导读:本文包含了生物相容性和安全性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:相容性,生物,软骨,丝素,安全性,磷灰石,组织。
生物相容性和安全性论文文献综述
李杰[1]（2019）在《生物相容性壳聚糖超声造影剂的体内安全性研究》一文中研究指出目的对前期成功制备的高度生物相容性的壳聚糖造影剂行较为全面的动物体内安全性评价。方法1.应用震荡方法制作全氟丙烷(PP)(壳聚糖纳米泡及全氟已烷(PE)(壳聚糖纳米滴。两种造影剂制作过程除以液态的全氟已烷替换全氟丙烷气体,其他试剂剂量及方法保持一致。2.对PP纳米泡和PE纳米滴进行表征。3.健康清洁级昆明种小鼠150只,随机选择其中90只小鼠按照给药(纳米泡和纳米滴)方式和剂量的不同,随机分为9组。分别按总剂量2100mg/kg、给药容积0.8ml/每只调整药物浓度口服灌胃;总剂量240 mg/kg,给药容积0.5ml/每只调整给药浓度一次腹腔注射;总剂量80mg/kg、给药容积0.5ml/每只从小鼠尾静脉一次性静脉注射。30只作为不同组对照。4.连续14天对给药后各组小鼠的食欲及活动状况进行观察。饲养14天后从每只处死小鼠眼球采集血液,检测并比较不同给药方式中PP纳米泡、PE纳米滴组与对照组生化指标的差异,包括尿素氮、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、白蛋白、甘油叁酯、胆固醇、血糖等。5.各组实验小鼠于饲养14天后处死,随机在每组中抽取4只小鼠做解剖病理,取其心、肝、脾、肺、肾组织标本观察脏器颜色、形态,并对脏器组织进行病理切片,HE染色观察有无细胞水肿、变形、坏死发生。6.所有实验一式叁份进行,使用SPSS版本18.0进行统计分析。P<0.05被认为具有统计学意义。结果1.制得的空白PE纳米滴平均粒径为641nm,PI:0.219;空白PP纳米泡平均粒径为762nm,PI:0.328,显着大于纳米滴的平均粒径。PE纳米滴的zeta电位为+17.89±3.47 mV,PP纳米泡的zeta电位为+18.21±4.91mV,两者无显着差异(P>0.05)。两种造影剂倒置显微镜下观察为球形,超声显像效果良好。2.动物的一般情况:给药及对照组的小鼠一般情况良好,未出现死亡。静脉注射PP纳米泡及PE纳米滴组给药当日14只小鼠均出现短暂的站立不稳、食欲下降和饮水量增多,3只嗜睡,次日全部恢复正常,其余各组及对照组小鼠活动、饮食未出现异常。3.各组小鼠的主要生化指标,包括尿素氮、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、白蛋白、甘油叁酯、胆固醇、血糖、总胆红素,在各组小鼠及对照组间均无明显差异(P>0.05)。4.给药14天后小鼠主要脏器的病理学观察:大体标本组织颜色、形态均无明显差异,未见显着异常。HE染色心脏、肺脏、肝脏、脾脏、肾脏切片细胞形态及组织排列均无明显差异,无炎性细胞浸润。结论动物体内实验证实PE纳米滴和PP纳米泡均未引起小鼠血生化指标及脏器组织的病理学改变,两种超声显影剂均具有高度生物安全性。(本文来源于《中国超声医学工程学会第五届全国介入超声医学学术交流大会论文汇编》期刊2019-08-23）
