射下的非线性饱和吸收特性。研究结果表明,当入射激光强度达到2.5×10~9 W/cm~2时,其非线性吸收系数可达-1.45×10~(-5) cm/W,该结果比文献报道的悬浮液中的胶体银纳米颗粒的非线性吸收系数(-1.5×10~(-9) cm/W)大四个数量级。实验还发现,该样品的非线性吸收系数随着入射激光的偏振方向改变而出现明显的变化。文中对其非线性吸收的增强机理及偏振依赖性进行了分析讨论。(本文来源于《光散射学报》期刊2019年02期）
刘梅英[5]（2019）在《手性3d金属配合物的组装、结构及铁电性能研究》一文中研究指出手性金属配合物固有的手性特征使其在铁电材料、手性识别、非线性光学和不对称催化等方面表现出了广泛的应用前景。在晶体学上,铁电材料的晶体结构属于极性点群,手性金属配合物可以结晶于手性空间群的特征使其在铁电材料领域展示出巨大的优势,是一类发展前景极好的铁电体。本文以手性席夫碱为主配体,与过渡金属离子自组装合成了8个手性3d金属配合物,主要对其结构和铁电性能展开研究。主要研究内容如下:1、利用一对手性Schiff碱配体L/D-H_2L(H_2L=(R/S,E)-2-(((1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)imino)methyl-6-methoxyphenol)分别与CuCl_2?2H_2O和CuBr_2通过溶剂挥发法合成了配合物1-4(配合物1和2为[Cu_4(L~(2-))_2(HL~-)_2(MeOH)_2]~(2+)?2Cl~-,配合物3和4为[Cu_4(L~(2-))_2(HL~-)_2(H_2O)(MeOH)]~(2+)?2Br~-)。CD谱证明配合物1和2,配合物3和4分别为一对手性对映体。单晶解析表明配合物1和3均为结晶于P2_1手性空间群的[Cu_4O_4]结构,且包含游离的卤素阴离子,分别为Cl~-和Br~-。铁电研究表明配合物1和3都表现出了明显的电滞回线,但二者铁电性能存在明显差异。这是在金属配合物铁电体中非常少见的卤素阴离子影响铁电性能的工作。2、选用一个手性Schiff碱配体R-H_3L(R-H_3L=(S,E)-3-((2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)amino)propane-1,2-diol)作主配体,Hina(异烟酸)为辅助配体,与Cd(NO_3)_2?4H_2O通过溶剂热法构筑了一个具有孔道结构的叁维手性Cd-MOF(配合物5,Cd_4(R-H_2L)_4(Hina)_4),其自身未表现出铁电性质。值得关注的是,通过后修饰得到的复合物(CH_3)_2NH?HCl@Cd-MOF能够在1 KHz的高频下表现出明显的铁电性能。这部分工作通过后修饰实现了铁电性能从无到有的变化,且能够在高频下展示出良好的铁电性质。3、利用R-H_3L配体,与ZnBr_2自组装合成了一维链状锌基配合物(6,Zn(R-H_2L)_2),旨在研究薄膜的铁电行为。配合物6在块状单晶、薄片和薄膜叁种形式都表现出了铁电性质。薄膜可以表现出铁电性能对铁电材料实现器件化具有重要意义。这部分工作为继续研究铁电薄膜提供了一定的参考。4、选用一对手性Schiff碱配体L/D-H_3L(H_3L=(2R/S)-3-Hydroxy-2-(((E)2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-amino]-butanoic acid)作主配体,苯甲酸钠为桥联配体,与Ni(ClO_4)_2?6H_2O通过溶剂挥发法得到了一对手性叁核镍基配合物(7和8,Ni_3[(L-HL)_2(H_2O)_2(benzoate)_2]?2EtOH和Ni_3[(D-HL)_2(H_2O)_2(benzoate)_2]?2EtOH)。磁性研究发现,在Ni(II)离子之间存在铁磁相互作用,叁核镍结构单元之间表现出反铁磁耦合。遗憾的是,研究发现配合物7并未表现出明显的铁电性能。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-02）
