导读:本文包含了毛细管区带电泳论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电泳,管区,毛细,毛细管,虫草,制剂,血竭。
毛细管区带电泳论文文献综述
Elijah,N.MCCOOL,孙良亮[1]（2019）在《比较纳升反相色谱-串联质谱与毛细管区带电泳-串联质谱用于自顶向下蛋白质组学（英文）》一文中研究指出自顶向下蛋白质组学的一个重要难题是缺乏与质谱可以在线连用并且可以提供高效蛋白质分离的液相分离技术。毛细管区带电泳与纳升反相色谱都可以与质谱在线连用,并且在复杂蛋白质样品分析方面也都有了显着的提升。在这里,我们首次比较了先进的纳升反相色谱-串联质谱与毛细管区带电泳-串联质谱平台用于自顶向下蛋白质组学分析。相对于纳升反相色谱-质谱而言,毛细管区带电泳-质谱可以将标准蛋白质样品的消耗量降低10倍,而且保持与纳升反相色谱-质谱相当的蛋白质信号强度。有意思的是,与毛细管区带电泳-质谱相比,纳升反相色谱-质谱可以获得更高的蛋白质分子的气相价态。这个现象可能是由于反相流动相中的高浓度乙腈使得蛋白质变性的更加充分。从1微克的大肠杆菌蛋白质样品中,毛细管区带电泳-串联质谱可以鉴定到159个蛋白质和513个蛋白质变体,而纳升反相色谱-串联质谱仅鉴定到105个蛋白质和277个蛋白质变体。当将大肠杆菌蛋白质的上样量提高到8微克时,纳升反相色谱-串联质谱可以鉴定到245个蛋白质和1 004个蛋白质变体。由于纳升反相色谱-串联质谱具有比毛细管区带电泳-串联质谱更高的上样量与更宽的分离窗口,当蛋白质样品量不受限制时,纳升反相色谱-串联质谱具有明显的优势。但是,在痕量样品分析方面,毛细管区带电泳-串联质谱具有更大的潜力。(本文来源于《色谱》期刊2019年08期）
方冰,张昊,郭慧媛,任发政[2]（2019）在《毛细管区带电泳在牛乳蛋白掺假检测中的应用及方法优化》一文中研究指出目的:利用毛细管区带电泳技术,进行牛乳掺假检测,解决原料乳收购环节,快速判定是否有非乳源蛋白的掺杂的难题。方法:本文通过优化毛细管区带电泳分离条件中的缓冲体系及其pH、进样条件、毛细管长度、分离电压,最终建立适于牛乳蛋白的最佳检测条件。结果:适于牛乳蛋白的最佳检测条件为60 cm毛细管柱,pH2.75的磷酸盐缓冲液,6.895 kPa、10 s的压力进样方式及25 kV的分离电压。利用优化的方法建立牛乳蛋白中14种毛细管区带电泳图谱,以及常见的掺假蛋白——大豆分离蛋白和水解胶原蛋白的检测方法,明确其在原料乳中的特征定性峰、定量回归方程(相关性指数均大于0.996)及其最低检测限(4.5%和4.8%)。结论:本文通过优化牛乳蛋白的毛细管区带电泳分离条件,最终建立起牛乳蛋白的毛细管区带电泳图谱,并将其应用于原料乳蛋白组成和原料乳蛋白掺杂测定,为原料乳收购环节的乳蛋白掺假检测提供一种快速、可靠的方法。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年03期）
王心宇,田佩瑶,王萍,丁晓静[3]（2019）在《毛细管区带电泳-间接紫外检测法测定饮用水中5种阴离子》一文中研究指出目的建立毛细管区带电泳-间接紫外检测法测定饮用水中5种阴离子的新方法。方法样品无需滤膜过滤可直接进样。用未涂覆熔融石英毛细管(75μm×80 cm,有效长度为70 cm)作为分离柱。以20 mmol/L邻苯二甲酸、100 mmol/L二乙醇胺和0.5 mmol/L十六烷基叁甲基溴化铵为分离缓冲体系。结果 Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)、F~-和H_2PO_4~-这5种阴离子的校正峰面积与质量浓度分别在0.5～100.0、0.2～20.0、0.5～100.0、0.2～4.0和0.2～5.0 mg/L范围内呈线性相关,相关系数分别为0.998 8、0.999 9、0.999 7、0.999 7、0.999 8。检出限均为0.05 mg/L,定量限均为0.15 mg/L,方法精密度均小于5%(n=6)。低、中和高质量浓度加标回收率在81.6%～108.6%之间,相对标准偏差在0.6%～3.7%之间(n=6)。用本法分析了7份饮用水样品,并与离子色谱法的结果相比较,除矿泉水中Cl~-结果偏低外,其余基本吻合。结论本方法简单,所用试剂环保,为饮用水中5种阴离子的常规检测提供了一种新方法,但不适合测定水样中低浓度的Cl~-。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年01期）
