导读:本文包含了催化单加氧化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环氧,甲烷,丙烯,漆树,环己烷,亚胺,羟基。
催化单加氧化反应论文文献综述
郑禾,周玉珂,林贤福,吴起[1]（2019）在《Baeyer-Villiger单加氧酶的蛋白质改造及其催化氧化反应研究新进展》一文中研究指出Baeyer-Villiger单加氧酶(BVMO)作为一种重要的生物催化剂,可以催化各种有机酮/醛化合物的Baeyer-Villiger氧化反应,以及一些含硫、硒、硼等杂原子底物的氧化反应.Baeyer-Villiger单加氧酶催化的氧化反应具有选择性高、反应条件温和、高效等优点,已成为不可或缺的有机合成工具,被广泛应用于各种手性化合物的合成中.近年来利用生物信息学分析和基因挖掘技术,从众多微生物中找到了多种新型的BVMO;另外利用蛋白质工程技术对已知的野生型BVMO进行改造,从而扩大底物范围,提高热稳定性和反应活性,改善酶的立体、区域和化学选择性.这些都进一步扩大了Baeyer-Villiger单加氧酶催化氧化反应的应用范围.以不同底物结构的Baeyer Villiger氧化反应为主线,综述了近5年来国内外对野生型以及蛋白质工程改造的BVMO催化氧化反应研究的新进展.(本文来源于《有机化学》期刊2019年04期）
杨贯羽[2]（2005）在《用于烃类选择加氧化反应的仿生催化体系研究》一文中研究指出烃类加氧化合成含氧化合物是化学工业的核心技术,由于烃类反应惰性,因而烃类加氧化是一个极具挑战性的课题。本论文通过对生物加氧化进行模拟,建立有效的仿生催化模型,开发出温和条件下用分子氧对烃类进行加氧化的高选择性方法,具有重要的科学意义和应用背景。论文依据生物氧化过程中的氧化还原催化中心、电子转移促进作用和多重结合产物导向叁个基本要素,建立了由氮氧自由基、醌类和沸石HY 组成的创新性仿酶催化体系,实现了温和条件下烃类选择性加氧化。该体系在80℃和0.30 MPa 氧压下催化乙苯加氧化反应,转化率达66.2%,苯乙酮选择性达95.8%,而且没有过度氧化产物产生。论文开发的以1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌为代表的蒽醌类化合物与N-羟基邻苯二甲酰亚胺组成的仿生催化模型,是第一个不使用计量还原剂和自由基引发剂的、用于温和条件下烃类加氧化反应的有机物催化体系。该体系表现出优异的催化活性、选择性和底物普适性,具有良好的应用前景。例如,在80℃催化芴加氧化时,转化率达84.5%,目标产物芴酮选择性高达100%。论文组装并应用液体原位红外光谱装置,首次观察到N-羟基邻苯二甲酰亚胺和蒽醌类化合物之间的相互作用,证明了建立的仿生催化模型在催化烃加氧化反应时,遵循类似于酶促自由基加氧化的单电子转移自由基机理。论文首次提出沸石HY 催化烷基过氧化氢定向分解成酮的催化机理,认为是经过由两个氢键形成的质子化中间过渡态而进行的非自由基的协同过程。起到反应导向性的沸石HY 成功地模拟了酶蛋白微环境。(本文来源于《中国科学院研究生院（大连化学物理研究所）》期刊2005-04-05）
季立才,胡培植,汤贵生,刘惠英[3]（1996）在《漆酶的活性测定及催化单取代Fc—R氧化反应》一文中研究指出在二乙二醇单丁醚（ＤＧＢＥ）／磷酸盐缓冲液体系中，以二茂铁（Ｆｃ—Ｈ）为底物，用分光光度法测定湖北毛坝漆树漆酶的活性无副产物干扰．该方法简便、准确、易行．考察了漆树漆酶对２９个单取代二茂铁衍生物（Ｆｃ—Ｒ）和左旋多巴的催化氧化反应，发现了漆酶１４个新的底物，并讨论了它们的构效关系(本文来源于《武汉大学学报(自然科学版)》期刊1996年04期）
沈润南,尉迟力,李树本[4]（1996）在《外源电子给体对甲烷单加氧酶催化丙烯环氧化反应活性的影响》一文中研究指出以丙烯氧化反应为指标研究了不同外源电子给体对甲烷细菌(Methylomonas sp.GYJ30)休止细胞催化活性的影响。结果表明甲烷、甲醇、甲醛和甲酸盐作为电子给体加入反应中,将甲烷单加氧酶催化丙烯环氧化反应活性分别提高5.3,12.7,10和12.4倍。以甲烷和甲醛作为外源电子给体时提高初始浓度对甲烷单加氧酶具有抑制作用;而以甲醇和甲酸盐作为电子给体时提高初始浓度对甲烷单加氧酶催化活性无明显抑制作用。研究了甲醇作为电子给体时它的代谢、环氧丙烷的积累以及催化反应活性与反应时间的关系。(本文来源于《生物工程学报》期刊1996年03期）
索继栓,李树本,王弘立[5]（1995）在《Mn（TDCPP）Cl／NaOCl单加氧酶模拟体系催化丙烯环氧化反应》一文中研究指出采用高位阻金属卟啉［Ｍｎ（ＴＤＣＰＰ）Ｃｌ］与单氧给体ＮａＯＣｌ结合组成细胞色素Ｐ－４５０单加氧醉模拟体系，系统考察了反应条件如轴向配体、ｐＨ值变化对催化丙烯环氧化能力的影响．并对反应的动力学进行了研究．(本文来源于《无机化学学报》期刊1995年03期）