孙娟娟[6]（2019）在《混合自组装法构建手性向列相结构双响应复合薄膜》一文中研究指出纤维素纳米晶(CNCs)是由纤维素原料经酸水解制备而得。CNCs具有独特的蒸发诱导自组装(EISA)特性,能形成具有手性向列相结构的一维光子晶体,而其重要功能应用都是基于该组装特性。利用CNCs的组装特性及其模板作用可得到诸多的功能性材料,当前已经应用在手性催化、防伪、湿度和光学感应等领域。本论文以纳米纤维素的复合组装及模板作用为基础,构建了对水具有颜色/驱动双响应的功能薄膜。一、Latex/GO/CNCs(LGC)手性向列相结构叁元复合薄膜的制备与结构表征。对Latex/GO/CNCs叁者混合的水分散体进行蒸发、诱导叁者共组装制备了LGC叁元复合膜。通过一系列的表征证明,该叁元薄膜具有不对称的手性向列相结构。由于CNCs的蒸发自组装特性,导致叁元复合薄膜具有手性向列相结构;由于重力作用与熵效应,在蒸发过程中GO在上层与下层呈现不对称分布。同时GO的掺杂也诱导手性向列相结构的螺距呈现从上到下的梯度变化。二、具有双响应的Latex/GO二元复合膜(LG)的制备与性能研究。在获得LGC复合薄膜的基础上,对其进行碱处理,除去其中的CNCs模板。研究表明,干燥以后的LG薄膜,其手性向列相结构、GO的不对称分布得以保持。薄膜的上下两面的结构与光学性质明显不同,薄膜的柔韧性也极大提高。由于LG薄膜在上下层具有不同的润湿性,导致对水的膨胀程度不同,螺距也同时发生变化,从而发生颜色/驱动的同步响应。叁、通过环氧树脂(ER)、GO、CNCs的蒸发复合组装及碱处理的方法制备了ER/GO(EG)复合薄膜。与LGC体系不同的是,CEG体系中可以加入较大量的GO。最终得到的EG薄膜除了具有类似的颜色变化与驱动响应行为以外,研究也发现随着GO的增加,其驱动响应行为会逐渐消失。然而当加入与LGC体系相当量的GO时,EG薄膜对水可以呈现大尺度响应,弯曲成较为复杂的螺旋状结构。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-06-02）
杨德华[7]（2019）在《单壁碳纳米管手性结构的高分辨宏量分离制备研究》一文中研究指出单壁碳纳米管(single-wall carbon nanotubes,SWCNTs)概念上讲是由石墨烯卷曲形成的一维管状分子材料,不仅具有石墨烯优异的力学性能、极高的载流子迁移率、良好的化学稳定性等,而且具有结构可调的光电性质和良好的栅控特性,在光电器件、集成电路、生物医药等方面具备广阔前景。然而碳纳米管结构决定了其性质,结构上的微小差异将导致性质的巨大不同。例如,碳纳米管结构的不同,可以是金属性的,也可以是半导体性的;而半导体性碳纳米管的能隙与其直径近似成反比例关系。不同性质的碳纳米管,应用领域不同。目前生长制备技术制备的碳纳米管通常为包含各种手性和结构的混合物,由于性质的不可预测性,难以被直接应用,特别是在光电领域。近年来,发展了各种后处理分离技术,实现了金属性和半导体性碳纳米管、单一手性碳纳米管、甚至单一手性碳纳米管镜像体的分离。在各种分离技术中,凝胶色谱法具有简单、高效、低成本、易于自动化分离的特点,已发展成为主要的碳纳米管的分离技术。然而在小手性角碳纳米管(手性角<20°),大直径碳纳米管(>1.2 nm)的分离方面仍然面临着巨大的挑战,而且受制于分离效率和对高品质碳纳米管原材料的需求,分离制备的单一手性碳纳米管仍然难以满足实际应用的需求。本文针对以上分离技术中存在的问题,设计和发展多种凝胶色谱分离技术,实现了小手性角碳纳米管(手性角<20°)和大直径半导体碳纳米管(>1.2 nm)的宏量分离,发展了高浓度单分散碳纳米管溶液的分散技术,大幅度提高了碳纳米管手性结构的分离效率和产量,具体如下:(1)针对小手性角(手性角<20°)单壁碳纳米管分离困难的问题,首次利用温度和复合表面活性剂协同调控碳纳米管与凝胶之间的相互作用,增强复合表面活性剂体系下葡聚糖凝胶对碳纳米管手性角的选择性。