张剑,张博,韩禄,杨阳,刘春叶[4]（2019）在《毛细管区带电泳法检测硝苯地平》一文中研究指出建立了检测硝苯地平含量的毛细管区带电泳法。采用未涂层熔融石英毛细管柱(60cm×50μm i.d.,有效长度为50cm),运行缓冲溶液为20mmol/L磷酸盐溶液(pH=8.0),电动进样3.45kPa×5s,运行电压20.0kV,检测波长254nm。结果表明,硝苯地平在0.03～0.11mg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9998),低、中、高3个浓度水平的加标平均回收率分别为105.84%、104.60%和98.04%,日内精密度(RSD)为2.1%(n=6),日间RSD为1.4%(n=5)。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于硝苯地平的含量检测。分别应用毛细管电泳法和2005版药典紫外-可见分光光度法对4个不同批号的硝苯地平进行了含量测定,两种测定结果差异较小(0.57%～4.78%)。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年01期）
李玉娟,孙欣欣,李盼盼,欧婉露,屈锋[5]（2019）在《毛细管区带电泳技术研究龙血竭有效单体与核酸适配体及凝血酶之间的相互作用》一文中研究指出利用毛细管区带电泳技术(CZE)研究5个龙血竭有效单体与牛凝血酶(B-Thr)、29碱基凝血酶核酸适配体(Apt29)之间的相互作用.电泳条件为有效长度是40 cm的非涂层石英毛细管,气压进样3.45 kPa,进样时间5 s,分离电压+15 kV,分离温度15℃,检测波长分别为214 nm(牛凝血酶体系)和330 nm(核酸适配体体系).结果表明,龙血素A和B-Thr之间的结合常数K_b为4.73×10~4 L/mol,白藜芦醇、龙血素B、7,4′-二羟基黄酮、龙血素C与B-Thr没有显着结合;龙血素B和7,4′-二羟基黄酮与核酸适配体的结合常数K_b分别为1.98×10~4,1.83×10~4 L/mol,白藜芦醇、龙血素A、龙血素C与核酸适配体之间没有表现出明显的结合现象.本文结果对进一步研究龙血竭在凝血酶上的潜在结合位点,以及核酸适配体能否向凝血酶靶向转运龙血竭,提供了科学数据支持.(本文来源于《北京理工大学学报》期刊2019年01期）
张建,卢凯,刘艳萍,荣雨晨,郭怀忠[6]（2019）在《毛细管区带电泳法测定不同虫草菌粉制剂中多糖的单糖组成》一文中研究指出目的采用毛细管区带电泳法(CZE)测定不同虫草菌粉制剂中多糖的单糖组成。方法设计正交试验优化制剂中所提取多糖的全降解条件;以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为衍生试剂,采用CZE法测定其单糖组成;电泳条件:未涂层弹性石英毛细管柱(70 cm×50μm,有效长度61 cm);运行缓冲液为40 mmol/L硼砂缓冲液(pH 10.1);检测波长245nm;运行电压13 kV;重力进样(10 cm×8 s)。结果多糖全降解的最优条件为硫酸浓度1.0 mol/L,温度100℃,时间5 h;心肝宝胶囊、百令胶囊、至灵菌丝胶囊和金水宝胶囊的多糖中均含有木糖、葡萄糖、甘露糖和半乳糖4种单糖,但含量各有差异;4种制剂中多糖的单糖组成与冬虫夏草多糖中的单糖组成基本一致,且检测出了冬虫夏草中未见报道的木糖、鼠李糖和葡萄糖醛酸等单糖。对所建立的CZE法进行方法学验证,结果显示各单糖在0.01～0.20mg/m L线性关系良好,检测限0.205～0.397μg/m L,定量限0.684～1.323μg/m L,精密度RSD为0.8%～3.6%,重复性RSD为2.7%～4.7%,稳定性RSD为2.8%～4.7%。葡萄糖和半乳糖的平均回收率分别为96.1%～99.8%和95.1%～99.6%,其RSD分别为1.0%～2.0%和1.5%～1.9%。结论该方法快速高效,为虫草菌粉制剂质量标准的完善和虫草菌粉替代冬虫夏草的深入研究提供参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年01期）
