导读:本文包含了脱水素基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:启动子,盐旱诱导,ABA诱导,脱水素
脱水素基因论文文献综述
苏华香,郑洁旋,张会,何金实,简曙光[1]（2019）在《厚藤脱水素基因IpDHN启动子IpDHN-Pro的克隆和调控转录活性分析》一文中研究指出为了解厚藤(Ipomoea pes-caprae)脱水素基因IpDHN (GenBank登录号:KX426069)启动子的转录活性和对非生物胁迫和植物激素ABA的响应,通过染色体步移法克隆了IpDHN的上游启动子序列IpDHN-Pro,长度为974 bp。构建IpDHN-Pro调控下GUS转基因载体,转化拟南芥(Arabidopsis thaliana)植株获得IpDHN-Pro::GUS转基因植株并进行GUS染色,验证IpDHN-Pro启动转录活性以及在氯化钠、甘露醇、ABA处理后拟南芥GUS基因表达变化。结果表明,扩增获得的IpDHN-Pro序列包含多个顺式作用元件,包括1个ABRE、3个Myb转录因子结合位点、富含TC的重复序列以及Skn-1基序等。转基因拟南芥GUS染色及qRT-PCR表明该序列可驱动GUS基因在拟南芥稳定表达,且表达受高盐、渗透压及ABA的诱导。这表明IpDHN-Pro是一个盐旱、ABA诱导的启动子序列,可应用于相关的植物抗逆遗传工程研究。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2019年04期）
许洋,雷晨,佘露露,王瑾瑜,杨佳慧[2]（2019）在《沙冬青脱水素基因的分子克隆与序列分析》一文中研究指出脱水素(Dehydrin)是晚期胚胎发生蛋白(LEA)家族中最具特色的一组蛋白,对植物抵抗非生物逆境胁迫起到非常重要的作用。本研究从抗逆性较强的常绿阔叶灌木沙冬青中克隆出4个含有完整ORF的脱水素基因,命名为AmDHN3.2F、AmDHN5.1F、AmDHN6.2F和AmDHN7.2,并进行了相关生物信息学分析。使用DNAMAN软件预测结果显示,4个蛋白都含有一个K片段和S片段。理化性质分析表明,4种脱水素蛋白均为亲水性蛋白,其中AmDHN3.2F为碱性蛋白,AmDHN5.1F、AmDHN6.2F和AmDHN7.2为酸性蛋白;理论相对分子质量最大的是AmDHN7.2(21.42kD),最小的是AmDHN3.2F(10.69kD);理论等电点最大的是AmDHN3.2F(9.01),最小的是AmDHN6.2F(6.21)。蛋白二级和叁级结构预测结果发现,4种蛋白均由3种结构组成:α-螺旋(7.50%～32.63%)、无规则卷曲(55.79%～73.00%)和延伸链(11.58%～19.50%)。采用邻接法构建系统进化树,并结合同源相似性分析发现,4种脱水素蛋白均与蒺藜苜蓿Mt DHN3和拟南芥At DHN10亲缘关系较近。利用XSTREAM软件分析结果显示,Am DHN5.1F、Am DHN6.2F和Am DHN7.2第3个蛋白序列具有串联重复单元,且主要集中在脱水素的中间部分。通过DOTTER软件生成点阵图发现,在中间区域存在大量的短片段重复,说明脱水素序列的收缩或扩张主要发生在中间部分。这些研究结果为进一步开展沙冬青DHN基因家族的功能分析奠定了基础。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2019年05期）