从而在直径和手性角两方面同时增加不同结构碳纳米管与凝胶媒介之间的相互作用力差异,增强凝胶媒介对碳纳米管手性结构的识别能力。因此,我们先后通过碳纳米管直径和手性角的选择分离,实现了15种高纯单一手性碳纳米管甚至镜像体的宏量分离制备,其中有11种传统方法难以分离的小手性角单壁碳纳米管甚至锯齿形碳纳米管,10种单一手性碳纳米管的结构纯度高于90%,只有一种碳纳米管手性结构纯度低于80%。(2)随着碳纳米管直径的增加,相似直径的碳纳米管种类增多,而且大管径碳纳米管易于氧化,表面容易吸附较多的表面活性剂分子,与凝胶媒介之间的相互作用较弱,阻碍了碳纳米管结构分离。针对此问题,我们设计和发展了NaOH辅助凝胶色谱技术,在该方法中,通过引入NaOH抑制大管径碳纳米管氧化,促进其还原,从而精细调控它们与凝胶媒介之间作用力,扩大不同直径碳纳米管与凝胶之间的作用力差异。据此,通过两步分离,同时实现了大直径碳纳米管(1.2-1.7 nm)的金属/半导体分离,半导体碳纳米管直径分离甚至手性结构的宏量分离。(3)针对碳纳米管分离效率低,我们发展了高浓度单分散碳纳米管溶液的分散技术,通过提高碳纳米管分散液的浓度,将碳纳米管的分离效率提高了至少300%,极大地提高了单一手性碳纳米管的分离效率和产量。更重要的是将该方法应用于无结构选择性的碳纳米管原材料,首次成功从中分离出了直径1 nm以下的10种高纯单一手性单壁碳纳米管,以及直径大于1.1 nm的半导体碳纳米管的直径分离。分离产率更是提高了一个数量级以上。利用无结构选择性分布的碳纳米管作原材料,不仅降低了碳纳米管的分离成本,而且我们从中可以分离任何我们希望分离的碳纳米管,为高纯半导体碳纳米管的产业化分离制备奠定了基础,将有效的促进碳纳米管实际应用。总的来说,针对凝胶色谱法分离碳纳米管结构存在的问题,我们系统地设计了不同的研究方案,极大地提高了凝胶色谱法对碳纳米管结构的分辨能力和分离效率,实现了小手性角碳纳米管和大直径碳纳米管的宏量分离制备。通过发展高浓度单分散碳纳米管溶液的分散技术,更进一步提高了碳纳米管结构的分离效率和分离产量。这些成果的取得,将极大地推动凝胶色谱法分离高纯半导体碳纳米管、甚至单一手性碳纳米管的产业化进程。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院物理研究所)》期刊2019-06-01）
杨云,刘慧慧,刘小兵,刘田田,朱玉芹[8]（2019）在《碳钯化/C-H烯基化串联反应:含氧化吲哚类结构单元的轴手性烯基芳烃的不对称合成》一文中研究指出由于较低的旋转能垒,轴手性烯基芳烃衍生物的催化不对称合成存在很大挑战.氧化吲哚是天然产物的重要骨架,也是生物活性分子及药物的重要合成子.作者通过碳钯化/C-H键的烯基化串联反应实现了含氧化吲哚类结构单元的轴手性烯基芳烃的不对称合成.(4R,5R)-2,2-二甲基-α,α,α',α'-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇(TADDOL)衍生的亚膦酰胺配体给出了较好的产率和中等的对映选择性.产物在110℃加热10 h后ee值没有降低,表明其手性轴具有很好的热稳定性.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
张硕,廖港,史炳锋[9]（2019）在《含有五元杂芳结构的联芳轴手性化合物的对映选择性合成》一文中研究指出轴手性联芳化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,并作为手性配体和催化剂应用于不对称合成.因此,其不对称合成备受关注.然而,目前已知的合成方法大多局限于合成以C-C键为轴的六元联芳结构,而以C-C键或C-N键连接的含有五元杂芳环的联芳轴手性化合物的合成方法却鲜有报道.含有五元杂芳环的轴手性结构其邻位基团与中心轴的距离更远,构象稳定性更差,因而其不对称构建更加困难.综述了五元杂芳轴手性骨架的对映选择性合成的最新进展.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