陈桐,吴素萍,胡雅宁[7]（2018）在《毛细管区带电泳-间接紫外法同时测定多种糖醇及临床营养制剂中麦芽糖醇含量》一文中研究指出目的:本文建立毛细管区带电泳-间接紫外法测定多种糖醇及临床营养制剂中麦芽糖醇含量。方法:待测样品加入50 mmol/L醋酸5 mL用于提取后离心,以11 mmol/L DNBA+40 mmol/L硼砂+0.5 mmol/L CTAB为分离缓冲溶液;用熔融石英毛细管(未涂敷)50μm×70 cm(有效长度:60 cm)为分离柱,于200 nm波长处进行检测,分离电压:-25 kV。结果:在优化的实验条件下,检出限20 mg/L(S/N=3),定量限60 mg/L(S/N=9),线性范围60～780 mg/L,线性相关系数r=0.9996。分别测定60、180、300 mg/L低、中、高叁个浓度的平均加标回收率,分别为105.6%、102.0%、103.5%,相应相对标准偏差(n=3)分别为1.01%、0.77%、0.31%。方法日内精密度2.59%。结论:该方法快速、简单、准确、灵敏度高,适用于基质复杂的临床营养制剂中麦芽糖醇含量测定,同时也可测定成分明确单一的肠外营养制剂及输注药物中甘露醇、山梨醇、木糖醇、果糖以及蔗糖的含量。(本文来源于《肠外与肠内营养》期刊2018年06期）
李响,于雷,裴德宁,贾春翠,周勇[8]（2018）在《毛细管区带电泳法测定重组人干扰素α-1b滴眼液中间甲酚含量》一文中研究指出目的:运用毛细管区带电泳法(CZE)检测重组人干扰素α~(-1)b(rh IFNα~(-1)b)滴眼液中间甲酚含量。方法:优化的CZE方法参数为采用无涂层的熔融石英毛细管(60 cm×50μm),电泳缓冲液为50 mmol·L~(-1)磷酸盐缓冲液(p H 8.0),压力进样(1.0 psi),分离电压25 k V,检测波长195 nm,毛细管温度25℃。结果:间甲酚在0.05~0.8 mg·ml~(-1)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.997 3),最低检出限0.002 mg·ml~(-1)。3批rh IFNα1b滴眼液中间甲酚的相对含量分别为1.94,1.89和1.97 mg·ml~(-1),平均回收率分别为94.3%(RSD=1.57%,n=9)。结果与HPLC方法结果基本一致。结论:新建毛细管区带电泳法简便,分析速度快,试剂消耗量小,结果准确,可以用于重组人干扰素α1b滴眼液中间甲酚含量的检测。(本文来源于《中国药师》期刊2018年09期）
夏丽君,郭小峰,王红[9]（2018）在《毛细管区带电泳-红色激光诱导荧光检测磷酸化氨基酸》一文中研究指出以自行设计合成的1,7-二甲基-3,5-二苯乙烯基-8-苯基-(4′-氧乙酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯)-二氟化硼-二吡咯甲烷(DMDSPAB-OSu)为高活性红色荧光衍生试剂,建立了毛细管区带电泳-激光诱导荧光(CZE-LIF)分离检测磷酸化苏氨酸、磷酸化丝氨酸和磷酸化酪氨酸的新方法。DMDSPAB-OSu具有量子产率高、光稳定性好、荧光不受pH和溶剂影响等优势,且其荧光波长与红色半导体激光检测器匹配,可有效减少生物基质内源性荧光干扰。在0.07 mol·L~(-1)H_3BO_3-Na_2B_4O_7缓冲溶液(pH=8.5)中,DMDSPAB-OSu与3种磷酸化氨基酸的衍生反应室温下仅需5 min,衍生产物可在17.5min内实现基线分离,激光诱导荧光检测检出限(S/N=3)为1.5~3.2nmol·L~(-1),方法用于牛奶酪蛋白样品检测,回收率为91.1%~103.8%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年04期）