王新慧,杨英杰,李鼎立,崔振华,王德芬[3]（2018）在《杜梨脱水素基因PbDHN3增强植株耐干旱和盐胁迫机理分析》一文中研究指出脱水素(dehydrin)是一类与植物免疫相关的蛋白,能够响应干旱、盐碱、低温、高温等环境胁迫。通过分析杜梨脱水素基因PbDHN3在干旱和盐胁迫下的表达模式,并结合对转基因山梨和拟南芥进行的功能验证,以解析PbDHN3在非生物胁迫耐性方面的功能及作用机制。利用Quantitative Real-time PCR(qPCR)分析PbDHN3的表达模式。干旱胁迫采用不同浓度甘露醇、自然脱水及ABA处理,盐胁迫采用不同浓度NaCl处理。形态指标主要有发芽率或植株存活率、根长及生长势。生理指标包括活性氧、抗氧化酶等活性分析。转基因山梨转录组测序由上海派森诺生物科技有限公司完成。PbDHN3在杜梨不同组织器官中的表达分析结果表明,其在果实中的表达量最高,其次为茎皮、叶片和根,花中的表达水平最低;杜梨实生苗叶片中PbDHN3对盐、干旱及ABA等处理有明显响应,其表达量分别在350 mmol·L~(-1) NaCl处理3 h、自然脱水干旱处理6 h和100μmol·L~(-1) ABA处理9 h时达到最大值。对转基因拟南芥抗旱、耐盐性分析表明,随着甘露醇和NaCl处理浓度的增加,种子发芽率及根长均下降,但转基因拟南芥种子发芽率和根长的下降程度显着低于野生型。转基因山梨试管苗抗旱、耐盐性分析表明,随着甘露醇和NaCl浓度增加,转基因山梨存活率显着高于野生型,且处理后转基因山梨叶片ROS和MDA含量明显低于野生型,SOD活性上升幅度明显高于野生型。转基因山梨的转录组分析结果表明,与野生型山梨相比,转基因山梨中有差异表达基因3 146个(其中上调1 798个,下调1 348个),共注释到229条生化代谢和信号转导途径,其中显着富集的途径有20条(P <0.05),与抗逆途径相关的有ABA合成及信号转导途径、类黄酮合成途径以及抗氧化酶相关基因等。对胁迫处理后山梨ABA合成及信号转导途径、类黄酮合成途径及抗氧化酶相关基因表达水平进行检测,结果表明,随着甘露醇和NaCl浓度的增加,相关基因表达均显着上调,但相同胁迫条件下转基因山梨中的表达水平均显着高于野生型,这与胁迫处理下转基因山梨具有更强的抗逆性表现一致。因此推测,PbDHN3可能通过影响梨砧木中ABA合成及信号转导途径、类黄酮合成途径及抗氧化相关基因的表达增强植株对干旱和盐胁迫的耐性,但具体调控机制还需进一步研究。(本文来源于《中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集》期刊2018-10-17）
何鹏,戈伶俐,陈梁海,徐明远,赖伟[4]（2018）在《黄瓜脱水素基因CsLEA11在大肠杆菌中的过表达增强其对冷和热的耐受性》一文中研究指出温度是影响植物生长和产量的主要因素之一~([1]),高等植物已经进化出了各种各样的策略来不断地改变以应对不利的环境压力,种子植物在种子发育后期大量合成LEA11脱水素蛋白,使成熟种子获得脱水耐受性,在植物适应非生物胁迫中起着重要作用~([2])。为了研究黄瓜CsLEA11脱水素基因功能及其应对非生物胁迫的作用,我们克隆了CsLEA11基因,进行了测序与基因序列分析,并对其在不同胁迫环境中表达变化进行了分析;经重组质粒转化到BL21型大肠杆菌中进行了功能验证;同时以乳酸脱氢酶(LDH)活性为指标,验证CsLEA11对热应激的保护作用。结果表明:(1)CsLEA11基因长度为1614bp,其翻译的蛋白质CsLEA11是一个富含亲水氨基酸的Y_3SK_2型脱水素蛋白;(2)CsLEA11的表达量在冷和热胁迫处理条件下显着上升;(3)该基因在大肠杆菌中的过表达表明增强了大肠杆菌对冷和热胁迫的耐受力;(4)CsLEA11蛋白可保护热胁迫下乳酸脱氢酶的活力。综上,CsLEA11基因在黄瓜的耐冷性和耐热性方面起着重要的作用。(本文来源于《中国园艺学会第八届黄瓜学术研讨会暨新品种展示观摩活动会议手册》期刊2018-10-12）