张雅琳,孟贺,李金源,吴文慧,梁锐英[2]（2017）在《七叶一枝花-壳聚糖混合物作为义齿稳固剂的生物安全性及生物相容性研究》一文中研究指出目的:评价七叶一枝花-壳聚糖混合物的生物安全性及生物相容性。方法:参照国家标准GB/T 16886.12-2005、YY/T 0279-1995及GBT16886.5-2003规定的方法,将七叶一枝花-壳聚糖混合物按0.1 g/ml的标准放入浸提介质中,37℃条件下、浸提24 h制备浸提液,采用口腔黏膜刺激试验、细胞毒性试验以及流式细胞术初步评价七叶一枝花-壳聚糖混合物的生物安全性及生物相容性。结果:金黄地鼠口腔黏膜与试样接触部位未见出血、肿胀,组织学观察未出现病理性改变,七叶一枝花-壳聚糖混合物无口腔黏膜刺激性;对L929细胞无细胞毒性;对L929细胞的周期及凋亡无显着影响。结论:初步认为七叶一枝花-壳聚糖混合物具有良好的生物安全性和生物相容性。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2017年05期）
李抒缦[3]（2017）在《抗菌钛合金Ti6Al4V-6Cu生物安全性与生物相容性初步研究》一文中研究指出目的:本课题通过对选择性激光熔化技术制备的抗菌钛合金Ti6Al4V-6Cu进行生物安全性及生物相容性评价,在此基础上尝试在该材料表面构建颌骨成骨细胞膜片。研究结果将为抗菌钛合金Ti6Al4V-6Cu的临床应用提供实验依据。方法:1、通过体外细胞毒性试验、溶血实验和短期全身毒性实验对抗菌钛合金Ti6Al4V-6Cu的生物安全性进行评价。2、体外培养SD大鼠成骨细胞并接种于抗菌钛合金Ti6Al4V-6Cu表面,以Ti6Al4V为对照组。通过MTT法检测成骨细胞的粘附和增殖情况、鬼笔环肽和DAPI染色检测细胞骨架,ALP活性检测、矿化结节染色及定量分析以及成骨相关基因的q RT-PCR检测等,对抗菌钛合金Ti6Al4V-6Cu的生物相容性进行评价。3、将SD大鼠成骨细胞接种于抗菌钛合金Ti6Al4V-6Cu表面并以富含维生素C的培养液进行培养。通过肉眼观察、HE染色、ALP表达情况检测、成骨相关基因的q RT-PCR检测,对在抗菌钛合金Ti6Al4V-6Cu表面构建的颌骨成骨细胞膜片进行评价。结果:1、选择性激光熔化技术制备的抗菌钛合金Ti6Al4V-6Cu无细胞毒性,无溶血作用,无短期全身毒性,具有良好的生物安全性。2、抗菌钛合金Ti6Al4V-6Cu具有良好的生物相容性,大鼠颌骨成骨细胞在材料表面可保持良好的附着、增殖及分化能力。3、采用富含维生素C的培养液进行培养可在抗菌钛合金Ti6Al4V-6Cu材料表面成功构建颌骨成骨细胞膜片,膜片富含胞外基质并具有一定的成骨能力。结论:选择性激光熔化技术制备的抗菌钛合金Ti6Al4V-6Cu具有良好的生物安全性和生物相容性,采用富含维生素C的培养液可在该材料表面构建颌骨成骨细胞膜片。(本文来源于《福建医科大学》期刊2017-06-01）
赵颜忠,杨敏,王国慧,谭娟,朱晒红[4]（2016）在《功能性纳米羟基磷灰石的生物相容性及安全性评价》一文中研究指出采用水热合成法制备的铽离子掺杂的精氨酸修饰的纳米羟基磷灰石颗粒(HAP/Arg),对HAP/Arg的生物安全性进行体内外研究,探讨其作为基因治疗药物载体的可行性。选择人正常血管内皮细胞(HAEC)以及人肿瘤细胞株(Hela细胞)作为体外细胞模型,用酶标免疫检测仪检测其在0、25、50~200μg/m L HAP/Arg纳米颗粒影响下的细胞存活率,用LDH法检测其在不同浓度的HAP/Arg纳米颗粒影响下的细胞膜的结构完整性。选择健康小鼠作为动物模型,将其分为低剂量组(10μg/m L/20 g体重)、中剂量组(100μg/m L/20 g体重)、高剂量组(500μg/m L/20 g体重)及对照组,进行死亡计数、血清生化指标检测以及倒置荧光显微镜观察主要脏器的病理学特征。根据急性毒性实验结果,将健康小鼠分为低剂量组(0.09 mg/(kg·d))、中剂量组(4.5 mg/(kg·d))、高剂量组(225 mg/(kg·d))及对照组,按照新药临床前安全性评价标准判断其生殖毒性。