丁晓静,田绪,李疆,刘文叶,赵珊[10]（2018）在《毛细管区带电泳-间接紫外检测法测定婴儿配方奶粉中的胆碱》一文中研究指出目的建立毛细管区带电泳-间接紫外检测法测定婴儿配方奶粉中胆碱含量的新方法。方法用5 mmol/L乙酸提取婴儿配方奶粉样品中的胆碱,涡旋混匀、9000 r/min离心,上清液经0.45μm醋酸纤维素滤膜过滤后进样。用未涂覆熔融石英毛细管75μm×70 cm(有效长度:60 cm)作为分离柱。以10 mmol/L磷酸二氢钠+20 mmol/L磷酸+7 mmol/L 4-甲基咪唑为分离缓冲体系。分离电压为28 k V,进样压力及时间为0.5 psi、10 s,检测波长为214 nm。结果胆碱的校正峰面积与质量浓度在8.7~86.8 mg/L范围内间线性关系良好,相关系数为0.9997、检出限为2.6 mg/L、定量限为8.7 mg/L,方法的日内和日间精密度分别为1.9%和3.9%(n=7)。3个质量浓度添加水平的平均加标回收率分别为98.8%、95.2%及97.6%,相应RSD分别为0.8%、0.9%及0.6%(n=5)。用本法分析了10件婴儿配方奶粉样品,均获满意结果。结论本方法简单、无需有机溶剂,适用于婴儿配方奶粉中胆碱的常规检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年10期）
毛细管区带电泳论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:利用毛细管区带电泳技术,进行牛乳掺假检测,解决原料乳收购环节,快速判定是否有非乳源蛋白的掺杂的难题。方法:本文通过优化毛细管区带电泳分离条件中的缓冲体系及其pH、进样条件、毛细管长度、分离电压,最终建立适于牛乳蛋白的最佳检测条件。结果:适于牛乳蛋白的最佳检测条件为60 cm毛细管柱,pH2.75的磷酸盐缓冲液,6.895 kPa、10 s的压力进样方式及25 kV的分离电压。利用优化的方法建立牛乳蛋白中14种毛细管区带电泳图谱,以及常见的掺假蛋白——大豆分离蛋白和水解胶原蛋白的检测方法,明确其在原料乳中的特征定性峰、定量回归方程(相关性指数均大于0.996)及其最低检测限(4.5%和4.8%)。结论:本文通过优化牛乳蛋白的毛细管区带电泳分离条件,最终建立起牛乳蛋白的毛细管区带电泳图谱,并将其应用于原料乳蛋白组成和原料乳蛋白掺杂测定,为原料乳收购环节的乳蛋白掺假检测提供一种快速、可靠的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛细管区带电泳论文参考文献
[1].Elijah,N.MCCOOL,孙良亮.比较纳升反相色谱-串联质谱与毛细管区带电泳-串联质谱用于自顶向下蛋白质组学（英文）[J].色谱.2019
[2].方冰,张昊,郭慧媛,任发政.毛细管区带电泳在牛乳蛋白掺假检测中的应用及方法优化[J].中国食品学报.2019
[3].王心宇,田佩瑶,王萍,丁晓静.毛细管区带电泳-间接紫外检测法测定饮用水中5种阴离子[J].中国食品卫生杂志.2019
[4].张剑,张博,韩禄,杨阳,刘春叶.毛细管区带电泳法检测硝苯地平[J].分析科学学报.2019
[5].李玉娟,孙欣欣,李盼盼,欧婉露,屈锋.毛细管区带电泳技术研究龙血竭有效单体与核酸适配体及凝血酶之间的相互作用[J].北京理工大学学报.2019
[6].张建,卢凯,刘艳萍,荣雨晨,郭怀忠.毛细管区带电泳法测定不同虫草菌粉制剂中多糖的单糖组成[J].中草药.2019
[7].陈桐,吴素萍,胡雅宁.毛细管区带电泳-间接紫外法同时测定多种糖醇及临床营养制剂中麦芽糖醇含量[J].肠外与肠内营养.2018
[8].李响,于雷,裴德宁,贾春翠,周勇.毛细管区带电泳法测定重组人干扰素α-1b滴眼液中间甲酚含量[J].中国药师.2018
[9].夏丽君,郭小峰,王红.毛细管区带电泳-红色激光诱导荧光检测磷酸化氨基酸[J].分析科学学报.2018
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论文知识图
