论文摘要
目的探讨吉西他滨联合奈达铂（GN）一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和安全性。方法纳入116例ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者,依据治疗方案将其分为GN组60例和GP组56例,GN组患者接受吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注（第1、8天）+奈达铂80 mg/m2静脉滴注（第1天）,21天为1个周期;GP组患者接受吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注（第1、8天）+顺铂25 mg/m2静脉滴注（第1、2、3天）,21天为1个周期,两组患者均至少接受2个周期以上治疗。比较两组患者近期疗效、不良反应的发生及生存情况。结果 GN组恶性呕吐的发生率（25.0%）低于GP组（89.3%）,差异有统计学意义（P<0.05）,而GN组和GP组腹泻（3.3%比7.1%）、脱发（60.0%比53.6%）、肝功能异常（5.0%比5.4%）、肾功能异常（3.3%比8.9%）、过敏（1.7%比0）的发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。GN组和GP组Ⅰ～Ⅳ级、Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少、Ⅰ～Ⅳ级、Ⅲ～Ⅳ级血小板减少、Ⅰ～Ⅳ级、Ⅲ～Ⅳ级贫血的发生率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。GN组和GP组总有效率（28.3%比21.4%）、疾病控制率（78.3%比71.4%）比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。GN组和GP组中位生存时间[（10.7±0.9）个月比（9.8±0.6）个月]、无进展生存时间[（5.2±0.7）个月比（4.7±0.6）个月]及1年生存率（49.2%比42.9%）比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论吉西他滨联合奈达铂治疗晚期NSCLC与吉西他滨联合顺铂疗效相当,但消化道不良反应较轻。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 陈永倖,符诒慧,蒙冲
关键词: 奈达铂,非小细胞肺癌,临床疗效,安全性
来源: 临床内科杂志 2019年07期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 肿瘤学
单位: 海南省人民医院呼吸与危重症医学科
分类号: R734.2
页码: 476-478
总页数: 3
文件大小: 277K
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