结果表明:0、25、50~200μg/m L的HAP/Arg纳米颗粒在4、24、48、72 h不同时间下对所选择的HAEC细胞和Hela细胞的正常生长和细胞膜结构均无明显影响。在动物的急性毒性实验和生殖毒性实验中,HAP/Arg各剂量组及对照组小白鼠均未出现明显的毒性反应及死亡情况,病理切片也均未见主要脏器结构有炎症及损伤性变化。统计学分析表明,HAP/Arg各剂量组与对照组相比均无显着差异(P>0.05)。这些结果为下一步构建一种高效、安全、简便的新型纳米基因转导系统打下基础。(本文来源于《中国生物医学工程学报》期刊2016年05期）
邱奕雁,陈扬,周文钰,夏晓龙,杨欣建[5]（2016）在《骨内置入硫酸钙产品的生物相容性与安全性评价》一文中研究指出背景:在硫酸钙材料中载入抗生素是制备硫酸钙产品的一个新方向,但此类产品在当前尚没有获得系统的研究,其生物相容性与安全性还需要作深入探究。目的:分析载万古霉素硫酸钙、载庆大霉素硫酸钙骨内置入硫酸钙产品的生物相容性,并评价其安全性。方法:①溶血实验:在兔抗凝血中分别加入载万古霉素硫酸钙浸提液、载庆大霉素硫酸钙浸提液、双蒸水及生理盐水。②微核实验:在小鼠腹腔内分别注射载万古霉素硫酸钙浸提液、载庆大霉素硫酸钙浸提液、环磷酰胺与生理盐水。③急性毒性实验:在小鼠腹腔内分别注射载万古霉素硫酸钙浸提液、载庆大霉素硫酸钙浸提液与生理盐水。④热原实验:通过小鼠耳缘静脉分别注射载万古霉素硫酸钙浸提液、载庆大霉素硫酸钙浸提液。⑤皮内刺激实验:分别在兔的脊柱一侧注射载万古霉素硫酸钙浸提液、载庆大霉素硫酸钙浸提液。⑥肌内埋置实验:分别在兔背部肌肉内置入载万古霉素硫酸钙与载庆大霉素硫酸钙。⑦骨内埋置实验:分别在兔股骨缺损处植入载万古霉素硫酸钙与载庆大霉素硫酸钙。结果与结论:两种硫酸钙产品无溶血反应、遗传毒性反应、急性毒性反应、热原反应与皮内刺激反应,具有良好生物相容性与安全性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年16期）
汤善华,刘继春,章柏平,郑燕科,吕仁发[6]（2016）在《可塑性纳米-羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素药物释放系统的生物相容性及安全性（英文）》一文中研究指出背景:庆大霉素珠链释药系统应用于临床以来,其被认为是治疗骨髓炎的有效方法;但其存在不能降解、需二次手术取出,滋生病原菌等缺点,故可生物降解的释药系统成为当前热点。以纳米技术构建的羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素局部药物缓释系统可能解决当前应用的困境。目的:评价可塑性骨修复重建和释药材料纳米羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素局部药物缓释系统植入动物体内后可能引发的急、慢性全身、局部组织、皮内刺激及其细胞毒性和溶血反应,为骨髓炎的治疗寻找一种新的材料。方法:以具良好可塑性能纤维蛋白胶为微球支架,纳米羟基磷灰石为载药核心,外包裹生物相容性好且降解可调控的聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物及聚乙二醇,承载硫酸庆大霉素制成可塑性纳米羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素释药系统。