导读:本文包含了乙内酰脲水解酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水解酶,根瘤菌,质粒,大肠杆菌,杆菌,大肠,土壤。
乙内酰脲水解酶论文文献综述
李洪贞,张惟材,汪建华,熊向华[1]（2008）在《节杆菌乙内酰脲水解酶与GST蛋白融合表达及纯化》一文中研究指出目的:构建节杆菌BT801乙内酰脲水解酶(HyuH)与GST融合表达载体,利用大肠杆菌表达GST-HyuH融合蛋白并纯化。方法:将节杆菌HyuH基因插入载体pGEX-KG构建重组表达质粒pGEX-KG-HyuH;SDS-PAGE检查GST-HyuH的表达;利用薄层层析检查融合蛋白的HyuH活性;最后利用谷胱甘肽-Sepharose 4B树脂纯化融合蛋白GST-HyuH。结果:SDS-PAGE表明重组菌在相对分子质量77×103处有特异的蛋白表达条带,且重组菌可以水解5-苯基乙内酰脲,纯化得到了有HyuH活性的纯度较高的GST-HyuH融合蛋白。结论:得到了有HyuH活性的GST-HyuH,为进一步研究HyuH的修饰奠定了基础。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2008年06期）
张伟[2]（2008）在《利用天然乙内酰脲酶启动子在大肠杆菌中诱导N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶的可溶性表达》一文中研究指出将来源于放射土壤杆菌(A.radiobacter)TH572的编码N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶的基因克隆至质粒pET30a上,并转化大肠杆菌BL21(DE3),结果蛋白质大部分以包涵体形式表达。本试验采用天然的乙内酰脲酶启动子(P_(Hase),长度为(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2008年09期）
李迎丽,张惟材,汪建华,黄留玉[3]（2004）在《乙内酰脲水解酶基因在大肠杆菌中的克隆表达》一文中研究指出节杆菌BT80 1的乙内酰脲酶系能够水解 5 苄基乙内酰脲生成L 苯丙氨酸 ,其中乙内酰脲水解酶负责乙内酰脲的水解开环。乙内酰脲水解酶的表达对于乙内酰脲酶的催化机制研究及氨基酸的生物不对称合成都具有重要意义。通过PCR技术扩增得到乙内酰脲水解酶基因 (hyuH) ,置于表达载体pT2 2 1的T7启动子下游 ,将构建的重组质粒引入大肠杆菌BL2 1(DE3)。SDS PAGE分析在相对分子量 5 0kD处有一较强的表达带 ,经薄层扫描分析目的蛋白占全菌蛋白的 4 0 % ,主要以可溶性形式存在 ,活性分析表明表达产物具有天然的酶活性(本文来源于《微生物学报》期刊2004年06期）
徐威[4]（2002）在《根癌土壤杆菌调节诱变株过量产生乙内酰脲酶和N-氨甲酰基氨基酸酰胺水解酶》一文中研究指出尽管来自一些土壤杆菌属菌株的乙内酰脲酶 (1)在 D-型邻位羟基苯甘氨酸商业化生产过程中被用作生物催化剂 ,而今这些酶类更多的是在异源宿主大肠杆菌中产生。其主要原因是 :在一些天然菌株中 ,这些酶的活性常常严格地受生长条件调控 ,当细胞在含有乙内酰脲或其(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2002年02期）
乙内酰脲水解酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将来源于放射土壤杆菌(A.radiobacter)TH572的编码N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶的基因克隆至质粒pET30a上,并转化大肠杆菌BL21(DE3),结果蛋白质大部分以包涵体形式表达。本试验采用天然的乙内酰脲酶启动子(P_(Hase),长度为
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙内酰脲水解酶论文参考文献
[1].李洪贞,张惟材,汪建华,熊向华.节杆菌乙内酰脲水解酶与GST蛋白融合表达及纯化[J].生物技术通讯.2008
[2].张伟.利用天然乙内酰脲酶启动子在大肠杆菌中诱导N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶的可溶性表达[J].中国医药工业杂志.2008
[3].李迎丽,张惟材,汪建华,黄留玉.乙内酰脲水解酶基因在大肠杆菌中的克隆表达[J].微生物学报.2004
[4].徐威.根癌土壤杆菌调节诱变株过量产生乙内酰脲酶和N-氨甲酰基氨基酸酰胺水解酶[J].中国医药工业杂志.2002
论文知识图