蒋笃孝,谷晨,桂明德,朱申杰[6]（1995）在《模拟细胞色素P－450的仿生氧化反应的研究（Ⅴ）──氯合5，10，15，20－四取代苯基卟吩合铁（Ⅲ）中取代基对催化环己烷单加氧反应的影响》一文中研究指出系统地考察了一系列氯合５，１０，１５，２０－四取代苯基卟吩合铁（Ⅲ）Ｔ（Ｒ－Ｐ）ＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ（Ｒ＝ｏ，ｍ，ｐ－Ｍｅ，ＭｅＯ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ，ＮＯ２，ｏ－ｔ－Ｂｕ，ｐ－ｔ－Ｂｕ，ｏ－ＮＨ２，Ｅｔ，ｉ－ｐｒ）作模拟酶单加氧催化剂，以亚碘酰苯作供氧体对环己烷进行羟化反应时的取代基效应。环己醇产率随取代基Ｒ的拉电子性增强而提高，对位取代基常数σｐ与环己醇产率间存在Ｈａｍｍｅｔｔ线性相关式：１ｇ（ＹＲ／ＹＨ）＝３．２σｐ－０．０３。邻位取代基的立体效应也增加环己醇的产率。(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1995年06期）
索继栓,李树本,王弘立[7]（1991）在《Mn(TPP)Cl/NaOCl/4-BePy单加氧酶模拟体系催化丙烯环氧化反应》一文中研究指出运用4-Benzylpyridine(4-BePy)作为轴向配体,通过Mn(TPP)Cl/NaOCl单加氧酶模拟体系可以使低碳烯烃丙烯十分有效地环氧化,环氧丙烷收率达80％,选择性近100％。对该催化反应的表观动力学行为作了较为细致的研究,并据此提出了丙烯环氧化的反应机制。该催化反应的速率控制步骤取决于底物丙烯的浓度,为简单烯烃通过Mn(TPP)Cl环氧化的第一个例子。(本文来源于《分子催化》期刊1991年02期）
催化单加氧化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
烃类加氧化合成含氧化合物是化学工业的核心技术,由于烃类反应惰性,因而烃类加氧化是一个极具挑战性的课题。本论文通过对生物加氧化进行模拟,建立有效的仿生催化模型,开发出温和条件下用分子氧对烃类进行加氧化的高选择性方法,具有重要的科学意义和应用背景。论文依据生物氧化过程中的氧化还原催化中心、电子转移促进作用和多重结合产物导向叁个基本要素,建立了由氮氧自由基、醌类和沸石HY 组成的创新性仿酶催化体系,实现了温和条件下烃类选择性加氧化。该体系在80℃和0.30 MPa 氧压下催化乙苯加氧化反应,转化率达66.2%,苯乙酮选择性达95.8%,而且没有过度氧化产物产生。论文开发的以1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌为代表的蒽醌类化合物与N-羟基邻苯二甲酰亚胺组成的仿生催化模型,是第一个不使用计量还原剂和自由基引发剂的、用于温和条件下烃类加氧化反应的有机物催化体系。该体系表现出优异的催化活性、选择性和底物普适性,具有良好的应用前景。例如,在80℃催化芴加氧化时,转化率达84.5%,目标产物芴酮选择性高达100%。论文组装并应用液体原位红外光谱装置,首次观察到N-羟基邻苯二甲酰亚胺和蒽醌类化合物之间的相互作用,证明了建立的仿生催化模型在催化烃加氧化反应时,遵循类似于酶促自由基加氧化的单电子转移自由基机理。论文首次提出沸石HY 催化烷基过氧化氢定向分解成酮的催化机理,认为是经过由两个氢键形成的质子化中间过渡态而进行的非自由基的协同过程。起到反应导向性的沸石HY 成功地模拟了酶蛋白微环境。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化单加氧化反应论文参考文献
[1].郑禾,周玉珂,林贤福,吴起.Baeyer-Villiger单加氧酶的蛋白质改造及其催化氧化反应研究新进展[J].有机化学.2019
[2].杨贯羽.用于烃类选择加氧化反应的仿生催化体系研究[D].中国科学院研究生院（大连化学物理研究所）.2005
[3].季立才,胡培植,汤贵生,刘惠英.漆酶的活性测定及催化单取代Fc—R氧化反应[J].武汉大学学报(自然科学版).1996
[4].沈润南,尉迟力,李树本.外源电子给体对甲烷单加氧酶催化丙烯环氧化反应活性的影响[J].生物工程学报.1996
[5].索继栓,李树本,王弘立.Mn（TDCPP）Cl／NaOCl单加氧酶模拟体系催化丙烯环氧化反应[J].无机化学学报.1995
[6].蒋笃孝,谷晨,桂明德,朱申杰.模拟细胞色素P－450的仿生氧化反应的研究（Ⅴ）──氯合5，10，15，20－四取代苯基卟吩合铁（Ⅲ）中取代基对催化环己烷单加氧反应的影响[J].高等学校化学学报.1995
[7].索继栓,李树本,王弘立.Mn(TPP)Cl/NaOCl/4-BePy单加氧酶模拟体系催化丙烯环氧化反应[J].分子催化.1991
论文知识图