谢建平,袁世力,刘星辰,吕爱敏,邢强[5]（2018）在《狗牙根品种C299脱水素基因抗逆功能分析》一文中研究指出以狗牙根品种C299为材料,采用RACE方法从干旱处理的C299中获得1个脱水素基因DHNS。其核酸序列长度为495bp,编码164个氨基酸;氨基酸序列具有明显的脱水素类蛋白特征,由2个K片段、1个S片段和1个Y片段组成,属于YSK2型脱水素;蛋白结构分析结果显示,其为典型的无序蛋白。在E.coli和拟南芥中超表达脱水素基因DHNS,干旱、盐胁迫、高渗胁迫和酸碱的环境下转基因E.coli和拟南芥的生长速度均显着高于对照,宿主菌和拟南芥的抗逆能力显着增强。(本文来源于《中国草地学报》期刊2018年04期）
马倩[6]（2018）在《碱蓬脱水素基因（SsDHN）耐盐功能的研究》一文中研究指出本研究以野生型烟草NC89和转入碱蓬脱水素基因的烟草(DHN-1、DHN-2、DHN-3、DHN-4)为实验材料,通过Western blot技术、实时荧光定量PCR技术,对获得的转基因材料进行了分子水平的检测,同时对温度和盐等逆境胁迫条件下,转基因烟草中外源基因的表达及植株的生理生化水平进行了研究和探索,以揭示脱水素基因在植物中的抗逆机制。研究结果如下:1.以盘锦红海滩的翅碱蓬为阳性对照,以野生型烟草为阴性对照,应用Western blot技术对PCR阳性的DHN-1、DHN-2、DHN-3、DHN-4四株转基因材料进行表达水平的检测。结果显示,四株转基因烟草均为阳性,表明外源脱水素基因在烟草中成功表达了脱水素蛋白。2.通过qRT-PCR技术,分别测定低温和盐胁迫条件下,转基因烟草的根和叶中脱水素基因的表达量。结果分析显示低温胁迫条件下,四个转基因植株中Ss DHN基因均上调,但是DHN-1叶片中脱水素基因表达量在处理12 h时最高,DHN-2、DHN-3、DHN-4叶片中脱水素基因表达量在处理时间为24 h达到最高点,而DHN-1根中脱水素基因表达量在处理24 h时最高,DHN-2、DHN-3、DHN-4根中脱水素基因表达量在处理时间为12 h时最高;盐胁迫结果表明,四个转基因植株中SsDHN基因均上调,DHN-1叶片中脱水素基因表达量在NaCl浓度为100 mM时最高,DHN-2叶片中脱水素基因表达量在NaCl浓度为200 mM时最高,DHN-3和DHN-4叶片中脱水素基因表达量在Na Cl浓度为300 mM达到最高点,而DHN-1、DHN-2、DHN-3和DHN-4根中脱水素基因表达量均在NaCl浓度为300 m M时最高。3.通过对野生型烟草和转脱水素基因烟草在不同盐浓度MS培养基上发芽率及根长的统计发现,相同盐浓度下,转基因烟草的发芽率高于野生型烟草,且通过对比根长发现,无盐的MS培养基培养的野生型烟草根的伸长长于转基因烟草,但在相同盐浓度下对比,转基因烟草的根长长于野生型,说明SsDHN基因能够提高烟草的耐盐能力;且在200 m M Na Cl浓度下,野生型烟草和转基因烟草叶片均出现皱缩现象,将苗转移至正常培养基,转基因烟草6 d后叶片恢复正常而野生型烟草则10 d恢复。4.分别测定不同盐浓度处理下,野生型烟草和转基因烟草叶片和根部的K~+和Na~+含量发现,不同Na Cl浓度处理下,转基因烟草中K~+的含量呈增加的趋势,且转基因烟草DHN3在盐胁迫下K~+的含量均高于野生型,当NaCl浓度为400 mM时,转基因烟草根中的K~+含量趋于0;盐胁迫条件下转基因烟草中Na~+的含量比正常条件下高,但是相同浓度NaCl处理下,转基因烟草中Na~+的含量低于野生型;说明Ss DHN基因能够维持细胞内K~+和Na~+的平衡,而使植物免受离子毒害作用。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2018-06-01）
