导读:本文包含了白斑综合征病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:白斑,综合征,病毒,对虾,蛋白,南美,存活率。
白斑综合征病毒论文文献综述
谢妙,冉春丽,刘永奎[1]（2019）在《南美白对虾工厂化养殖中白斑综合征病毒的传染机制及防控措施》一文中研究指出本文主要研究了WSSV的感染、发病机制和诊断方法,并从优质虾苗的选择、水源水消毒和养殖废弃物处理、生物饵料病原检测和消毒、水质管理、养殖密度和免疫加强、建立生物安保体系六个方面对南美白对虾工厂化养殖中的WSSV的防控进行初步探讨。(本文来源于《中国水产》期刊2019年09期）
刘晓娉,孙新颖,刘庆慧,万晓媛,黄倢[2]（2019）在《2017年中国部分地区白斑综合征病毒高变异区的序列分析》一文中研究指出白斑综合征病毒(WSSV)自暴发以来给全球范围内的对虾养殖产业带来了巨大的损失。为了解我国凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)养殖区WSSV的流行变异情况,选取2017年中国部分地区的42个WSSV阳性样本,对ORF14/15、ORF23/24、ORF75、ORF94和ORF125共5个可变区进行PCR特异性扩增,分析其序列的缺失变异和重复单元(Ru)中单核苷酸多态性的变化。研究结果显示,在ORF14/15的扩增中共出现4种缺失片段; ORF23/24只出现11 945 bp的缺失片段; ORF75扩增中,总RUs数目为3、4、9,其中45 bp的RUs在12、27、80位点发生多核苷酸多态性; ORF94的RUs数目为6,其各重复单元在48位发生单核苷酸多态性; ORF125的RUs数目为4、6、7不等,其各重复单元分别在20、27、50、53、61位发生碱基突变。研究结果表明,2017年样本中,WSSV在中国大部分地区均出现一定程度的缺失变异,其中部分可变区表现出缺失情况的稳定性,某些可变区的重复单元数目及SNP表现出地区的差异性以及不稳定性。(本文来源于《海洋渔业》期刊2019年03期）
李青彬,李艳和,王卫民,石林林[3]（2019）在《湖北省不同克氏原螯虾群体携带白斑综合征病毒情况调查》一文中研究指出为了了解湖北省克氏原螯虾的白斑综合征病毒(white spot syndrome virus,WSSV)携带情况,2016年5月—2017年7月对湖北省7个养殖地区采集的741个克氏原螯虾样品进行了WSSV的PCR检测,并选取了49个PCR阳性扩增产物进行测序分析。结果显示,湖北省潜江市、监利县等主要养殖区的克氏原螯虾和洪湖市新堤地区克氏原螯虾群体携带WSSV病毒的比率为65%以上;鄂州市、随州市以及洪湖市螺山镇养殖的克氏原螯虾群体携带WSSV病毒的比率为40%左右。测序结果发现,有部分样品中WSSV的保守序列发生碱基A/T的突变。系统发育树分析结果显示,发生碱基A/T突变的WSSV与17个已公布的WSSV地区亚种的亲缘关系都比较远,而未发生A/T碱基突变的WSSV与澳大利亚株(MF161441)、孟加拉株(KJ719075)亲缘关系更近。研究结果可为克氏原螯虾WSSV的防控提供一定的参考。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年12期）
张炜,岑黔鸿,高彤,雷涵[4]（2019）在《重组酿酒酵母表达白斑综合征病毒VP28的保护性初探》一文中研究指出目的:构建重组酿酒酵母表达白斑综合征病毒VP28蛋白,并对其口服给药后的保护效率进行分析。方法:以白斑综合征病毒的vp28基因(基因库编号:FJ756456.1)作为研究对象,构建重组酿酒酵母S.cerevisiae EBY100/pYD1-VP28,通过SDS-PAGE、Western blot以及免疫荧光分析对重组酿酒酵母S.cerevisiae EBY100/pYD1-VP28的表达进行检测。以白肢虾(Penaeus vannamei)作为动物模型,通过白斑综合征病毒攻击实验,检测重组酿酒酵母S.cerevisiae EBY100/pYD1-VP28的保护效率。结果:口服重组酿酒酵母EBY100/pYD1-VP28后的对虾存活率为60%。结论:重组酿酒酵母S.cerevisiae EBY100/pYD1-VP28可以应用于对虾养殖业预防白斑综合征病毒的感染,潜藏着巨大的市场应用前景。(本文来源于《中国医药导刊》期刊2019年04期）