徐中轩,黄丽娜,邓玉花,蒙琴[10]（2019）在《具有叁核Cd(Ⅱ)簇单元和螺旋链的脯氨酸类单一手性金属-有机框架材料的合成、结构和性质》一文中研究指出在溶剂热反应条件下,使用含氮辅助配体1,4-二(4-吡啶基)苯(1,4-DPB)和半刚性脯氨酸衍生物配体(R)-5-(2-羧基吡咯烷-1-羰基)间苯二甲酸[(R)-H_3PIA]或(S)-5-(2-羧基吡咯烷-1-羰基)间苯二甲酸[(S)-H_3PIA]与Cd2+构筑了单一手性金属-有机框架材料[Cd1. 5((R)-PIA)(1,4-DPB)1. 5]·0. 75H2O·x Guest(1-D)和[Cd1. 5((S)-PIA)(1,4-DPB)1. 5]·0. 75 H2O·x Guest(1-L).配合物1-D和1-L呈具有开放孔道的叁维柱层式框架结构,含有叁核镉簇单元Cd3(CO2)6与两种螺旋链构建的波浪形Cd-PIA层.分别对上述化合物进行了粉末X射线衍射、热重分析、圆二色谱和荧光光谱等测试.测试结果显示配合物1-D和1-L都是以纯晶体的形式存在,2种配合物的热失重曲线接近,圆二色谱有明显的正负吸收峰,符合其对映体的结构特征.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年05期）
手性结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以阳离子二苯丙氨酸(Cationic dipeptide, CDP)为组装基元,通过控制熟化时间,在乙醇溶液中分别获得了平滑的纳米纤维和螺旋纤维结构.通过红外光谱和圆二色光谱系统研究了CDP在乙醇溶液中的组装体随时间的变化.研究发现, CDP在乙醇中可以组装成纳米纤维的结构.随着在乙醇中熟化时间的增加, CDP纳米纤维发生扭曲,最终组装成绳状的螺旋纤维结构.光谱数据分析表明纳米纤维转变成螺旋纤维主要源于相邻肽分子中的正电荷之间的强静电排斥作用和肽分子间氢键作用控制的β-折迭二级结构.这项工作通过简单的控制熟化时间实现了对超分子组装体结构的调控,为超分子手性组装体的可控制备提供了一种简单可行的方法.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
手性结构论文参考文献
[1].杨盈,黄少华,冯继文.核磁共振氢谱中二苯基乙二胺衍生物手性识别其结构类似物（英文）[J].波谱学杂志.2019
[2].李琦,贾怡,李峻柏.二苯丙氨酸短肽手性结构的可控组装[J].化学学报.2019
[3].刘斌,徐小娜,仝红娟,朱周静,左振宇.C_2对称手性L-脯氨醇方酰胺的合成与晶体结构[J].分子科学学报.2019
[4].林增森,李宇,侯宜栋,朱建华.叁维手性壳状银纳米结构的非线性饱和吸收特性研究（英文）[J].光散射学报.2019
[5].刘梅英.手性3d金属配合物的组装、结构及铁电性能研究[D].内蒙古大学.2019
[6].孙娟娟.混合自组装法构建手性向列相结构双响应复合薄膜[D].齐鲁工业大学.2019
[7].杨德华.单壁碳纳米管手性结构的高分辨宏量分离制备研究[D].中国科学院大学(中国科学院物理研究所).2019
[8].杨云,刘慧慧,刘小兵,刘田田,朱玉芹.碳钯化/C-H烯基化串联反应:含氧化吲哚类结构单元的轴手性烯基芳烃的不对称合成[J].有机化学.2019
[9].张硕,廖港,史炳锋.含有五元杂芳结构的联芳轴手性化合物的对映选择性合成[J].有机化学.2019
[10].徐中轩,黄丽娜,邓玉花,蒙琴.具有叁核Cd(Ⅱ)簇单元和螺旋链的脯氨酸类单一手性金属-有机框架材料的合成、结构和性质[J].高等学校化学学报.2019
论文知识图