王俊娟,陆许可,郭丽雪,阴祖军,王德龙[7]（2018）在《陆地棉脱水素基因GhDHN1与拟南芥AtCOR47基因的比较》一文中研究指出利用生物信息学分析了陆地棉脱水素基因GhDHN1与拟南AtCOR47基因的区别。结果发现,GhDHN1与拟南AtCOR47基因均有2个外显子,1个内含子;不同的是,AtCOR47基因的内含子和外显子均长于GhDHN1基因的。两个基因的内含子均有较高的AT含量,AtCOR47内含中AT的含量更高,两者外显子和内含子的剪接符合GT-AG规则。GhDHN1与AtCOR47基因所编码的蛋白质均为酸性,带负电荷,属于亲水性蛋白质,均属于SKn型脱水素,其氨基酸序列的一致性为45.2%;不同的是,AtCOR47比GhDHN1多一个保守性的K片段;GhDHN1和AtCOR47基因的启动子比较发现,2个基因的启动子中含有相似的响应非生物逆境胁迫的顺式作用元件和激素响应顺式作用元件,而GhDHN1拥有AtCOR47不具有的参与保卫与胁迫响应顺式作用元件TC-rich repeats,AtCOR47拥有GhDHN1不具有的乙烯响应元件。(本文来源于《中国棉花》期刊2018年05期）
聂利珍,刘红葵,李晓东,孙杰,房永雨[8]（2017）在《沙冬青脱水素基因提高转基因紫花苜蓿的耐旱性》一文中研究指出为鉴定转基因紫花苜蓿的耐旱能力,本研究以转基因紫花苜蓿T0代植株为材料,通过干旱胁迫,从转基因植株的表型、生理指标和分子水平等层面检测转基因植株的抗旱特性,试验表明,干旱胁迫后转基因苜蓿和对照的茎、叶片全部干枯,而复水后转基因苜蓿大部分恢复生长,对照几乎全部死亡。干旱胁迫后苜蓿叶片的Pro和MDA含量均随处理时间延长而逐渐增加,转基因植株叶片的Pro含量高于对照,而其MDA含量低于对照植株,且二者均达到了显着差异;转基因苜蓿的离体叶片失水率也明显低于对照。在20%PEG胁迫下,植株体内ProDH和P5CS基因的相对表达量都是先升后降,转基因植株和对照中ProDH和P5CS基因的表达量显着增加,且二者在转基因植株与对照间存在显着差异。这表明,在干旱胁迫条件下,由于AmDHN基因在紫花苜蓿中的过量表达,可能引起植株体内脯氨酸的大量积累,并进一步诱导脯氨酸合成相关基因的表达,最终引起植株抗旱性的提高,因此,推测转基因苜蓿的耐旱性比对照强。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2017年07期）
陈煜,马燕,国静,李俊杰,韩璐璐[9]（2017）在《芍药脱水素基因PlDHN2的克隆及表达分析》一文中研究指出脱水素(DHN)在植物经受逆境胁迫条件下对于保护细胞内蛋白质和膜结构具有重要作用。本研究以芍药‘大富贵’芽为试材,采用RT-PCR技术克隆得到1个脱水素基因PlDHN2(Gen Bank登录号KY272747),该基因具有399 bp的开放阅读框,编码132个氨基酸,具有DHN家族特有的Y、S和K片段,属于典型的Y_3SK_2型脱水素;基因结构分析表明,PlDHN2具有1个长度为84 bp的内含子,位于S片段。以拟南芥和大麦的脱水素蛋白分类为参照,聚类分析结果表明,PlDHN2与Y_nSK_2型脱水素聚合在一起,进化关系较近。半定量PCR分析显示,PlDHN2在芍药各器官中均有表达,其中在芽中的表达最高。亚细胞定位观察结果显示:PlDHN2蛋白定位于细胞质膜和细胞核中。表达特性分析表明,PlDHN2在低温、高温、水淹和ABA胁迫条件下,表达量均不同程度地上调,说明该基因可能参与了芍药对低温等非生物胁迫的耐受调节过程。(本文来源于《植物生理学报》期刊2017年07期）
王俊娟,王德龙,王帅,阴祖军,王晓歌[10]（2017）在《陆地棉脱水素基因GhDHN1启动子序列分析》一文中研究指出为了筛选棉花抗逆转基因育种的候选启动子,根据陆地棉脱水素基因GhDHN1的cDNA序列和陆地棉基因组序列,利用生物信息学分析方法,获得棉花陆地棉脱水素基因GhDHN1启动子序列。结果表明,该启动子上多个位点含有启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box,并含有非生物逆境胁迫响应元件、响应植物激素顺式作用元件、多种光调控相关的顺式作用元件以及胚乳表达顺式调控元件等。推测GhDHN1基因的启动子受光诱导,同时受低温和干旱胁迫等非生物逆境的诱导,参与棉花的生长发育。(本文来源于《中国棉花》期刊2017年05期）