刘敏,李色东,张海涛,王卓铎,孙广文[5]（2019）在《凡纳滨对虾白斑综合征病毒防治研究进展(二)》一文中研究指出凡纳滨对虾经WSSV侵染后,其自噬相关基因lvatg6在对虾鳃和肝胰脏组织中均出现明显的表达变化。这说明LvATG6蛋白参与的细胞自噬可能在W S S V病毒感染增殖过程中发挥了重要作用。凡纳滨对虾网格重链蛋白(CHC)的2个功能结构域Clathtin Propel Repeat (LvCHC1)和Clathrin Heavy Chain Repeat Homology(LvCHC2),都能与VP26和VP37结合,这表明在WSSV侵染过程中网格(本文来源于《当代水产》期刊2019年02期）
刘敏,李色东,张海涛,王卓铎,孙广文[6]（2019）在《凡纳滨对虾白斑综合征病毒防治研究进展(一)》一文中研究指出凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)俗称南美白对虾,原产地南美洲,具有广盐性、生长快、适合高密度养殖等特点,是世界叁大对虾养殖品种之一,其养殖产量已达到我国养殖对虾总产量的80%以上(中国渔业统计年鉴,2017)。然而对虾养殖业养殖强度的扩大和养殖环境的恶化给凡纳滨对虾病害的控制带来了极大的挑战。(本文来源于《当代水产》期刊2019年01期）
蔡苗,刘庆慧,万晓媛,黄倢[7]（2018）在《2016—2017年我国部分地区白斑综合征病毒wsv006的变异分析》一文中研究指出[目的]了解wsv006蛋白结构变异情况,并进一步为其蛋白功能研究提供参考资料。[方法]以2016和2017年在全国18个地区采集的WSSV阳性样品为模板,采用PCR方法,用特异性引物扩增wsv006基因,经连接转化后进行测序,并对测序结果进行分析。[结果]在2016年的47份样本中有9个样本,包括河北黄骅、山东日照、河北沧州和河北唐山4个地区的样本中出现了wsv006目的条带,检出率为19%。在2017年的39份WSSV阳性样本中有16个样本,包括福建霞美镇、河北黄骅、广东湛江、山东滨州、山东东营和上海6个地区的样本中出现了wsv006的目的条带,检出率为41%。氨基酸序列比对结果显示,扩增的wsv006编码氨基酸变异包括氨基酸替换、插入、缺失和提前终止翻译,其中插入的主要是脯氨酸(P)和苏氨酸(T),插入位点在第151～166位,处于PT的交叉重复区域;终止翻译是由于核苷酸第541位插入了GAGG,在转录过程中形成了终止密码子。[结论]wsv006氨基酸序列存在明显变异。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2018年33期）
陈俊豪,丁文岭,方丽君,徐洲,罗春景[8]（2018）在《PCR检测白斑综合征病毒(WSSV)方法在小龙虾养殖中应用探索》一文中研究指出随着小龙虾池塘养殖和稻虾综合种养产业迅速发展,小龙虾白斑综合征病害问题也日渐突出。其病原为一种环状双链DNA病毒,能感染对虾、螯虾等各种虾类,该病毒病流行快、发病广、致死率高,对小龙虾养殖业造成了严重的经济损失。由于白斑综合征病毒类病原侵染动物体后在宿主细胞内进行复制繁殖,一般常规药物无法在不伤害宿主细胞的情况下将其消灭,故而该病毒性疾病目前尚无特效治疗药物。因此在小龙虾亲本繁殖、苗种放(本文来源于《水产养殖》期刊2018年11期）
陈红莲,王永杰,程云生,宋光同[9]（2018）在《安徽省克氏原螯虾白斑综合征病毒缺失区序列分析》一文中研究指出为了解安徽省克氏原螯虾(Procambarus clarkii)白斑综合征病毒(white spot syndrome virus,WSSV)缺失区ORF23/24和ORF14/15的遗传差异及其与世界各地WSSV的遗传进化关系,2016年4月—8月,在安徽省6个市采集了9个养殖克氏原螯虾样本进行WSSV套式PCR检测,扩增病毒缺失区ORF23/24和ORF14/15,将获得的序列进行比较分析。结果显示,9个样本均在第1轮PCR扩增中获得阳性结果,其ORF23/24区与中国台湾株(TW)比对,缺失5 892 bp或9 310 bp,其ORF14/15区与WSSV祖先株(TH-96-Ⅱ)比对,缺失5138 bp或5948 bp。其中8个样本中WSSV与2008至2010年在江苏的克氏原螯虾中检测到的一些毒株的ORF23/24和ORF14/15区缺失情况相同,且这些病毒ORF14/15区均缺失5 138 bp,与TW株缺失情况相同。(本文来源于《水产科技情报》期刊2018年04期）