按照GB/T16886.1-1997医用植入材料评价标准和所推荐的生物学和动物试验,对其进行急性全身毒性试验、植入试验、亚急性及慢性全身毒性试验、溶血试验、细胞毒性试验、皮内刺激试验。结果与结论:1可塑性纳米-羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素药物释放系统无毒性,材料埋置动物体内后未引起明显血生化指标及肝肾功能变化,病理组织切片示材料周围的包裹组织,其炎性变化符合一般的炎症变化转归规律。2植入体内后材料发生降解并被骨组织取代。3材料浸提液与血液混溶的溶血率为1.2%,低于标准规定的5%。4材料与人体骨髓细胞体外培养见细胞形态良好,细胞增殖正常。5动物背部皮内注射材料浸提液后按标准刺激反应判为无刺激。6说明可塑性纳米-羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素药物释放系统具有良好的生物相容性及生物安全性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年08期）
张晓燕,李正强,孙莹,王冠勋,郑璐[7]（2014）在《丝素蛋白/左旋聚乳酸复合组织工程纳米材料的生物相容性及安全性评价》一文中研究指出目的:研究新型组织工程纳米材料丝素蛋白/左旋聚乳酸(SF/PLLA)无纺网的生物相容性和安全性,探讨其作为生物植入材料的可行性。方法:采用静电纺丝方法制备SF/PLLA复合组织工程纳米材料,制备浸提液,并以生理盐水作为对照,注射入小鼠体内,观察2周内小鼠的一般情况和不良反应;将材料植入小鼠背部,以3-0缝线作为对照,于术后1、2、3和4周分别取材,HE染色并拍照,比较实验组与对照组周围组织的炎症反应情况;培养兔膝关节软骨细胞,传代后接种至材料表面,在体外继续培养,倒置光学显微镜观察细胞的黏附和生长情况。将关节软骨细胞分为阴性对照组(空白培养液)、实验组(含材料的培养液)和阳性对照组(含苯酚培养液),不同组材料浸提液与细胞共培养24和48h,MTT法检测材料对软骨细胞增殖的影响。结果:注射浸提液后小鼠的全身状况与注射生理盐水后无差别;材料植入小鼠背部后,开始有少量成纤维细胞长入材料中,伴随出现少量的淋巴细胞及异物巨细胞,随后成纤维细胞数量增加,淋巴细胞及异物巨细胞无明显增多,材料慢慢降解,直至第4周时材料出现明显的降解;材料周围组织炎症反应,第2周时最严重,然后逐渐减轻,其周围组织炎症反应与缝线周围组织一致或略轻;将细胞接种于支架上24h后有细胞贴附于材料纤维上,48h后贴附于纤维上的细胞数量增多。MTT法检测,实验组24和48h细胞毒性均为Ⅰ级。除阳性对照组外,其他各组随着培养时间的延长,吸光度(A)值均增加;同一时间点,实验组与阴性对照组A值比较差异无统计学意义(P>0.05),与阳性对照组比较A值明显升高(P<0.01)。结论:SF/PLLA无纺网支架材料属于安全植入性材料,具有良好的生物相容性。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2014年03期）
张晓燕[8]（2014）在《丝素蛋白/左旋聚乳酸复合组织工程纳米材料的生物相容性及安全性评价研究》一文中研究指出运用组织工程修复缺损的软骨已成为关节软骨缺损修复与再生领域的研究热点，其中组织工程支架的选择是这一修复治疗中，我们最先遇到的难题。目前急需开发出物理性能良好，生物相容性良好，而且适合细胞生长和组织形成的支架。吉林大学化学院通过多年实验研究，运用静电纺丝技术，以生物相容性均优良的丝素蛋白（silk fibroin，SF）与左旋聚乳酸（poly L-lactic acid，PLLA）为原料，制备出了物理性能优良的SF/PLLA复合纳米级材料。