脱水素基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
脱水素(Dehydrin)是晚期胚胎发生蛋白(LEA)家族中最具特色的一组蛋白,对植物抵抗非生物逆境胁迫起到非常重要的作用。本研究从抗逆性较强的常绿阔叶灌木沙冬青中克隆出4个含有完整ORF的脱水素基因,命名为AmDHN3.2F、AmDHN5.1F、AmDHN6.2F和AmDHN7.2,并进行了相关生物信息学分析。使用DNAMAN软件预测结果显示,4个蛋白都含有一个K片段和S片段。理化性质分析表明,4种脱水素蛋白均为亲水性蛋白,其中AmDHN3.2F为碱性蛋白,AmDHN5.1F、AmDHN6.2F和AmDHN7.2为酸性蛋白;理论相对分子质量最大的是AmDHN7.2(21.42kD),最小的是AmDHN3.2F(10.69kD);理论等电点最大的是AmDHN3.2F(9.01),最小的是AmDHN6.2F(6.21)。蛋白二级和叁级结构预测结果发现,4种蛋白均由3种结构组成:α-螺旋(7.50%～32.63%)、无规则卷曲(55.79%～73.00%)和延伸链(11.58%～19.50%)。采用邻接法构建系统进化树,并结合同源相似性分析发现,4种脱水素蛋白均与蒺藜苜蓿Mt DHN3和拟南芥At DHN10亲缘关系较近。利用XSTREAM软件分析结果显示,Am DHN5.1F、Am DHN6.2F和Am DHN7.2第3个蛋白序列具有串联重复单元,且主要集中在脱水素的中间部分。通过DOTTER软件生成点阵图发现,在中间区域存在大量的短片段重复,说明脱水素序列的收缩或扩张主要发生在中间部分。这些研究结果为进一步开展沙冬青DHN基因家族的功能分析奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱水素基因论文参考文献
[1].苏华香,郑洁旋,张会,何金实,简曙光.厚藤脱水素基因IpDHN启动子IpDHN-Pro的克隆和调控转录活性分析[J].热带亚热带植物学报.2019
[2].许洋,雷晨,佘露露,王瑾瑜,杨佳慧.沙冬青脱水素基因的分子克隆与序列分析[J].植物遗传资源学报.2019
[3].王新慧,杨英杰,李鼎立,崔振华,王德芬.杜梨脱水素基因PbDHN3增强植株耐干旱和盐胁迫机理分析[C].中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集.2018
[4].何鹏,戈伶俐,陈梁海,徐明远,赖伟.黄瓜脱水素基因CsLEA11在大肠杆菌中的过表达增强其对冷和热的耐受性[C].中国园艺学会第八届黄瓜学术研讨会暨新品种展示观摩活动会议手册.2018
[5].谢建平,袁世力,刘星辰,吕爱敏,邢强.狗牙根品种C299脱水素基因抗逆功能分析[J].中国草地学报.2018
[6].马倩.碱蓬脱水素基因（SsDHN）耐盐功能的研究[D].沈阳农业大学.2018
[7].王俊娟,陆许可,郭丽雪,阴祖军,王德龙.陆地棉脱水素基因GhDHN1与拟南芥AtCOR47基因的比较[J].中国棉花.2018
[8].聂利珍,刘红葵,李晓东,孙杰,房永雨.沙冬青脱水素基因提高转基因紫花苜蓿的耐旱性[J].基因组学与应用生物学.2017
[9].陈煜,马燕,国静,李俊杰,韩璐璐.芍药脱水素基因PlDHN2的克隆及表达分析[J].植物生理学报.2017
[10].王俊娟,王德龙,王帅,阴祖军,王晓歌.陆地棉脱水素基因GhDHN1启动子序列分析[J].中国棉花.2017