蔡苗,孙新颖,刘庆慧,万晓媛,黄倢[10]（2018）在《2016年中国部分地区白斑综合征病毒高变异区序列的分析比较》一文中研究指出为探究中国白斑综合征病毒(white spot syndrome virus,WSSV)的分子流行病学变异情况,选取2016年1-7月从我国3省9市采集到的47份WSSV阳性样本,提取WSSV核酸后,使用特定引物对目的片段进行扩增,继而进行测序并分析比较不同地区样本的ORF14/15和ORF23/24序列缺失情况,ORF75、ORF94和ORF125的VNTR及SNPs变化情况。结果显示,在ORF14/15的扩增中,有4种缺失片段,分别是6 540 bp、6 530 bp、5 950 bp和5 140 bp,而在ORF23/24扩增中则有3种大片段缺失,分别是12 073 bp、12 070bp和11 945 bp,在所有样本中ORF75的RUs数目分别为11、8、10、3,ORF94的RUs数目分别为5、7、8、11、14,ORF125的RUs数目为4、5、6。SNPs分析结果表明,ORF94片段中含有5个和8个RUs的在48位的碱基均为T,含有7个RUs的在48位的碱基为T、G、G、G、G、T、T,含有11个RUs的在48位的碱基为T、T、T、T、T、T、G、T、G、T、T,含有14个RUs的在48位的碱基为T、T、T、T、G、G、T、G、G、T、T、T、T、T,含有所有RUs数目的ORF125片段在8、18、25、66和69位置的碱基均为G、G、G、G和A,,而在9、50、53、61和63位的碱基则出现了4种变异。研究结果表明,2016年的样本中,WSSV毒株存在一定程度的变异情况。主要表现在ORF14/15和ORF23/24均出现了新的缺失片段,ORF75、ORF94和ORF125的VNTR以及SNPs变异情况也存在明显差异。(本文来源于《海洋渔业》期刊2018年04期）
白斑综合征病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
白斑综合征病毒(WSSV)自暴发以来给全球范围内的对虾养殖产业带来了巨大的损失。为了解我国凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)养殖区WSSV的流行变异情况,选取2017年中国部分地区的42个WSSV阳性样本,对ORF14/15、ORF23/24、ORF75、ORF94和ORF125共5个可变区进行PCR特异性扩增,分析其序列的缺失变异和重复单元(Ru)中单核苷酸多态性的变化。研究结果显示,在ORF14/15的扩增中共出现4种缺失片段; ORF23/24只出现11 945 bp的缺失片段; ORF75扩增中,总RUs数目为3、4、9,其中45 bp的RUs在12、27、80位点发生多核苷酸多态性; ORF94的RUs数目为6,其各重复单元在48位发生单核苷酸多态性; ORF125的RUs数目为4、6、7不等,其各重复单元分别在20、27、50、53、61位发生碱基突变。研究结果表明,2017年样本中,WSSV在中国大部分地区均出现一定程度的缺失变异,其中部分可变区表现出缺失情况的稳定性,某些可变区的重复单元数目及SNP表现出地区的差异性以及不稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
白斑综合征病毒论文参考文献
[1].谢妙,冉春丽,刘永奎.南美白对虾工厂化养殖中白斑综合征病毒的传染机制及防控措施[J].中国水产.2019
[2].刘晓娉,孙新颖,刘庆慧,万晓媛,黄倢.2017年中国部分地区白斑综合征病毒高变异区的序列分析[J].海洋渔业.2019
[3].李青彬,李艳和,王卫民,石林林.湖北省不同克氏原螯虾群体携带白斑综合征病毒情况调查[J].中国农学通报.2019
[4].张炜,岑黔鸿,高彤,雷涵.重组酿酒酵母表达白斑综合征病毒VP28的保护性初探[J].中国医药导刊.2019
[5].刘敏,李色东,张海涛,王卓铎,孙广文.凡纳滨对虾白斑综合征病毒防治研究进展(二)[J].当代水产.2019
[6].刘敏,李色东,张海涛,王卓铎,孙广文.凡纳滨对虾白斑综合征病毒防治研究进展(一)[J].当代水产.2019
[7].蔡苗,刘庆慧,万晓媛,黄倢.2016—2017年我国部分地区白斑综合征病毒wsv006的变异分析[J].安徽农业科学.2018
[8].陈俊豪,丁文岭,方丽君,徐洲,罗春景.PCR检测白斑综合征病毒(WSSV)方法在小龙虾养殖中应用探索[J].水产养殖.2018
[9].陈红莲,王永杰,程云生,宋光同.安徽省克氏原螯虾白斑综合征病毒缺失区序列分析[J].水产科技情报.2018
[10].蔡苗,孙新颖,刘庆慧,万晓媛,黄倢.2016年中国部分地区白斑综合征病毒高变异区序列的分析比较[J].海洋渔业.2018
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