本实验组通过动物皮下埋植实验、兔膝关节软骨细胞与支架材料体外复合培养实验、急性全身毒性实验、体外细胞毒性实验，来评价该材料的生物相容性及安全性，并以此来探讨其作为生物植入材料的可行性。本研究的具体内容如下:1、将材料植入小鼠背部，以3-0缝线作为对照，于术后1、2、3、4周分别取材，HE染色，拍照。结果：材料植入小鼠背部后，开始有少量成纤维细胞长入材料中，伴随出现少量的淋巴细胞及异物巨细胞，随后成纤维细胞数量增加，淋巴细胞及异物巨细胞无明显增多，材料慢慢降解，直至第4周时，材料出现明显的降解；材料周围组织炎症反应，第2周时最严重，然后逐渐减轻，其周围组织炎症反应与缝线周围组织一致或略轻；将细胞接种于支架上24h后，有细胞贴附于材料纤维上，48h后贴附于纤维上的细胞数量增多。2、成功分离、培养兔膝关节软骨细胞，将细胞接种至材料表面，在体外继续培养，倒置光学显微镜及电镜下观察细胞的黏附和生长情况。结果：将细胞接种于支架上24h后，有细胞贴附于材料纤维上，48h后贴附于纤维上的细胞数量增多。3、制备浸提液，并以生理盐水作为对照，注射入小鼠体内，观察72h内小鼠的一般情况及不良反应。结果：注射浸提液后，小鼠的全身状况与注射生理盐水后无差别。4、将关节软骨细胞分为阴性对照组（空白培养液）、实验组（含材料的培养液）及阳性对照组(含苯酚培养液)3个组，不同组材料浸提液与细胞共培养24和48h，MTT法检测材料对软骨细胞增殖的影响。结果：实验组24和48h细胞毒性均为Ⅰ级。除阳性对照组外，随着培养时间的延长，吸光度（Absorbance，A）值均有增加，同一时间点，实验组与阴性对照组比较差异无统计学意义（P>0.05），与阳性对照组比较A值明显升高(P<0.01）。综上所述，运用静电纺丝工艺，以丝素蛋白与左旋聚乳酸为原料制备的复合纳米材料，适合细胞生长和组织形成，且具有良好的生物相容性，属于安全植入性材料。为今后应用此支架，修复缺损的关节软骨，提供了一定的生物学实验基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-05-01）
孙玉桂,黄保堂,于晋[9]（2012）在《下腔静脉滤器置入预防肺动脉栓塞的生物相容性和安全性》一文中研究指出背景:下腔静脉滤器应用于临床可预防肺动脉栓塞。目的:探讨下腔静脉滤器置入预防肺栓塞的生物相容性、安全性和手术适应证,以及相关并发症出现的原因与预防措施。方法:回顾性分析桂林市人民医院2001/2011经颈内静脉或股总静脉置入下腔静脉滤器治疗的下肢深静脉血栓96例患者临床资料。结果与结论:96例中55例置入永久性滤器,23例置入可回收滤器,18例置入临时性滤器。置入后随访8个月～7年,有症状的肺栓塞发生者1例,滤器倾斜2例,轻微宿主反应2例,均未对治疗有太大影响。表明下腔静脉滤器置入可以有效预防致命性肺栓塞,具有良好的生物相容性和安全性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年25期）
孙淑建,赵建宁,王瑞,熊党生,马如银[10]（2010）在《关节软骨替代修复材料PVA/PVP复合水凝胶的生物相容性及安全性初步研究》一文中研究指出目的通过一系列的体内、外试验对将来可能成为关节软骨损伤替代修复材料的聚乙烯醇/聚乙烯醇吡咯脘酮(PVA/PVP)复合水凝胶进行综合评定,初步探索其在动物体内的生物相容性及安全性,为进一步的人体试验提供依据。方法根据国家标准GB/T16886.1及ISO10993-1标准对医疗器械用品的评价标准要求及用于关节软骨损伤替代修复材料的要求进行:细胞毒性试验(MTT法)、溶血试验、急性全身毒性试验、慢性全身毒性试验、皮内刺激试验、肌肉植入试验。结果细胞毒性试验的试验材料细胞相对增值率为91.7%,显示无细胞毒性;血液相容性试验PVP/PVA的溶血率为0.51%,小于5%,预示该材料无溶血作用,符合医用材料的溶血试验要求;急性全身毒性试验实验组小鼠无特殊行为学表现,实验组与对照组小鼠体重增加t检验差异无统计学意义(P>0.05)。慢性全身毒性试验术后12周试验动物肝、肾均无明显病理表现,材料植入动物体内后试验组与对照组肝肾功能比较差异无统计学意义(P>0.05),实验组术前与术后肝肾功能对照差异无统计学意义(P>0.05)。肌肉植入试验术后病理组织学切片证实该材料植入兔体内后炎性细胞反应逐渐减轻,材料周围组织纤维囊壁逐渐变薄。结论该材料具有良好的生物相容性及安全性。(本文来源于《中国骨与关节损伤杂志》期刊2010年08期）
生物相容性和安全性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:评价七叶一枝花-壳聚糖混合物的生物安全性及生物相容性。方法:参照国家标准GB/T 16886.12-2005、YY/T 0279-1995及GBT16886.5-2003规定的方法,将七叶一枝花-壳聚糖混合物按0.1 g/ml的标准放入浸提介质中,37℃条件下、浸提24 h制备浸提液,采用口腔黏膜刺激试验、细胞毒性试验以及流式细胞术初步评价七叶一枝花-壳聚糖混合物的生物安全性及生物相容性。结果:金黄地鼠口腔黏膜与试样接触部位未见出血、肿胀,组织学观察未出现病理性改变,七叶一枝花-壳聚糖混合物无口腔黏膜刺激性;对L929细胞无细胞毒性;对L929细胞的周期及凋亡无显着影响。结论:初步认为七叶一枝花-壳聚糖混合物具有良好的生物安全性和生物相容性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物相容性和安全性论文参考文献
[1].李杰.生物相容性壳聚糖超声造影剂的体内安全性研究[C].中国超声医学工程学会第五届全国介入超声医学学术交流大会论文汇编.2019
[2].张雅琳,孟贺,李金源,吴文慧,梁锐英.七叶一枝花-壳聚糖混合物作为义齿稳固剂的生物安全性及生物相容性研究[J].实用口腔医学杂志.2017
[3].李抒缦.抗菌钛合金Ti6Al4V-6Cu生物安全性与生物相容性初步研究[D].福建医科大学.2017
[4].赵颜忠,杨敏,王国慧,谭娟,朱晒红.功能性纳米羟基磷灰石的生物相容性及安全性评价[J].中国生物医学工程学报.2016
[5].邱奕雁,陈扬,周文钰,夏晓龙,杨欣建.骨内置入硫酸钙产品的生物相容性与安全性评价[J].中国组织工程研究.2016
[6].汤善华,刘继春,章柏平,郑燕科,吕仁发.可塑性纳米-羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素药物释放系统的生物相容性及安全性（英文）[J].中国组织工程研究.2016
[7].张晓燕,李正强,孙莹,王冠勋,郑璐.丝素蛋白/左旋聚乳酸复合组织工程纳米材料的生物相容性及安全性评价[J].吉林大学学报(医学版).2014
[8].张晓燕.丝素蛋白/左旋聚乳酸复合组织工程纳米材料的生物相容性及安全性评价研究[D].吉林大学.2014
[9].孙玉桂,黄保堂,于晋.下腔静脉滤器置入预防肺动脉栓塞的生物相容性和安全性[J].中国组织工程研究.2012
[10].孙淑建,赵建宁,王瑞,熊党生,马如银.关节软骨替代修复材料PVA/PVP复合水凝胶的生物相容性及安全性初步研究[J].中国骨与关节损伤杂志.2010
论文知识图
